)横原兼久〔昭和32年3月25日受稿〕目次
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(2) 1054. 横. エ ロ ゲ ー ネ ス 菌,並. 原. に葡 萄 球 菌 を 用 い 代謝 に. 於 け る 相 互 作 用 を 追 究 す る た め に,先. 兼. 久. C1 A1 al1 au1. 菌 液 … …2.0ml. づ手掛. C1/2 A1/2 左 al1/2 au1/2. 10mg 30mg. C1/4 A1/4 al1/4 au1/4更に2. 記 濃 度 の2倍 稀 釈 した もの り と し て 呼 吸 の 測 定 を 行 つ た 所 見 るべ き 実 験 倍 稀 釈 した もの 成 績 を 得 た の で 薙 に 報 告 す る.. 基 質 … …glucose,. pyruvate,. 各 々0.25ml終. 第1章. 実験 材 料 及び 実 験方 法. 燐 酸 緩 衡 液0.75mlを .37.5℃,. 供 試 菌:教. 室 保 存 の 大 腸 菌(communis),. エ ロ ゲ ー ネ ス 菌,白. 色 葡 萄 球 菌,黄. 菌 の 普 通 寒 天 平 板 培 地 に37℃ し,集. 菌 した 後M/50燐. 0.85%食. 塩 加)で2回. 色 葡萄 球. 1hr.,. 〓 〓. 遠 心 洗 滌 し,同. 加 え 全 量3.0mlと. す る. pH7.2. 素 消 費 量(μl). 第1図. 7.2, 緩衝液. formate.. 各 菌単 独 の 場 合に 於 け る酸素 消費 量(μl) 両 菌 を同 時 に作 用 させ た場 合 に 於 け る酸. 18時 間 培 養. 酸 緩 衝 液(pH. acetate,. 濃 度M/300. ①. Cとal.. に浮 游 させ 大 腸 菌 及 び エ ロ ゲー ネ ス菌 は全 量 10mg,白. 色 及 び 黄 色 葡 萄 球 菌 は 全 量30mg. の 濃 度 の も の を 供 試 静 止 菌 と し た. 基 質: glucose,. pyruvate,. を 用 い 終 末 濃 度1/100. Mに. 酸 緩 衝 液 に て 溶 解 し,酸 でpHの. acetate, formate な る 様1/50. M燐. 性 の も の はNaOH. 修 正 を 行 つ た.. 阻 害 剤: 10‑3Mに. KCN10‑3M,. NaN3. 10‑2M,. DNP. な る 様 に 蒸 溜 水 に て 溶 解 し 用 い た.. 呼 吸 の 測 定 に はWarburg検 Umbrert22)の 記 菌 液2cc,基 用 い,全. 圧 計 を 用 い,. 手 技 に 従 い 測 定 し た.即 質0.25cc,阻. 量 が3.0ccと. し て 実 験 した.酸 常 にendogenous. ち前. 害 剤0.25ccを. な る 様 蒸 溜 水 で補 正. 素 消 費 量 の測 定 に際 して は respirationを. 測 定 し,こ. の. 値 を 差 引 い た 値 を 測 定 値 と し た. 測 定 温 度37.5℃,測 7.2,マ. 定 時 間60分,. pH. ノ メ ー タ ー 並 に 容 器 気 相 は 空 気,毎. 分 約80回 の 水 平 振 盪 を 与 え 呼 吸 量 を 測 定 し た. 尚菌 量 は 常 に プ ル フ リ ッヒ比色 計 を使 用 して 一 定 と し,毎. 回 実 験 に 於 け る 菌 量 に よ る実 験. 誤 差 を 防 ぐ様 に つ と め た.. ① Cとalの pyruvateで. 第2章 第1節 1)酸 acetate,. 実 験 成. 績. formateを. 質 にglucose,. pyruvate,. 用 い 酸 素 消 費 を 測 定 し,. 各 菌 の 相 互 作 用 を 追 究 し た.そ 図 に 示 す 通 りで あ る.. はC1及. た 場 合 は,各. 各 種 基質 に於 け る呼 吸 に就 て. 素 消 費:基. の 成 績 は 第1. 組 合 せ に 於 て,基 びal1を. 質glucose,. 同 時 に作 用 させ. 菌 単 独 の 酸 素 消 費 量 を 相 加 した. 場 合 よ り28〜20μlの. 増 加 を 示 し た が,何. れ. か 一 方 の 静 止 菌 液 の 濃 度 を 稀 釈 した 場 合 は, 両 者 の 差 は 殆 ん ど 認 め ら れ な か つ た.基 acetate,. formateで. 質. は 酸 素 消 費 量 も非 常 に 少. な く両 者 の 差 も認 め ら れ な か つ た..
