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マ キ ア カ マ ル カ イ ガ ラ ム シ の 生 活 史 に 関 す る研 究 植

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Academic year: 2022

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(1)九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository. マキアカマルカイガラムシの生活史に関する研究 植松, 秀男 九州大学農学部生物的防除研究施設天敵増殖学部門. https://doi.org/10.15017/23265 出版情報:九州大學農學部學藝雜誌. 33 (1), pp.25-31, 1978-09. 九州大學農學部 バージョン: 権利関係:.

(2) 九 大 農 学 芸 誌(Sci・Bu11・Fac・Agr・ 第33巻. ・KyushuUniい). 第1号25‑31(1978). マ キ ア カ マ ル カ イ ガ ラ ム シ の 生 活 史 に 関 す る研 究 植. 松. 秀. 男. 九 州 大 学農 学 部 生物 的 防 除研 究 施 設 天 敵 増 殖学 部 門 (1978年6月17日. 受 理). Bionomics of Aonidiella taxus Leonardi (Hornoptera : Diaspididae) HIDEO UEMATSU Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University 46-13,Fukuoka 812. な どが報 告 され て い る に過 ぎな い.本 稿 で は福 岡 お よ 緒. 言. び宮 崎 にお い て行 つ た 調査 結 果 に基 づ い て マキ ア カ マ ルカ イガ ラム シの生 活史 につ いて 述 べ る.. マ キ ア カ マ ル カ イ ガ ラ ム シAonidiellataxusLeo‑ nardiは. 日本,台. 湾,イ. タ リ ア,ア. メ リカ 合 衆 国 に 分 布 し,寄 録 さ れ て い る(酒. 本 文 には い る に先 だ ち,こ の研 究 を終 始 御 指導 下 さ. ル ゼ ン チ ン,ア. 主 植 物 と して次 の各 種 が 記. 陽三 助 教授 に心 か ら御礼 申 し上 げ る.ま た この 研究 の. 井 ら,1940;Ferris,1942;Mura‑. kami,1970;河. 合,1972).す. 1)odocarpusNagi,イ. な わ ち マキ 科 の ナ ギ. ヌ マ キP.macroρhylla,ラ. カ. チ イ 科 の カ ヤTorreyanucifera,Taxus. baccata,及. 遂行 に当 た つ て多 大 の御 支 援 を い た だ い た宮 崎 大学 清 水 薫 教 授,坂 之 下 旭 助 教授,中 島 義人 氏 に厚 く御礼 申 し上 げ る.さ らに宮 崎市 で の調 査 に御 協 力 いた だ い た. ン マ キP.chinensis,P.andina,p.neriifolia,p. elongata,イ. り,原 稿 の 校閲 を して い ただ いた 九州 大 学 農 学 部村 上. 坂 本 芳 孝,村 上 太 各 氏 に深謝 の意 を表 す る.. び イ ヌ ガ ヤ 科 の イ ヌ ガ ヤChephalotaxus. drupacea,チ. 材 料 お よ び方 法. ョ ウ セ ン マ キC.drupaceavar.koraiana. な ど で あ る.こ. れ ら の 寄 主 植 物 の う ち イ ヌ マ キ は本 邦. 西 南 暖 地 に お い て 柑 橘 園 の 防 風 垣 と し て 広 く利 用 さ れ て お り,こ. の 防 風 垣 に普 通 に 発 生 し て い る 本 種 は,柑. 1,飼. 育 方法. マル カ イ ガ ラ ム シ類 を室 内で 飼 育 す る方 法 につ い て は これ ま で様 々 の工 夫 が な され て き た.中 で もLeaf. 橘 害 虫 の捕 食 者 や 寄 生者 の た めの 代 替餌 ま た は代 替 寄. ‑disc‑method(WiIIard,1976)は. 主 と な つ て い る 可 能 性 が 十 分 考 え ら れ る.混. 作 や生 垣. つ で,円 形 に切 り取 つ た レモ ン葉 を水 面 に浮 か し,そ. 敵 の餌 不 足 時 に. の葉 上 で カ イ ガ ラ ム シを飼 育 す る とい う もので あ る.. と して 農 耕 地 に 導 入 さ れ た 植 物 が,天. す ぐれ た方 法 の一. お け る 代 替 餌 の 供 給 源 と し て 役 立 つ こ と は 多 くの 人 に. 著 者 が 本研 究 の た め に考 案 した方 法 は,水 を 入 れ た直. よ つ て 指 摘 さ れ て お り(Allen,1932;Hambleton,. 径15mm,長. 1944;Wille,1951;vandenBoschandTelford,. 要 領 で イ ヌ マ キ の葉 を さ し,こ の 葉上 で マキ ア カ マ ル. 1964;伊. カ イガ ラム シを 飼 育 す る とい う もの で あ る.こ の よ う. 藤,1972),し. 示す. な方 法 によつ て 数 ヵ 月 な い し12カ 月 間 と い う 長 期 間. 敵 の代 替餌 や代 替 寄 主 と して の価 値 を 明. にわ た つ て飼 育 が 可 能 で あ り,ま た これを 野外 の実 験 樹 内 に人 為 的 に設 置 して野 外 で の実 験 に も供 す る こと. らか に す る 上 で も重 要 と思 わ れ る. 本 種 の生 態 に 関 す る これ まで の 知見 は 極 めて 乏 し く,加. 管 び ん にFig.1に. 虫 と して の特 性 を 明 らか にす るば か. に す る こ と は,害 りで な く,天. た がつ て本種 の生 態 を 明 らか. さ65mmの. 害 部 位 が 葉 で あ る こ と,年. 虫 の 各 態 が み られ る こ と(河 り 「産 卵 数 」 が3〜5で. 間 を 通 じ て 仔 虫 ・成. 合,1972),及. び 日当 た. あ る こ と(Stoetze1,1975). が で きる. 2.発. 育 限界 温 度 と有 効積 算 温 度 の調 査 方 法. 本種 の 発 育 限 界 温度 及 び 有効 積 算 温 度 を 知 る た め に,福 岡県 粕 屋 郡 青 柳 町で イヌ マ キ に着 生 して い た カ.

