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16．LAK細胞の腎細胞癌培養細胞に対する細胞障
害活性についての検討
（腎センター・外科・泌尿器科）
海老原和正・東間 紘・林 智人・
安尾美年子・中沢 速和・阿岸 鉄三・
太田 和夫
Interleukin−2により誘導された1ymphokine
activated killer（LAK）細胞活性をヒト腎細胞癌培養
株を用い測定した．測定は当教室で株化したヒト腎細
胞癌株TWK・22をtarget細胞とし，末梢血あるいは
胸管ドレナージ液のリンパ球をeffector細胞として
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br−release法でおこなった．健常人のLAK活性は約
72％であったが，錆地患者のLAK活性は治療前は平
均27％と低下していた．担癌患者のLAK活性は
adoptive immunotherapyにより回復し，終了時には
平均86％まで上昇した．Progressiveであった1例の
みがLAK活性の低下をきたした．この結果はLAK
細胞を用いたadoptive immunotherapyの有効性を
示唆する成績と思われる．
17．胃癌患者におけるSu・Ps皮膚反応の有用性に
ついて
（第2病院・外科）
小川 智子・小川 健治・矢川 裕一・
稲葉 俊三・梶原 哲郎
私達は，胃癌術後の補助療法として，MMC， FT207，
OK−432による免疫化学月切を施行しており，Stage III
およびIVで治癒切除がなされた症例について， OK・432
の治癒効果を認めている．このOK・432に対するパラ
メーターとしてのSu−Ps皮膚反応について．検討した．
Su−Ps皮膚反応部位を免疫組織学的と検討すると，
OK・432と同様の反応が認められ，治療効果判定のパラ
メーターとなりうることを組織学的に裏付けた．また
予後との関係をみると，術後6ヵ月に10mm以上上昇
した群の予後は，明らかに良好であった．さらに術後
6ヵ月，12ヵ月の反応値を術前と比較することは，予
後を知るうえで重要と思われた．
18．新しいプリン誘導体（Bredinin）の免疫調節作
用
（リウマチ痛風センター）蓮沼 智子
ブレジニンは免疫抑制剤として腎移植に用いられ，
効果が認められた薬剤である．本剤のRAに対する効
果につき検討し，さらにその作用についての基礎的検
討を行った，
RA患者5例に本剤300mgを4ないし6ヵ月間投与
した結果は，ランスパリー指数では著明な改善をみ，
血清IgG値は軽度減少した．骨髄抑制はみられなかっ
た．リンパ球サブセットは増加していたhelper cell分
画の正常化傾向が見られ，CD1陽性Bcell， Leu 4＋
DR＋Tcellの減少傾向が見られた．
In vitroでは，ヒトのTcellに比べてマウスTcell
は数十倍の感受性を示し，またヒトBcellはTcellよ
り数倍の抵抗性を示した．ブレジニソの塩基部分は
APRTにより代謝され，ブレジニンはPNPの基質に
はならなかった．その毒性は細胞内のGTP・GMPの
減少によるもので，グアニン添加により障害されるこ
とがわかった．
19．MDPおよびその誘導体とサイトカインの併用
による抗腫瘍性マクロファージの誘導
（微生物）斎藤 慎二
（北大・免疫科学研究所）
済木 育夫，東 市郎
マクロファージ（Mφ）は生体内で感染や腫瘍に対す
る生体防御に関与する重要な細胞群の一つである．特
に，種々の細胞から産生されるサイトカインや各種の
活性化物質により活性化され，癌細胞やウイルス，あ
るいは細菌に対する非特異的傷害性を発現し得る．そ
のため，この活性化の機序の解明，あるいは癌（転移）
治療，および感染防御への応用が期待されている．
本研究では，Mφの活性化物質として知られるムラ
ミルジペプチド（MDP），あるいはその誘導体と，2種
のサイトカイン（rlFN一γ， rTNF）との併用による抗
腫瘍性Mφの誘導とその増強について検討した．
rIFN一γとMDP，種々のMDP誘導体，あるいは
rTNFは， M￠》を相乗的に活性化し腫瘍細胞傷害活性
を示した，この活性化には，第一のシグナル（priming）
としてrIFN一γ，第二のシグナル（triggering）として
MDP， MDP誘導体，あるいはrTNFが作用している
ことが示唆された．
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