(3) 2細. ② Aとalの. 質glucoseの. 素 消 費 量 も 多 くA1及. びal1を. ②. 場 合 のみ酸 同 時 に 作 用 さ. 菌単 独 の 酸 素 消 費量 を相 加 し. た 場 合 よ り約22μ1の pyruvate,. acetate,. 増 加 を 示 し,基. foramateで. 質. は 見 るべ き. Aとal.. ④. ③. 1055. 組合 せ に於 て も略 々前 者 と同様. な 傾 向 を 示 す も,基. せ た 場 合 は,各. 菌 の代 謝 に於 け る相 互 作 用 に就 て. Aとau.. Cとau.. 結 果 を 得 な か つ た. ③ Cとauの. 組 合 せ に於 て は,基. の 場 合 の みC1及 場 合 は,各. びau1を. 菌単 独 の 酸 素 消 費 量 を 相 加 した. 場 合 よ り 約38μlの pyruvateで formateで. 質glucose. 同 時 に 作 用 させ た. 増 加 を 示 し た.基. 質. は 酸 素 消 費 は 梢 々 低 下 しacetate, は 更 に 低 下 を 示 し,各. 菌単 独 の 場. 合 も両 菌 を 同時 に作 用 させ た 場 合 もそ の 差 は.
(4) 1056. 横. 原. 殆 ん ど認 め られ なか つ た ④ Aとauの. た 場 合 は,各. びau1を. 2). RQ:. glucoseの. 同 時 に 作 用 させ. 菌 単 独 の酸 素 消 費 量 を相 加 した. 場 合 よ り約20μlの. 増 加 を 示 し た.. O2‑消. 久. る 相 互 作 用 の あ る 事 が 解 つ た の で,. 組 合 ぜ に 於 て も前 者 と同様 の. 傾 向 を 示 し, A1及. 兼. を 基 質. と しWarburgの. 質. 直 接 法 に よ りRQ. を 測 定 す る と 同 時 にpyruvate,. acetoinの. 定 量 を 夫 々Freedman‑Haugen23)並 Westerfeld24)の. 費 の 実 験 に 於 て,基. glucose. 績 は 第1表. び に. 方 法 に 従 い 行 つ た.そ. の成. に 示 す 通 り で あ る.. 場合 が 最 も大 き くか つ 各 菌に よ. 第1表. C, A al, au. (湿菌 量. 菌 液 … … … … …2.0ml. 基 質 … … … … …0.25ml(glucose終 燐 酸 緩 衝 液. 0.75mlを. 37.5℃,. pH. Cとalに 比 し,両. 1hr.. 加 え 全 量3.0mlと. 於 け るRQは. 各 菌 単 独 の場合に. 菌 を 同 時 に作 用 させ た場 合 に は よ り. が 認 め ら れ た.な. 生 成 も同様 の傾 向. おpyruvateの. 於 て はRQ,. の 生 成 に 於 て も,前. す る.. Aとauに. 者 の場 合 と間様 の 傾 向 が. 第2節. 於 け るRQは. 両 菌 を同 時に作用. 種阻 害 剤 の酸 素 消 費 に 及ぼ す 影 響. とal,. Cとauの. で,阻. 用 い た 場 合Cとal, 各 組 合 せ に 於 て, RQ及. 害 剤:. KCN,. DNP,. NaN3の. さ せ た 場 合 梢 々 低 下 の 傾 向 を 示 し, acetoin. が 呼 吸 に 及 ぼ す 影 響 を 実 験 し た,そ 第2表. 場 合 よ り減 少 が 認 め ら れ た.. 独の. A び. 成 の上 に相 互 作 用 が認 め られ た の. 及 びpyruvateの. 生 成 に 於 て も, au単. pyruvate. 