日本放線菌学会誌
会 報
第２６巻２号
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目 次 —
Actinomycetologica のオンライン化について････････････････････････････････････････ 1 巻頭言 限りなき放線菌の多様性･････････････････････････････････････････････････ 2 受賞論文掲載のおしらせ ･･･････････････････････････････････････････････････････ 3 2012 年度大会プログラム ･･････････････････････････････････････････････････････ 4 第 52 回日本放線菌学会学術講会 ････････････････････････････････････････････････ 11 大村智先生と別府輝彦先生の文化功労者顕彰を祝う ･･････････････････････････････ 17 2012 年度日本放線菌学会参加記 ･･･････････････････････････････････････････････ 18 The International Conference of Natural Product Biosynthesis に参加して･･････････････････ 20 2013 年度（第 28 回）日本放線菌学会大会のご案内 ･･････････････････････････････ 22 The Journal of Antibiotics の Web 閲覧開始のお知らせ ･････････････････････････････ 24 日本放線菌学会 25 周年記念出版「放線菌と生きる」出版のお知らせ ･･････････････ 25 「Digital Atlas of Actinomycetes」改定のお知らせ ･････････････････････････････････ 26 日本放線菌学会賛助会員 ･････････････････････････････････････････････････････ 著作権について･･･････････････････････････････････････････････････････････････Actinomycetologica 冊子体最終版の発刊にあたって
日本放線菌学会では、本誌 Actinomycetologica をオフィシャルジャーナルとして位置づけ、1987 年 からこれまでに 26 巻を冊子体として刊行して参りました。Actinomycetologica は、放線菌の研究に特 化した内容の原著論文や総説を掲載する他にない科学ジャーナルとしての側面と、日本放線菌学会に 関するさまざまな会報記事を掲載した会員のコミュニケーションの場としての側面を併せ持ったユニ ークな雑誌として、多くの皆様に愛読されて参りました。 第１巻の発刊から現在までの 20 年余の間に、本誌は厚紙表紙 B5 版から現在の光沢表紙 A4 版へと スタイルを変え、掲載論文についても特に原著論文の英文化が積極的に推し進められることで国際ジ ャーナルとしての体裁が整えられました。また、インターネット配信の普及にともない、冊子体の発 行と同時に、科学技術振興機構が運営する情報発信・流通システム J-STAGE を通じた掲載論文の無料 公開を行ってきました。このように、それぞれの時代に合わせて変革を重ねながら、本誌は日本放線 菌学会を母体とする研究活動の一端を担って参りました。 一方、ますます加速する情報発信形態の変化と、研究成果や業績の取り扱いに関する国際的な基準 を考慮した学術誌の維持が求められる時代の情勢を受け、昨年、本会は The Journal of Antibiotics を新 たな英文オフィシャルジャーナルとして定め、再出発を致しました。それに伴い、Actinomycetologica は会報としての役割のみを担うことで刊行されて参りましたが、学会の財政上の問題を鑑み、今号を もって冊子体を廃止する運びとなりました（本年度総会決議）。 この度の変更によって学会の体制やアクティビティに何ら変化はありませんが、冊子が郵送されな くなることで会員間のつながりが希薄になるようなことがあってはなりません。むしろ、オンライン のメリットを最大限に活かした情報発信とコミュニケーションの場を構築することで一層の活性化に つなげることができるはずです。会員の皆様におかれましては、ぜひ、学会ホームページ （http://www0.nih.go.jp/saj/index-j.html）をご参照頂きご支援を下さいますようお願い致します。また、 今後の新しい連絡体制への速やかな移行にご協力を賜りますよう、重ねてお願い申し上げます。 平成２４年１１月 日本放線菌学会 会長 長田裕之巻頭言
限りなき放線菌の多様性
Bergey's Manual 2nd ed. vol. 5 が刊行された。これによると放線菌は Actinobacteria 門 （Phylum）に設
けられた Actinobacteria 綱（Class）に包含され、15 目（Order）、43 科（Family）、203 属（Genus）で 構成されるところとなっている。 歴史を紐解けば Harz によって最初の放線菌 Actinomyces が記載されたのが 1877 年である。以来、 放線菌の研究史は135 年にもなるが、そのうち初めの約80 年間に報告され1957 年版のBergey’s Manual に記載された属は Microbacterium 等の単細胞性菌群を含めても高々16 属であった。これに対して、そ の後の 55 年間の間に 186 属もが記載されている。特に記載数は 2000 年以降に多く、なんと 98 属にも 及んでいる。このことはもちろん 1944 年のストレプトマイシンの発見が契機となり生理活性物質の生 産菌として広く放線菌が研究されるようになったこと、分子系統解析技術の導入により確実な同定が 行えるようになったこと、また放線菌の分離技術が進歩したことに起因している。さらに、未だに新 属の提案が絶えないということは、放線菌の生態的また産業上における重要性の高さを物語っている とともに、この微生物群が形態や機能を含めた類をみない多様性を備えていることの表れではないだ ろうか。以前、我々が開発した放線菌分離培地 HV agar を初めて使用した際、土壌試料から平板上に 出現した極めて多様なコロニーとそれらの微小形態の美しさは忘れることができない。 いささか我田引水になるが、1987 年に発表した HV agar に関する報文の年次別被引用文献数を ISI Web of KnowledgeSMによって調べてみた。論文発表からすでに 25 年が経過しているが、引用回数は最 近になっても経年的に増え続けており、2011 年だけでも 31 編の報文に引用された。新しい放線菌の 探索研究が今なお世界各地で行われていることが伺える。 ところで放線菌の形態的な多様性を伝える媒体として、日本放線菌学会のホームページに Digital Atlas of Actinomycetes のサイトが公開されている。そこには放線菌の画像 130 枚が掲載されており、 2002 年の公開時には国際的に大きな反響を呼んだ。しかし前述のようにここ 10 年来、多くの新属が 提案されているとともに、顕微鏡技術も写真の画質も格段の進歩をみせている。また、放線菌の分類 体系も変更されてきている。これらのことから Digital Atlas の改定が行われることとなった。現在、編 集委員会がつくられ最新の画像を鋭意収集しているところである。学術上の重要性に加えサイトの訪 問者を魅了すると思われる写真が数多く集まってきている。放線菌の魅力を世界へより広く発信する ためにも、国内外の研究者から引き続き写真の投稿をお願いしたい
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日本放線菌学会
副会長 早川正幸
（山梨大学生命環境学部）
受賞論文掲載のおしらせ
2011年度浜田賞受賞 高木 基樹博士 バイオ産業情報化コンソーシアム
