国立がん研究センター中央病院 臨床研究支援室長
指名委員会 委員長南博信 ( 神戸大学大学院医学研究科 ) 副委員長中川和彦 ( 近畿大学医学部 ) 委員大江裕一郎 ( 国立がん研究センター中央病院 ) 中西洋一 ( 九州大学病院 ) 西尾和人 ( 近畿大学医学部 ) 藤原康弘 ( 国立がん研究センター中央病院 ) 2 /22
... 学術企画委員会 委員長 中川 和彦 (近畿大学医学部) 副委員長 岩田 広治 (愛知県がんセンター中央病院) 委員 池田 公史 (国立がん研究センター東病院) 喜多川 亮 (東北医科薬科大学病院) 北村 寛 (富山大学大学院) 洪 泰浩 (和歌山県立医科大学) 佐藤 太郎 (大阪大学大学院医学系研究科) 清水 俊雄 (国立がん研究センター中央病院) 濱口 哲弥 (埼玉医[r] ...
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平成24年度 相談支援センター相談員基礎研修(2) 肝がん 国立がん研究センター中央病院 肝胆膵腫瘍科 近藤 俊輔 2 肝がんとは 肝がんとは 転移性肝がんとは 肝がんには大きく分けて 2つ 原発性肝がんと転 移性肝がんがあります 原発性肝がんは 肝臓か ら発生したがんのことで す 肝臓を形作る細胞
... ⇒肝硬変の進行した場合には治療できないこともある。 • ガイドラインに沿った治療が重要である。 ⇒治療患者の多くに質の高い治療を提供できる可能性がある。 • 化学療法に関しては臨床試験が盛んになっている。 ⇔施設が限定され、若干ハードルは高い。 ...
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NCC オンコパネル Web セミナー NCC オンコパネルの特徴 - この検査でわかること - 国立がん研究センター中央病院 角南久仁子 臨床検査科 1
... 2A 臨床試験の対象患者のうち、一部の集団でのみ有用性を示す結果がある遺 伝子異常 6 2B 他のがん種において薬事承認されている遺伝子異常 12 3A 症例報告で有用性を示す結果がある遺伝子異常 15 3B 抗がん薬の治療効果との関連がある遺伝子異常 33 4 がんに関与することが知られている遺伝子異常 ...
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京都大学大学附属病院がん薬物治療科 京都市左京区聖護院川原町 54 TEL: (PHS 6293) 加藤健国立がん研究センター中央病院消化管内科 東京都中央区築地 5-1-
... 3) 頸胸部∼腹部造影 CT※造影剤アレルギーがある場合には単純 CT も許容 4) 自他覚所見（CTCAE v4.0）：Grade1 以上の場合は、治療との因果関係に関する 担当医の判断も報告する。 ・ 発熱、疲労、下痢、悪心、嘔吐、食欲不振、口腔粘膜炎、脱毛症、皮膚色素過 剰、手掌・足底発赤知覚不全症候群、班状丘疹状皮疹、脱水、咽頭炎、発熱性好中 球減少、流涙、末梢性感覚ニューロパチー、末梢性運動ニューロパチー、呼吸困難、 ...
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内容 平成24年度 相談支援センター相談員基礎研修(2) 1. 乳がん 国立がん研究センター中央病院 乳腺 腫瘍内科 清水 千佳子 乳がんとは 乳がんの疫学 乳がんの治療 相談支援センターに期待される役割 2 乳がん 乳がんをご存じですか 管(腺) から発生するがん 正常乳管 局所
... 総脂肪 Limited-no conclusion Limited-no conclusion Limited-no conclusion 1）World Cancer Research Fund / American Institute for Cancer Research. Food, nutrition, physica cancer: a global perspective. ...
