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因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

... 性膿疱性乾癬 うちインタ ロイ ン 36 受容体拮抗因子。 IL-36RN ) 損 病 態解明 Toll-like receptor 。 TLR ) 4 標的 した治療 開 し した 乾癬 慢性 炎症性皮膚疾患 汎 性膿疱性乾癬 乾癬 一亜系 分類さ 急激 熱 全身 皮膚 潮紅 無菌性膿疱 多 症状 起こ ...

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国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター精神 神経疾患研究開発費 平成 30 年度 筋ジストロフィー関連疾患の分子病態解明と それに基づく診断法 治療法開発 (29-4) 西野班会議 プログラム 日時第 1 日第 2 日 平成 30 年 12 月 5 日 ( 水 ) 13:00-17:20 平

国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター精神 神経疾患研究開発費 平成 30 年度 筋ジストロフィー関連疾患の分子病態解明と それに基づく診断法 治療法開発 (29-4) 西野班会議 プログラム 日時第 1 日第 2 日 平成 30 年 12 月 5 日 ( 水 ) 13:00-17:20 平

... 14:53~15:23 Coffee Break 多目的室 15:23~17:11 Session 2 座 長 大野 欽司 7. 神経筋接合部・筋信号伝達障害病態機構解明治療研究 (脊髄前角細胞由来 Rspo2 筋終板由来 Rspo2 は協調して神経筋接合部を形成する) 分担研究者:〇大野欽司(おおのきんじ) ...

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プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

... DMT も言う)は確立されていません。また、遺伝子変異によって引き起こされる病態についても、多く知識 が蓄積されてきているものの、どの時期からどのような病態が生じているか、いつからどのような病態を標的 ...

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プレスリリース 報道関係者各位 2019 年 10 月 24 日慶應義塾大学医学部大日本住友製薬株式会社名古屋大学大学院医学系研究科 ips 細胞を用いた研究により 精神疾患に共通する病態を発見 - 双極性障害 統合失調症の病態解明 治療薬開発への応用に期待 - 慶應義塾大学医学部生理学教室の岡野栄

プレスリリース 報道関係者各位 2019 年 10 月 24 日慶應義塾大学医学部大日本住友製薬株式会社名古屋大学大学院医学系研究科 ips 細胞を用いた研究により 精神疾患に共通する病態を発見 - 双極性障害 統合失調症の病態解明 治療薬開発への応用に期待 - 慶應義塾大学医学部生理学教室の岡野栄

... 4 / 5 3.特記事項 本研究は国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)再生医療実用化研究事業 「精神・神経疾患特異的 iPS 細胞を用いた創薬研究」、再生医療実現拠点ネットワー クプログラム「神経疾患特異的 iPS 細胞を活用した病態解明新規治療創出を目 ...

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Notch シグナルと血管形成に関与する 糖修飾O結合型Nアセチルグルコサミンの発見  アダムズ・オリバー症候群など先天性疾患の発症メカニズムの解明、 腫瘍疾患の治療法開発に期待

Notch シグナルと血管形成に関与する 糖修飾O結合型Nアセチルグルコサミンの発見 アダムズ・オリバー症候群など先天性疾患の発症メカニズムの解明、 腫瘍疾患の治療法開発に期待

... 原因 先天性疾患 発症 理解や Notch シ 異常 伴う腫瘍疾患 対す 治療 開発へ 貢献 期待さ ます .用語説明 ※ Notch 受容体: Notch シ 伝達す 受容体 種類 受容体 知 い 細胞外 イン 連続し 皮成長因子様 イン EGF イン 持ち Notch1 個 EGF イン 存在し 多く O- フコ O- コ ...

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シ グナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発へ手がかり-

統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シ グナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発へ手がかり-

... 調 % 生 涯 罹 患 率 篤 精 神 疾 患 あ Disrupted-In-Schizophrenia- 1( DISC1 ) コッ ン 統合失調多発家系 用い 連鎖解析 定さ 遺伝子 力 統合失調発症関連 子 あ 考え い 近 貝淵教授 研究 プ Disc1 ッ ウ ( Disc1 –/– ) ウ 作製 DISC1 神経 プ 機能制御 関 い こ 見い い (Kuroda et ...