呼 吸 に及 ぼ す 阻 害剤 の影 響. 基 質 にglueoseを. acetoin生. 認 め ら れ た.. びacetoin,. れ な か つ た.. 1)各. acetoin及 びpyruvate. 於 て はRQ及. 生 成 に 於 て も両 菌 に於 け る相 互 作 用 は認 め ら. 生 成は何れ. の 場 合 に も認 め ら れ な か つ た. Aとalに. ). 濃 度M/300). 7.2.. 上 昇 が 見 ら れ, acetoinの. Cとauに. 10mg 30mg. 添 加. の成績は. に 示 す 通 りで あ る.. 阻 害 剤KCNを. 用 い た 場合 単 独 で は酸 素 消.
(5) 2種 細 菌 の代 謝 に於 け る相 互 作 用 に 就 て. 第2表. C, A al, au. (湿菌量. 菌. 液 … … … … …2.0ml. 基. 質 … … … … …0.25ml(glucose終 KCN, NaN3…. (. 阻 害 剤 … … … … …0.25ml 燐 酸 緩 衝 液0.15mlを 39.5℃,. 1hr.. 7.2.. ). 濃 度M/300) DNP… … … 終 濃 度10‑3M … … … … …終 濃 慶10‑2M. 加 え 全 量3.0mlと pH. 10mg 30 mg. す る.. ). 1057.
(6) 1058. 費 はC, 々1/3の. 横. 原. 兼. 久. せ た場 合 は, Cとalに. Aに 於 て 高 度 に 抑 制 さ れ 対照 の略 数 値 を示 した が, alは 殆 ん ど影 響. 照 よ り1.8M促. 於 ては酸 素 消費 は対. 進 され,又 各 菌 単 独 に於 け. な く, auは 寧 ろ 促 進 され る傾 向 に あ る.各. る酸 素 消 費 量 を 相 加 した もの よ り1.3Mの. 組 合 せ に 於 て両 菌 を 同時 に 作 用 させ た場 合 は,. 進 を示 してい る. Aとalに. 酸 素 消費 量 は 対 照 の 略 々1/2と. 々 同様 の傾 向 が認 め ら れ る も, Cとau並. な り各 菌 単. 促. 於 て も前 者 と略 び. 独 に於 け る酸 素 消 費量 を相 加 した もの に略 々. にAとauで. 等 し く,全 く相 互作 用 は認 め られ な かつ た.. 合 対 照 よ りは 梢 々酸 素 消 費 は促 進 され るが,. 阻 害 剤NaN3を Aに 於 てはKCNの. 用 い た場 合 酸 素 消 費 はC,. は,両 菌 を 同 時 に作 用 させ た 場. 各 菌単 独 に於 け る酸 素 消費 量 を相 加 した もの. 場 合 と異 り促 進 され,. と略 々等 し く,相 互作 用 は認 め られ な か つ た.. 対 照 よ り2〜2.5μMの 増 加 を 示 しalも 稲 々 促 進 の傾 向 に あ り, auは 梢 々抑 制 の傾 向. 々NaN3の. 阻 害 剤DNPを. に あ つた.阻 害 剤 と共 に両 菌 を 同時 に作 用 さ. 者 よ り稍 々作 用が 弱 い様 で あつ た.. 第3表. (湿菌 量. 菌. 液 … … … … …2.0ml. 基. 質 … … … … …0.25ml(glucose終. 阻 害 剤 … … … … …0.25ml(NaN3終 燐 酸 緩 衝 液0.5mlを 37.5℃,. 1hr.. 10mg 30mg. 濃 度M/300) 濃 度10‑2M). 加 え 全 量3.0mlと pH. C, A al, au. 7.2. す る.. ). 用いた場 合 その 結 果 は略. 場合 と同 様 な 傾 向 を示 す が,前.
