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作用機構(受容体)からの分類

5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

... 【信号伝達】 TCR 刺激伝達を調節するものに、免疫シナプス、接着分子、補助刺激分子(B7)と受容(CD28) 、刺激 抑制(CTLA-4) 4 つがある。免疫シナプスとはシグナル伝達分子が T 細胞細胞膜にリング状に集まっ て構成される(ラフト) 、安定した接着状態ことである。これは抗原提示細胞から T 細胞へ安定的かつ ...

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YAKUGAKU ZASSHI 134(6) (2014) 2014 The Pharmaceutical Society of Japan 707 選択的 Sigma-1 受容体アゴニスト SA4503 の心筋保護作用 平野光河, 田頭秀章, 福永浩司 Symposium Revi

YAKUGAKU ZASSHI 134(6) (2014) 2014 The Pharmaceutical Society of Japan 707 選択的 Sigma-1 受容体アゴニスト SA4503 の心筋保護作用 平野光河, 田頭秀章, 福永浩司 Symposium Revi

... 現象が起きる.心肥大は生理的心肥大と病的心肥大 2 つに分類され,前者は成長や運動など負荷に より,後者は心臓弁膜症や高血圧など負荷により 生じる.本来,心臓肥大は外的変化に適応するた め機構であるが,負荷長期化により代償機構が 破綻することで心機能障害を生じ,最終的には心不 ...

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2 遊星機構の分類

2 遊星機構の分類

... 図 1.2-2 2K-H 型遊星機構例 (1) 具体的事例1 ここで図 1.2-2(a)型に属する遊星歯車機構は減速機として、あるいは増速機として、い ろいろなタイプが製作されている。その容量も最近ではモジュール 0.1以下ものから数 万KWものまで非常に多彩である。トラクションドライブを使ったこの型減速機もよく ...

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雄ラットの発情雌臭に対する選好性とその受容機構

雄ラットの発情雌臭に対する選好性とその受容機構

... (1)原因別分類について 後にのべてるように(表 5)、原因別分類諸侯 症候は、現代皮膚科学における紅班から膿性水疱な ど湿疹三角前半部にあたるものが多数であり、こ れは湿疹三角最も症状重い膿疱まで経過を現 していることからも陽性症状であると考えられる。 ...

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オスマウスの社会行動制御におけ るエストロゲン受容体βの役割

オスマウスの社会行動制御におけ るエストロゲン受容体βの役割

... えば、雄マウスは、雌に対しては性行動を行うが、雄同士が遭遇した場合は攻撃行動を含む社会的相互 作用を繰り返してヒエラルキーを構築する。これら社会行動発現には、性ステロイドホルモン、 テストステロンが重要な役割を果たしている。精巣から分泌されたテストステロンは脳内アンドロゲ ...

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粘膜免疫におけるFcα/μ受容体の機能解析

粘膜免疫におけるFcα/μ受容体の機能解析

... TLR4 生理的なリガンドは、それぞれウィルス由 来 dsRNA および細菌由来 LPS であり、それらは TI 抗原に分類することができる。Fcα/μR 欠損マウスは TI 抗原に対する抗体産生応答をはじめとした液性免疫応答亢進が認められる。一 方で、腸内細菌へ応答結果、産生される自然抗体 IgA は T ...

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医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

... 主要株主である筆頭株主異動に関するお知らせ 一般用点眼薬「新サンテドウ α 」新発売 当社は、「Ikervis」(日本語読み:アイケルビス、一般名:シクロスポリン)(以下、「アイケルビス点眼液」) に関し、成人患者において人工涙液等で効果が不十分なドライアイに伴う重度角膜炎を適応症とし て、ドイツにて発売しました。また、順次、欧州各国にて発売する予定です。「アイケルビス点眼液」は、 ...