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目次 トキソプラズマ症の病態 2 先天性トキソプラズマ症の診断 4 免疫不全者におけるトキソプラズマ症の診断 6 その他のトキソプラズマ症の診断 7 トキソプラズマ症の治療 8 参考文献 1. Lancet 2004;363: 日本におけるトキソプラズマ症矢野明彦 ( 編著

目次 トキソプラズマ症の病態 2 先天性トキソプラズマ症の診断 4 免疫不全者におけるトキソプラズマ症の診断 6 その他のトキソプラズマ症の診断 7 トキソプラズマ症の治療 8 参考文献 1. Lancet 2004;363: 日本におけるトキソプラズマ症矢野明彦 ( 編著

... 〔藤井知行(研究代表者):トキソプラズマ妊娠管理マニュアル.母子感染に対する母子保健体制構築医療技術開発ため研究. .国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)成育疾患克服等総合研究事業.2017〕 妊婦トキソプラズマスクリーニング ■PCR■ 千葉葉⼤大学⼤大学院医学研究院・感染⽣生体防御学 ...

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目次 1. 製品開発の根拠 概要 多発性硬化症について 病因 MS の診断基準 MS の治療 MS の治療におけるナタリズマブ療法 科学的背景... 11

目次 1. 製品開発の根拠 概要 多発性硬化症について 病因 MS の診断基準 MS の治療 MS の治療におけるナタリズマブ療法 科学的背景... 11

... MS 原因なる病的変化は、活性化 T リンパ球が BBB を通過し、内皮細胞活性化、更なる リンパ球及び単球動員、炎症誘発性サイトカイン放出に至る一連反応が開始されるために 出現する考えられている。MS 病巣は CNS 全体にみられる。MS 病巣形成により炎症、浮腫 ...

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要件の判定に必要な事項 1. 患者数 100 人未満 2. 発病の機構未解明 ( 遺伝子異常による疾患であるが病態については未解明 ) 3. 効果的な治療方法未確立 ( 根本的な治療法はない 種々の対症療法 ピリドキシンの補充療法が有効な症例がある ) 4. 長期の療養必要 ( 発症後 生涯にわたっ

要件の判定に必要な事項 1. 患者数 100 人未満 2. 発病の機構未解明 ( 遺伝子異常による疾患であるが病態については未解明 ) 3. 効果的な治療方法未確立 ( 根本的な治療法はない 種々の対症療法 ピリドキシンの補充療法が有効な症例がある ) 4. 長期の療養必要 ( 発症後 生涯にわたっ

... 3.症状 必須症状は、精神・運動発達遅れで、多くはてんかんを伴う。大田原症候群・ウエスト症候群など乳 児早期発症難治性てんかん診断された患者なかにも見つかっている。他によく見られる特徴として 顔貌異常(両眼解離、テント状口)、手指・足趾異常(末節骨短縮、爪欠損等)、難聴、その他奇 ...

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統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携

統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... .本研究 い 本研究 日本医療研究開発機構 AMED 脳科学研究戦略推進プ 課題 F 精 神・神経疾患 克服 目指す脳科学研究 自閉症 ペ 害 ASD 統合失調 解析 起点 し 発症因 基 く両疾患 診断体系再編 診断開発 目指し 研究 多面発現 的効果 有す 数変異 CNV 着目し 研究開発担当者 尾崎 紀夫 古屋大 ...

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エピゲノム制御因子Tet2とEzh2の同時欠損は協調的にエピゲノムに作用し骨髄異形成症候群の病態形成を進展させる

エピゲノム制御因子Tet2とEzh2の同時欠損は協調的にエピゲノムに作用し骨髄異形成症候群の病態形成を進展させる

... これら知見をもとに本研究では、 Tet2 機能喪失による DNA メチル化異 常 Ezh2 機能喪失によるヒストン修飾変化両エピゲノム異常観点から MDS 病態進展メカニズムを解明することを目的した。 【方法】 ...

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ヒト乳歯歯髄幹細胞が分泌する新規M2マクロファージ誘導 因子を用いた難治性肝疾患治療法の開発

ヒト乳歯歯髄幹細胞が分泌する新規M2マクロファージ誘導 因子を用いた難治性肝疾患治療法の開発

... そ 病態 複雑 あ 病状 悪化した場合 肝移植以外 効 治療 い 現状 す 研究チ 近 報告 い 抗炎症 再生機能 持 M2 型 ク フ 着目し そ 誘導因子 あ MCP-1 sSiglec-9 D- ク サ ン D-Gal 誘発劇肝炎 ッ モ 単回静脈内投 す 肝 害 劇的 改 善し 寛解 至 見出し した 更 MCP-1 sSiglec-9 MCP-1 セプタ ...