「放線菌が生産する多様な二次代謝産物を用いた化合物ライブラリーの構築」
Construction of a natural product library containing secondary metabolites produced by actinomycetes Motoki Takagi and Kazuo Shin-ya
The Journal of Antibiotics (2012) 65, 443–447
2012 年度浜田賞受賞 髙野 英晃博士 日本大学生物資源科学部
「放線菌が示すストレス応答制御の分子機構に関する研究」
Regulatory mechanisms of light-inducible transcription in non-phototrophic bacteria Hideaki Takano
２０１２年度(第２７回)日本放線菌学会大会プログラム
９ 月 ６ 日 （ 木 ） 9：00 開場、受付開始、ポスター展示開始 9：40 開会の辞 ［ふるさとホール］ 9：45 一般講演 口頭発表 ［ふるさとホール］ O-1 共生窒素固定細菌 Frankia のゲノム構造の多様性 ○九町健一1、笹川英夫2、山中高史3、内海俊樹1 （1鹿児島大院・理工、2岡山大・農、3森林総合研究所）O-2 Rhodococcus erythropolis における抗菌物質生産と系統分類相関 ○北川 航1, 2、田村具博1, 2 (1産総研・生物プロ、2北大院・農学研究院) O-3 海洋堆積物からの Demequinaceae 科放線菌の分離と分類学的研究 ○浜田盛之1, 2、田村朋彦1、山村英樹2、早川正幸2、鈴木健一朗1 （1NITE・NBRC、2山梨大院・生命工学） O-4 海洋島である小笠原諸島に分布する放線菌の諸性状 ○春成円十朗1、今田千秋1、堀越和夫2、鈴木 創2、佐々木哲朗2、寺原 猛1、小林武志1 （1海洋大院、2小笠原自然文化研究所）
O-5 海洋由来 Nocardiopsis が生産する pyrone 類の構造と生合成 ○金 英珠、小倉 弘、五十嵐康弘 （富山県大・工） 10:45 休憩 10：55 平成２４年度 日本放線菌学会 総会 ［ふるさとホール］ 11：25 授賞式 ［ふるさとホール］ 学会賞 「放線菌の化学分類学的研究およびカルチャーコレクションの創設と充実」 鈴木 健一朗 博士 （独立行政法人製品評価技術基盤機構） 浜田賞「放線菌が示すストレス応答制御の分子機構に関する研究」 髙野 英晃 博士 （日本大学生物資源科学部応用生物科学科） 浜田賞「放線菌の潜在能力発現に関わる薬剤耐性変異の特性解析と抗生物質発掘への応用」 保坂 毅 博士 （信州大学農学部応用生命科学科） 11：45 受賞講演 ［ふるさとホール］ 浜田賞 髙野 英晃 博士 （日本大学生物資源科学部応用生物科学科） 浜田賞 保坂 毅 博士 （信州大学農学部応用生命科学科） 12：35 昼休み 13：45 一般講演 ショートプレゼンテーション （奇数番号） ［ふるさとホール］ 15：15 一般講演 ポスター示説 （奇数番号） ［平成の間］ 16：15 招待講演 ［ふるさとホール］ 「トマト̶萎凋病菌の相互作用と病原性分化の分子機構」 有江 力 博士 （東京農工大学大学院農学研究院） 「昆虫病原微生物を利用した害虫防除の現状と課題」 国見 裕久 博士 （東京農工大学大学院農学研究院） 17：45 休憩 18：00 懇親会 ［平成の間］ ９月７日（金） 9：00 開場 9：30 一般講演 口頭発表 ［ふるさとホール］
O-6 Streptomyces 属放線菌の潜在的な抗生物質生産能力を引き出す新規エリスロマイシン耐性変 異の同定と特性解析
○今井 優1、渡邉 健2、綾木啓太3、越智幸三4、保坂 毅3
（1信州大院・総合工、2信州大院・農、3信州大・農、4広工大・生命）
O-7 Streptomyces coelicolor A3(2)の二次代謝制御因子 AfsR における被リン酸化部位の解析 ○辛 利弥、田中晶子、堀之内末治、大西康夫
（東大院農生科・応生工）
O-8 末端呼吸系の破壊が引き起こす ATP の異常蓄積と分化の抑制 ○藤本正浩、高野英晃、上田賢志
（日大生資科・生命セ）
O-9 放線菌 Streptomyces griseus の気中菌糸形成に関わるアセチル基転移酵素 ○勝俣直人、高野英晃、上田賢志 （日大生資科・生命セ） 10：20 一般講演 ショートプレゼンテーション （偶数番号） ［ふるさとホール］ 11：30 一般講演 ポスター示説 （偶数番号） ［平成の間］ 12：30 昼休み 13：30 受賞講演 ［ふるさとホール］ 学会賞 鈴木 健一朗 博士 （独立行政法人製品評価技術基盤機構） 14：00 一般講演 口頭発表 ［ふるさとホール］ O-10 リベロマイシン生合成における 3 級水酸基のサクシニル化 ○高橋俊二、宮澤 岳、熊野匠人、大輪田恵利、高木 海、浦本昌和、清水 猛、長田裕之 （理研基幹研・ケミカルバイオロジー）
O-11 Identification of small molecules inducing reveromycin production
○Suresh Panthee, Shunji Takahashi, Teruo Hayashi, Takeshi Shimizu, Makoto Muroi, Toshihiko Nogawa, Yushi Futamura and Hiroyuki Osada
(Chem. Biol. Dept., RIKEN ASI)
O-12 D-サイクロセリン生合成に関わる O-ウレイド-L-セリン合成酵素の基質特異性に関する構造 生物学的研究 ○宇田成利, 的場康幸, 小田康祐, 野田正文, 熊谷孝則, 杉山政則 （広大院・医歯薬保健学研究科） O-13 D-サイクロセリン生合成に関わる L-セリン-O-アセチルトランスフェラーゼの基質特異性に 関する構造生物学的研究 ○小田康祐, 的場康幸, 熊谷孝則, 野田正文, 杉山政則 (広大院・医歯薬保健学研究院) 14：50 休憩 15：00 一般講演 口頭発表 ［ふるさとホール］ O-14 放線菌におけるマイコスポリン様アミノ酸生合成遺伝子群の解析 ○宮本聖子、小松 護、池田治生 （北里大・生命研）
O-15 Labdan 型ジテルペン合成酵素遺伝子の swapping による機能解析 ○山田佑樹、西出崇人、宮野一大、池田治生
（北里大・生命研）
O-16 Streptomyces sp. RI-18 由来 benzastatin 類の生合成酵素の解析 ○林 貴之1、高木基樹2、新家一男3、大西康夫1
（1東大院農生科・応生工、2JBIC、3AIST）
O-17 Streptothricin（ST）生合成酵素群を利用した新規 ST 類縁化合物の創製
宇多川隆1、濱野吉十1
（1福井県大・生物資源、2富山県大工・生工研セ、3JBIC、4産総研）
O-18 Streptomyces griseus におけるストレプトマイシン分泌装置 StrVW の機能解析 七宮英晃、○毛利佳弘、大西康夫 （東大院・農生科・応生工） 16：00 表彰式 （ポスター賞） 閉会の辞
ポスター演題
P-01 クモからの Friedmanniella 属、Microlunatus 属の新種の分離とそれらの膜脂質成分の特徴 ○岩井貴美香、岩本 晋、松本佳子、片平律子、小野寺秀幸、鈴木 誠 （協和発酵キリン研究本部）P-02 Isolation of actinomycetes from deep-sea core samples Ulanova Dana
(Kochi University, Science Research Center) P-03 植物の根から分離した新規放線菌の分類 ○河口洋子1、松本厚子2、大村 智2、高橋洋子1,2 （1北里大院・感染制御科学府、2北里大・生命研） P-04 野菜内生放線菌の分離と系統解析 ○松村直美、石原麻衣、徳山真治 （静大農）