(7) 2種 細 菌 の代 謝 に於 け る相 互作 用 に就 て 2)阻. 害剤NaN3を. 用 い た場 合RQに. 及. ぼす影響. RQは. 低 下 し た.. 独 の 場 合 も,. 前 回 の 実 験 に よ り阻 害剤NaNaを. 用いた. 1059 Aとauで. 2種. はRQは. 各 菌単. の細 菌 を 同時 に作 用 させ た. 場 合 も,変 化 が 認 め ら れ な か つ た.更. に之 等 細. 場 合 に 於 て相 互作 用 が 顕 著 で あ る事 が 判 つ た の で,之 を 用 い 前 回 と同様Warburgの 直接. 菌 に よ るglucoseの. 法 に よ りRQを. に 於 け る と 同 様 の 傾 向 に あ る 事 が 解 つ た.即. 測定 した.そ. の 成 績 は第3. 表 に示 す 通 りで あ る. Cとal,. Aとalの. 害 剤NaN3を. ちRQの. 組 合 せ に 於 て は,阻. 用 い た 場 合 も対 照 と同様 の傾. 上 昇 或 は 低 下 に 伴 い,. 作 用 させ た 場 合 は, RQは. Werkman(1941)26),. Werkman(1938)25),. Stotz. Cとalの. 組 合 せ で は対 照 の 場 合 と同様,. 両 菌を 同 時 に 作 用 さ せ た場 合 はRQは. 低下. の傾 向 を 示 した. Aとauの. and. 1952)31),. 組 合 せ で は 対 照 の 場 合 と同様,. Watt. and. (1951)35),山. 村(1953)36),片. 必 ずCO2の. 萄 球 菌(al),黄 せ に 就 き,物. Juni(1950,. Werkman(1951)32),. 等 が 述 べ て い る 通 り,. 大 腸 菌(C),エ. 色葡. 堀. 桐(1954)37). acetoin生. 発 生 が あ り,之. が 解 る と 報 告 し て い る.之. ロ ゲ ー ネ ス 菌(A),白. and. Greenberg(1954)34),赤. RQは. 総 括 及 び 考 案. 生 と. Miekelson. Krampitz(1948)29),. 相互 作 用 は認 め られ な か つ た.対 照 に 比 較 し 全 般 的 に 稍 々低 下 の 傾 向 を 示 した.. CO2発. et al.(1942)27),. Gunsalus(1951)30),. Gale(1953)33),. 生 成. Silverman Green. et al.(1944)28,. Dolin. 場 合. acetoinの. 生 成 と の 関 係 に 就 て は,. and. 上昇の傾向を示 し. RQの. も 促 進 或 は 抑 制 の 傾 向 に あ つ た, acetoinの. 向 を示 し,各 菌単 独 の場 合 よ り両 菌 を 同 時 に た.. 分 解 産 物 で あ るacetoinの. 生 成 に 於 け る 相 互 作 用 を 見 る に,. 成 に 於 ては. に よ り酵 素 活 性 はglucoseの. 分 解. に よ り 生 じ た 中 間 生 成 物 で あ るpyruvateの. 色 葡 萄 球 菌(au)と. この各 組 合. 2分. 質 代 謝 の 面 よ り2種. 細 菌 の相 互. のCO2を. 子 が 縮 合 し て,. 