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核内受容体遺伝子の分子生物学

核内受容体遺伝子の分子生物学

... • 脂溶性リガンド生理作用をになう 転写制御因子 • 多く遺伝子ファミリーを持つ スーパーファミリーを形成 • リガンドが未知核内受容が多い • 創薬ターゲット遺伝子群 1つ ...

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表 1. 農業用殺菌剤の作用機構による分類 1 FRAC コードリストより日本国既登録殺菌剤を抜粋 改変 作用機構作用点とコードグループ名化学グループ有効成分名耐性リスク FRAC A: 核酸合成 B: 有糸核分裂と細胞分裂 C: 呼吸 D: アミノ酸および蛋白質合成 E: シグナル伝達 A1:RN

表 1. 農業用殺菌剤の作用機構による分類 1 FRAC コードリストより日本国既登録殺菌剤を抜粋 改変 作用機構作用点とコードグループ名化学グループ有効成分名耐性リスク FRAC A: 核酸合成 B: 有糸核分裂と細胞分裂 C: 呼吸 D: アミノ酸および蛋白質合成 E: シグナル伝達 A1:RN

... る。そのためには、作用機構と交差耐性による信頼 高い殺菌剤系統分類が不可欠である。欧州 農業化学品製造会社殺菌剤研究員、専門家を中 心 に 構 成 す る 組 織 Fungicide Resistance Action Committee (FRAC)は、耐性リスクある殺菌剤 ...

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新規臓器選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARMs) の合成と生物活性

新規臓器選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARMs) の合成と生物活性

... が強いAR親和性とともに高い代謝安定性を示すことを明らかにし、さらに5-オキソピロリジン環置換基 変換を行うことで100倍以上アゴニスト活性を向上させた複数化合物合成に成功している。これら 化合物を臓器選択性と活性により3つプロファイルに分類し、治療目的に合致した化合物をin vivo ...

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アセナピンマレイン酸塩舌下錠 薬理試験の概要文 Page 1 目次 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける薬理的性質 各種神経伝達物質受容体に対する作用

アセナピンマレイン酸塩舌下錠 薬理試験の概要文 Page 1 目次 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける薬理的性質 各種神経伝達物質受容体に対する作用

... 2S 受容親和 性は、それぞれアセナピン 34 分の 1 及び 341 分の 1 であった。N-脱メチル-N-硫酸抱合は、5-HT 1A 受容に対してアセナピンと同程度親和性を示した(互い 5 倍以内 Ki 値)が、、D 2S 、D 3 、 D 4 、5-HT 2A 、5-HT 2B 、5-HT ...

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κオピオイド受容体はマウスにおける亜酸化窒素の抗侵害作用に関与する

κオピオイド受容体はマウスにおける亜酸化窒素の抗侵害作用に関与する

... ガス麻酔薬一つである亜酸化窒素鎮痛作用は、オピオイド受容拮抗薬で あるナロキソンによって阻害されることから、亜酸化窒素はナロキソン感受性オ ピオイド受容を活性化することにより鎮痛作用を示すと推測されてきた。しか し、μ、δ、κオピオイド受容(それぞれ MOP、DOP、KOP ...

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表 1 除草剤の作用機構分類別の藻類等の感受性差 1 作用機構分類 調査剤数 2 ムレミカヅキモに比べ感受性が顕著に高い種 アセチル CoA カルボキシラ 1 顕著な感受性差が明らかでない ーゼ (ACCase) 阻害 A アセト乳酸合成酵素 (ALS) 阻害 B 7 Lemna spp. ( ウキ

表 1 除草剤の作用機構分類別の藻類等の感受性差 1 作用機構分類 調査剤数 2 ムレミカヅキモに比べ感受性が顕著に高い種 アセチル CoA カルボキシラ 1 顕著な感受性差が明らかでない ーゼ (ACCase) 阻害 A アセト乳酸合成酵素 (ALS) 阻害 B 7 Lemna spp. ( ウキ

... 出所:環境省「農薬水域生態リスク新たな評価手法確立事業(平成23~29年度)」及び「平成22年度農薬生物多様性へ影響評価に資する基礎的情報収集業務」より作成。 注1:ムレミカヅキモ毒性値と比が3を上回るものに ■ 黄色 ■ で、10を上回るもの ■ 橙色 ■ で網掛けした。 ...