P-05 Lactacystin 生 産 菌 Streptomyces sp. OM-6519 お よ び cyslabdan 生 産 菌 Streptomyces sp. K04-0144 の分類研究 ○武 晃1、松本厚子2、大村 智2、高橋洋子1, 2 （1北里大院・感染制御科学府、2北里大・生命研） P-06 遺伝子タイピング法を用いた Actinoplanes 属放線菌の分類学的研究 ○清水 彩1、山村英樹1、中川洋史1、浜田盛之2、乙黒美彩2、田村朋彦2、早川正幸1 （1山梨大院・生命工学、2製品評価技術基盤機構・NBRC） P-07 放線菌におけるフラジェリン遺伝子の多様性と系統学的評価 ○上田真由1、山村英樹1、花輪圭太郎1、清水 彩1、中川洋史1、浜田盛之1, 2、乙黒美彩2、 田村朋彦2、早川正幸1 （1山梨大院・生命工学、2製品評価技術基盤機構・NBRC） P-08 Streptomyces turgidiscabies の植物毒素生産性と分類 ○岡庭奈保子1、長潟麻穂1、J. P. Y. Valkonen2、川出 洋1、夏目雅裕1 （1農工大院農、2ヘルシンキ大） P-09 放線菌由来細胞毒性物質 rakicidin A の立体化学 ○的場翔平、奥 直也、宮永 賢、嶋崎良子、五十嵐康弘 （富山県立大・生工セ）
P-10 放線菌 Streptomyces atroolivaceus から単離された新規抗菌物質 berninamycin E の構造決定 ○二宮彰紀1、小谷真也1, 2 （1静大院・農、 2静大院・創造院） P-11 放線菌 Streptomyces sp. MK-30 株からの新規抗酵母物質の単離と構造の決定 ○肥田木道生1、村尾綾子2、佐藤神奈1、小川直人2、小谷真也1, 3 （1静大院・農、2静大・農、3静大院・創造院） P-12 新規サイクロスポリン類縁体 FR901459 の Lentzea sp. No.7887 株による微生物変換 ○笹村智司1、小林幹央1、村松秀行2、高瀬茂弘1、柴田 孝1、橋本道真2
（1アステラス製薬、2アステラスリサーチテクノロジー） P-13 Streptomyces 属放線菌の生産する新規浸潤阻害物質の構造と活性 ○于 林凱1, M. E. Trujillo 2, 宮永 賢3, 済木育夫3，五十嵐康弘1 （1富山県大工・生工研セ、2スペイン Salamanca 大、3富山大・和漢研） P-14 新規ナフトキノン系化合物 JBIR-85 の単離、構造決定および生合成に関する研究 ○泉川美穂1、本橋慶一郎1、佐藤龍太朗2、永井 文3、大西康夫2、高木基樹1、新家一男4 （1JBIC、2東大院・農生科、3次世代天然物化学技術研究組合、4産総研） P-15 海洋由来 Streptomyces 属の生産するヒアルロニダーゼインヒビターの諸性状 ○春成円十朗1、今田千秋1、寺原 猛1、小林武志1、五十嵐康弘2 （1海洋大院、2富山県大・生工セ） P-16 放線菌産生する Quorum sensing 阻害物質のスクリーニングについて ○大岡和広、福本 敦、杉紗也子、島田かな子、山中智恵、石原 陵、安齊洋次郎、加藤文男 （東邦大薬） P-17 ゲノム情報に基づく Gordonia 二次代謝物の解析 ○福田隆雄1、小牧久幸2、鈴木健一郎2、五十嵐康弘1 （1富山県大・生工、2NITE ・NBRC） P-18 Microbispora 属タイ産内生放線菌二次代謝の温度変動と代謝物の構造解析
○秋山浩文1、奥 直也1、Chantra Indanada2、Arinthip Thamchaipenet 2、五十嵐康弘1
(1富山県大・生工セ、2タイ Kasetsart 大・理)
P-19 Chloroflexi 門好熱性細菌 Thermosporothrix hazakensis における二次代謝物の解析 ○山本和樹、奥 直也、五十嵐康弘 （富山県大工・生工研セ） P-20 植物分離放線菌からのケミカルスクリーニングによる物質探索 ○奥山竜輝1、中島琢自2、松本厚子3、大村 智3、高橋洋子1,3 （1北里大院・感染制御科学府、2北里大・感染制御研究機構、3北里大・生命研） P-21 放線菌由来生合成遺伝子クラスターの大規模かつ広域的なライブラリー構築 ○小曽根郁子1、酒井紀子2、鈴木真理2、西田みち代2、永井 文2、白石和子2、橋本絢子1、 高木基樹1、新家一男3 （1JBIC、2次世代天然物化学技術研究組合、3産総研） P-22 新規広域スペクトラム抗生物質 Amycolamicin の作用機序解析 ○石崎仁將，橋爪秀樹，林 千草，五十嵐雅之，安達勇光，西村吉雄，野本明男 （微生物化学研究所） P-23 キャディーによるチロシナーゼへの銅輸送の分子機構 ○的場康幸, 坂東尚彦, 小田康祐, 野田正文, 東川史子, 熊谷孝則, 杉山政則 （広大院・医歯薬保健学研究科） P-24 光合成細菌由来 III 型ポリケタイド合成酵素の in vitro 反応生成物の構造解析 ○菅井佳宣、淡川孝義、勝山陽平、大西康夫 （東大院農生科・応生工） P-25 2-アルキルマロニル-CoA 生合成経路の解析 ○宮澤 岳1, 2、高橋俊二2、高木 海2、浦本昌和2、長田裕之1, 2 （1埼玉大院理工学、2理研基幹研・ケミカルバイオロジー）
P-26 遺伝子組換え Micromonospora sp. TPMA0041 による mycinosyl-izenamicin の生産 ○酒井彩美1、三森 暁1、會田香緒里1、木下健司2、安齊洋次郎1、加藤文男1
（1東邦大・薬、2武庫川女大・薬）
P-27 Streptomyces rochei 変異株が生産する抗カビ化合物ペンタマイシンの単離および生合成クラ スターの解析
⃝片岡憂祐1、吉田竜平1、曹 志生1、石川 淳２、木梨陽康1、荒川賢治1 (1広島大院・先端研、２ 感染研) P-28 Benzoisochromanequinone 系抗生物質生合成に関わるフラビン依存型モノオキシゲナーゼの機 能解析 小瀧仁美1、篠崎美樹1、田口貴章1、岡本 晋1, 2、○市瀬浩志1 （1武蔵野大・薬、２食総研）
P-29 cytochrome P450 タンパク RosC、RosD の in vitro による Rosamicin 生合成中間体変換試験 ○飯坂洋平、市河由美、武田萌加、東 徳子、安齊洋次郎、加藤文男
（東邦大薬）
P-30 Streptomyces coelicolor actVA-ORF4 破壊体からの actinorhodin 単量体の単離 ○田口貴章1、海老原貴之1、古川敦史1、岡本 晋1, 2、市瀬浩志1 （1武蔵野大・薬、２食総研） P-31 放線菌 Streptomyces rochei の抗生物質生産を誘導するシグナル分子 SRB の生合成機構に関する 研究 ○津田直人、謝 麗、河原弘幸、木梨陽康、荒川賢治 （広大院・先端研・分子生命） P-32 モリブドピロリン酸形成反応を利用した比色法によるアデニル化酵素活性測定法 ○濱野吉十、丸山千登勢、片野 肇 （福井県大・生物資源） P-33 抗結核薬 D-サイクロセリンの生合成に関与する DcsA タンパク質の機能解析 ○熊谷孝則, 高木紀紗, 的場康幸, 野田正文, 杉山政則 （広大院・医歯薬保健） P-34 バージニアマイシン M 生合成における NRPS 遺伝子 orf7 の機能解析 ○Mario RovaniHENDRIYANTO、木谷 茂、Fitria NINGSIH、仁平卓也 (阪大、生物工学国際交流センター)
P-35 Streptomyces lactacystinaeus OM-6519 のリボソーム合成型新規チオペプチド lactazole A の生合 成遺伝子の同定 ○林 昌平1、池田治生２、大村 智２、奥 直也1、五十嵐康弘1、尾仲宏康1 （1富山県大・生工研セ、２北里大・生命研） P-36 Streptomyces sp. TP-A0584 由来ランチビオティック合成酵素によるランチオニン含有ペプチド の生産 ○江畑一真、富宿賢一、浅野泰久、奥 直也、五十嵐康弘、尾仲宏康 （富山県大・生工研セ） P-37 アンチマイシン生合成経路の探索と新規アナログの生産 ○淡川孝義1、張 驪駻1，Yan Yan２ , 伊藤卓也3，浅川義範3, Wen Liu２ , 阿部郁朗1 (1東京大院薬 ２中国科学院上海有機化学研究所 ３徳島文理大薬) P-38 放線菌が持つメナキノン新規生合成経路の解明と特異的阻害剤の探索 ○池田駿介1、池田安由美1、佐藤康治1、野池基義1、瀬戸治男２、大利 徹1 （1北大院・工、２東農大・応生科）