(3) イガ ラ ム シを枝 の ま ま採 集 し室 内 に持 ち帰 り,そ れ か ら得 られ た ほふ く仔 虫(Crawler)を. 上 記 の イ ヌマ キ. の葉 に接 種 し,20℃,22.5℃,25℃,30℃. の 温度 条. 件 に 調節 さ れた14時 間 照 明 の 恒 温器 内で 飼 育 し た. 雌 は定 着 か ら産 仔 を 開始 す る まで,雄 は成 虫 が 羽化 脱 出す るまで24時. 間 毎 に発 育 の 状 態 を調 べ,介 殻 の 大. き さを実 体 顕 微 鏡下 で測 定 した.尚,30℃. 区では 雄. の発育 が速 く,雌 が交 尾 ステ ー ジに達 した とき に は雄 Fig.. 成 虫 は すで に死 亡 して いた.こ の た め,雌 が交 尾 ス テ ー ジに達 して か ら1週間 後 に別 に飼 育 して い た雄 成 虫. 2.. Sticky. trap.. One. side. of slide. glass was fastened by an almi clothpeg which was tied on blanch of P. Nagi by a wire. A wire net was laid on glass at intervals of a few millimeters, to avoid plant leaves disturbing the sticky surface.. を交 尾 の ため ケ ー ジ内 に放 した.. よ つて 調 べ た. 福 岡 県 にお け る発 生 経過 は福 岡市 東 区 箱 崎 の九 州 大 学 構 内 のイ ヌ マ キ に 着 生 して い る 個 体 群 で1972年5 Fig. glass. 3.産. 1.. Diagram. of. host. leaf. set. in the. 月 上 旬 よ り翌年 の1月 上 旬 ま で調 査 した.調 査 方 法 は. tube.. 宮崎 の場 合 と異 な り,定 期 的 に イ ヌマ キ 葉80枚. 仔 数 の 調査 方 法. を ラ. ンダ ム に採集 して きて,実 体 顕 微 鏡 下 で ス テ ー ジ別 に. 本 種 の増 殖 能力 を 知 るた め に35頭 の 雌成 虫 につ い て産 仔 数 を 調 べ た.供 試 虫 は前 述 の福 岡県 青 柳 町産 の. カ イガ ラム シ数 を 調 べ た.調 査 は原 則 と して週1回 行 つ た.. 個 体 の子 孫 で,イ ヌ マキ の葉 上 で 前 記 の方 法 を 用 い て 1令 仔 虫 期 か ら飼 育 した もので あ る. 1葉 当 た りの接 種 母 虫数 は2〜6頭. ま わ り に粘 着剤 タ ングル フー トで 直 径約10mmの を えが き,24時. 結 果 お よ び 考 察. と し,各 母 虫 の 円. 間 毎 に粘 着 剤 の 内側 の ほふ く仔 虫数. 1.発. 育 の経 過. 本 種 は 同 属 の ア カ マ ル カ イガ ラ ム シAonidiella. と定 着 仔 虫数 を 数 え,こ れを 毎 日除去 す る こ と によつ. aurantii(Maskell)や. て 日当 た り産 仔 数 を 調 べ た.. (Coquillett)と. 4.野. キ マ ル カ イガ ラ ム シA.Cit「ina. 同 じ く卵 胎 生 で あ り,卵 生 の 他 属 の. マ ル カ イガ ラム シ類 と は この点 で異 な るが,仔 虫 期 か. 外 に おけ る発 生経 過 の調 査 方法. 野 外 に お け る本種 の発 生 経 過 は 宮崎 県 と福 岡県 に お. ら成 虫 期 にか け て の発 育 様式 は共 通 して い る.す なわ. いて 調査 を行 つ た.宮 崎 県 で の 調査 は宮 崎 市 江平 町の. ち,雌. 街 路 樹 の ナギ に着生 して い る個 体 群 につ い て 行 つ た.. い,1・2令. 本 調 査で は マキ ア カ マ ルカ イ ガ ラ ム シの 発生 時期 と相. ・2令 仔 虫 期 の後,前. は ほふ く 仔 虫 期 を 除 い て完 全 な 固 着生 活 を行 仔虫 期 を 経 過 し 成 虫 に達 す るが,雄. 対 的 な密 度 の季節 的 消長 を 調 べ る た め に,樹 内 の枝 に. 介 殻 下 よ り脱 出 し雌 と交 尾 す る.Stoetzel(1975)は. ス ライ ドグ ラス で作 つ た粘 着 トラ ップ(Fig.2)を. 本 種 の 日当 た り 「産 卵 数 」 を3〜5と. ア. ル ミピ ンチで 取 りつ け た.