7. 情報オブジェクト定義(IOD)モジュール
7.9. SC 画像モジュール (SC Image Module)
5.2.4. 内視鏡および二次画像取得装置以外のモダリティ
ERCP(内視鏡的逆行性膵胆管造影)など一部の内視鏡検査において、CR等の放射線科で用いられるモダ
リティを併用するケースがある。内視鏡および二次画像取得装置以外のモダリティの取り扱いについて は本規約の適用外とする。
6.1. SC 画像情報オブジェクト定義
表6-1はSC画像IODの各モジュールを示したものである。
表6-1 SC画像IODモジュール
IE Module Reference Usage
Patient 患者
【C.7.1.1】
表7-1
M (必須) Patient
患者
Clinical Trial Subject 臨床試験対象
【C.7.1.3】
省略
U (任意) General Study
一般検査
【C.7.2.1】
表7-2
M (必須) Patient Study
患者検査
【C.7.2.2】 省略
U (任意) Study
検査
Clinical Trial Study 臨床試験対象
【C.7.2.3】
省略
U (任意) General Series
一般シリーズ
【C.7.3.1】
表7-3
M (必須) Series
シリーズ
Clinical Trial Series 臨床試験対象
【C.7.3.2】
省略
U (任意) General Equipment
一般装置
【C.7.5.1】 省略
U (任意) Equipment
装置
SC Equipment SC装置
【C.8.6.1】
表7-5
M (必須) General Image
一般画像
【C.7.6.1】
表7-6
M (必須) Image Pixel
画像画素
【C.7.6.3】
表7-7
M (必須) Device
デバイス
【C.7.6.12】 省略
U (任意) Specimen
標本
【C.7.6.22】
省略
U (任意) SC Image
SC画像
【C.8.6.2】
表7-9
M (必須) Overlay Plane
オーバーレイ面
【C.9.2】
省略
U (任意) Modality LUT
モダリティLUT
【C.11.1】 省略
U (任意) VOI LUT
VOI LUT
【C.11.2】
省略
U (任意) ICC Profile
ICCプロフィール
【C.11.15】
省略
U (任意) Image
画像
SOP Common SOP共通
【C.12.1】
表7-13
M (必須)
6.2. VL(可視光 )内視鏡画像情報オブジェクト定義
表6-2はVL内視鏡画像IODの各モジュールを示したものである。
表6-2 VL(可視光)内視鏡画像画像IODモジュール
IE Module Reference Usage
Patient 患者
【C.7.1.1】
表7-1
M (必須) Patient
患者
Clinical Trial Subject 臨床試験対象
【C.7.1.3】
省略
U (任意) General Study
一般検査
【C.7.2.1】
表7-2
M (必須) Patient Study
患者検査
【C.7.2.2】
省略
U (任意) Study
検査
Clinical Trial Study 臨床試験対象
【C.7.2.3】
省略
U (任意) General Series
一般シリーズ
【C.7.3.1】
表7-3
M (必須) Series
シリーズ
Clinical Trial Series 臨床試験対象
【C.7.3.2】
省略
U (任意) Equipment
装置
General Equipment 一般装置
【C.7.5.1】
表7-4
M (必須) General Image
一般画像
【C.7.6.1】
表7-6
M (必須) Image Pixel
画像画素
【C.7.6.3】
表7-7
M (必須) Acquisition Context
収集コンテキスト
【C.7.6.14】
表7-8
M (必須) Device
デバイス
【C.7.6.12】
省略
U (任意) Specimen
標本
【C.7.6.22】
省略
U (任意) VL Image
VL画像
【C.8.12.1】
表7-10
M (必須) Overlay Plane
オーバーレイ面
【C.9.2】
省略
U (任意) ICC Profile
ICCプロフィール
【C.11.15】
省略
U (任意) Image
画像
SOP Common SOP共通
【C.12.1】
表7-13
M (必須)
※ 参照するIOD モジュールは7 章参照。【 】内は、「DICOM PS3.3-2011」参照セクション。
6.3. ビデオ内視鏡画像情報オブジェクト定義
