後発医薬品使用率（数量ベース）
後発医薬品使用促進
... （５）中小企業向け支援（国の動き） １０ ○地域の健康課題に即した取組や日本健康会議の進める健康増進の取組をベースに、 特に優良な健康経営を 実践している中小企業に対し認定を行う。 なお、厚労省の安全衛生優良企業の評価指標との連動を図り、 確認定申請を受けるコストを軽減。 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... 採用区分 患者限定 備考 薬品名 後発 デキサルチン口腔用軟膏1mg/g (5g) 後発 デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」 テクフィデラカプセル120mg テクフィデラカプセル240mg テグレトール細粒50％ テグレトール錠100mg テグレトール錠200mg ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40m
... 後発 ポビドンヨードゲル10％「明治」（4g，90g） 院内 患者限定 ポマリストカプセル１mg 院内 患者限定 ポマリストカプセル２mg 院内 患者限定 ポマリストカプセル３mg 院内 患者限定 ポマリストカプセル４mg ...
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Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ど、通知の文面の在り方に留意する必要。 ○ 具体的な評価基準としては、加入者に対する取組の実施割合、後発医薬品の使用割合・伸び率等としていくことが考えられる。 ※後発医薬品の使用割合・伸び率について、後発医薬品の使用は、患者の行動だけでなく、医師・薬剤師の対応に依存する部分も大き ...
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日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... 実際に出回っている後発医薬品の中には、血中濃度が先発品の半分にも満たな いもの（メバロチンの後発品）や、徐放性降圧剤の後発品では、徐々に薬剤が放出さ れず血中濃度が一気に上がってしまう例、先発品と基剤が異なるために変えた途端 にアレルギーを起こす例、外用薬では基剤が異なることによってその効果が全く減じ てしまうことを指摘する皮膚科医が多数存在する…。 ...
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資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )
... （単位：％） （注1）保険請求のあった薬局の所在地を示している。（平成26年3月調剤分） （注2）空白となっている地域は、当該月において保険請求のあった薬局数が3軒以下の市町村である。 （注3）後発医薬品割合は数量ベース（新指標）を用いている。 ...
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変更した後発医薬品を先発医薬品へ戻した事例 変更した後発医薬品名 ( 製品名 ) 再度変更 ( 先発に戻した ) 後の先発医薬品名 ( 製品名 ) C-チスチン細粒 ムコダイン細粒 50% Lアスパラギン酸 CA 錠 200mg サワイ アスパラCA 錠 200mg NEコタニカプセル ユベラNカプ
... 先発医薬品に戻した理由 すぐはがれてしまうため 頭痛、めまいがした すっきりしない変更不可のコメントﾎｯﾄﾌﾗｼｭ ずっと前から服用し慣れているものが良い すっぱくて飲みづらい 精神科の患者さん外観が変更になっただけでも影響あり 製品欠品 製品の回収の為 咳が悪化したような気がした 全身の湿疹かゆみ 先発医薬品の効能効果が追加になったため 先発と比べ効果が出る時間が遅い[r] ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
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後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン
... 後発医薬品の試験製剤は，実生産ロットと同じスケールで製造された製剤であることが望 ましいが，実生産ロットの 1/10 以上の大きさのロットの製剤でもよい．有効成分が溶解して いる均一な溶液製剤では，ロットの大きさはこれより小さくてもよい．なお，実生産ロット と同等性試験に用いるロットの製法は同じで，両者の品質及びバイオアベイラビリティは共 ...
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後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 医療費の適正化に向けて、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用が広がっている。後発 医薬品とは、新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売され、先発医薬品と同一の有効 成分を同一量含み、基本的に同一の効能・効果を持つ医薬品のことである。先発医薬品の特許 ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 内用薬 3969004F2175 ボグリボース ０．３ｍｇ１錠 局 ベグリラート錠０．３ｍｇ 大正薬品工業 23.40 内用薬 3969004F2183 ボグリボース ０．３ｍｇ１錠 局 ボグリボース錠０．３ｍｇ「ＮＰ」 ニプロファーマ 20.80 内用薬 3969004F2191 ボグリボース ０．３ｍｇ１錠 局 ボグリボース錠０．３「ＯＭＥ」 大原薬品工業 ...