1molのacetoinと2mol. 発 生 す る た め で あ ろ う と考 え ら れ. 作 用 を 追 究 す る 意 図 か ら 基 質 と し てglucose,. て お り,前. pyruvate,. が 平 行 す る と い う 事 実 と よ く符 合 し て い る.. acetate,. 費, CO2発. 生,更. formateを. 用 い,. にacetoin生. 菌 の 相 互 作 用 を 検 べ,又. O2消. 成 に 及 ぼす 各. 酵素 阻 害 剤 の 影 響 を. 検 べ た.. 成 とCO2の. 細 菌 のglucoseを. 場 合 が 酸 素 消費. 量 が 最 も 著 し く, pyruvateは acetate, formateで あ り. ,更. こ の 次 ぎ,. はglucoseの にglucose基. 場 合 の1/2 質 の 場 合 は,. 両 菌 を 同 時 に 作 用 させ た 場 合 の 酸 素 消 費 量 が,. 発 生. 基 質 とした 場 合. の 酸 素 消 費 に 於 け る相 互作 用 に対 す る阻 害 剤 の 影 響 を 見 る に, KCN添. 一 般 に 各 菌 共glucoseの. 〜1/3で. 次 に2種. 述 のacetoin生. は 消 失 す る が,. DNP添. 加では 相 互作用 加, NaN3添. は 酸 素 消 費 促 進 作 用 は 拡 大 され,特 添 加 で は,. Cとal,. Aとalの. 加 で にNaN3. 組 合 せ に 於. け る両 菌 の 協 力 作 用 は 顕 著 で あ つ た. NaN3 の 作 用 点 に 関 し て は,朝. 比 奈 等(1954)38),. 各 菌 単 独 の 場 合 の 酸 素 消 費 量 の 相 加 よ り,促. 奥 貫 等(1954)39)は. 進 され る 傾 向 が 見 ら れ 之 ら は 細 菌 の 協 力 作 用. 質 と した 酸 素 消 費 が 促 進 さ れ る と述 べ て い る. に よ り,糖 る.そ. 分 解 が 促 進 され る もの と 考 え られ. し て2種. 細 菌 の 相 互 作 用 が 最 も よ く発. 現 さ れ る の の は, glucoseを あ る 事 が 判 つ た の で,次 用 いRQの とalで. 測 定 を 行 つ た 所, は,各. 基 質 に した時 で. に 基 質 にglucoseを Cとal及. びA. 菌 単 独 の 場 合 に 比 較 し,同. に2種. の 細 菌 を 作 用 さ せ た 場 合 はRQは. 昇 し,. Cとauで. が,著. 者 の 実 験 に 於 て もC,. 進 が 見 ら れ, auで. A,. alで. 基. は促. は 抑 制 さ れ た.NaNaの. 作 用 機 序 に 就 て は 不 明 の 点 も多 い が,之. を用. いRQに. 照 に. 及 ぼ す 影 響 を し ら べ た 所,対. 比 較 し 僅 か な が ら 低 下 の 傾 向 が 見 ら れ た.而. 時. し てNaN3の. 上. の 場 合 と 同 様,. は 逆 に各 菌単 独 の場 合 よ り. 大 腸 菌 で はglncoseを. 存 在 に 於 て も, NaN3不 Cとal及. 菌 単 独 の 時 よ りRQは. びAとalで. 添加 は,各. 上 昇 し相 互 作 用 が 見.