表6-3はビデオ内視鏡画像IODの各モジュールを示したものである。
表6-3 ビデオ内視鏡画像画像IODモジュール
IE Module Reference Usage
Patient 患者
【C.7.1.1】
表7-1
M (必須) Patient
患者
Clinical Trial Subject 臨床試験対象
【C.7.1.3】
省略
U (任意) General Study
一般検査
【C.7.2.1】
表7-2
M (必須) Patient Study
患者検査
【C.7.2.2】
省略
U (任意) Study
検査
Clinical Trial Study 臨床試験対象
【C.7.2.3】
省略
U (任意) General Series
一般シリーズ
【C.7.3.1】
表7-3
M (必須) Series
シリーズ
Clinical Trial Series 臨床試験対象
【C.7.3.2】
省略
U (任意) Equipment
装置
General Equipment 一般装置
【C.7.5.1】
表7-4
M (必須) General Image
一般画像
【C.7.6.1】
表7-6
M (必須) Cine
シネ
【C.7.6.5】
表7-11
M (必須) Multi-frame
マルチフレーム
【C.7.6.6】
表7-12
M (必須) Image Pixel
画像画素
【C.7.6.3】
表7-7
M (必須) Acquisition Context
収集コンテキスト
【C.7.6.14】
表7-8
M (必須) Device
デバイス
【C.7.6.12】
省略
U (任意) Specimen
標本
【C.7.6.22】
※省略
C
(被写体が標本の場合必須) VL Image
VL画像
【C.8.12.1】
表7-10
M (必須) ICC Profile
ICCプロフィール
【C.11.15】
省略
U (任意) SOP Common
SOP共通
【C.12.1】
表7-13
M (必須) Image
画像
Frame Extraction フレーム抽出
【C.12.3】
表7-14
C
「Frame-Level（フレームレベル）」 の検索取得要求に応じてSOPイン スタンスが作られた場合に必要
※ 参照するIOD モジュールは7 章参照。【 】内は、「DICOM PS3.3-2011」参照セクション。
>Include ‘Code Sequence Macro’ 【Table 8.8-1】
「コードシーケンスマクロ」の表8-1 を挿入する
Defined CID 7454.
9.2.16章 CID7454 を定義 16 Patient Breed Description
患者種族の説明
(0010,2292) LO 1 2C 17 Patient Breed Code Sequence
患者種族コードシーケンス
(0010,2293) SQ 1 2C
>Include ‘Code Sequence Macro’ 【Table 8.8-1】
「コードシーケンスマクロ」の表8-1 を挿入する
Defined CID 7480.
9.2.17章 CID7480 を定義 18 Breed Registration Sequence
種族登録シーケンス
(0010,2294) SQ 1 2C 19 >Breed Registration Number
種族登録番号
(0010,2295) LO 1 1 20 >Breed Registry Code Sequence
種族登録コードシーケンス
(0010,2296) SQ 1 1
>>Include ‘Code Sequence Macro’ 【Table 8.8-1】
「コードシーケンスマクロ」の表8-1 を挿入する
Defined CID 7481.
9.2.18 章 CID7481 を定義 21 Responsible Person
責任者
(0010,2297) PN 1 2C 22 Responsible Person Role
責任者の役割
(0010,2298) CS 1 1C 23 Responsible Organization
責任ある組織
(0010,2299) LO 1 2C 24 Patient Identity Removed
患者ID 除去
(0012,0062) CS 1 3
25 De-identification Method ID 除去方法
(0012,0063) LO 1～n 1C 26 De-identification Method Code Sequence
ID 除去方法コードシーケンス
(0012,0064) SQ 1 1C
>Include Code Sequence Macro 【Table 8.8-1】
「コードシーケンスマクロ」の表8-1 を挿入する
Defined CID 7050.