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ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 考 察 緑内障は慢性的な進行性の疾患であり，その治 療において点眼薬は重要な位置を占めている． 13） 点眼薬での治療は長期に及ぶことから，患者の使 用感や使用可能日数（点眼薬の 1 滴量の違い）が 点眼指導や点眼薬選択での重要な因子となる．特 に点眼薬 1 本当たりの使用可能日数の差は医療費 に直結するため，医師の処方量の決定に役立つほ か，薬剤師が患者の適正使用を支援するうえで重 ...
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新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （４）腎機能障害のある患者では、全身シンチグラムのために使用される放射性ヨウ素（ 131 I） の排泄が低下して被曝が問題となることから、放射性ヨウ素の服用量について注意喚起 しております。 また、本剤の薬物動態に及ぼす腎機能の影響については検討されておらず、国内の臨床 試験においても、重篤な腎機能障害患者は投与対象から除外されており、本剤の使用経 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... 1）医療用医薬品品質情報集（オレンジブック）（平成 22 年 2 月版、厚生労働省医薬食品局審査管理課） 2）医療用医薬品再評価結果 平成 19 年度（その 4）について（平成 20 年 1 月 7 日付け薬食発第 0107001 号、厚 生労働省医薬食品局長） 3）平成 22 年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書（平成 23 年 7 月、厚生労働省医薬食品局監視 ...
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1. 国内市場 2013 年の市場成長率は 1.0% 程度となった模様 2014 年の市場成長率は 1.0% 程度と予測 2014 年度薬価改定は医療費抑制色の強い内容 2013 年の国内医薬品市場 ( 出荷額ベース ) は 高齢化の進展による医薬品需要増大という構造要因を背景に 新薬創出加算品 (
... またジェネリック薬の促進に向けて、診療報酬改定において DPC 病院の評価 係数にジェネリック薬の使用状況を加える等の施策も導入された。このような 施策や従前からの啓発策の結果、ジェネリック薬シフトは一段と加速しており、 2013 年度のジェネリック医薬品割合（数量ベース）は 45.1%となっている。我が 国はジェネリック薬の普及において諸外国比遅れを取ってきたなか、現在政 ...
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(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... ①予定している成分・分量、効能・効果、用法・用量から判断できる承認申請の申請区分及び添付資料、 有効成分又は添加物の使用前例などが簡易相談の対象になります。 ②記載整備及びＭＦについて、「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請書記載事項に関する 指針について」 （平成１７年２月１０日薬食審査発第０２１０００１号厚生労働省医薬食品局審査管 ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... このような観点から当院薬剤部でも、これまで年間購入金額の上位を占める抗菌薬や注射薬については後 発医薬品への移行に努めてきたが、平成 22 年 1 月時点での後発医薬品の使用割合（旧指標の品目ベース）は 約 8.9％と低いものであった。近年の医療費の患者負担の増加による患者側からの後発医薬品への要望や上 記の国の医療政策の方向にそって平成 ...
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ウクライナとベラルーシの医薬品産業 市場 図表 1 ウクライナの医薬品市場の規模 年 医薬品市場全体 狭義の医薬品 医療用品 金額ベース (1 万グリブナ ) , , , ,
... http://goo.gl/XJMI2D これによれば、2014年現在でベラルーシの医薬 品市場は、小売部門：74％、病院調達部門：26％ という比率で成り立っている（注：図表９と整合 しないが、74：26というのは数量ベースなのだろ うか？）。地域的には市場の47.0％が首都ミンス ク市およびミンスク州に属すという特徴がある。 ベラルーシの医薬品市場では、金額ベースで ...
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機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... 茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき、数量が多い先発医薬品と、これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています。 医薬品名は先発医薬品の50音順で掲載しています。 ※ 令和元年10月診療分のレセプトを対象とし、数量、患者数は自都道府県内総数として医科レセプト、DPCレセプト、調剤レセプトから集計しています。 ...
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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... 届出時の直近 3 ヶ月のうち、後発医薬品の使用率が 70（60）％を下回る月がある場合でも、直近 3 か 月間の合計で後発医薬品の使用率が 70（60）％以上である場合には算定できる。 届出を行った医療機関において、毎月、直近 3 か月間の後発医薬品の使用率が ...
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