安全性試験(毒性、副作用）
4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評
... 見は、骨髄に関連する変化がみられず、日和見感染を示唆する所見が認められなかったことから、毒 性学的意義は低いと考えられた。血液生化学的検査では、雌雄で総ビリルビン及び ALP の増加が認 められたが、変動の程度が小さいこと、肝逸脱酵素（ ALT 及び AST）の変動や組織学的変化を伴わ ないことから、毒性学的意義は低いと考えられた。また、病理組織学的検査では胃の混合性炎症細胞 ...
37
目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7
... 特に貴金属材料は，機械的性質や加工性，耐食性に優れていることから，歯科では多用途の歯冠修 復材に用いられている．金や白金等の純金属のままでは，機械的性質が不十分なため，口腔内での負 荷に耐えず種々の金属元素を添加した合金組成となる．これらの添加元素は，機械的性質や操作性を 向上させるため非貴金属元素が多いが，生体に対する有害性の判定は難しく，一般的に生物学的試験 ...
9
4.2 機器の設計の妥当性確認の概要 総括 本品について 物理的 化学的特性試験 生物学的安全性試験 機械的安全性試験 安定性及び耐久性試験 性能を裏付ける試験を実施した 検体については以下を参照すること 全ての試験を表 に要約する 全ての試験は設定された判定基準を満たした 表 4.2-
... time-kill 試験においては、クロルヘキシジンとトリクロサンの組み合わせ、ク ロルヘキシジンと スルファジアジン銀 の組み合わせの両方において、相乗効果が観察された。M/R 含浸カテーテルの ZOI 試験から、リファンピシン耐性株に対する作用は感受性のある ATCC 株 に対する作用より低いことが示された。その一方で、リファンピシン耐性株及びリファンピシン ...
118
ジフェニルアルシン酸（DPAA）の毒性試験報告書
... 雄に骨髄（大腿骨）の赤血球系造血細胞の増加，肝臓の胆管増生，グリソン鞘における炎症 性細胞浸潤および肉芽腫性炎，腎臓の硝子円柱，皮髄境界部の線維化および尿細管の壊死， 皮質における再生性尿細管が認められた．ただし，15 mg/kg 群の雌での総胆管の増殖性炎は 回復期間終了後のみに認められた．なお，一般状態観察で振戦など神経系への作用がみられ ...
39
2. 危険有害性の要約 人健康有害性 急性毒性 ( 経口 ) 区分 4 急性毒性 ( 経皮 ) 区分 5 急性毒性 ( 吸入 : 気体 ) 分類対象外 急性毒性 ( 吸入 : 蒸気 ) 急性毒性 ( 吸入 : 粉じん ) 区分 4 急性毒性 ( 吸入 : ミスト ) 区分 4 皮膚腐食性 刺激性 区
... _____________________________________________________________＿＿＿＿＿＿＿________________________________ １１. 有害性情報 皮膚腐食性・刺激性 24時間暴露の影響ではあるが、 ウサギの皮膚に75-85％溶液を適用した試験において腐食性が認 められたとの記述2) 、及び ...
9
サフィナミド錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 目次 2.4 非臨床試験の概括評価 非臨床試験計画概略 薬理試験 薬物動態試験 毒性試験 薬理試験
... vivo 試験では QT 間隔の短縮がみら れた。これらの変化は、サフィナミドのナトリウムチャネル（Nav1.5）阻害作用に起因する可能性が 考えられた。In vivo 試験において Sarma 式で補正した QTc 間隔は短縮がみられたものの用量相関性 はなく、Fridericia 式で補正した QTc 間隔の短縮はみられていない。また、覚醒ラット及びイヌを用 ...
34
2.7.4 臨床的安全性 Pge 1 目次 臨床的安全性 医薬品への曝露 総括的安全性評価計画および安全性試験の記述 試験の概要 安全性情報の取り扱い方法... 7
... （1） MLD5511S31 試験 バイタルサインの要約統計量を付表 2.7.4.7-17 に示した。 収縮期血圧、拡張期血圧および脈拍数における観察期開始時から観察期終了時の変化量の 平均値±標準偏差は、収縮期血圧は、プラセボ群、MLD-55 10 mg 群および MLD-55 20 mg 群 で、それぞれ 0.6±10.63 mmHg、0.8±10.78 mmHg および 0.6±10.71 mmHg ...