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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

... CUR 封入ナノ粒子(CUR-NP)を調製し、その細 胞へ取り込み試験も行ったところ、確かに、細 胞へ取り込みが見られた。現状で、CUR-NP 体内へ取り込み量やCUR代謝におよぼす影 響は未だ不明な点が多いことから、本研究におい て in vivo および in vitro 試験を行い、CUR-NP 吸収代謝を明らかにしようとした。 ...

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α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

... 細胞におけるニコチンによる[Ca²⁺]上昇には,細胞外から流入と,細胞内 から動員があると考えられた。また,電位依存性 Ca²⁺チャネル拮抗薬投与によりニ コチンによる[Ca²⁺]上昇が有意に抑制されたことから,細胞外から流入には nAChR を介する成分と Ca²⁺チャネルを介する成分があることがわかった。さらに,非特異的 ...

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アルツハイマー病モデル動物におけるニコチン性アセチルコリン受容体の機能障害

アルツハイマー病モデル動物におけるニコチン性アセチルコリン受容体の機能障害

... ロイドβタンパクがシナプス機能を阻害し、そ 結果、神経機能を障害していると考えられて いる。遺伝子改変によりアルツハイマー病モデ ルを実験に使用することが一般的になる前であ った 1994 年に、我々は、アミロイドβタンパ クをラット脳室内に持続的に注入することによ り、アルツハイマー病モデル動物作成に成功 した 6) 。本モデルラットでは、水迷路や受動的 ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... 承認時まで国内臨床試験では459例中55例(12.0%)に臨床検査値異常を含む副作用が認められてい る。主な副作用は高尿酸血症6例(1.3%)、ALT(GPT)増加5例(1.1%)であった。 (1)重大な副作用 1)血管浮腫(頻度不明) :顔面、口唇、咽頭、舌腫脹等が症状としてあらわれることがあるので観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。  ...

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増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構

増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構

... 論文内容要旨 論文題目 増殖因子受容アダプター蛋白 FRS2β による癌幹細胞とニッチ制御分子機構 氏名 町田 雪乃 癌幹細胞が、癌組織全体を作る元になっているという「癌幹細胞説」が注目されている。受容 ...

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品名 メーカーコード コード No. 容量希望納入価格 ( 円 ) BARK2(ADRBK2) Betaadrenergic receptor kinase 主に脳に発現する G タンパク受容体共役受容体キナーゼ (GRK) の一種 リガンドを結合

品名 メーカーコード コード No. 容量希望納入価格 ( 円 ) BARK2(ADRBK2) Betaadrenergic receptor kinase 主に脳に発現する G タンパク受容体共役受容体キナーゼ (GRK) の一種 リガンドを結合

... PKC 一つで、 cPKC, nPKC とは異なり恒常 的に活性を持つ。 アポトーシスに対する細胞保護、 細 胞分化、 極性、 細胞内輸送に関与する。 白血病で がん遺伝子BCR-ABL による抗アポトーシス作用に寄 与し、神経細胞でβアミロイド誘導性アポトーシス等 を阻害する。上皮細胞極性、 Ezrin リン酸化による ...

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血管収縮因子エンドセリンの受容体初期活性化機構を解明 研究活動 | 研究/産学官連携

血管収縮因子エンドセリンの受容体初期活性化機構を解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... かりと繋ぎ止められている様子が明らかになりました。また、エンドセリンと受容は、多く相 互作用を形成することで高い親和性を得ていることが明らかになりました。さらに、何も結合して いない受容構造と比較すると、エンドセリン結合に伴い、受容結合部位周辺がエンドセリ ...

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