P-39 Functional analysis of afsR homologue regulatory gene in Streptomyces acidiscabies producing thax-tomin A
○Son, D.H., Kim, M.J., Park, J.Y., Choi, S.U., and Hwang, Y.I. (Dept. Food Sci. Biotechnol., Kyungnam Univ., Republic of Korea)
P-40 Streptomyces coelicolor A3(2) の抗生物質高生産 rpsLK88E 変異株の定常期高翻訳活性を担う 因子群の包括的解析
○岩川千紘1、越智幸三２、保坂 毅3
P-41 抗生物質高生産を引きおこす「リンコマイシン耐性変異」の同定と解析 王 国君1、 田中幸徳２、保坂 毅3、○越智幸三２ （1食総研、２広工大・生命、3信州大・農） P-42 リファンピシン耐性（rpoB）変異の導入による 各種放線菌の“休眠遺伝子”活性化と二次代謝 産物の分析 ○田中幸徳1、廣瀬由鷹２、釘宮理恵２、笠原 堅２、越智幸三1 （1広工大、２（株）ネオ･モルガン研究所）
P-43 Biodegradation of chitin in soil by Streptomyces coelicolor A3(2) ○Nazari, B.1, Kobayashi, M.２
and Fujii, T.1
(1Div. Environ. Biofun., NIAES, ２
Life Environ. Sci., Univ. Tsukuba)
P-44 Rhodococcus jostii RHA1 株における β ケトアジピン酸経路の新規バイパス経路の解析 ○山梨智也1、大石奈穂美1、鳥居英人２、原 啓文２、鮒 信学1 （1静岡県大院生活健康・食栄、２岡山理大院工・生体医工） P-45 Sinomonas atrocyanea の一菌株によるヒアルロン酸の発酵分解 ○中村行雄1、土崎尚史２ （1ジュジュ化粧品（株）、２ 日本微生物クリニック（株）） P-46 水耕栽培における P4-Ro-7 株の植物の生育促進効果 ○佐々木晴信1、林 幸和1、芦沢春菜1、浜田盛之２、田村朋彦２、山村英樹1、早川正幸1 (1山梨大学院・生命工学、２ 製品評価技術基盤機構・NBRC) P-47 Arthrobacter 属放線菌由来新規イソニトリルヒドラターゼの部位特異的変異解析 ○橋本義輝、佐藤太祐、小林達彦 （筑波大院・生命環境） P-48 海洋環境からの放線菌の選択分離と生産するアルギン酸リアーゼ (A.L.) 生産菌の諸性状 ○阪田 圭、今田千秋、小林武志、寺原 猛 （東京海洋大・院） P-49 セルロース系バイオマスを原料とした抗生物質生産をめざした Streptomyces 属放線菌のセル ロース分解酵素遺伝子群の解析 ○友常久実子1、土田美帆1、春日 和1、小林正之1、上松 仁２、池田治生3、小嶋郁夫1 (1秋田県大、２秋田工業高等専門学校、3北里大・北里生命研) P-50 トランスグルタミナーゼ遺伝子を指標にした新たな有用放線菌分離スキームの構築 ○西澤将史1、伊達雅代2、横山敬一2、山村英樹1、早川正幸1 (1山梨大学院・生命工学、2味の素・イノベーション研究所)
P-51 High expression of transglutaminase gene derived from Streptomyces platensis YK-2 in Streptomyces strains
○Cheon, M.Y., Lee S.E., Kim, N.S., Choi, S.U., and Hwang, Y.I., (Dept. Food Sci. Biotechnol., Kyungnam Univ., Republic of Korea)
P-52 線状プラスミドを利用した二次代謝産物生合成遺伝子クラスター導入法 ○小松 護1、小曽根郁子２、新家一男3、片岡正和4、池田治生1 (1北里大・北里生命研、２ JBIC、3産総研、4信州大) P-53 放線菌におけるゲノム DNA 形質転換法の有用性評価 ○岡本 晋1、越智幸三２ （1食総研、２広工大・生命学部） P-54 遺伝子機能の解析に有用な新規放線菌用発現ベクターの開発 ○矢部正樹1, 2、尾仲宏康3、新井孝夫２、岡本 晋1 （1食総研、２東京理科大・応生、3富山県大・生工） P-55 Rhodococcus 属微生物での新規構成型高発現ベクターの構築 ○劉 瑞、橋本義輝、小林達彦 （筑波大学大学院 生命環境科学研究科）
P-56 Analysis of the circularization of the linear chromosome of Streptomyces rochei
○Yosi Nindita, 1 Zhisheng Cao,v Yuh Shiwa, ２ Hirofumi Yoshikawa, ２ Kenji Arakawa1 and
Haruyasu Kinashi1
(1Dept. Mol. Biotechnol., Grad. Sch. AdSM, Hiroshima Univ., ２
Dept. Biosci., Tokyo Univ. Agric.) P-57 放線菌 Kitasatospora setae KM-6054Tの液中胞子形成条件下で増加するタンパク質の転写量解 析 ○八木澤祥史1, 三浦広美２ , 加藤泰樹1, 大村 智２ , 高橋洋子1,2 (1北里大院・感染制御科学府, ２北里大・生命研)
報告 第 52 回日本放線菌学会学術講演会
主催：日本放線菌学会 日時：平成 24 年 11 月 16 日（金）13:30∼17:20 場所：学校法人 北里研究所 本館 2 階大会議室 参加者：65 名 プ ロ グ ラ ム １．『二次代謝産物の生合成遺伝子に基づいた放 線菌のスクリーニング』 小牧 久幸（製品評価技術基盤機構 バイオテ クノロジーセンター） ２．『ビフィズス菌のヒトミルクオリゴ糖代謝に 関わる酵素群の同定および利用』 北岡 本光（農業・食品産業技術総合研究機構 食品総合研究所） ３ ．『 バ イ オ 燃 料 と し て 期 待 さ れ る 微 細 藻 Botryococcus braunii のトリテルペン系炭化水素 の生合成・代謝』 岡田 茂（東京大学大学院 農学生命科学研究 科） ４．『 微生物の宝庫 ：土のミクロ構造と細菌』 服部 勉（アチック・ラボ、東北大学名誉教授） 二 次 代 謝 産 物 の 生 合 成 遺 伝 子 に 基 づ い た 放 線 菌 の ス ク リ ー ニ ン グ
Screening of actinomycete strains based on bio-synthetic genes of secondary metabolites.
小 牧 久 幸 Hisayuki KOMAKI （製品評価技術基盤機構 バイオテクノロジー センター） komaki-hisayuki@nite.go.jp 抗生物質などの生理活性物質の探索におい て 放 線 菌 は 重 要 な 役 割 を 果 た し て き た 。 Streptomyces 属は優れた探索源であるが、長年に わたって精力的にスクリーニングされ続けてき た結果、近年では新規物質を探索しても、既知 化合物が繰り返し得られてしまうという課題に 直面することが多いので、新規物質を効率よく 見つけられるような技術開発が必要である。そ こで、放線菌の代表的な二次代謝産物であるポ リケタイドや非リボソームペプチドの生合成遺 伝子の解析を菌株のスクリーニングに取り入れ ることによって新規化合物生産菌を特定できな いかと考えて、研究に着手した。 Ⅰ型ポリケタイド合成酵素（PKS）遺伝子 の解析によって新規物質生産菌の選抜を試みた。 NBRC 株の中から Streptomyces 属を対象にして、 PKS 遺伝子のケトシンターゼ（KS）ドメインを コードする領域を PCR で増幅し、塩基配列を解 析した。"S. bicolor" NBRC 12746T株から既知の PKS とは配列の相同性の低い遺伝子を見つけ、 この配列を系統解析したところポリエン系化合 物の生合成遺伝子に近縁であった。そこで、実 際に本菌株を培養し、生産物を解析した結果、 新規ポリエン系化合物 JBIR-13 が得られた1)。"S.