こ の種 の トラ ップ は比 較 的 少 な い労 力 で 小 昆 虫 の発 生 時期 を調 べ る方 法 と してす ぐれ て お り(Maxwel1,1965),本. 研 究 で は 自 由生 活. は1. 嫡 ,嫡 を経 て有 翅 の 成 虫 と な り. 記 述 して い る. が,こ の記 述 は明 らか に 「産 仔 数 」 の 誤 りで あ る. 母 虫 の介 殻 下 よ り はい 出 した ほふ く仔 虫 は しば ら く 歩 行 した の ち 葉 あ るい は果 実 の表 面 に定 着 す る.定 着. ス テ ー ジで あ る1令 ほふ く仔虫 と雄 成 虫 を捕 獲 対 象 と. した1令 仔 虫 は は じめ 白色 の綿 毛 状 物 質 を 分泌 し体 の. した.. 背 面 を 覆 う.の ち に回 転運 動 を始 め マル カ イ ガ ラ ム シ. トラ ップ は180本 の街 路 樹 の うち カイ ガ ラ ム シの 密 度 が比 較 的 高 か つ た10本 つ け,7日. に,各 樹 当 た り10個 を 取 り. ご と に新 し くタ ング ル フ ー トを塗 つ た もの. に 取 り替 えた.調. 査 は1971年4月,か. ら12月 まで 行. い,捕 獲 数 は トラ ップを 室 内 に持 ち帰 り実 体 顕微 鏡 に. 特 有 の薄 い介 殻 を 形 成 す る.本 種 の介 殻 は半 透 明 で 淡 黄 あ るい は淡 赤褐 色 で あ る. サ イ ズの成 長様 式 は階 段 状 で あ る(Fig.3).定 直後 の 介 殻 の 大 き さ は 直 径 約0.2mmで 25℃. 着 あ るが,. の 恒 温 条件 下 で は4日 間 で 約2倍 に達 す る.以.

(4) に寄 せ て い るが,交 尾 が 済 む と虫 体 を 介殻 の 中央 に移 動 さ せ,虫 体 と介 殻 を 分 泌 物 で密 着 させ る.こ の時 期 以後 は介 殻 を 虫体 か らはが す こ とが で きな くな る. 2.発. 育 速 度 と発育 零 点. 異 な る温 度 条件 下 で の定 着後 の発 育 日数 はTablel に示 す とお りで あ る.20〜25℃. で の本種 の 発 育 期 間. は高 温 区 ほ ど短 縮 さ れ,雌 雄 と も25℃ と きの約1/2で. で は20℃. あ る.し か しな が ら,25℃. 区 を比 較 す る と,雌 で は30℃. の. 区 と30℃. の方 が発 育 期 間 が却 つ. て 長 くなつ て い る.こ の発 育 期 間 の延 長 は次 の2つ の Fig. 3. Development of scale covering of female (open circles) and male (solid circles) of A. taxus. (M; mating, 0; oviposition, E ; emergence of adult male).. 理 由 によ る もの と思 わ れ る.第1の よ う に,本 実 験 で は30℃. 理 由 は先 に述 べ た. 区 の 雌 が交 尾 ステ ー ジに達. した時 には雄 が いな か つ た たあ,別 に飼 育 して い た雄 を 約1週 間後 に与 え た た め交 尾 時 期 が そ の分 だ け遅 れ. 後7日 間 は介 殻 の成 長 は認 め られ ない が,介 殻 の成 長. た こ と によ る もので あ る.し か し この分 を差 し引 い て. が 停 止 して か らほぼ4日. 考 えて もな お2令 仔 虫 が脱 皮 して 成 虫 に なつ て か ら交. 目に脱 皮 を 行 い,そ の後4日. 目か ら介 殻 は再 び成 長 を始 あ,4〜5日 介 殻 形 成 が 終 る.2令. で2令 仔 虫 の. 尾 す る まで の発 育 期 間 は25℃. あ るが,雄 で は長 楕 円 形 で あ る.そ の た め,2令. 区 よ り長 く,さ ら に交. 尾 後 産 仔 開始 ま で の期 間 も25℃. 仔 虫 の介 殻 は雌 で は ほ ぼ 円形 で 仔虫. ら,雌 で は30℃. 区 よ り も長 い こ とか. 区 にお い て高 温 障 害 によ る発 育 遅 延. の 中期 か ら外 見 で 雌 雄 の判 別 が可 能 とな る。 雄 の介 殻. が起 つ て い る こ と も事 実 で あ る こ とが 示 唆 さ れた.同. の成 長 は2令 期 で 終 るが,雌. 様 の傾 向 は フロ リダ アカ マ ル カ イガ ラム シChrysom‑. 第3回. で は定 着後24日. 