9.2.11 章 CID7050 を定義
※ 【】内は、「DICOM PS3.3-2011」参照セクション。
7.1.1. 患者モジュール属性の説明
A01-01 Patient's Name (患者の名前) 患者の略さない名前。
A01-02 Patient ID (患者ID)
患者についての主な病院識別番号あるいはコード。
A01-03 Patient's Birth Date (患者の誕生日) 患者の誕生日。
A01-04 Patient's Sex (患者の性別) 患者の性別。
列挙値： M = 男、 F = 女、 O = その他
A01-05 Referenced Patient Sequence (参照患者シーケンス)
患者SOPクラス／インスタンス対に参照を提供するシーケンス。
単一項目のみがこのシーケンスの中に許される。
A01-06 Patient's Birth Time (患者の誕生時刻) 患者の誕生時刻。
A01-07 Other Patient IDs (他の患者ID)
患者を識別するために使用する他の識別番号またはコード。
A01-08 Other Patient IDs Sequence (他の患者IDのシーケンス)
患者を識別するために使用する識別番号またはコードのシーケンス。
A01-09 Patient ID (患者ID)
患者を識別するために使用する識別番号またはコード。
A01-10 Type of Patient ID (患者IDのタイプ) この項目の識別子のタイプ。
列挙値： TEXT、 RFID、 BARCODE 注：
識別子は2進の値ではなく、タイプにかかわらずストリングとしてコード化する。
A01-11 Other Patient Names (患者の他の名前) 患者を識別するために使用する他の名前。
A01-12 Ethnic Group (民族グループ) 患者の民族グループ。
A01-13 Patient Comments (患者コメント)
患者に関するユーザーによって定義された追加情報。
A01-14 Patient Species Description (患者種の説明) 患者の種。
患者が動物であり「Patient Species Code Sequence (0010,2202)」が存在していない場合必要。そ うでない場合不要。
A01-15 Patient Species Code Sequence (患者種コードシーケンス) 患者の種。
1項目を持つ。患者が動物であり「Patient Species Description (0010,2201)」が存在していないな ら必要。そうでない場合不要。
A01-16 Patient Breed Description (患者種族の説明) 患者の種族。7.1.2.1参照。
患者が動物であり「Patient Breed Code Sequence (0010,2293)」が存在していない場合必要。そう でない場合不要。
A01-17 Patient Breed Code Sequence (患者種族コードシーケンス) 患者の種族。7.1.2.1参照。
0以上の項目を持つ。患者が動物の場合必要。
A01-18 Breed Registration Sequence (種族登録シーケンス) 種族の登録の中で動物を特定する情報。
0以上の項目を持つ。患者が動物の場合必要。
A01-19 Breed Registration Number (種族登録番号) 登録の中の動物に関する識別番号。
A01-20 Breed Registry Code Sequence (種族登録コードシーケンス) 動物が登録されている組織の識別。1項目を持つ。
A01-21 Responsible Person (責任者)
患者に対して医療上の決定権がある人の名前。
患者が動物の場合必要。そうでない場合不要。
A01-22 Responsible Person Role (責任者の役割)
患者と「Responsible Person」との関係。7.1.2.2参照。
「Responsible Person」が存在し、値がある場合必要。
A01-23 Responsible Organization (責任ある組織) 患者に対して医療上の決定権がある組織の名前。
患者が動物の場合必要。そうでない場合不要。
A01-24 Patient Identity Removed (患者ID除去)
属性と「Pixel Data」から本来の患者IDを取り除いたか。
列挙値： YES、 NO
A01-25 De-identification Method (ID除去方法)
患者のID除去のメカニズムや使用方法の記述またはラベル。連続するID除去ステップが実行され た場合、複数値を持つかもしれない。
注：
1. これは、例えば、ID除去が「限られたデータセット」（「HIPAA Privacy Rule」にしたがっ て）のためのものであるか否かに関係なく、ID除去の範囲や完全性に使用されるかもしれ ない。
2. ID除去設備の特徴、その設備のオペレータの責任は、「Contributing Equipment Sequence
(0018,A001)」の追加項目として「SOP Common Module」に記録されるかもしれない。ID
除去設備は、（109104,DCM,「ID除去設備」）の参照目的として使用されるかもしれない。
「Patient Identity Removed (0012,0062)」が存在し、かつ「YES」の場合、「De-identification Method Code Sequence (0012,0064)」が存在していない場合必要。
A01-26 De-identification Method Code Sequence (ID除去方法コードシーケンス)
患者のIDを除去するために使用したメカニズムや方法を記述しているコード。1つ以上の項目を 持つ。連続するID除去ステップが実行された場合、複数項目が使用される。
「Patient Identity Removed (0012,0062)」が存在し、かつ「YES」の場合、「De-identification Method (0012,0063)」が存在していない場合必要。
7.1.2. 患者モジュール属性の補足説明
7. 1. 2. 1. Patient Bred Description and Code Sequence (患者種族の説明とコードシーケンス)
知られているなら、動物の種族は、「Patient Breed Description (0010,2292)」や「Patient Breed Code Sequence (0010,2293)」または、その両方でコード化される。
混血の場合は、どちらかになる。
1. 「Patient Breed Description (0010,2292)」のプレーンテキスト例えば、「ボーダーコリー犬と アメリカンブルドッグの混血」または、単に「混血」で説明される、または、
2. 「Patient Breed Code Sequence (0010,2293)」の複数項目例えば(L-80974,SRT,「アメリカン ブルドッグ種」)に続く（L-809A2,SRT,「ボーダーコリー犬種」）と同じくらい混血を意味する 複数の特別な種族をコード化する、または、
3. 適切な種の「混血」を意味するコードで非特定にコード化する例えば、「CID 7482」定義され、
「CID 7480」に含まれる例えば、（L-809DF,SRT,「混血犬」）。 注：
「Patient Breed Description (0010,2292)」と「Patient Breed Code Sequence (0010,2293)」の両方 の値がないのは、混血であるということではなく、種族が未知であることを含む。
7. 1. 2. 2. ResponsiblePerson Role (責任者の役割)
「Responsible Person Role(0010,2298)」の定義項目は：
OWNER、 PARENT、 CHILD、 SPOUSE、 SIBLING、 RELATIVE、 GUARDIAN、
CUSTODIAN、 AGENT
>Include SOP Instance Reference Macro 【Table 10-11】
「SOP インスタンス参照マクロ」の表8-7 を挿入する 16 Procedure Code Sequence
手続きコードシーケンス
(0008,1032) SQ 1 3
>Include ‘Code Sequence Macro’ 【Table 8.8-1】
「コードシーケンスマクロ」の表8-1 を挿入する
No Baseline Context ID is defined.