viridochromogenes subsp. sulfomycini" NBRC 13830T株からは系統的にも新規性の高い KS 配 列を見いだした。培養して生産物を解析したと ころ新規スタワマイシン類縁体 JBIR-11 が得ら れた2)。以上のように、新しい PKS 遺伝子を有 する菌株を選抜することで新規物質を取得でき た。 二次代謝産物の探索源として菌株を評価する 場合、近年では PKS 遺伝子だけでなく非リボソ ームペプチド合成酵素（NRPS）遺伝子も解析す るのが一般的になっている3,4)。また、大規模に 菌株をスクリーニングする場合、多菌株の解析 に対応できるような方法が必要である。PCR 産
物をクローニングしてからサンガー法で塩基配 列を解読する従来の手法は、手間やコスト面で の負担が大きく、現実的ではない。そこで、ク ローニングを介さずに 1 回の稼働で 100 万の配 列が解読できる pyrosequencing を利用した。 NBRC が保有する放線菌の中から約 600 株を対 象に、PKS 遺伝子の KS ドメイン領域と NRPS 遺伝子のアデニレーション（A）ドメイン領域 を PCR で増幅し、pyrosequencing で一斉に塩基 配 列 を 解 読 し た 。 得 ら れ た 膨 大 な デ ー タ は NBRC が提供する二次代謝産物生合成遺伝子デ ータベース DoBISCUIT（Database of Biosynthesis clusters Curated and Integrated, www.bio.nite.go.jp/ngac /dobiscuit. html）5)で公開 していて、菌株ごとに KS 及び A ドメイン配列 の数や新規性などが確認できる。特にドメイン 配列の数が多い菌株は、モジュール数の多い生 合成遺伝子クラスターを有する可能性が高いの で、分子量が大きく複雑な構造をした化合物の 生産が期待される。 生合成遺伝子に基づいたスクリーニングの課 題として、これまで発見された生理活性物質の 中で生合成遺伝子が同定されたものはほんの一 部 に 過 ぎ な い こ と が 挙 げ ら れ る 。 そ こ で 、 DoBISCUIT のデータを活用して遺伝子の新規 性を判定した実例を紹介する。また今後の展開 として、全ゲノム解析によって二次代謝産物の 生合成遺伝子クラスターの情報をより一層充実 させていきたいと考えている。 参考文献
1) Komaki, H. et al.: Discovery of a pimaricin analog JBIR-13, from Streptomyces bicolor NBRC 12746 as predicted by sequence analysis of type-I polyketide synthase gene. Appl. Microbiol. Bio-technol., 83, 123-133 (2009)
2) Izumikawa, M. et al.: Stawamycin analog, JBIR-11 from Streptomyces viridochromogenes
326-329 (2008)
3) Khan, S.T. et al.: Streptomyces associated with a marine sponge Haliclona sp.; biosynthetic genes for secondary metabolites and products. Environ. Mi-crobiol., 13, 391- 403 (2011)
4) Enkh-Amgalan, J. et al.: Diversity of nonriboso-mal peptide synthetase and polyketide synthase genes in the genus Actinoplanes found in Mongolia. J. Antibiot., 65, 103-108 (2012)
5) Ichikawa, N. et al.: DoBISCUIT: a database of secondary metabolites biosynthesis cluster. Nucl. Acids Res. (in press)
6) 小牧: 二次代謝産物の生合成遺伝子に基づい た放線菌のスクリーニング. バイオサイエンス とインダストリー 70, 351-355 (2012)
ビ フ ィ ズ ス 菌 の ヒ ト ミ ル ク オ リ ゴ 糖 代 謝 に 関 わ る 酵 素 群 の 同 定 お よ び 利 用
Identification and application of the bifidobacte-rial enzymes involving in the metabolism of hu-man milk oligosaccharides.
北 岡 本 光 Motomitsu KITAOKA （農業・食品産業技術総合研究機構 食品総合 研究所） mkitaoka@affrc.go.jp 新生児腸管内は出生時には無菌状態であるが、 母乳栄養乳児においては出生後1週間程度でビ フィズス菌(Bifidobacterium属細菌)主体の腸内 細菌叢を形成する。このビフィズス菌主体の腸 内細菌叢形成は乳児の健康に重要であり、母乳 に含まれるビフィズス菌増殖因子の探索は古く から行われていた。現在ではビフィズス菌が母 乳に含まれる三糖以上のオリゴ糖であるヒトミ ルクオリゴ糖(HMOs)を資化することにより増 殖を得ていると理解されている。 HMOsは複雑な混合物であり130種以上のオ
はコア構造糖鎖にフコース（Fuc）,シアル酸 （Neu5Ac）が付加した構造として記述できる。 コア構造の還元末端はすべて乳糖であり、その 非還元末端Galの3位に二糖単位であるラクト -N-ビオースI(LNB, Galβ1,3GlcNAc)あるいはN-ア セ チ ル ラ ク ト サ ミ ン (LacNAc, Galβ1,4GlcNAc)が結合した構造を基本とする。 前者をタイプI鎖、後者をタイプII鎖と呼び、 HMOsではタイプI鎖が主成分である。ほ乳類乳 の多くは三糖以上のミルクオリゴ糖を含むが、 タイプI鎖を含むものは少ない。これらが主成分 である乳を分泌するのは霊長類・類人猿まで含 めてもヒトしか報告されていない。 我々は一部のビフィズス菌が菌体内にガラク ト -N- ビ オ ー ス (GNB, Galβ1,3GalNAc) お よ び LNBを選択的に代謝するGNB/LNB経路を持つ ことを見いだした。GNB/LNB経路はムチン糖タ ンパク質糖鎖に含まれるO結合型GNBや、ヒト ミルクオリゴ糖非還元末端に存在するLNBを利 用して優先的な腸内増殖を得るための経路と考 えられる。GNB/LNB経路は、GNB/LNB特異的 ABCトランスポーター、GNB/LNBホスホリラー ゼ(GLNBP)、N-アセチルヘキソサミン1-キナー ゼ(NahK)、UDP-Glc-Hex1P ウリジリルトランス フェラーゼ(GalT)およびUDP-Glc4-エピメラー ゼ (GalE) よ り 構 成 さ れ る 。 さ ら に 、 Bifidobacterium bifidumから、HMOsからLNBを切 り出すための一連の加水分解酵素群である、 α1,3/4-フコシダーゼ、α1,2-フコシダーゼ、α-シ アリダーゼ、ラクト-N-ビオシダーゼが同定され た。これらの酵素はすべて膜結合ドメインを持 つ分泌酵素であり菌体表面で作用していると考 えられる。 GNB/LNB経路の発見により、LNBは母乳に含 まれるビフィズス増殖因子と考えられるそこで、 安価に入手可能な砂糖とGlcNAcからGLNBPを 利用してLNBを一段階で調整する方法を考案し た。触媒量のUDP-Glcおよびリン酸の存在下の 一段階酵素反応によりLNBを 85%の変換率に て調製した。反応液の酵母処理後に晶析を行う ことにより、実験室スケールで高純度LNBをkg スケールで一度に調製した。各ビフィズス菌種 のLNB資化性を調べたところ、乳児から単離さ れるビフィズス菌種のみLNB資化能を示した。 図．ビフィズス菌菌体内GNB/LNB経路 参考文献
1) Kitaoka M, Adv. Nutr., 3 (3) 422S-429S (2012). 2) 北岡本光, ミルクサイエンス, 61 (2), 115-124 (2012).
3) 片山高嶺，化学と生物, 50 (1), 2-5 (2012). 4) Fushinobu S, Biosci. Biotechnol. Biochem., 74 (12), 2374-2384 (2010). 5) 西 本 完 、 北 岡 本 光 , 化 学 と 生 物 , 46 (8), 522-524 (2008). バ イ オ 燃 料 と し て 期 待 さ れ る 微 細 藻 Botryococcus braunii の ト リ テ ル ペ ン 系 炭 化 水 素 の 生 合 成 ・ 代 謝
Biosyntheses and metabolisms of triterpene hy-drocarbons produced by a green microalga
Bot-ryococcus braunii that is promising as a source of
biofuel.
