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受容体拮抗薬(ARB)

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... II 受容拮抗 (ARB) である。このク ラスの 薬剤 は単な る 降圧効 果の みなら ず 、様々 な臓 器保護 作 用を有 して いるが、 ACE 阻害や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規発症を抑制する効果が報告 されている。レニン・アンジオテンシン系の抑制がインスリン抵抗性を改善するこ とが示されているが、そのメカニズムの中で、テルミサルタンなど ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 29 測 定 し た 中 心 SBP を 有 意 に 低 下 さ せ る こ と を J-CORE(Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy)試験で報告した 63 。他のいくつかの試験にお いても、RAAS ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... ・糖尿病の方や糖尿病といわれたことのある方は、このを服用することはできません。 糖尿病の無い方でも、繰り返しこのを服用すると血糖が高くなることがあります。血糖値 が高くなると、次のような症状があらわれる場合があります。このような症状が見られたら、 必ず主治医に連絡し、早めに診察を受けるようにしてください。 ...

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医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

... 視野欠損の進行抑制作用を有する新しい緑内障治療剤。カルシウム拮抗作用に基づく経口緑内障としては、唯一の開発薬剤。 NMDA受容拮抗剤と異なり、全身性の副作用が軽微であり、高い安全性を有する。 角結膜上皮からムチンや水分の分泌を促すドライアイ治療剤。既存と異なる作用機序を持つ。2010年12月より日本にて発売。2013 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・放射線増感作用があり、放射線療法と併用して用いられること が多い。 ・悪心・嘔吐のリスクが高いため、投与する際には、制吐の予防的投与(NK 1 受容拮抗+5–HT 3 受容拮抗+デキサメタゾンの 3 剤併用療法)を行う。 ・腎障害を予防する目的で、投与前後に十分な輸液を投与する。 ・排泄経路:腎排泄 ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベンゾジ ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 2番染色の特定領域が逆位で再結合した遺伝子。 ALK遺伝子は細胞増殖の際に利用される酵素の遺伝子。 逆位再結合によりつくられた融合蛋白は恒常的に増殖シグナルを 核に伝達して細胞が増殖、癌化する。 ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... 【 物 動 態】 生物学的同等性試験 アムバロ配合錠「ニプロ」と標準製剤のそれぞれ1錠(バ ルサルタンとして80mg、アムロジピンとして5mg)を、ク ロスオーバー法により健康成人男子に絶食時に経口投与し て血漿中バルサルタン濃度及び血漿中アムロジピン濃度を 測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC 0→72hr 、Cmax) ...

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α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

... ニコチン誘発電流の測定には SH-SY5Y 細胞にホールセルパッチを施し,膜電位を -70mV に固定し,ニコチン,各種拮抗を灌流液中に投与し,ニコチン誘発電流を 10 秒 ごとに観察した。 結果は以下の様にまとめられる。 ...

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朝 1 回内服しているのは 腎臓から分泌される昇圧物質を抑制するアンギオテンシン受容体拮抗薬と血管を拡張するカルシウム拮抗薬の 2 種類でした ( 愛知三の丸クリニックだより ( 平成 30 年 12 月号 ) を参照してください ) 2 種類内服していても血圧が十分に低下しない場合は 別の種類を追

朝 1 回内服しているのは 腎臓から分泌される昇圧物質を抑制するアンギオテンシン受容体拮抗薬と血管を拡張するカルシウム拮抗薬の 2 種類でした ( 愛知三の丸クリニックだより ( 平成 30 年 12 月号 ) を参照してください ) 2 種類内服していても血圧が十分に低下しない場合は 別の種類を追

... 体内からインフルエンザウイルスが検出されなくなるまでの期間が、従来のより有意に短 くなっています。インフルエンザの罹病期間の短縮は、従来のと同程度です。 (熱などの症状 の出ている期間が、を服用していない場合と比べて 1 日程度短縮されます。 ) 当クリニックでは3品目の抗インフルエンザウイルスが使用されています。 ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報とし て提供できる範囲には自ずと限界がある。IF ...