ベースラインCID は未定義 17 Reason For Performed Procedure Code Sequence
実施手続き理由コードシーケンス
(0040,1012) SQ 1 3
>Include ‘Code Sequence Macro’ 【Table 8.8-1】
「コードシーケンスマクロ」の表8-1 を挿入する
No Baseline Context ID is defined.
ベースラインCID は未定義
※ 【 】内は、「DICOM PS3.3-2011」参照セクション。
7.2.1. 一般検査モジュール属性の説明
A02-01 Study Instance UID (検査インスタンスUID) 検査についての固有識別子。
A02-02 Study Date (検査日付) 検査が開始される日付。
A02-03 Study Time (検査時刻) 検査が開始される時刻。
A02-04 Referring Physician's Name (照会医師の名前) 照会医師の名前。
A02-05 Referring Physician Identification Sequence (照会医師識別シーケンス) 患者の照会医師の識別。このシーケンスでは、1項目が許可される。
A02-06 Study ID (検査ID)
利用者または装置が発行する検査識別子。
A02-07 Accession Number (受付番号)
検査についてのオーダーを識別するRIS発行の番号。
A02-08 Issuer of Accession Number Sequence (受付番号発行者シーケンス)
受付番号を発行する決定権がある識別子。このシーケンスでは、1項目が許可される。
A02-09 Study Description (検査記述)
実施された検査（構成要素）の施設発行の記述または分類。
A02-10 Physician(s) of Record (記録担当医師) 検査の時に患者診療の全般に責任のある医師。
A02-11 Physician(s) of Record Identification Sequence (記録担当医師識別シーケンス)
検査時に総合的な患者看護に責任がある医師の識別。このシーケンスでは、1項目以上が含まれる。
1つ以上の場合、番号とオーダーは、存在すれば、「Physician(s) of Record (0008,1048)」の値に
A02-12 Name of Physician(s) Reading Study (検査読影医師の名前) 検査を読影する医師。
A02-13 Physician(s) Reading Study Identification Sequence (検査読影医師識別シーケンス)
検査読影医師の識別。このシーケンスでは、1 項目以上が含まれる。１つ以上の場合、番号とオー ダーは、存在すれば、「Name of Physician(s) Reading Study (0008,1060)」の値に対応する。
A02-14 Requesting Service Code Sequence (要求サービスコードシーケンス) 要求を受けた制度上の部署。このシーケンスでは、1項目が許可される。
A02-15 Referenced Study Sequence (参照検査シーケンス)
検査SOPクラス／インスタンス対に参照を提供するシーケンス。
シーケンスは0以上の項目を持つことがある。
A02-16 Procedure Code Sequence (手続きコードシーケンス)
実施した手続きを伝えるシーケンス。このシーケンスでは、1項目以上が含まれる。
A02-17 Reason For Performed Procedure Code Sequence (実施手続き理由コードシーケンス) この手続きを実施する理由をコード化する。
注：
「Request Attribute Sequence (0040,0275)」の「Reason for the Requested Procedure (0040,100A)」の値が異なっているかもしれない。例えば実施されたことが要求されたことと 異なる場合。このシーケンスでは、1項目以上が含まれる。