岡 田 茂 1、 Joe Chappell2
Shigeru OKADA1, Joe CHAPPELL2
GlcNAc Gal1P + リン酸 + GalNAc Glc1P LnpA LnpC UDP-Gal UDP-Glc LnpD エネルギー獲得系路へ LNB GNB GNB/LNBトランスポーター) GlcNAc1P GalNAc1P LnpB UDP-GalNAc UDP-GlcNAc LnpD LnpC GlcNAc1P ATP ADP ATP ADP ビフィズス菌 gltA gltB gltC lnpA lnpB lnpC lnpD A B GltA ABCトランスポーター基質結合タンパク：GNB/LNB結合タンパク(GL-‐BP) GltB ABCトランスポーター構成タンパク GltC ABCトランスポーター構成タンパク LnpA GNB/LNBホスホリラーゼ(GLNBP) (EC2.4.1.211) LnpB N-‐アセチルヘキソサミン1-‐キナーゼ(NahK, EC 2.7.1.162) LnpC UDP-‐Glc-‐Hex1P-‐ウリジリルトランスフェラーゼ(GalT, EC 2.7.7.12) GlcNAc/GalNAc1P, UDP-‐GlcNAc/GalNAcにも作用 LnpD UDP-‐Glc/GlcNAc 4-‐エピメラーゼ (GalE, EC 5.1.3.2)
（1東京大学大学院 農学生命科学研究科、 2Plant Biology Program, University of Kentucky）
aokada@mail.ecc.u-tokyo.ac.jp Botryococcus braunii は群体性の微細緑藻で、 乾燥重量の数十パーセントにも及ぶ大量の液状 炭化水素を生産・蓄積するため、再生産可能な バイオ燃料としての利用が期待されている。本 藻種は生産する炭化水素のタイプにより A、B および L の三品種に分けられる。A 品種は alkadiene および alkatriene を、B 品種はトリテル ペ ン で あ る botryococcene 類 お よ び methylsqualene 類を、L 品種は lycopadiene とい うテトラテルペンを生産する。生産する炭化水 素の質および量の点から、B 品種がバイオ燃料 源としては最も有望と考えられている。今まで のところ、本藻種におけるこれらの炭化水素の 生物学的存在意義は不明である。B 品種が生産 す る ト リ テ ル ペ ン 炭 化 水 素 の 主 成 分 は botryococcene 類であり、methylsqualene 類は遊離 炭化水素中の微量成分に過ぎない。その一方、 methylsqualene 類にはエポキシ化等の修飾を受 けることで様々な誘導体が存在し、個々の細胞 をつなぎ止めているバイオポリマーの形成に関 与 し て い る 可 能 性 が あ る 。 す べ て の botryococcene 類の前駆体である C30
botryococ-cene は、ファルネシル二リン酸（farnesyl py-rophosphate=FPP）を基質として、squalene の生 合成と非常に良く似たメカニズムにより生成す るものと考えられていた。そこでまず、本藻種 の B 品種から squalene 合成酵素（Botryococcus Squalene Synthase=BSS）の cDNA クローニング を行い、それを探索子として botryococcene 合成 酵素遺伝子の取得を試みた。その結果、BSS と 相同性を示 squalene 合成酵素様タンパク質-1 （Squalene Synthase-Like protein-1=SSL-1） をコ ードする cDNA クローンが得られた。そこでそ の機能の同定を試みたが、SSL-1 単体では FPP った。ところが、大腸菌で生産した SSL-1 を B. braunii の藻体ホモジネートに加えると、ホモジ ネート内在性の C30 botryococcene 合成活性が飛 躍的に上昇した。このことから、藻体中に存在 する未知の因子と SSL-1 が協奏的に働くことで、 C30 botryococcene が生成するものと予測された が、その因子は暫く謎であった。近年、次世代 DNA シークエンサーが比較的容易に使用でき るようになったことを受け、本藻種 B 品種の EST 解析を行ったところ、BSS および SSL-1 と は別に、更に 2 つの squalene 合成酵素様タンパ ク質（SSL-2 および SSL-3）の存在が明らかにな った。また、SSL-1 は単体で、FPP からプレス クアレン二リン酸（PSPP）を生成することも分 かった。そこで SSL-1 と SSL-2、あるいは SSL-1 と SSL-3 の組合せによる反応生成物を調べたと ころ、前者からは squalene が，後者では C30 botryococcene が生成していた。このことは、 SSL-1 は FPP を PSPP に変換する酵素である一 方、SSL-2 および SSL-3 は PSPP を直接の基質と して、それぞれ squalene および C30 botryococcene を生成する酵素であることを示している。した がって、本藻種の B 品種は他生物では見られな い全く新しいシステムにより、トリテルペン類 を生産していることが明らかになった（下図）。 さらにこれらのトリテルペン類にメチル基を導 入する複数の酵素が、ステロール C-24 メチル基 転移酵素との相同性を基に同定された。これら の知見は本藻種によるバイオ燃料生産メカニズ ムを研究していく上での重要なツールとなるも のと考えられる。 ファルネシル二リン酸 一次代謝用スクアレン？ （ステロール） ボツリオコッセン ビスファルネシルエーテル プレスクアレン二リン酸 二次代謝用スクアレン？ （細胞間マトリクス？）
参考文献
1) S. Okada, T. P. Devarenne, J. Chappell (2000) Arch. Biochem. Biophys. 373: 307-317.
2) S. Okada, T. P. Devarenne, M. Murakami, H. Abe, J. Chappell (2004) Arch. Biochem. Biophys. 422: 110-118.
3) T. D. Niehaus, S. Okada, T. P. Devarenne, D. S. Watt, V. Sviripa, J. Chappell (2011) PNAS 108: 12260-12265.
4) T. D. Niehaus, S. Kinison, S. Okada, Y-S. Yeo, S. A. Bell, P. Cui, T. P. Devarenne, J. Chappell (2012) J. Biol. Chem. 287:8163-8173.