451
目次頁略号一覧表 まとめ 反復投与毒性試験 ラット ラット 7 日間経口投与試験及び 4 週間回復性試験 ( 試験番号 TX CTD ) 考察及び結論
... CTD 4.2.3.2.1） ソホスブビルを 1 日 2 回、7 日間強制経口投与してソホスブビルの毒性及びトキシコキネティ クス（ TK）を評価した（CTD2.6.7、1.1 項、試験番号 TX-334-2012）。Sprague-Dawley ラット（雌 雄各 15 匹／群）に 0（溶媒）、500 及び 1000 mg/kg/回のソホスブビルを 1 日 2 回、投与間隔約 6 時間で投与した（ 1 ...
16
非臨床概要毒性試験の目次 項目 - 頁 毒性試験の概要文 ~xr1i - p まとめ ~xr2i - p 単回投与毒性試験 ~xr3i - p マウス...
... 不純物の毒性 規格値で安全性確認の必要な閾値を超える不純物（類縁物質）は、製剤では gsk002*であり、 原薬では gsk005*（不純物 A）、gsk001*（不純物 B）、gsk004*（不純物 C）、gsk008*（不純 物 D）および gsk002*の計 5 種類である。なお、ucb 28556 のエナンチオマーである gsk002* ...
55
目次 頁 表一覧...3 図一覧...4 略号及び用語の定義 まとめ 単回投与 ( 急性 ) 毒性 反復投与毒性 遺伝毒性 がん原性
... ィクスプロファイルを検討した（評価[ 資料4.2.3.2.7: TT 6130] ） [2.6.7.7.F 項] 。 アカゲザル（ 1群雌雄各4匹）にカスポファンギンの原薬を0.5、2及び5 mg/kg/日の用量で1日1 回、 14週間静脈内投与した。カスポファンギンは生理食塩液に溶解し、対照群（雌雄各4匹）には 生理食塩液を投与した。投与21日から試験終了まで、投与薬液の静脈周辺組織への逆流を防ぐた ...
160
2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い
... 尿検査及び尿生化学的検査では，すべての投薬群で尿量，尿比重，グルコース排泄量， GGT 排泄量及びカルシウム排泄量が高値であった（尿比重については 100 mg/kg/日群の雄を除く）． 20 mg/kg/日以上の群ではリン排泄量が高値であった．20 mg/kg/日以上の群の雄及び 100 mg/kg/日群の雌では，マグネシウム及び NAG 排泄量が高値であった．また，20 mg/kg/日以 上の群の雌及び 100 ...
387
急性毒性 ( 吸入 : 蒸気 ) 急性毒性 ( 吸入 : 粉塵 ミスト ) 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 : 区分外 呼吸器感作性 皮膚感作性 生殖細胞変異原性 発がん性 生殖毒性 特定標的臓器毒性 単回ばく露 : 区分 2 心臓 ( シンボル : 健康有害性 注意喚
... 11 安全データシートは、危険有害な化学製品について、安全な取扱いを確保するための参考情報として 取扱う事業者に提供されるものです。 取扱う事業者は、これを参考として、自らの責任において、個々の取扱い等の実態に応じた適切な処置 を講ずることが必要であることを理解した上で、活用されるようお願いします。 ...
11
ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード
... づいて 100 mg/kg/日と考えられた。いずれの投与群でも生殖試験成績に影響はみられず、F 1 出生児 の生殖毒性及び F 2 出生児発育に関する無毒性量は 200 mg/kg/日と考えられた。 ラコサミドの幼若ラットの毒性試験では、出生後 7 日から 6 週間投与した。90 mg/kg/日以上の群 で肝臓パラメータの上昇が認められた。180 ...
200
1. はじめに今回 あなたに参加していただきたい試験は 臨床試験と言われるもので 新しい治療法の安全性と有効性を検討するものです 新しい治療法の安全性と有効性を検討するには 患者さんにご協力いただき その治療効果及び副作用の両面から研究しなければなりません また この臨床試験は 医療法人いたの会久留
... 3 3．今後、起こりうる可能性のある病状に対する治療法について 肝硬変の進行により、肝癌の発生率が高くなることが知られており、肝癌死 に至る場合や、門脈圧亢進症を発症した場合は腹水や食道静脈瘤を呈し、肝不 全になり死に至ることが知られています。食道静脈瘤出血に対しては内視鏡的 治療、肝癌に対しては手術や抗癌剤といった治療法がありますが、その原因で ある肝硬変に対しては、現在では根本的な治療法がありません。唯一、肝臓移 ...