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臨床検査基準値一覧 血液検査 凝固 線溶検査尿検査生化学検査免疫血清検査腫瘍マーカー検査ホルモン検査 2018 年 11 月版 国立がん研究センター中央病院臨床検査部 血中薬物濃度検査
... 臨床検査基準値一覧 血液検査 2018 年 11 月版 国立がん研究センター 中央病院 臨床検査部 凝固・線溶検査 尿検査 生化学検査 免疫血清検査 腫瘍マーカー検査 ホルモン検査 血中薬物濃度検査.[r] ...
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定員 25 人 プログラムの概要と特徴 プログラムの運営方針 責任基幹施設である東京大学医学部附属病院, 基幹研修施設であるさいたま赤十字病院, 東京都健康長寿医療センター, 国立成育医療研究センター, 国立がん研究センター中央病院, 関連研修施設のJR 東京総合病院,NTT 東日本関東病院, 東京
... 東京都健康長寿医療センター，国立成育医療研究センター，国立がん研究センター中央 病院，関連研修施設のＪＲ東京総合病院，ＮＴＴ東日本関東病院，東京大学医科学研究 所附属病院，埼玉県立小児医療センター，医療法人 誠馨会 ...
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National Cancer Center Hospital 平成 28 年度第 1 回臨床研究 治験活性化協議会 国立がん研究センター中央病院の 患者申出療養の体制整備と現状 国立がん研究センター中央病院藤原康弘 Sep 13,2016 Yasuhiro Fujiwara, MD, PhD 臨床
... Sep 13,2016 6 •院内の運用を決定し、本制度を推進するメンバー •病院長、研究担当副院長、診療担当副院長、薬事管理室、 医療安全、医療連携室、薬剤部、医事課、研究管理課、看護 部、相談支援センター、臨床研究支援部門、診療部 ...
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2019/3/16 治験推進地域連絡会議 臨床研究中核病院としての活動と 臨床研究法の体制整備 国立がん研究センター中央病院臨床研究支援部門研究企画推進部中村健一 1
... そもそも・・・ 実施計画＝ jRCTという仕組みは妥当か？ 海外では IND/IMPと臨床試験登録システムは分離 日本でも治験は「治験届」と JMACCT/JAPIC/UMINは別 臨床研究法のみ「実施計画＝ jRCT」となっている ...
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医療法人明芳会イムス三芳総合病院北里大学メディカルセンター千葉大学医学部附属病院千葉県済生会習志野病院成田赤十字病院東邦大学医療センター佐倉病院国立研究開発法人国立がん研究センター東病院 NTT 東日本関東病院東京医科大学病院帝京大学医学部附属病院東京医科歯科大学医学部附属病院東京証券業健康保険組合
... 国立研究開発法人 国立国際医療研究センター病院 東京都 宗教法人救世軍 救世軍清瀬病院 東京都 日本医科大学多摩永山病院 東京都 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院 ...
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開催日時 2019 年 4 月 10 日 ( 水 ) 15:00 ~ 16:20 国立研究開発法人国立がん研究センター治験審査委員会会議の記録の概要 開催場所 国立がん研究センター柏キャンパス先端医療開発センター 3 階セミナールーム 1 国立がん研究センター築地キャンパス第 2 会議室 (TV 会
... 次の文書の改訂等について審議した。 ・治験実施計画書 承認 東病院 K0705 V600E 以外の BRAF 遺伝子変異陽性、切除不能・再発大腸がん患者を 対象とした Encorafenib+Binimetinib+セツキシマブ併用療法の有効 性・安全性・proof-of-concept(POC)を検討する多施設共同第Ⅱ相臨 床試験（医師主導治験） ...
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開催日時 文責 : 研究支援センター被験者保護室研究倫理審査委員会事務局 平成 29 年度第 9 回国立研究開発法人国立がん研究センター 研究倫理審査委員会 ( 柏パネル ) 会議記録の概要 2017 年 9 月 5 日 ( 火 )16:00~18:15 開催場所国立がん研究センター柏キャンパス先端
... 2017-033 中央病院 放射線技術部 麻生 智彦 3Dマッピング機能の表示及び形態に関する研究 承認 2017-035 中央病院 大腸外科 金光 幸秀 本邦と米国における直腸癌の治療成績を比較する多施設共同後ろ向きコホート研究 Comparison between the treatment outcome of rectal cancer in ...