微 生 物 の 宝 庫 ： 土 の ミ ク ロ 構 造 と 細 菌 The Microstructure of Soil Harboring Diverse Microbes. 服 部 勉 Tsutomu HATTORI （アチック・ラボ、東北大名誉教授） atic-tr@dd.iij4u.or.jp かつて「土は微生物の宝庫」という言葉がよ く登場した時代がある。そんな時代に研究をは じめた筆者の脳裏には、土、微生物、宝庫（＝ 微生物多様性）の三つのコンセプトが、いろん な姿で現れ、もつれ、その神秘性を嫌う反面、 そこに秘められたミクロ世界に魅かれ、研究推 進の原動力ともなってきた。今回の講演では、 この経験の一端を紹介し、土の微生物研究への 招待とさせて頂きたい。 筆者の研究期間は、結果的に三つのステップ に分けられるように思われる。 （ステップ１）化学出身の筆者には、土や微生 物の実験には戸惑うことが多かった。まず土を 水中に分散させることが、とても難しい。どれ くらい分散させたらいいのか、判断に惑う。ま た土の細菌は平板で培養するのだが、使用する 培地の種類、成分の内容で結果が大きく違い、 必要培養時間にも明確な根拠が見当たらない。 さらに同じサンプルでも何枚もの平板で並列的 に培養すると、平板毎に結果は大きく違う。厳 密な再現性を当然の前提とする化学出身者にと って、これは厳しい試練である。思案の末、「微 生物の計数」という実験目的をゆるめ、実験を 通じて、「土中の多様な微生物の生活」を垣間見 て、更なる探求の手がかりを得る方向に軸足を 移すことにした。 (i) まず土の分散問題をとり上げた。土は微細な 鉱物と有機物とが複合的に凝集した大小の‘団 粒’（aggregate；土壌学ではこの言葉が好まれる） からなる。径１mm 程度以上の団粒（マクロ団 粒）は水中で撹拌すると、比較的容易に崩壊、 分 散 す る 。 そ れ よ り 小 さ い も の （ ミ ク ロ 団 粒,micro-aggregate）の多くは難分散性である。 また微生物が棲む大小の孔隙は、径１０μｍ前後 を境界にして、それ以下の毛管孔隙とそれ以上 の非毛管孔隙に分けられる。毛管孔隙は大部分、 ミクロ団粒内にある。 ところで初期の実験で、手振りで水中の土を 分散する際、強く振れば振るほど、分散してく る微生物の数も増大するが、その増大には一定 の限度が認められた。この事実を生かして、ま ず土中の分散しやすい微生物を洗い出し、つい で残る微生物を音波処理によってできるだけ分 散させる、こうしてミクロ団粒の外部に棲む微 生物と内部に棲む微生物とを分画することを工 夫した（洗浄 音波法）。その後、この方法によ って各種微生物の土構造内分布、およびこれら の微生物が増殖したり死滅したりする場を解明 した。その結果、ミクロ団粒内部は多様な細菌 が安定して棲める場であることが明らかとなり、 「細菌の宝庫」はこのミクロ団粒内にあるので はないかと推定するにいたった。 (ii) もう一方の課題、平板培養法の軸足移動は、 土分散より数年遅れ、着手できた。最初の試み は、面倒な議論のある培地組成問題の扱いで、 ベストな組成の追求ではなく、肉汁培地（NB） とその百倍希釈培地（DNB）を併用し、両者に
よるカウント結果の比較・解析に目をむけた。 こうして高栄養細菌、低栄養細菌というコンセ プトが浮かび、その下での微生態研究が始まっ た。次に取り上げた問題は、コロニー形成に必 要な培養時間である。視点を逆転させ、培養時 間によって出現コロニー数がどのように増大す るかを調べた。単菌細胞集団を接種した場合、 出現コロニー数の増大は一次反応曲線に沿って 進行すること、つまり接種細胞の分裂開始は確 率的であるらしいことを認めた。また複合細菌 群集のコロニー形成過程は、複数の一次反応曲 線が重なる複合曲線によって近似できた。土の 細菌群集を平板上で培養した場合も、コロニー 増大曲線は同様の複合曲線によってシミュレー ションできた（コロニー形成曲線；CFC）。この CFC の背後には、増殖する土の細菌集団間の相 互作用が秘められているように思われる。一方、 土の細菌には培養が１年以上経過した後、増殖 が開始されるような場合もありうると考えられ る。 （ステップ２）現役期間も残り少なになった頃、 「宝庫」の核心であるミクロ団粒とは一体どん な凝集体か、を集中的に考える方向に舵を切っ た。光学顕微鏡、走査型電子顕微鏡でみるミク ロ団粒表面は実に多彩で、塗り壁状のもの、鉱 物性光反射面を持つもの、針状、角状、または 腫瘍状などの突起物のあるもの等々がある。ど の団粒表面にも様々な形をした大小多数の孔が 見られる。また、団粒の超薄切片の電子顕微鏡 写真には培養細菌では経験しないような異型と もいえる細菌像が見られる。これらの形態の意 味づけは、後日試みることになる。 一方、各団粒を破砕し、内部の細菌を平板培 養すると、その土に特徴的な CFC に沿って細菌 コロニーの形成が起こる。コロニーからの分離 菌の分子系統分類によって、高栄養菌、低栄養 菌とも、多様な細菌が含まれていることが認め られた。ミクロ団粒内には、さらに多様な培養 法による検討をも始めている。 （ステップ３）２１世紀を迎えた頃、動画で観 察する土の分散は実に複雑な過程からなり、そ の微妙さに魅せられる。土分散によってミクロ 団粒や鉱物片とともに、シリカのナノ粒子が放 出され、奇妙な集団行動を展開する。これらの ナノ粒子はどのようにして生成され、その集団 行動は何によって引き起こされているのか。さ らにシリカナノ粒子を平板上で数十日以上培養 すると、細菌のミクロコロニーの形成も観察さ れる。細菌はナノ粒子からの孵化を想像させる ように現れ、分裂する。 以上の経験から、土に多様な細菌種が存在す るという事実には、二つのサイクルの関与が想 像される。すなわち、一方は地表の堆積物が地 下深くで堆積岩となり、時にはさらに深部のマ グマ層を経て火成岩となった後、再び地表に現 れ、風化、崩壊し土壌となる地質学的巨大サイ クル、他方は土のミクロ団粒内鉱物細片のミク ロサイトで生起している鉱物微細構造の劣化・ 崩壊・再結晶という半ば循環的な微小サイクル である。 参考文献 １）「大地の微生物世界」（岩波新書）服部勉、 岩波書店、1988．
２）The physical environment in soil microbiology: An attempt to extend principle of microbiology to soil microorganisms. T. Hattori and R. Hattori, Crit. Rev. Microbiol.4:423-461. 1976.
３）The Viable Count ：Quantitative and Envi-ronmental Aspects. T.Hattori, Science Tech, Madi-son/Springer Verlag, Berlin. 1988.
４）Distinct growth strategies of soil bacteria as revealed by large-scale colony tracking. M. Ernebjerig and R. Kishony. Appl. Environ. Mi-crobiol. 78(5), 1345-1352. 2012.
大村智先生と別府輝彦先生の文化功労者顕彰を祝う
すでに新聞などで広く報道されましたように、本学会の名誉会員であられる大村智先生と別府 輝彦先生が本年度の文化功労者に選ばれました。文化功労者は、我が国における文化の向上発達 に関し特に顕著な功績を挙げた個人が選ばれる、たいへん栄誉ある顕彰です。長年にわたり本学 会に対し、指導的なお立場で関わってこられたお二人の先生が、同時にこの度の栄誉に輝かれた ことは、学会にとって、また学会員にとってこの上ない喜びとするところです。ここに、日本放 線菌学会を代表してお祝い申し上げます。 大村智先生は、数々の有用な微生物由来の生理活性物質を発見し人類の健康に貢献されたこと に対して、別府輝彦先生は、微生物利用学の領域に分子生物学的知見と手法を導入し多様な研究 成果を上げられたことに対して、栄をお受けになりました。先生方は、去る１１月５日に皇居・ 宮殿に招かれ、田中真紀子文部科学大臣から顕彰を受けられた後、恒例の茶会において天皇・皇 后両陛下と和やかに歓談されたと伺っております。 大村智先生（左）別府輝彦先生（右） 日本放線菌学会では、この度の大村智先生と別府輝彦先生のご業績と栄誉を称えるとともに、 これを契機として益々その活動を積極的なものとして参りたいと考えます。 お二人の先生のますますのご健康とご活躍を祈念いたします。 平成２４年１１月 日本放線菌学会 会長 長田裕之報告
２０１２年度日本放線菌学会参加記