16
急性毒性 ( 吸入 : 蒸気 ) 急性毒性 ( 吸入 : 粉塵 ミスト ) 皮膚腐食性及び皮膚刺激性 眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 : 区分外 呼吸器感作性 皮膚感作性 生殖細胞変異原性 発がん性 生殖毒性 特定標的臓器毒性 単回ばく露 : 区分 2 心臓 ( シンボル : 健康有害性 注意喚
... 局所排気・全体換気 ： 不完全燃焼を防止するために、十分な給排気を実施すること。 安全取扱注意事項 ： 液化石油ガスを滞留の恐れがある場所で使用する場合は対策を講じること。 ： 液化石油ガスは空気又は酸素と混合して爆発性混合ガスとなる。空気中での 爆発範囲は、約 1.8％～9.5％と爆発下限界が低く危険性が大きいので、漏洩 には十分注意する。 ...
11
再構築培養表皮モデルを用いた遺伝毒性の評価 国立医薬品食品衛生研究所安全性生物試験研究センター 薬理部新規試験法評価室 小島肇夫 新井晶子 北條麻紀 Objective To evaluate a risk assessment of genotoxicity when human skin is
... ４．考 察 酵素処理条件、最適な溶媒濃度を決定でき、3 次元培養 表皮モデルを用いたコメットアッセイの試験法開発という 目的を達成できた。マイトマイシン C は DNA のクロスリ ンカーとして遺伝毒性を起こし、MMS や 4-NQO は DNA をアルキル化して遺伝毒性を引き起こす著名な遺伝毒性 物質である。しかし、得られた結果からマイトマイシン C および 4-NQO ...
6
イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
... 抗体依存性細胞傷害（ADCC：Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）は、細胞性免疫系によるウイルス感染細胞あるい はその他罹患細胞を標的とした傷害性に関連する抗体の作用機序の一つであり、抗体医薬の開発などに応用されています。抗体 ...
16
現しないものと考えられた 代謝物 F001 F033 F049 では細菌を用いた復帰突然変異試験が実施されており 全て陰性であった 各試験における無毒性量及び最小毒性量は表 26 に示されている 表 26 各試験における無毒性量及び最小毒性量 動物種 試験 無毒性量最小毒性量 (mg/kg 体重 /
... オリサストロビンの急性経口 LD 50 はラットの雄で 356 mg/kg 体重/日超、雌で 356 mg/kg 体重、急性経皮 LD 50 はラットの雌雄で 2,000 mg/kg 体重超、急性吸入 LC 50 はラットの雄で 4.12 mg/L、雌で 1.04 mg/L であった。 亜急性毒性試験で得られた無毒性量は、ラットで 6.8 mg/kg 体重/日、イヌで 27.5 mg/kg ...
10
生殖発生毒性試験の実施時期について
... S5(R3)に向けて検討されるべき事項 (2)ヒトの曝露を考慮したリスク評価 生殖発生毒性試験の投与量設定にヒトの曝露データを利用 • M3の反復投与試験で示されているのと同様にヒトの曝露量に 対する安全係数や薬理作用のなどのエンドポイントによって最 高用量を設定するガイダンス ...
14
メトロニダゾールゲル 0.75% 毒性試験の概要文 目次 1 まとめ 単回投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復投与毒性試験 ( 申請者試験及び文献データ ) 反復経皮投与毒性試験 ( 申請者試験 )
... 週間反復経皮投与毒性試験、及びウサギ眼一次刺激 性試験を提出した。また、正確な製剤組成は不明であるがメトロニダゾール 0.75%含有ゲル製剤 を用いたウサギ皮膚一次刺激性試験の 2 試験を提示した。さらに、市販予定製剤とは添加物の組 成の異なる の製剤であるがメトロニダゾールを 1%含有するゲル製剤を用いた申請者の 3 ...
48