(8) 1060. 横. ら れ,. Cとauで. 見 ら れ た が,. 原. は 僅 か な が ら低 下 の 傾 向 が Aとauで. は 相 互作 用 は 認 め ら. れ な か つ た.又KaN3の. 存 在 下 に 於 け る. acetoin生. 成 を 見 る と,各. 兼. 久. り,大 腸 菌 及 び 黄 色 葡 萄 球 菌 で は 抑 制 的 で あ つ た.エ. ロ ゲ ー ネ ス 菌 と黄 色 葡 萄 球 菌 で は 相. 互 作 用 は 認 め ら れ な か つ た.. 菌 単 独 の 場合 及 び. 3)阻. 害 剤KCN,. NaN3,. DNPを. 用 い酸. 両 菌 同 時 に 作 用 さ せ た 場 合 の 何 れ に 於 て も,. 素 消 費 量 の 測 定 を 行 つ た 所, KCNで. NaN3に. 明 な 抑 制,. よ り 阻 止 さ れacetoin生. ら れ な か つ た.こ. の 事 実 は,阻. 添 加 の 場 合 はpyruvate以 て, T. C. A,. Cycleに. 路 と, acetoinに NaN3添. 成 は 認 め 害 剤NaN3無. 下 の 分解 径路 とし よ り完 全 酸 化 さ れ る 径. 至 る 径 路 な どが 存 在 す るが,. 止 ま り.そ. の 蓄 積 が 起 る も の と 考 え ら れ,そ NaN3添. 加 に よ るRQの. の結果. にNaN3で. 腸 菌 と白色 葡 萄 球 菌 及 び エ ロゲ ー ネ. ス菌 と白 色 葡萄 球 菌 に於 て酸 素 消 費 の 促 進 が 見 ら れ,相 4). 互 作 用 が 顕 著 で あ つ た.. 阻 害 剤NaN3を. 測 定 し た 所,. 5). 添 加 に 於 け るRQを. 2)の. 場 合 と略 々 同 様 な 結 果 を. 得 た が 梢 々RQは. 低 下 の 傾 向 に あ っ た.. acetoin生 成 に 於 け る 相 互 作 用 はNaN3. 示 し,大. 論. 白色 葡 萄 球 菌,大 腸 菌 と黄 色 葡 萄 球 菌,エ ロゲ ー ネ ス菌 と黄 色 葡 萄球 菌 の4組 を 用 い酸 素 消 費 量, RQ及. びacetoinの 生 成 の 測 定 を行. に示 す 様 な結 論 を得 た.. 質glucoseに. 於 て最 も酸 素 消 費 が促. 進 され,相 互 作 用 の あ る事 が 解 つ た. 2)基 質glucoseを 用 いRQの 測定を行 つ た所,大 腸 菌 と白色 葡 萄 球 菌 及 び エ ロ ゲ ー ネ ス菌 と白色 葡萄 球 菌 の組 合 せ で は,各 菌 単. に 作 用 さ せ た 場 合acetoin生. ロゲーネス. 上 昇 し促 進 的 で あ り,大 腸 菌 と黄色 葡 萄 球 菌 梢 々低 下 の 傾 向 を 示 し. 抑 制 的 で あつ た.同 時 にacetoinの. 菌 を 同時. 成 は顕 著 に して. 促 進 的 で あ り,大. 腸 菌 と黄 色 葡 萄 球 菌 で は 抑. 制 的 で あ つ た.エ. ロ ゲ ー ネ ス 菌 と黄 色 葡 萄 球. 菌 で は 相 互 作 用 は 認 め ら れ な か つ た. NaN3 添 加 の 場 合 はacetoinの. 生成 は阻 止 され 何 れ. の 場 合 も見 ら れ な か つ た.従. つ てNaN3不. 添. 加 の 場 合 に 見 ら れ るpyruvate→acetoinの. 径. 路 が 添 加 の 場 合 は 抑 制 さ れ る た め, acetoin は 生 成 さ れ ずpyruvateの. 蓄 積 が 見 られ る も. の と推 定 さ れ る.. 独 の 場 合 よ り両 菌 を同 時 に 作 用 させ た場 合 は の 組 合 せ で は, RQは. 場 合 と同 様 の傾 向 を. 腸 菌 と白 色 葡 萄 球 菌,エ. 菌 と 白 色 葡 萄 球 菌 の 組 合 せ で は,両. 大 腸 菌 と白色 葡 萄 球 菌,エ ロ ゲー ネ ス菌 と. 1)基. は呼 吸 促 進 作 用 が 拡 大. 不 添 加 の 場 合 はRQの. 結. は著. は促 進 の 傾 向 に. さ れ,大. 低 下 を 来 す もの と. 想 像 さ れ る.. つ た所,次. DNPで. あ り,特. 加 の 場 合 は 完 全 酸 化 及 びacetoinに. 至 る 径 路 は 抑 制 さ れpyruvateで. NaN3,. 本 論 文 の要 旨は1956年6月 並 び に第4回. 第470回. 岡 山 医 学会. 日本 口腔 科 学会 中国 四 国 地 方部 会 に 於. て 報 告 した.. 生成を測. 終 りに 臨 み終 始 御 懇 篤 な る御 指導 と御校 閲 を 賜つ. 定 した所,大 腸 菌 と白色 葡萄 球 菌 及 び エ ロ ゲ ー ネ ス菌 と白 色 葡 萄 球 菌 で はRQの 場合 と. た 恩師 村 上 教授,今 川教 授,渡 辺 教 授 並 びに 多 大 の. 同 様 両 菌 を 同 時 に作 用 させ た時 は 促 進 的で あ. を表 し ます.. 御 助言 を 戴 い た微 生 物 学教 室 松 浦先 生 に深 甚 の 謝意. 文 1) Winslow, Inf.. Dis.,. 2) Stickelbroch,. C. E. A. & Kohen, 23,. aertzlichehochschule, 3). 朴. 容. 2299,. 来:. B.: 1918 b. J.. 82. H.:. 1935.千. 献 54,. 1929.. Dissertation,. Tier. Berin. 葉 医 学 会 雑 誌,. Bakt.. M.. 2121,. Zentr.. & Kliewe,. Parasittenk.,. 6) Isabolinski, 13,. 2381,. 4) Frederich,. 785.. 5) Gundel,. M. P.. Bakt.. I,. H.:. 1932.. Orig.,. & Sobolewa,. Parasittenk.,. Zentr.. 124, 519. R. M.:. 1934.. Orig.,. 133,. I,. 107. P. & Levine,. M.: 1947. J. Bact.,. 7). 篠川. 至:. 1941.北. 越 医 学 会 雑 誌,. 56,.. 1310..
