トップPDF 講義資料 DBMS講義

講義資料  DBMS講義

講義資料 DBMS講義

データモデリング手法の 1 つで、モデル化対象(実世界)を“実 体”とその“関連”からなるものとして定義、構造化して、静的な 概念データモデルを記述する。一般にデータベース設計に用いられ. @IT 情報マネジメント用語事典[r]

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2010年度講義資料  DBMS講義 ERâéâfâï

2010年度講義資料 DBMS講義 ERâéâfâï

データモデリング手法の 1 つで、モデル化対象(実世界)を“実 体”とその“関連”からなるものとして定義、構造化して、静的な 概念データモデルを記述する。一般にデータベース設計に用いられ. @IT 情報マネジメント用語事典[r]

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講義資料  DBMS講義

講義資料 DBMS講義

繰り返し項 目を別なリ レーション にする 伝票番号を.. 外部キーに する..[r]

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2010年度講義資料  DBMS講義 É│ïKë╗

2010年度講義資料 DBMS講義 É│ïKë╗

繰り返し項 目を別なリ レーション にする 伝票番号を.. 外部キーに する..[r]

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2010年度講義資料  DBMS講義 07 SQL

2010年度講義資料 DBMS講義 07 SQL

「同じ性質のデータを複数集めた」ものが「実体」なので 、たとえば、これは「動物園」というふうにすれば実体に なる。.[r]

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2010年度講義資料  DBMS講義 RDBé╠Ä└ì█

2010年度講義資料 DBMS講義 RDBé╠Ä└ì█

各工程の終わりには 必ずレビュを行って 次の工程に進めるこ とを確認する. ハードウェアの調達 には時間がかかる 後になってスペック不[r]

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講義資料  DBMS講義 08 09 SQL

講義資料 DBMS講義 08 09 SQL

 Oracle のリファレンス. http://otndnld.oracle.co.jp/document/products/oracle11g/111/doc_dvd/s erver.111/E05750-03/toc.htm[r]

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講義資料  DBMS講義

講義資料 DBMS講義

各工程の終わりには 必ずレビュを行って 次の工程に進めるこ とを確認する. ハードウェアの調達 には時間がかかる 後になってスペック不[r]

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講義資料  DBMS講義

講義資料 DBMS講義

簡単な WWW の動作モデル. クライアント サーバサイド.[r]

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講義資料  DBMS講義

講義資料 DBMS講義

読み 取り専 用データベース.[r]

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講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

前回は、ベンゼンの芳香族求電子置換反応について学んだ。今回は、芳香族求電子置 換反応における 置換基効果 substituent effect について学ぶ。ベンゼン環に置換基が存在 しているとき、芳香族求電子置換反応の反応性は置換基の種類によって変化する。さら に、ベンゼン環上の置換基に対する位置によって、ベンゼン環炭素の反応性が異なる(配 向性)。.. 1..[r]

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講義資料  aichimeduniv

講義資料 aichimeduniv

PubMed:「足の圧迫」という用語は漠然としているため,とりあえず「弾性ストッキング」で検索する ことにし,その MeSH タームの MeSH="Stockings, Compression"[Mesh]を使うことにした。さらに, 「むくみ」の専門用語として「venous insufficiency」を使うことにしたが,これに相当する MeSH ター [r]

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講義資料  aichimeduniv

講義資料 aichimeduniv

( p3, 右段, Types of studies の) We included full-text, abstract publication and unpublished data.. ② 続. • 出版バイアス[r]

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講義資料  aichimeduniv

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BMJ 2008; 336: 258– 262 ).. この研究の妥当性チェック:[r]

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ModernPhysics  講義資料

ModernPhysics 講義資料

・振動 よる運動エネルギー 平均値 ・振動 よる位置エネルギー 平均値. 8.[r]

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講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

エチレンの2つの分子軌道のエネルギーをα+β、α­βとすると、アリルカチオン の3つの分子軌道のエネルギーはおよそα+ 1.414 β、α、α­ 1.414 βであることがわ かっている(ここで、αは 2p z 軌道のエネルギー、βは共鳴しないπ結合の電子1つ分 の結合エネルギーを示す)。この値は、量子化学の「ヒュッケル法」という方法で計算 することができる。結合を作る[r]

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講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

アルケンの臭素化の機構を思い出すと、Br 2 が求電子剤として働く時は、π電子との 反発で Br–Br 結合のσ電子が押しやられて、一方の Br が正に分極するのだった(第8 回講義資料6ページ)。 ベンゼンと臭素の反応でも同様なのだが、ベンゼンの場合、後に述べるように中間体 が芳香族性を失うため、活性化エネルギーが高く、反応がしづらい。このため、Br 2 の

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Microsoft PowerPoint - 講義資料-mlib

Microsoft PowerPoint - 講義資料-mlib

void Plotxy(double *xn , double *yn , int n)  指定されているフィギュアウインドウにdouble型配列 xn をx軸、 double型 配列 yn をy軸に対応させたグラフを描画。 対数グラフ等x軸が線形でない 場合に利用 色、線の種類はPlot_pen()で指定。 Axis_ycap(…), Axis_xcap(…)で軸の最[r]

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講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

講義資料 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料:有機化学II

有機化学Ⅱ 講義資料 第17回「芳香族性」 とがわかるだろう。 この図を見ると、環状のπ分子軌道は、多くが「二重縮退」(同じエネルギーの分子 軌道が2つあること)であることがわかる。縮退していないのは、エネルギー最低の軌 道と、頂点の数が偶数の場合のエネルギー最高の軌道のみである。このことから、π電 子の数が「奇数 2」であれば、すべてのπ電子が対を作って軌道に収まることがわか る。一方、π電子の数が「偶数 2」の場合は、最もエネルギーの高い電子がフントの 規則により不対電子になってしまう。前者の代表例がベンゼンであり、後者の代表例が 平面型のシクロオクタテトラエンである。
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講義資料  aichimeduniv

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患者へのブラインド化については (p.3 の Intervention)3 つの療法の製 品は同じ色,形,味である。そして被験者は自分たちの療法について認識させ られていない。治療者へのブラインド化については(同じ項の第 3 パラグラ フ)The study investigators は処方した療法を認識していなかった。評価者の ブラインド化に関しては書かれていないが[r]

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