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睡眠障害「ナルコレプシー」の新たなモデルマウスを作製し,病態の解明と治療薬開発に応用

睡眠障害「ナルコレプシー」の新たなモデルマウスを作製し,病態の解明と治療薬開発に応用

... 作製し 病態 解明 治療開発 応用 古屋大学環境医学研究所 受容 応答研究部門 神経系分野Ⅱ 研究 ( 山中章弘教授等 ) SRI International Kilduff 博士 共 研究 睡眠障害 ひ あ コ 新 作製 成 功し 新 治療薬 作用 確 しまし 日本 コ 病率 600 人 1人 さ 比較的身近 病気 す 症状 日中 耐え い眠 気 睡眠覚醒 分断化 ...

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P1801 0013 脳梗塞時における血液凝固制御因子 ADAMTS13 の病態生理学的役割の解明と治療への応用 利用統計を見る

P1801 0013 脳梗塞時における血液凝固制御因子 ADAMTS13 の病態生理学的役割の解明と治療への応用 利用統計を見る

... ADAMTS13 病態生理学的役割を解明した結果,治療応用が可能である考えた。 更に ADAMTS13 はその特徴的な血栓溶解様式から脳出血を誘発させるリスクが少ない考えられ, ADAMTS 13 投与が脳梗塞に対し効果示すか,また,t-PAより出血リスク少ない血栓溶解薬なりえ ...

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

... mRNA 樹状突起局在に異常が認められた。貝淵教授らは DISC1 による ITPR1 mRNA 局在化機構を明らかにするため、 Disc1 –/– 神経細胞を用いてレスキュ ー実験を行った。全長 DISC1 cDNA を Disc1 –/– 神経細胞に遺伝子導入したところ、 ITPR1 mRNA 樹状突起局在異常が回復した。一方で、 ITPR1 mRNA 結合できない ...

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上育症治療指針(厚労研究 上育症治療に関する再評価と新たなる治療法の開発に関する研究班)案

上育症治療指針(厚労研究 上育症治療に関する再評価と新たなる治療法の開発に関する研究班)案

... 抗 CLIgG、抗 CLIgM、ループスアンチコアグラントを一次スクリーニングした。今回班 員による不育データベースでは尐数例であるが抗 PE 抗体陽性者で無治療群で成功率は 5/16(31.3%)低く、アスピリン治療群(53/89:59.6%) 、アスピリン+へパリン治療 ...

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脳アミロイド血管症の新規治療薬の開発

脳アミロイド血管症の新規治療薬の開発

... β 排出障害は CAA 発症一 因であり,脳内中小動脈壁へアミロイド β 沈着は,アミロイド β 排出経路一つである IPAD (intramural periarterial drainage)経路重なっている.そのため IPAD 促進は,CAA ...

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1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関

1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関

... せる可能性を考え、DISC1 その結合分子を対象したダブルノックアウトマウス作製 および解析、または、 DISC1-Ko マウスを用いたウイルス疑似感染モデル分子病態解析を 行うことで、多因子疾患関わりを明らかにしたい考えている。加えて私どもは、 DISC1-Ko マウスを用いて抗 DISC1 ...

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上育症治療指針(厚労研究 上育症治療に関する再評価と新たなる治療法の開発に関する研究班)案

上育症治療指針(厚労研究 上育症治療に関する再評価と新たなる治療法の開発に関する研究班)案

... 不育はいろいろなリスクなる要因があり複雑で、それぞれ病態治療方針がま だ医学的に定まっていないこと、ストレス等要因が病態を複雑にすること、たまたま赤 ちゃん(胎芽)染色体異常がくり返しただけ偶発的な症例も含まれることなどから、 ...

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ホヤにおける新規母性因子特異的ノックダウン法によるmRNAの局在機構の解明

ホヤにおける新規母性因子特異的ノックダウン法によるmRNAの局在機構の解明

... (2)MASK 動作原理として、ノックダ ウンベクターから合成された small RNA が関 与していることが推定されている。まずレポ ーター遺伝子やベクター内トランスポゾ ン領域、ベクターバックボーン配列など様々 な領域を改変したノックダウンベクターを 作製し、これらベクターをもったカタユウ レイボヤ系統を作製する。作製された系統に ...

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