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経支配は副交感神経優位に切り替わる10) 排尿を決意すると, 副交感神経終末からアセチルコリンが放出され, 膀胱はムスカリン (M) 受容体を介した作用により収縮し, 尿が排出される7) 抗コリン薬はこのアセチルコリンのムスカリン (M) 受容体への結合を遮断することで, 膀胱の異常収縮を抑制する

経支配は副交感神経優位に切り替わる10) 排尿を決意すると, 副交感神経終末からアセチルコリンが放出され, 膀胱はムスカリン (M) 受容体を介した作用により収縮し, 尿が排出される7) 抗コリン薬はこのアセチルコリンのムスカリン (M) 受容体への結合を遮断することで, 膀胱の異常収縮を抑制する

... 選択性を高めた過活動膀胱治療である。ま た唾液腺に比較して膀胱選択性が高く,膀胱 においてはM 3 およびM 1 拮抗作用によりそれ ぞれアセチルコリンによる平滑筋の収縮およ びコリン作動性神経末端からのアセチルコリ ンの放出を抑制すると考えられている。カル シウム拮抗作用は有していない。本邦におい て2007年に過活動膀胱を適応症として承認さ れ,1日0.2mg(分2)で使用されている。 ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

... (4)本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で,本剤の投与を中止する場合は, 原疾患再発のおそれがあるので注意すること。 (5)プランルカスト水和物製剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時に好酸球性多発血管炎性 肉芽腫症様の血管炎を生じたとの報告がある。これらの症状は,おおむね経口ステロイ ド剤の減量・中止時に生じている。本剤使用時は,特に好酸球数の推移及びしびれ,四 ...

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YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

... 「糖尿病診療ガイドライン」では,高血圧症を合 併した糖尿病患者に対して ARB, ACE-I 及び CCB の 3 剤のうち,いずれの降圧が第一選択として 適するかについては明示されていない.他方,「高 血圧治療ガイドライン 2009」では,同患者に対す る第一選択として,ARB が推奨されている.し かし,今回の境界型を含むメタアナリシスでは, CCB 投与群は,SBP 値及び DBP ...

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NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

... 生理食塩水投 治療 行う 全 生存し 歯状回 細胞死 防 こ した さ 電気生理学的検討 結果 海馬歯状回 細胞死 起こ 以前 シ プス伝達障害 起こ 記憶 基盤 考え 長期増強 抑制さ こ た こ 細胞死 細胞機能障害 NMDA 受容拮抗 あ ンチン ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... ある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 (「相互 作用」の項参照) (5)本剤の成分であるバルサルタンの投与によって、初回投与後、一過性の急激な血圧低 下(失神及び意識消失等を伴う) を起こすおそれがあるので、 そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 また、特に次の患者では、患者の状態を十分に観察すること。 1)血液透析中の患者 2)利尿降圧剤投 ...

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汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について

... 36 受容拮抗因子。 IL-36RN ) コ し い IL-36RN IL-36 作動 拮抗し IL-36 受容。 IL-36R ) した炎症反応 抑制し IL-36RN 遺伝子変異 機能 損 症因子 汎 性膿疱性乾癬 ...

6

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... ム血症,低カリウム血症が現れやすい 妊産婦等への投与 ❶ 妊婦また は妊娠している可能性のある婦人には投与しない.また,投与中に妊 娠が判明した場合には,ただちに中止する[妊娠中期および末期にテ ルミサルタンを含むアンジオテンシンⅡ受容拮抗剤を投与された高 血圧症の患者で羊水過少症,胎児・新生児の死亡,新生児の低血圧, 腎不全,高カリウム血症,頭蓋の形成不全および羊水過少症によると ...

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食中毒を引き起こすウェルシュ菌の毒素と受容体の複合体構造を解明 研究活動 | 研究/産学官連携

食中毒を引き起こすウェルシュ菌の毒素と受容体の複合体構造を解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... 幅広い分 期待 い 研究 果 2015 2 13 日発行 Science 掲載 Perspectives 内 着目 論文 紹 い 左 .や器官 表面 覆う細胞 赤色 線 示 う 細胞 表面や器官表面 覆う 身体や器官 い 脳や肝臓 胃や腸 異 構造 い ...

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