目の成 長 が始 ま り,3〜4日. 直 径2.5mmの. 目か ら. 間 つ づ く.そ して. 成 虫 の 介殻 が作 られ,介. phalusaonidumLinn6で. も知 られて い る(Mathis,. 1947).. 殻 の成 長 は. これで 終 る.. Fig.4‑Aは1令. 仔 虫 の 定 着 か ら 産 仔 開始 まで の雌. の 発育 速 度 と飼 育温 度 の関 係 を,Fig・4‑Bは. 本 種 雌 の介 殻 の発 育 経過 は,介 殻 の成 長期 と停 止 期. 雄 の1. が 判 然 と しな い トビ イ ロマ ル カ イガ ラム シChrysom‑. 令 仔虫 定 着 か ら成虫 羽化 まで の 発育 速 度 と温度 との関. phalusbifasciculatusFerris(松. 係 を 示 した もの で あ る.図 中 の 回 帰直 線 は前 述 の理 由. 異 な るが,酒 井 ら(1940)の. 田,1927)と. は若 干. に よつ て25℃. 調 べ た ア カ マル カ イ ガ ラ. ム シ と は非 常 に似 て お り,Aonidiella属. に共 通 した特. で は14.7℃. 徴 の よ うで あ る. 交 尾 前 の 雌成 虫 は尾 節(Pygidium)を Table stages. *. Since. all. the. 1. Number and adults. male. adults. of days required female of A. taxus.. had. been. dead. と い う値 が得 られ,雌 雄 間 で 差 が 認 め ら. れ な かつ た.ま た雌 雄 が 定 着 後 そ れ ぞ れ上 記 の ス テ ー. 介殻 の 外縁. the mating stage, the additional males females reached the stage. Therefore,. 以下 の3温 度 区 の 値 か ら求 め た.こ の. 直 線 式 か ら発 育 零 点 を計 算 す る と雌 で は14.8℃,雄. in the. for. development. experimental. of. cage. immature. when. females. were realeased for copulation a week the period was unnaturally prolonged.. reached after. the.

(5) 当 た り産 仔 数 は最 高15頭. が 観 察 さ れ た が 普 通2〜6. 頭 で,Stoetze1(1975)の 産 仔 開 始 後30日. 観 察 結 果 と 一 致 して い る.. ま で の 産 仔 数 はそ れ以 後 と比 べ 若干. 多 い 傾 向 が あ る が,明. 瞭 な ピ ー ク は 認 め られ な い.1. 雌 の 平 均 総 産 仔 数 は158頭. で あ つ た.. 本 種 の 雌 当 た り 産仔 数 は アカ マ ル カ イ ガ ラ ム シ の 352頭(Tashiro&Beavers,1968)や. シ ロマ ルカ イ. ガ ラ ム シ の1種Aulacaspistegalensis(Zhllt.)の700 〜820卵(Wi11iams,1970)と. Fig. 4. Relationships between temperatures and developmental velocity. (A ; female, B; male. Regression lines were calculated with three points under 25°C. A point for 30'C for female was corrected by supposing that the females would copulate with males normally when they reached the mating stage.). が,ク. 比 べ る とか な り少 な い. ワ シ ロ カ イ ガ ラ ム シPseudautacaspispenta‑. gona(Targioni)の99.7卵(小. 田,1963),46.5. 卵(Bobbetal.,1973)や. リ ンゴカ キ カ イガ ラ ム シ. Lepidosaphesulmi(L.)の85.6卵(Girault,1909) よ り明 ら か に 多 く,マ. ル カ イ ガ ラ ム シ類 中決 して少 な. い 方 で は な い. 1世 代 当 た り純 繁 殖 率(Ro)は1雌 雌 成 虫 数 で あ り,Ro=Σ1。