態に性差はなかった。投与
（3）性差医学から見た内分泌代謝疾患：東京女子医科大学における性差医療の経験を含めて
... ていなかった．こうした，男女共通の疾患における 性差の影響の大きさは驚きと衝撃を持って受け止め られ，性差の視点を持って診療・研究を行う日本初 の女性専用外来が 2001 年に鹿児島大学第一内科で 誕生した（この先見的な決断をされた 忠和教授 ...
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性差医療
... 性差医療の歴史 性差医療の歴史は，米国からはじまる。1957 年女性ジャー ナリストであった Barbara Seaman は産後緩下剤を投与された が，母乳を飲んだ自分の子が重篤な状態になったことから，女 性の健康を守る運動を開始し，1975 年には全米で「全米女性 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 験において、オランザピン製剤を含む非定型抗精神病薬 投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高 かったとの報告がある。なお、オランザピン製剤の 5 試 験では、死亡及び脳血管障害（脳卒中、一過性脳虚血発 作等）の発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡 の危険因子として、年齢（80歳以上）、鎮静状態、ベンゾ ...
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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750
... ６．クエチアピン細粒50%｢ M EEK｣ クエチアピン細粒50％｢MEEK｣と標準製剤を、クロスオー バー法によりそれぞれ50mg（クエチアピンとして25mg）健 康成人男性に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を 測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）につ いて90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8） ...
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Na+-Cl-共輸送体を介したクロライド輸送はアルドステロン投与ラットの血圧上昇と腎障害に関与する
... 近年，食塩の過剰摂取が腎臓において Th17 細胞由来のインターロイキン-17A（IL-17A）を 介した炎症を引き起こすことが示されている。さらにわれわれは，アルドステロン投与によって 食塩感受性を亢進させたラットで，高血圧の進展に炎症が重要な働きを示すことを報告した。し ...
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女性のからだと、性差医療
... １０、弱者の居場所がない社会 阿部彩 著 貧困・格差と社会的包摂 （講談社） ２０１１年 「社会的包摂 ほうせつ （ソーシャル・インクルージョン）」とは社会的排除に相対する概念で、平たく言え ば「社会に包みこむこと」だと著者は言います。例えば、会社をクビになることは、給与がもらえ ...
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L 小循誌 行 心拍出量不十分と考えられたためlipo PGE1投与 が重く 厚かった p p 病理 を開始した 組織像では 心筋細胞は核の不整および肥大 錯綜配 しかし 日齢2には動脈管短絡が左右となったため 列はなかったが 受血児
... 480 （90） 行したため生後1口Norwood手術を施行した．患児 は術前ductal shock無く，安定した状態で手術を行え た． HLHSでは出生後ductal shockなど血行動態の激 変が予想されるため胎児診断は治療戦略をたてる上で 有用であり，最終的な治療結果の改善に貢献できると 思われる． 17．胎児期に心不全，重度三尖弁閉鎖不全を呈し， 救命[r] ...
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行った直後にエージェントも食事行動を行う条件. 2) 対照条件エージェントが食事者の食事行動に関係なく, 一定間隔で自動的に食事行動を行う条件. 尚, 被験者が全実験条件に参加する被験者内実験である. 性差に着目しないため性別による統制は行わなかった. 1 回の撮影時間は約 16 分 ~25 分であ
... にあるとき食事者の発話が 1 回以上見られることであり, 発話を含まないとは, その状態にあるとき食事者の発話が まったくないことであるとした. 発話を含む E 状態が存在 しなかったがその理由は, 料理を口に運んでいる状態では 通常会話ができないことに起因すると考えられる. また, Ho, Hf ...
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(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ
... 2. 重要な基本的注意 （1）本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること。特にスル ホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリスクが増 加するおそれがある。これらの薬剤による低血糖のリスクを軽減するため、スルホニルウレア剤、速効型イ ...
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（2）呼吸器疾患の性差
... CT に よる検診などで発見されることも多く，自覚症状が ない場合も多い．結核と異なり確実な治療法がなく， また経過も長いため長期的な視点での対応が必要と なる．一般に罹患女性の特徴としてやせ型で神経質 な傾向がある．死亡率は高くはないが，難治化する と血痰，発熱を繰り返し，るいそうが進行して亡く なる場合もある．本症は宿主因子の影響が大きいと ...