(9) 2種 細 菌 の代 謝 に於 け る相互 作 用 に 就 て 8) Gundel,. M.:. tenk.,. I, Orig.,. 9) Ivanovics, tenk.,. E. S.. Parasit. Bakt.. Parasit. Biol.. B.: 1945.. 豊:. 67.. 1949.. J.. Dent.. Biol.. 本 細 菌 学 雑 誌,. 9,. 2,. B. & Kuhn,. 119;. 671. 昇:. 1951.新. 潟 医 学 会 雑 誌,. 65,. 270.. 17). 堀 田 忠 義:. 1951.新. 潟 医 学 会 雑 誌, 65,. 674.. 18) Speakman,. & Phillips,. 1924.. J.. 9,. W. L. & Meekison,. 20) Burrows,. 39,. 145.. W.:. 1949.. book of Bacteriology., 21) Lipman, Gen.. 22) Umbreit,. 15th. edition, L. J. H.:. J.. Text. 7, 509.. & Tissue. Metabolism.. Burgress. Te. 23) Friedeman,. T. E. & Haugen,. 1943.. J.. J.. 1948.. J. Biol. Chem.,. Biol.. Arch.. & Gunsalus,. E.:. 1952.. 32) Watt,. D.. & Werkman,. 33) Gale,. 35). E. F.:. Chem.,. 152,. Biochem.,. 17,. Chem,, C. M.:. 1951.. J.. 195, 715.. 1951.. Arch.. 31,. 383.. The. Chemical. Activities. Chemical. Pathway. 3rd edition. D. M.: 1954.. of Metabolism.,. 1,. 赤 堀 等:. 1951.ビ. タ ミ ン,. タ ミ ン,. 3, 4〜5,. 山 村 等:. 1953.酵. 37). 片 桐:. 1954,生. 朝 比 奈 等:. I. C.:. Biol.. 1953.. 36). 38). J.. Biophys.,. 34) Greenberg,. 38. 4,. 5,. 387.. 1954.ビ. 229. 素 化 学 シ ン ポ ジ ウ ム, 化 学,. 1954.酵. 25,. 8,. 101.. 457... 素 化 学 シ. ン ポ ジ ウ ム,. 9,. 74. 39). G. E.:. 1942.. 31) Juni,. Pub. Co., Mineapolis.. J.. 199.. 164. 1925. J.. W. W. et al.: 1950. Manometric. chniques lishing. Jordan-Burrows. C. B. & Teakle,. Physiol.,. D. M.: 1926.. 1941.. 62,. of Bacteria.,. Dis.,. C. H.:. 1944.. M. I.. Bact.,. 183. 19) Holman,. & Werkman,. L.O:. Biochem.. Bact.,. J.. 138, 35.. et al.:. 30) Dolin,. 園山. 1938.. 81.. M.: 1946. J. Bact.,. 16). Chem.,. 41.. 1940. Z. Hyg.. 122, 673. R. & Shibuya,. Biol.. C. H.:. D. E., et al.. 29) Krampitz, H.:. J.. 145, 69.. Z. Hyg.. 116, 520. F. & Holzl,. Infektionsk., 15) Thompson,. H.: 1934-1935.. 1945.. & Werkman,. M.. Chem.,. 28) Stotz,. Infektionak.,. Inf.. 36,. 27) Green,. 1954.日. 14) Weighman,. 51,. M.. Bact.,. 26) Silverman, J. J.:. 187.. 13) Besta,. W. W.:. 25) Miekelson, J.. 3, 272.. 片 山. 147, 415.. 161, 495.. 120, 47. & Williams, O.. B. T. & Hill,. Res.,. Chem.,. 24) Westerfeld,. Zentr.. 49, 629.. 11) Whiti,. 3,. Bakt.. 104, 463.. I, Orig.,. Bact.,. Zentr.. G.: 1931.. 10) Wynne,. 12). 1927.. 1061. 奥 貫 等:. 1954.酵. 素 化 学 シ ン ポ ジ ウ ム,. 9,. 79..