mxで 世 代 の 平 均 時 間(T)はT≒ 似 的 に求 め られ,さ lnRo/Tで. が次 世 代 に残 す 求 め ら れ る.ま. Σxl。mx/Σ. た1. ら〃2。 で 近. ら に 内 的 自 然 増 加 率(r)はr‑. 算 出 さ れ る.rは. 有 効 な 統 計 値 で あ り,rの. 個 体 群 の増 殖能 力 を示 す 値 が 大 きい ほど個 体 群 は単. 位 時 間 内 に 急 速 に 増 加 で き る(Birch,1948). 性 比 を1:1と. Fig. 5. Survivorship (solid circles) and age-specific fecundity curves (open circles) for A. taxus reared in laboratory.. 仮 定 し て 求 め た 本 種 のRoは59.02. で あ り,1世. 代 に59倍. 然 増 加 率 は0.04/雌/日. ジに達 す る まで の有 効 積 算温 量 は447日 度 と278日 度. は25℃. と計 算 され た.. 0.31/雌/週. McLaren(1971)は 零 点 を15℃,キ. ア カマ ル カ イガ ラ ム シ の 発 育 マ ル カ イガ ラム シの それ を18℃. あ る と報 告 して い る.一 方,Atkinson(1977)は 温 条件 下 で の 結果 か ら前 者 の 発育 零 点 を12.0℃. ず つ 増 加 す る こ と が で き る.. 1世 代 の 平 均 時 間 は66日. と計 算 さ れ た の で,内 と 求 め ら れ た.Willard(1972). 条 件 下 で の ア カ マ ル カ イ ガ ラ ム シ のrを で あ る と 報 告 して い る・. (1971)は24℃. ま たMcLaren. 条 件 下 で の キ マ ル カ イ ガ ラ ム シ のr. で. を0.04雌/日. 変. イ ガ ラ ム シ と キ マ ル カ イ ガ ラ ム シ のrは. と推. 的 自. で あ り,さ. と し て い る.彼. らの求 めた ア カ マ ル カ 互 い に近 い値. らに著 者 の求 め た マ キ アカ マ ル カ イ ガ ラ ム. 定 して い る.マ キ ア カ マル カ イ ガ ラ ム シの 発 育零 点 は. シ のrと. キ マ ル カ イガ ラ ム シよ り低 いが,ア カ マル カ イ ガ ラム. の3種. は 産 仔 数 や 発 育 速 度 の 点 で は それ ぞ れ 異 な る. シ とほ ぼ等 しい.・40nidieilaに 属 す る上 記 の3種 は い. が,潜. 在 的 な 増 殖 能 力 に は ほ と ん ど 差 が な い こ とを 示. ず れ も内 田(五957)が 例 示 して い る種 々の 昆 虫 と比 べ 一 般 に発育 零 点 が 高 い部 類 に属 す る とい え る.. 唆 して い る。. 3.内. 的 自 然増 加 率. Fig.5は25℃. 示 した もの で あ る.1令. 亡 率 はか な り高 く20%に. 達 す るが,2令. 期の死. 期 お よび 産. 長 をFig.6に. 示 し た.ほ. に 始 ま り約7ヵ. 月 間 続 き12月. に 明 瞭 な2っ. 仔 開 始 後1週 間 目(定 着 後50日. 5月 中 ・下 旬,後. あて いる.産 仔 は交 尾後14日. 目頃 よ り始 ま る.産 仔. 期 間 は きわ め て長 く70日 間 に も及 ぶ.こ. の 期間の 日. の 調 査 樹 に 設 置 し た 合 計100個. の 粘 着 ト ラ ッ プ で 捕 獲 さ れ た ほ ふ く仔 虫 と 雄 成 虫 の 消. 仔 前 成 虫 期 の死 亡 率 は著 し く低 い,成 虫期 の死 亡 は産 目)頃 か ら 起 こ り 始. 上 の こ と はAonidie〃a属. 外 に おけ る発生 消 長. 宮 崎 に お い て10本. 恒 温 条件 下 で の雌 の生 存 率(lx). と令 別 出生 率(M。)を. 4.野. も 極 め て 近 い.以. ふ く 仔 虫 の 出 現 は5月 中 旬 に 終 る が,こ. の ピ ー ク が 認 め ら れ る.初 の ピ ー ク は9月. 上旬 の 間. め の ピー クは. 下 旬 で あ る.前. 者が. き れ い な 単 一 の ピ ー ク を 作 つ て い る の に 比 べ,後. 者 が. 不 規 則 に 波 う つ て い る の は,本. 調 査 で は 秋 に トラ ッ プ.

