当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を
ロゼックスゲル 0.75% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ガルデルマ株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません ガルデルマ株式会社
... メトロニダゾールゲル 0.75% 1.8 添付文書（案） 10 使用上の注意（案） 設定の根拠 3.相互作用 併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アルコール 精神症状、腹部の疝 痛、嘔吐、潮紅があ らわれることがある ので、使用期間中は 飲酒を避けること。 本剤はアルコール の代謝過程におい てアルデヒド[r] ...
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アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は, 中外製薬株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません 中外製薬株式会社
... 4 の死亡者数は2,800人と推計されており 9) ，子宮頸癌による死亡者数は，今後も現在と同程度か 増加傾向が続くと考えられている。 子宮頸癌は，ヒトパピローマウィルス（human papillomavirus; HPV）の感染が引き金になっ て発症することが明らかになっている。HPV による発癌機序は，HPV が子宮頸部上皮を構成 ...
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ロタテック内用液に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は MSD 株式会社にあります 当該製品の適正使用の利用目的以外の営業目的に本資料を利用することはできません MSD 株式会社
... また、副作用の発現率は、本剤群で14.5%（55/380例）、プラセボ群で8.9%（34/381例）であり、 本剤群が数値的に高かったものの、いずれの事象も軽度又は中等度で治験薬接種の中止に至るも のはなかった。重篤な有害事象は、本剤群で7例（8件）、プラセボ群で9例（10件）報告されたが、 ...
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イグザレルト錠 10 mg イグザレルト錠 15 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はバイエル薬品 株式会社にあります. 当該製品の適正使用に利用する以外の営利目的に本資 料を利用することはできません. バイエル薬品株式会社
... 日であった。被験者の平均年齢は 71 歳、平均 CHADS 2 スコアは 3.5 ポイントであった。男性被 験者の割合は 60％であり、全被験者のうち白人が 83％、アジア人が 13％を占め、黒人の割合 は 1.3％であった。脳卒中、TIA 又は非中枢神経系全身性塞栓症の既往を有する患者の割合は ...
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アーゼラ点滴静注液 100 mgアーゼラ点滴静注液 1000 mgに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... alemtuzumab に抵抗性（DR）、またはフルダラビン抵抗性で 巨大リンパ節腫大（ >5 cm）により alemtuzumab 治療が適切でない（BFR）CLL 患者を対象 としたオファツムマブ単剤療法による第Ⅱ相試験（773 試験）の中間解析の結果からオファ ツムマブ単剤療法時の良好な有効性および安全性が確認された。また、 CLL ...
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第 4 条 ( 使用目的 ) 1. お客様は お客様自身の業務においてデータのバックアップを行う目的でのみ本製品を使用することができ かかる目的以外に本製品を使用しないものとします お客様は 本ソフトウェアの複製 謄写 又は本ソフトウェアに対する修正 追加等の改変を行うことはできません ただし 本ソ
... １． 本製品の使用者（本条に基づき許容される使用者を総称して、以下「使用者」といいます。）はお客様及びお客様が雇用す る従業員のみとします。なお、お客様が、お客様の支店、子会社を含む関係会社、業務委託先等、お客様が第 4 条で定め ...
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バベンチオ点滴静注 200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はメルクバイオファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません メルクバイオファーマ株式会社
... 18 infusion reaction 重要な特定されたリスクとした理由： 003 試験では、本剤との因果関係が否定できない infusion reaction に関連する有害 事象は 20.5%（24/117 例）に認められ、Grade 3 以上の有害事象はなかった。ま た、本剤との因果関係が否定できない重篤例は 0.9%（1/117 ...
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サムチレール内用懸濁液 15% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... DATASHEET）の原文 本剤は、初めて米国で、ニューモシスチス肺炎（以下、PCP）に対する治療薬としてアト バコン 250mg 錠（Mepron 250mg Tablet）が承認（1992 年 11 月 25 日）され、同 250mg 錠 （Wellvone 250mg Tablet）が、ドイツ（1994 年 8 月 4 日）、英国（1994 年 8 月 23 日）およ びフランス（1994 年 9 月 ...
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ラミクタール錠小児用 2mg ラミクタール錠小児用 5mg ラミクタール錠 25mg ラミクタール錠 100mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ
... 化および／または自殺関連事象を発現することがある。そのため、双極性障害に対してラミクタール を服用している患者では、特に投与開始早期または用量変更時に臨床状態の悪化（新たな症状の発現 を含む）および自殺関連事象について注意深く観察すること。また、自殺行動または自殺念慮の既往 ...
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本資料のご使用につきましては 次の点にご留意願います 本資料の内容については 予告無く変更することがあります 1. 本資料の一部 または全部を弊社に無断で転載 または 複製など他の目的に使用することは堅くお断りいたします 2. 本資料に掲載される応用回路 プログラム 使用方法等はあくまでも参考情報で
... 4. 本資料に掲載されている製品のうち「外国為替及び外国貿易法」に定める戦略物資に該当するものについては、輸出する場合、同 法に基づく輸出許可が必要です。 ...5. ...
