国の後発医薬品使用目標
後発医薬品使用促進
... （４）健康経営普及の動き ９ 健康経営銘柄 経済産業省は、東京証券取引所の上場会社の中から「健康経営」に優れた企業を平成26年度から選定・発表を始めた。すべての上 場会社に対して、経営と現場が一体となった健康への取り組みが出来ているかを評価するための「従業員の健康に関する取組みに ...
15
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 後発 ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 院外 後発 ヘパリン類似物質外用スプレー0.3％「日医工」（100g） 院外 ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「日本臓器」 ベプシドカプセル25mg ...
34
機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... ※ ジェネリック医薬品は数量が多いものから順に最大5件まで掲載し、5件を超える場合は「その他」に集約して表示しています。 ※ 医療機関数、薬局数、患者数が10未満の場合は、該当欄に「---」を表示しています。 ※ メーカー名は、一般財団法人 医療情報システム開発センター（MEDIS-DC）の医薬品HOTコードマスターに基づき表記し、一意に定まらないものは「---」としています。 ...
6
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40m
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
34
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
33
ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 量は 25～30 μL と報告されている 5, 6） ことから， 本検討に用いた製剤の 1 滴量は十分であることが 示された．しかし，30 μL を超える容量の製剤も あり，結膜嚢に入りきらない薬液が眼の周囲に接 触することで引き起こされる，皮膚への色素沈着， 睫毛の多毛などの副作用の危険性を高める可能性 が示唆された．1 ...
8
生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について（厚生労働省通知） 後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用促進に関する取組について｜岡山市｜事業者情報｜事業を営んでいる方
... 生活保護制度の医療扶助においても、 後発医薬品の使用がより一層 促進されることを期待するものである。 ２ 留意事項 １の法改正に併せて、 生活保護法施行規則 （昭和 25 年厚生省令第 21 号。 以下 「規 則」という。）及び指定医療機関医療担当規程（昭和 25 年厚生省告示第 222 号） の改正を行い、 平成 26 ...
3
Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ○ 後発医薬品差額通知の実施や後発医薬品の希望カードの配付など、実施により加入者の後発医薬品の使用を定着・習慣化させ、そ ...
31
日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... （参考）生活保護における後発医薬品の使用促進の取組について ○医師等が後発医薬品の使用が可能であると判断した場合は、後発医 薬品を原則として使用する。 ...
15
一覧表には 2018 年 4 月 1 日現在 薬価基準に収載されている医薬品のうち 一般的に患者さんご自身が使用する点眼剤を掲載しています ( 但し 経過措置期間が終了したものは除きます ) 診療報酬上の後発医薬品に分類される医薬品は 後発品と記載しています 同一製品名を2 社以上で販売していて 写
... 一覧表には、2018年4月1日現在、薬価基準に収載されてい る医薬品のうち、一般的に患者さんご自身が使用する点眼 剤を掲載しています（但し、経過措置期間が終了したもの は除きます）。 ...
34
資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )
... （注1）保険請求のあった薬局の所在地を示している。（平成26年3月調剤分） （注2）各市町村において、保険請求のあった薬局が3軒以下の地域は除外している。 （注3）長方形の下側の辺は第１四分位数、上側の辺は第３四分位数、中央の線は中央値、ひげの両端が最大値、最小値である。 ...
9
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 別が困難なものや、注射薬では外観類似により誤薬の対象になり得るものが少なからず存在している。近年の 後発医薬品普及に伴い、外観が判別し易い医薬品や、安定性の良い医薬品が続々と発売されてきているの ...
7
はじめに 国では 患者負担の軽減や医療費の削減の観点などから後発医薬品の使用を進めてきましたが 一層の推進を図るため平成 2 年 4 月にロードマップを作成し 診療報酬上の評価 患者への情報提供 処方せん様式の変更 医療関係者の信頼性向上のための品質確保等 総合的な使用促進を図る必要があると考え 後
... 用を進めてきましたが、一層の推進を図るため平成２５年４月にロードマ ップを作成し、診療報酬上の評価、患者への情報提供、処方せん様式の変 更、医療関係者の信頼性向上のための品質確保等、総合的な使用促進を図 る必要があると考え、後発医薬品の数量シェアを平成２９年度末までに ６０％以上としていました。しかしながら、平成２７年６月に閣議決定さ れた「経済財政運営と改革の基本方針[r] ...
92
B21 呼吸器疾患治療用医薬品の適正使用を目的としたガイドライン: 漢方薬治療における医薬品の適正な使用法ガイドライン
... 作用 関 記載 い 要約 : 麦門冬湯 清肺湯 柴朴湯 い 間質性肺炎を惹起 あ 使用 注意 喚起 い 原因生薬 黄 ン あ 報告 あ 麦門冬湯 黄 ンを含 い 関わ 過去数例 あ 間質性肺炎 発症 報告 い ...
9
ロコアテープ 新医薬品の「使用上の注意」の解説
... 1）定期的に臨床検査（尿検査、血液検査及び肝機能検査等）を行うこと。また、異常が認められた場合には休薬等の 適切な措置を講ずること。 2）薬物療法以外の療法も考慮すること。 （4）患者の状態を十分観察し、副作用の発現に留意すること。過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれるおそれ ...
46
要旨 国は 健康日本 21 という政策において 社会全体において国民の健康を支援し 生活習慣の改善により健康寿命を延ばすことを目標としている これによりセルフメディケーションが推進され 医薬品教育の必要性が問われたことから 保健体育の授業内容の一つとして医薬品の適正使用などに関する項目が取り入れられ
... 27 ４．新潟薬科大学「オープンキャンパス」参加者に対するアンケート 本年 6 月 22 日に開催された新潟薬科大学のオープンキャンパスにて、薬学部薬化学研究室主 催の体験実験参加者（高校生 21 名・保護者 16 名の計 37 名）においてアンケートを実施した。 当日は下痢止めの成分として含有されているタンニン酸と鉄を反応させるとどのような変化が起こ ...
51
新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （2） 授乳中の婦人に投与することは避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。 ［動物実験 （ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。］ 【解説】 妊娠雌ラットに妊娠 1 ～ 7 日あるいは妊娠 7 ～ 16 日にバンデタニブを経口投与した結果、20mg/kg/日 群で着床後死亡の増加がみられました。また 10 及び 20mg/kg/日投与群では、胎児体重の低下が認められ ...
36
新医薬品の「使用上の注意」の解説
... 〈海外第Ⅲ相臨床試験 4)、5) 〉 甲状腺全摘又は準全摘術を施行された低危険度の分化 型甲状腺癌患者（63例）を対象とし、術後の残存甲状腺 組織のアブレーションに、本剤を用いた群と甲状腺ホル モン中止法を用いた群を比較し評価した。アブレーショ ン後の「甲状腺床への放射性ヨウ素の目視的取込みなし 又は取込みが0.1％未満」を奏効基準とした奏効率は、解 ...
24
(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... 「優先審査の取扱いについて」（平成２３年９月１日薬食審査発０９０１第１号）の第１ 優 先審査に関する事項に記載された「適応疾病の重篤性」及び「医療上の有用性」の観点を参考 に、当該品目の医療上の必要性を、日本工業規格Ａ４用紙２～３枚程度にまとめた別紙を添付 ...
80
後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ※ この他にも、生活扶助から差額負担を行うことについて、生活扶助の趣旨から適切かどうか、そもそも適正な医療としての費用に関して医療扶助給付の対象としない ことが許容されるか等の論点があるほか、他の公費負担医療制度との整合性の問題がある。 ...
22