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2017 年 9 月 20 日 13:00~17:00 平成 29 年度第 1 回 ( 第 11 回 ) 臨床研究 治験活性化協議会独立行政法人国立病院機構東京医療センター 3 階大会議室 疾患登録システム ( 患者レジストリ ) について 国立研究開発法人国立がん研究センター東病院岡本渉 大津敦
... 目的 産学連携全国がんゲノムスクリーニング事業（SCRUM-Japan）に登録され た症例の中で、対象となる遺伝子異常に対する新薬開発試験が実施されてお り、近い将来その新薬承認申請が見込まれる遺伝子異常陽性例での治療効果 データなどを前向きに集積し、 当該新薬の承認審査時に比較可能な治験対照 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 3. 本誓約書に違反して、本来の業務以外の目的に病院情報管理システムを使用 した場合には、それによって生じた全ての損害の賠償に応じるとともに、病 院情報管理システムのそれ以後の使用を禁止されても異議を申し立てませ ん。 ...
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2. 試験経過 集積遅延のため 2 回のプロトコール改訂を行い 2008 年 3 月 28 日に患者登録が完了した 登録 例数 25 例 登録一時中止はなし 参加施設別登録数 施設名 計 国立がんセンター中央病院 7 国立がんセンター東病院 1 静岡県立静岡がんセンター 5 愛知県がんセンター中央病
... 11．結論 IVR 技術による肝動注（5FU 1000/m2 5 時間投与）と CPT-11 の併用における CPT-11 の推奨投与量 は 150mg/m2（肝動注 day1,8,15 CPT-11 day1,8 を 4 週毎に反復）であった。この投与法における重篤 な有害事象の発現頻度は低く、腫瘍縮小効果 72％(80%C.I. 59-82%)、肝転移の腫瘍縮小効果 72% (80%C.I. 59-82%)、肝動注が開始できる割合 ...
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利用の手引き 名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 治験・製造販売後臨床試験用様式（共通）
... ・登録者の「所属（社名・部署）」は「所属（社名）」としました ・通知メールの件名に整理番号、予約希望日等が表示されるようになりました ・パスワードの有効期限を「1 年」に延長しました ・試験区分（選択肢に「臨床研究」、「その他」を追加）・モニタリング対象（選 択肢に「症例」、「必須文書」、「症例・必須文書」を追加）、予約状況確認画 面の表示内容、項目名称等を見直しました ...
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国立病院機構大阪医療センター受託研究取扱細則
... ３ 国立病院機構本部中央治験審査委員会および臨床研究中央倫理審査委員会に調査審議を依頼する 受託研究については、国立病院機構本部受託研究費算定要領に従い算定し、依頼者に請求する。 ４ ...
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国立研究開発法人 国立国際医療研究センター病院 放射線診療部門における放射線医療における取組
... ・日本をはじめ旧統治国のフランス、ドイツなどの欧米諸国をはじめとする 世界各国からの様々な支援や協力態勢が集中。病院改善計画 プロジェクトで、日本が新病棟の建設を行った(無償資金協力)。 ・病床（ベッド）稼働率は、約150〜200％と言わ ...
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AMED CIN 推進支援公開シンポジウム SCRUM-Japan を利用したがん新薬開発に資する疾患登録システムの構築 国立がん研究センター東病院大津敦 2018 年 7 月 12 日東京
... - 治験情報（合計42試験）の公開と患者紹介ネットワークの構築 ゲノム・臨床情報のリアルタイムでの共有 - 各参加施設・企業が自由に閲覧・集計可能＝国内の創薬・TR研究の促進 患者さんへ無料で効果の可能性ある薬剤を提供し、いち早く保険適用承認を取得 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 西暦 年 月 日 名古屋大学医学部附属病院長 殿 モニタリング業務受託機関 住 所 会社名 代表者 印 ...
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