(6) Fig. 7. Seasonal occurrence of 1st instar nymph (open triangles), 2nd instar nymph (solid triangles), pre-. Fig. 6. Seasonal occurrences of the crawlers and male adults in Miyazaki in 1971.. producing adult female and producing female. の 粘 着剤 が 雨 に よつ て 流 さ れ,捕 獲 率 が攪乱 され た た めで あ る.. (open (solid. circles), circles).. 期 には 当地 方 を 台風 が通 過 して お り,ト ラ ップ の粘 着. 雄 成 虫 の最 初 の出 現 は ほふ く仔 虫 の そ れ よ りや や早 く4月 下 旬 に始 まつ て い るが,こ の 時期 の発 生 量 は わ ず か で あ る.2番. 剤 が 雨 で 流 され 仔 虫数 が 著 し く過 少 に評 価 され て い る 可 能性 が あ る.. 目の ピ ー ク は6月 中旬 か ら7月 中旬. 雄 成 虫 の最 初 の発 生 の ピー ク は4月 下 旬 に 認 め られ. に,ま た3番 目の ピー ク は8月 下旬 か ら9月 中 旬 に認. た が,こ の成 虫 が いつ 産 仔 され た仔 虫 に 由来 す るか を. め られ て い る.. 有効 積 算 温 量 か ら逆 算 す る と,前 年 の9月 と推 定 され. 5月 中 ・下 旬 に認 め られ る ほふ く仔 虫 の 初 め の ピ ー. た.9月. 下 旬 にみ られ る ほふ く仔 虫 発 生 の ピー クが か. ク は,前 年 秋 に産仔 を 開 始 して 冬 に一 時 停 止 した越 冬. な り大 き いの に,4月. 母 虫,ま た は秋 に交 尾 後 未 産 仔 の ま ま越 冬 に 入つ た雌. 少 い の は,前 年9月. 成虫 に よつ て 産仔 さ れ た第1世 代 で あ る こ とは生 命 表. 初 期 の個体 の みが わず か に翌 春 まで 生 存 し うる に過 ぎ. 研 究 か ら明 らか で あ る(植 松,未 発 表).こ. ず,大. の 第1世. 下 旬 の雄 成 虫 の 発生 量 が 極 め て に産 下 され た第3世 代仔 虫 の う ち. 部 分 の個 体 は 冬 期 間 に 死 亡 す る ことを 示 唆 す. 代 ほふ く仔 虫 が 定 着 し,雄 成 虫 と して 羽化 す る 時 期. る.結 局,宮 崎 で は本種 は年2世 代,部 分 的 に3世 代. を,前 述 の 有効 積 算 温 度 か ら推 定 す る と6月 下 旬 とな. を経 過 す るよ うで あ る.ち な み に1年 間 の 総有 効 積 算. り,雄 成 虫 の2番 目の 発 生 の ピー ク時 期 と一 致 し,こ. 温量 を1世 代 に必 要 な有 効 温 量 で 除 して求 め た年 当 た. の雄 成 虫 が第1世 代 で あ る こ とを示 唆 す る.. り世 代 数 は2.2世 代 とな り,発 生 消 長 か らの推定 とほ. 9月 下旬 に 認 め られ るほふ く仔 虫 の後 の ピ ー ク は第 2世 代 で はな く第3世 代 で あ る と思 わ れ る.そ の理 由 は,i)25℃. 恒 温 条 件 下 で得 られ た 生 存 率 と令 別 出. 生 率 か ら求めた1世. 代 の平 均 時 間 は 前 述 の と お り66. ぼ一致 して い る. Fig.7は. 福 岡 に お ける マキ ア カ マ ル カ イガ ラム シ. の令 期 別個 体 数 の 消 長 を,イ ヌマ キ の葉100葉. 当た り. の個体 数 に換 算 した とき の値 で 示 した もので あ る,越. 日で あ つ た ので,こ れ か ら1世 代 に必 要 な有 効 温 量 を. 冬 期 の1月 上 旬 に は1令,2令. 計 算 す る と668日 度 とな る.と こ ろが ほふ く仔 虫 の2. てい るが,5月. つ の ピー ク間 の 累積 有 効 積 算 温 量 は1200日 度 で あ り,. あ る.越 冬 成 虫 が産 仔 し始 め るの は5月 中 旬 で,定 着. この期 間 に ほ ぼ2世 代 を経 過 で き る.ii)第2世. 代の. 雄 成 虫 に よつ て 作 られ た と思 わ れ る ピー クが ほふ く仔. 仔 虫 と雌 成 虫 が 混在 し. 上 旬 に は2令 仔 虫 と産 仔 前 成 虫 の み で. した1令 仔 虫 数 は6月 中 ・下 旬 にピー ク に達 す る.次 の ピー ク は8月 上 旬 に認 め られ,そ れ 以 後8月 下旬 か. 虫 の後 の ピ ー クよ り も前 に見 られ て い る.iii)第2世. ら12月 まで ゆ るや か に 増 加 して い る.2令. 代 によ つて 作 られ た と思 われ る9月 の雄 成 虫 の ピー ク. 長 は1令 仔 虫 の そ れ に約20日 遅 れ て 平 行 的 に変 動 し. 仔 虫 の消. 時 を起 点 日と して,そ の雄 成 虫 が産 仔 され た 時期 を有. て い る.産 仔 前成 虫 は5月 上 旬 よ り増 加 し始 あ,下 旬. 効 積 算 温 量 か ら逆 算 す る と8月 上 旬 とな るが,こ の時. にピ ー ク に達 して い るが,こ れ は越 冬 した2令 仔 虫 が.