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中心傾向の解析 ΔΔQTcF は 投与開始後 1 時間で最も大きく 3.4 msec となり その後はより小さな値で推移し 投与開始 8 時間以降では群間の差がほとんどなかった カテゴリカル解析 QT 間隔の絶対値が 1 回以上 450 msec を超えた被験者数は
... 「無効」又 は「評価不能」に分類した。試験後の臨床効果は、治療後に臨床的に治癒又は改善したと考 えられる被験者については、試験後に認められた症状・所見を治療後と比較して判断し、 「治 癒」、「改善」、「再発」又は「評価不能」に分類した。 ...
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(1) 母体ステロイド投与とプラセボ ( または無治療 ) との比較 Roberts らは切迫早産の母体に対しての出生前ステロイド投与に関する 21 編の研究を対象とし てシステマティック レビューを行った 胎児 新生児死亡はステロイド投与群で有意に減少 ( リスク比 % 信頼区間 [
... 多くの研究においてベタメタゾン 12mg を 24 時間毎に 2 回筋肉内注射する方法がとられてお り、『母体投与による胎児肺成熟を介した新生児呼吸窮迫症候群の発症抑制』として保険適応と なったことからも、ベタメタゾン 12mg を 24 時間毎に 2 回筋肉内注射する方法が奨められる。 ...
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表情認知における性差 [ PDF
... なり，包括的な合意には達していない．そこで本研究で は，観察者側の性別に着目して，可能な限り実験手続き の特殊性を排する目的で，検査用紙を用いた実験方法を 採用し，表情認知における男女差を幅広い年齢層にわた って検討した． ...
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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら
... JCOG0102 は化学療法レジメンも古く中間解析で無効中止となったが、奏効例には 術後補助療法（放射線）を省略できる可能性が示された。そして、最近では JCOG0505 のようにパクリ タキセル+プラチナ製剤併用療法の有効性は世界的に認知され、術前化学療法に用いる臨床試験も ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に
... － 活動性の上昇や筋力のバランスの変化により、転倒しやすくなること。 ○投与部位から離れた場所であっても嚥下障害（飲み込みにくい） 、肺炎、重度の衰 弱などをおこし、死亡した症例が報告されているため、脳などの中枢神経系に障 害のある人（嚥下困難等がある人、脳性麻痺等の重度の障害がある小児、痙縮患 ...
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投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... 下のとおりであった。本剤とオビヌツズマブとの併用 注22 （本剤/オビヌツ ズマブ併用群）と本剤単独投与 注23 （対照群）を比較した 注19 。 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者396例において、本剤/オビヌツ ズマブ併用群では、対照群に比べ主要評価項目である中央判定によるPFS の有意な延長が認められ（ハザード比［95％信頼区間］：0.55［0.40～ ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... 〈適応症〉 表在性皮膚感染症 、深在性皮膚感染症 、リンパ管・リンパ節 炎 、慢性膿皮症 、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染 、びら ん・潰瘍の二次感染 、乳腺炎 、骨髄炎 、咽頭・喉頭炎 、扁桃炎 、 急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎 盂腎炎 、前立腺炎（急性症 、慢性症）、精巣上体炎（副睾丸炎）、 淋菌感染症、梅毒、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織 炎 、涙嚢炎 、麦粒腫 、中耳炎 、歯周組織炎 ...
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卵巣動脈血行動態解析による human chorionic gonadotropin 投与後の俳卵予知-香川大学学術情報リポジトリ
... 2と有意に増加し，その後 120， 180 分においても hCG 投与前値と比べて，有意な 増加が認められた。 Vmin は絶対値が小さいせいか， hCG 投与前と比べて，有意差が認められたのは hCG 4... 2 時間で約 50%と血流が急激に増加し，そ の後一定の高値を示した後漸減し，排卵に至るこ とを明らかにした。以上のいずれの報告にも共通 することは..[r] ...
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着地動作における膝関節アライメントの性差について
... 差 に 関 し て ，組 織 学 的 な 観 点 で は 女 性 ホ ル モ ン が ACL の 組 成 に 変 化 を 与 え る こ と が 解 明 さ れ ， 黄 体 期 に 損 傷 リ ス ク が 最 も 高 く な る と 示 唆 さ れ て き た ． し か し ， 実 際 に ACL 損 傷 が 発 生 し た 時 期 を ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... ９．その他の注意 （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は ...
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