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ブイフェンド 200mg 静注用ブイフェンド錠 50mg ブイフェンド錠 200mg ブイフェンドドライシロップ 2800mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はファイザー株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできませ
... 重要な特定されたリスクとした理由： これまでに得られた以下の安全性情報に基づき設定した。 2002 年 3 月 19 日～2013 年 2 月 28 日までに集積した国内外の製造販売後の副作用報告 8139 例の うち，肝毒性は 1759 例であった。また，2013 年 2 月 28 日までに集積した国内外の第 ...
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ご注意事項 本資料は 勉強会の為に作成されたものであり 有価証券の取引 その他の取引の勧誘を目的としたものではありません 投資に関する最終決定はお客様ご自身の判断でなさるようにお願いいたします 本資料及び資料にある情報をいかなる目的で使用される場合におきましても お客様の判断と責任において使用される
... 〔オペレーター取次手数料（信用取引）〕 1回の約定代金が30万円まで3,250円（税込3,510円）／1回、30万円超は3,450円（税込3,726円）／1回です。 ●国内株式を募集・売出し等（新規公開株式（IPO）、立会外分売）により取得する場合は、委託手数料はかかりません。 ●信用取引による建玉を保有している期間は、買い建玉の場合は買方金利〔制度：通常 年2.80％ 優遇 ...
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ご注意事項 本資料は 勉強会の為に作成されたものであり 有価証券の取引 その他の取引の勧誘を目的としたものではありません 投資に関する最終決定はお客様ご自身の判断でなさるようにお願いいたします 本資料及び資料にある情報をいかなる目的で使用される場合におきましても お客様の判断と責任において使用される
... ●国内株式を募集・売出し等（新規公開株式（IPO）、立会外分売）により取得する場合は、委託手数料はかかりません。 ●信用取引による建玉を保有している期間は、買い建玉の場合は買方金利〔制度：通常 年2.85％ 優遇 年2.28％、一般（無期限）：通常 年3.09％ 優遇 年2.90％、一般（1日）：1約定当たり売買代金100万円未満 年 1.90% 100万円以上 ...
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... 〔オペレーター取次手数料（信用取引）〕 1回の約定代金が30万円まで3,250円（税込3,510円）／1回、30万円超は3,450円（税込3,726円）／1回です。 ●国内株式を募集・売出し等（新規公開株式（IPO）、立会外分売）により取得する場合は、委託手数料はかかりません。 ●信用取引による建玉を保有している期間は、買い建玉の場合は買方金利〔制度：通常 年2.80％ 優遇 ...
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... ●国内株式を募集・売出し等（新規公開株式（IPO）、立会外分売）により取得する場合は、委託手数料はかかりません。 ●信用取引による建玉を保有している期間は、買い建玉の場合は買方金利〔制度：通常 年2.85％ 優遇 年2.28％、一般（無期限）： 通常 年3.09％ 優遇 年2.90％、一般（1日）：1約定当たり売買代金300万円未満 年 1.90% 300万円以上 ...
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ロコアテープに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 大正製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することは出来ません 大正製薬株式会社
... OA の発症初期は運動時に軽い疼痛を感じる程度であるが、中期には運動時・荷重時の疼痛が継 続するようになり、関節の轢音や関節液貯留を認める。末期には関節可動域が制限され、関節変 形が顕著となり、安静時にも疼痛が続くようになる。 OA ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... ると考えられている血清中リドカイン濃度（1000 ng/mL 6),7) ）に比べて低い濃度であった。 第III相比較試験（M03試験）では、色素性皮膚病変（太田母斑、扁平母斑、異所性蒙古斑及び 外傷性色素沈着）には、通常、本剤1~6枚が汎用されていること、M02試験における血清中リドカ ...
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ラパリムス錠 1 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ノーベルファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ノーベルファーマ株式会社
... A drug interaction study to assess the potential effect of glyburide on sirolimus pharmacokinetics and of sirolimus on GMR-31058 glyburide pharmacokinetics and pharmacodynamics in health[r] ...
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FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルに関する資料 当該資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 中外製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 中外製薬株式会社
... 表 4.2.8-6 コピー数異常（増幅）に関する F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ................. 190 表 4.2.8-7 コピー数異常（欠失）に関する F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ................. 190 表 4.2.8-8 再編成に関する F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... 計画立案時、伝染性軟属腫は3～15歳の小児に多発する疾患であるとの情報に基づき 3) 、本治 験では疼痛緩和効果の評価を被験者本人が行うため、痛み評価が可能である年齢を考慮し、下 限を4歳とした。また上限は、本邦における小児科受診の対象年齢に準じて15歳とした。M12 ...
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