(7) 発 育 した結 果 で あ り,次 に見 られ る7月 中 旬 の小 さ な ピー クは第1世 代仔 虫 が発 育 した第1世 代 成 虫 を表 わ す もの で あ ろ う.産 仔 雌 は越 冬 世代 が6月 上 旬 に ピ ー ク に達 し,そ れ 以後7月 中 旬 まで 減少 しつ づ ける.7 月 下 旬 に は わず か に増 加 して 小 さな ピ ー クが見 られ る が,こ れ は第1世 代 の産 仔 雌 で あ り,次 の ピー ク は第 2世 代 成 虫 の もの と思 われ る.著 者 は福 岡 にお け る本 種 の生 命 表 研 究 で,こ の第2世 代 の産 仔 雌 は 翌年 の5 月 に も再 び産 仔 す る ことを 明 らか に した(植 松,未 発 表).以. 上 の こ とか ら 本 種 は福 岡 で は年2世 代 を経 過. す る とい え よ う.ち な み に福 岡 で の1年 間 の 総有 効 積 算 温 量 を1世 代 に要 す る有 効 温 量 で 除 して 求 め た年 当 た り世代 数 は1.9世 代 とな り観 察結 果 と ほぼ 一致 して い る. 摘. 要. 室 内及 び野 外 にお け る調 査 な らび に実 験 によ りマキ ア カ マ ル カイガ ラム シの生 活 史 を調 べ た.結 果 の概 略 は次 の よ うで あ つ た. 1.マ. キ アカ マ ル カ イガ ラ ム シは卵 胎 生 で,雌 は1. ・2令 仔 虫 期 を 経 て成 虫 にな り,雄 は1・2令. 仔虫期. econ. Ent., 25 : 360-367 Atkinson, P. R. 1977 Preliminary analysis of a field population of citrus red scale, Aonidiella aulantii (Maskell), and the measurement and expression of stage duration and reproduction for life tables. Bull. ent. Res., 67: 6587 Birch, L. C. 1948 The intrinsic rate of natural increase of an insect population. J. Anim. Ecol., 17: 15-26 Bobb, M. L., J. A. Weidhaas, Jr., and L. F. Ponton 1973 White peach scale: life history and control studies. Jour. econ. Ent., 66: 1290-1292 Ferris, G. F. 1942 Atlas of the Scale Insects of North America. Ser. 4. Stanford Univ. Press., California, pp. 109-111 Girault, A. A. 1909 Standards of the number of eggs laid by insects-VIII. Ent. News, 20 : 355-357 Hambleton, E. J. 1944 Heliothis virescens as a pest of cotton, with notes on host plants in Peru. Jour. econ. Ent., 37: 660-666 伊 藤 嘉 昭1972生 230 河 合 省 三1972庭. め る.1令. 目か ら 産 仔 活動 を始. 介 殻,及 び1令 の 雄 介 殻 は ほ ぼ円 形 で,そ の. 成 長 は各 ス テー ジの初 期 の数 日 に限 られて お り,最 終 的 な 雌成 虫 の介 殻 の 大 き さ は直 径約2.5mmに. 達す. る.雄 の介 殻 は2令 仔 虫 期 に長 楕 円形 とな るた め,2 令 の 中期 に は介 殻 の形 状 で 雌 雄 の判 別が 可 能 とな る. 3.本. 種 の 発 育 零点 は 雌 で14.8℃,雄. で14.7℃. で あ る.ま た雌 の 定 着 か ら産 仔 開 始 ま で に要 す る有効 積 算 温 量 は447日 度,雄 の成 虫 羽 化 ま で の それ は278 日度 で あ る. 4.雌. Mathis,. 定 着 後雄 が成 虫 と して 羽化 す る まで に要 す. る発 育期 間 は約26日 で あ る. 2.雌. 48図. は 日当 た り2〜6頭. の ほふ く仔 虫 を 約70日. あ る.本. の平 均総 産仔 数 は158頭 で. 種 の純 繁殖 率(Ro),世. 内 的 自然 増 加率(r)は. 代 の 平 均 時 間(T),. そ れ ぞ れ59,66日,0.04/雌. /日で あ つ た. 5.本. 種 は 宮崎 で は年2〜3世. 代,福 岡で は2世 代. を経 過 す る. 文. 献. Allen, H. W. 1932 Present status of fruit moth parasite investigations.. oriental Jour.. 1947. in Florida.. Biology. of. Florida. the. Entomol.,. Florida. red. 29:. 13-35. 松 田 盛行1927図 介 殻 虫 の介 殻 形 成 に必 要 な る廻 転 運 動 に就 て.台 湾博 物 学 会 報,17:39I‑417. Maxwell, C. W. 1965 Tanglefoot traps as indicators of apple maggot fly activities. Can. Ent., 97: 110 McLaren, I. W. 1971 A comparison of the population growth potential in California red scale, Aonidiella aurantii (Maskell), and yellow scale, A. citrina (Coquillet), on citrus. Aust. J. Zool., 19: 189-204 Murakami, Y. 1970 A review of biology and ecology of diaspine scales in Japan (Homoptera, Coccoidea) . Mushi, 43: 65-114 小 田. 間 にわ た つ て産 仔 し,1雌. 京 農 試 研 究 報 告,6:I‑54,. 版. W.. scale. 物 防 疫,26:224‑. 木 ・樹 木 類 に 寄 生 す る カ イ ガ ラ ム. シ の 種 類 と 生 態.東. の後 さ らに前 蝋,蛹期 を 経 て 有翅 の成 虫 とな る.25℃ の 条 件下 で 雌 は1令 定 着後43日. 