(10) 1062. 横. Studies. on. Part. the. One:. 原. 兼. 久. Interaction. in the. Species. of Bacteria. Interaction. Metabolism. of Two. in O2-Consumption By. Kanehisa Dept. Dept.. of Bacteriology of. Dental Okayama. Yokohara. (Director:. Surgery. Prof.. ( Director:. University. Medical. S.. Prof.. Murakami). Y. Imagawa Y.Watanabe. ). School. The present experiment has been conducted with a view to study the interaction of two species of bacteria from the metabolic aspects; and as a preliminary, O2-consumption and RQ have been measured: Bacteria used: E. coli communis, A. aerogenes, Staphylococcus albus, and Staphylococcus aureus. Substrates: glucose, pyruvate, acetate, and formate. Inhibitory agents: KCN, DNP and NaN3. 1. Since the O2-consumption in the case of the substrate glucose, is accelerated most markedly, it signifies that there is an interaction. 2. The RQ in the case of the substrate glucose has shown a greater increase when two combinations of E. coli and Staph. albus and that of A. aerogenes and Staph. albus are made to act at the same time than in the cases of individual bacterium made to act separa tely; while the RQ in the combination of E. coli with Staph. aureus has rather tended to decrease, and moreover, its acetoin production has been found to proceed in parallel with the value of RQ. 3. In the case of the inhibitory agent KCN, a marked inhibition of the O2-consumption has been revealed, while in the cases of NaN3 and DNP, an acceleration. Especially in the case of NaN3 an acceleration of O2-consumption has been found; and in the combination of E. coli and Staph. albus with A. aerogenes and Staph. albus, the O2-consumption has been accelerated and its interaction striking. 4. In the case of an addition of the inhibitory agent NaN3, RQ has been found to give a rather similar result as that in article 2, though with a slight lowering tendency. 5. In the case without NaN3, the interaction in the acetoin production presents a similar tendency as that revealed in the case of RQ. With the addition of NaN3, the acetoin pro duction has been inhibited. Therefore, it seems that due to an inhibition of the pyruvate to acetoin pathway by NaN3, no acetoin production can be observed while an accumulation of pyruvate is to be expected..
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