9 月 6 日、7 日の両日、大会長である東京 農工大学の夏目雅裕先生主催のもと、2012 年度（第 27 回）日本放線菌学会大会が東京 都府中市の府中の森芸術劇場で開催された。 会場は緑豊かな府中の森公園に隣接し、アシ ンメトリーな建物の外観やホールのいたる ところで目の当りにするオブジェなどから も芸術の空気を感じさせる会場であった。 本大会では（独）製品評価技術基盤機構の 鈴木健一朗博士が「放線菌の化学分類学的研 究およびカルチャーコレクションの創設と 充実」で学会賞を受賞された。化学分類学的 指標による分類の時代から遺伝学的手法の 発展に伴う多相分類学の時代への推移、そし て分析化学の進展により化学分類がさらに 推進している現況について講演された。近年、 放線菌の分類、同定について携わり始めた私 としては歴史を学ぶ授業のように非常に楽 しく聞かせて頂いた。浜田賞は日本大学生物 資源科学部応用生物科学化の髙野英晃博士 が「放線菌が示すストレス応答制御の分子機 構に関する研究」で、信州大学農学部応用生 命科学化の保坂毅博士が「放線菌の潜在能力 発現に関わる薬剤耐性変異の特性解析と抗 生物質発掘への応用」でそれぞれ受賞された。 普段、放線菌スクリーニングソース作成に携 わっている私としては光応答や薬剤耐性変 異の話は非常に魅力的で、いつも行っている 操作の中にそれらのエッセンスを導入して みたいと強く感じた。 また、授賞式にはサプライズゲストとし て浜田賞の創設者である浜田雅博士がお見 えになられ、浜田賞を受賞された両博士に目 録を直接手渡された。その後、今大会に受賞 された先生方との記念撮影の終了と共に、会 場に来られた歴代の受賞者が一堂に壇上に 集まり浜田博士を囲んでの記念撮影となっ た。浜田先生を囲んで記念写真に収まる諸先 生方は皆笑顔であり、日本放線菌学会が非常 に暖かい雰囲気に溢れている学会であるこ とを表した光景を目の当たりにし非常に感 動を覚えた出来事であった。 今大会では 2 題の招待講演が行われた。1 題は東京農工大の有江力先生が「トマト‐萎 凋病菌の相互作用と病原性分化の分子機構」 と題して講演された。病原菌の起源から進化 までをトマト萎凋病起因菌の Fusarium ox-ysporum を例に説明された。2 題目は東京農 工大の国見裕久先生が「昆虫病原微生物を利 用した害虫防除の現状と課題」と題して講演 された。微生物農薬利用の歴史から利用の現 状と今後の課題について分かり易く説明さ れた。 今年度は口頭発表で 18 題、ポスター発表 で 57 題の発表があった。18 題の口頭発表者 のうち、ポスドクおよび学生についてはポス ターの掲示も求められた。これは、ポスター 発表者だけでなく、口頭発表者もポスター賞 の選考対象として参加して頂くためであっ た。さらに今年度のポスター発表者にはショ ートプレゼンテーションの時間が設けられ た。各人持ち時間 2 分の間に自分の研究内容 を知って頂く、いわゆる自己紹介の場である。 私としては、他の研究者がどのようなアプロ ーチで放線菌研究を進めているかが短時間 で勉強することができ、自分の研究とは異な る分野の内容についても知る（知ったつもり になる？）ことができる良い機会であった。ポスター発表では自分の興味がある研究内 容ばかりに目が行きがちであるが、今回は幅 広く様々な方とディスカッションできたの ではないかと思う。今後も機会があれば是非 続けて欲しい企画だと感じた。今年度のポス ター賞には佐々木晴信氏（山梨大院）の「水 耕栽培における P4-Ro-7 株の植物の生育促 進効果」、友常久実子氏（秋田県大）の「セ ルロース系バイオマスを原料とした抗生物 質生産を目指した Streptomyces 属放線菌のセ ルロース分解酵素遺伝子群の解析」、松村直 美氏（静大農）の「野菜内生放線菌の分離と 系統解析」、岡庭奈保子氏（農工大院農）の 「Streptomyces turgidiscabies の植物毒素生産 性と分類」の 4 題が選出された。当初の予定 では 5 名の方にポスター賞を授与する予定 であったが、投票の結果票が割れ、結果とし て 4 名が受賞対象となった（票を獲得した演 題は 26 題にのぼる）。受賞内容は生物学的調 節、有用物質生産などを指向した応用研究と、 微生物分離および分類といった基礎研究が 受賞対象となった。今後も各分野で研究の進 展が期待される内容だったと感じた。 放線菌という言葉一括りでこれだけ多く の分野からの発表が聞ける年に１度のこの 機会は貴重な時間であり、今回も研究意欲を 非常に刺激された。学会で得た知識を基に新 たなコンセプトのスクリーニングソースを 作り出したいと強く感じた大会であった。 最後に、今回初めて実行委員として参加さ せて頂きわずかながらお手伝いを通して勉 強をさせて頂いたことに感謝を申し上げる と共に、学会を陰で支えてくださった夏目先 生のラボの皆様や、学会を盛り上げてくださ った出展企業、参加者の皆様に感謝申し上げ ます。 （公益財団法人 微生物化学研究会微生物 化学研究所 波多野 和樹） （左上より会場前景、ポスター会場、ポスター賞受賞者、歴代受賞者の方々との記念撮影風景）
報告
The International Conference of Natural Product Biosynthesis に参加して
日本とアメリカの研究者が一同に介して 議論を交わしながら（お酒も飲みながら）切 磋琢磨していく、という国際シンポジウムを ご存じでしょうか？日米セミナー(US-Japan Seminar) と い わ れ る 国 際 シ ン ポ ジ ウ ム は 1976 年にハワイで初めて開催され、1994 年 （第 4 回）の富士山裾野での大会を含めて今 までに７回開催されていた。 第 8 回日米セミナーは The Interna-tional Conference of Natural Product Biosynthesis というタイトルで、淡路島 の淡路夢舞台において 6 月 17-22 日の日程で 開催された。今回のシンポジウムは文部科学 省科学研究費補助金・新学術領域研究「生合 成マシナリー：生物活性物質構造多様性創出 システムの解明と制御（領域代表：北海道大 学・及川英秋先生）」主催であり、放線菌を はじめとした微生物、カビ、植物といった分 野の生合成研究者が集まった。 学会は 17 日の夕刻から、及川先生と David Cane 先生の講演で開幕した。及川先生は放 線菌 Streptomyces lasaliensis の生産する ポリエーテル化合物ラサロシドおよびカビ 代謝産物の生合成について、Cane 先生はポ リケチド生合成の詳細な分子認識機構につ いて、最新の成果をご講演してくださった。 その後 Welcome reception が始まり、学会仲 間および海外招待講演者との再会に喜びか つ会話が大いに弾んだ。料理の質もよく、思 わず食べ過ぎてしまった。 演題数は口頭発表が計 51 題、ポスター発 表が計 35 題であった。そのうち口頭発表は 20 名の海外招待者を含んでおり、じっくり と討論する時間も設けられていた。生合成分 野の放線菌学会員も口頭発表に選ばれてお り、小生も日頃の研究成果を発表した。著名 な国内外の生合成研究者を目の前にして、い つも以上に緊張してしまった。ポスターは全 日程で講演会場前のロビーに掲示されてお り、発表時間以外でも至る所で活発な議論お よび交流がなされていた。また、Selected poster presentation として 4 演題（各 15 分間の口頭示説）が選ばれた。放線菌学会員 からは北里大学・宮本聖子博士が選ばれ、流 ちょうな英語で講演していたのは印象的だ った。 20 日昼に集合写真撮影を行い、その後バ スでエクスカーションに向かった。今回は姫 路城見学で、片道約 1 時間の道のりであった。 台風一過ということもあり、川の水かさはか なり増していた。ご存知の方も多いと思うが、 現在姫路城は改修中であり、世界遺産の雄姿 は見れなかった。ということで大天守修理見 学施設「天空の白鷺」に入り、改修途中の姫 路城を見たのだが、これはこれで 45 年ぶり ということなのでいい経験だったと思う。そ して本シンポジウムは Craig Townsend 先生 と日本放線菌学会会長の長田裕之先生のご 講演で締めくくりとなった。Townsend 先生 は type-I PKS の反応機構について、そして 長田先生はリベロマイシンの生物活性と生 合成について、興味深い講演をしてくださっ た。放線菌学会会員も数多く参加されており、 計画班の池田先生、大利先生、班友の葛山先 生といったそうそうたるメンバーと長時間 ご一緒できたことはいい経験になった。今回
ということである。小生は比較的早い段階で の講演だったため、多少なりとも初対面の先 生方への印象度は強かったかな、と思う。次 回の US-Japan セミナーに招待されるように 精進していきたいと思う。 荒川 賢治（広島大学 大学院先端物質科学研 究科） 集合写真（淡路夢舞台にて）