物 的 防 除.植. 力1963ク. ワ カ イ ガ ラ ム シ の 分 散 に つ い て.. 日生 態,13:4I‑46 酒 井 久 馬 ・春 田 伝 一 ・池 田 米 男1940赤 生 態 及 防 除 に 関 す る 研 究,鹿 1:I‑87,10図 版. 丸介殻虫 の. 児 島 農 試 特 別 報 告,. Stoetzel, M. B. 1975 Seasonal history of seven species of armored scale insects of the Aspidiotini (Homoptera: Diaspididae). Ann. entomol. Soc. Am., 68: 489-492 Tashiro, H. and J. B. Beavers 1968 Growth and development of the California red scale, Aonidiella aurantii. Ann. entomol. Soc. Am., 61: 1009-1014.

(8) 内 田 俊 郎1957昆. 虫 の 発 育 零 点.応. 動 昆,1:46‑53. van den Bosch, R. and A. D. Telford 1964 Environmental modification and biological control. In "Biological Control of Insect Pests & Weeds," ed. by P. DeBach, Chapman and Hall Ltd., London, pp. 459-488 Willard, J. R. 1972 Studies on rates of development and reproduction of California red scale, Aonidiella aurantii (Mask.) (Homoptera : Diaspidiae) on citrus. Aust. J. Zool., 20: 37-47 Willard, J. R. 1976 Leaf disc method for rear-. ing California red scale, Aonidiella aurantil (Maskell) (Homoptera: Diaspididae). J. Aust. ent. Soc., 15: 7-11 Wille, J. E. 1951 Biological control of certain cotton insects and the application of new organic insecticides in Peril. Jour. econ. Ent., 44: 13-18 Williams, J. R. 1970 Studies on the biology, ecology and economic importance of the sugar-cane scale insect, Aulacaspis tegalensis (Zhnt.) (Diaspididae), in Mauritius. Bull. ent. Res., 60: 6I-95, 5 pls.. Summary The present study was carried out in the field and laboratory to clarify the bionomics of an armored scale, Aonidiella taxus. The results are summarized as follows: 1. This armored scale is viviparous, nymphs being laid beneath the scales. Females have two nymphal stages and adult stage, whereas males two nymphal, prepupal, pupal and winged adult stages. The duration between settling of crawlers and nymph-depositing of adult females is more than 43 days at 25°C. Male adults emerge about 26 days after settling of crawlers at the same temperature condition. 2. Scale coverings of females and 1 st instar males show almost circular form, while those of 2nd instar males are somewhat elongated. Therefore, the sexes can be easily discriminated after 2nd instar. The development of scale coverings is observed only at early few days of each instar. Size of scale covering of adult female is about 2. 5 mm in diameter. 3. The thresholds of the development of male and female are 14.7 and 14.8 °C , respectively. Thermal constant for female from settling to nymph-deposition is 447 day-degrees, and one for male from the same stage to adult emergence is 278 day-degrees. 4. The adults continue nymph-deposition for about 70 days. They deposit 2 to 6 crawlers per day. Mean fecundity of adults is 158. Net reproduction rate (Ro) is 59, the mean length of one generation (T) is 66 days, and the intrinsic rate of natural increase (r) is 0.04 per female per day at 25°C, respectively. 5. This species has 2 or 3 generations in Miyazaki and 2 in Fukuoka during a year..

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