siTCR遺伝子治療および
遺伝子治療の現状と課題 1. 遺伝子治療の歴史 世界最初の遺伝子治療 遺伝子治療の最近の進歩 2. 遺伝子治療の課題 ウイルスベクターの安全性 ガイドライン / 審査体制の見直し
... 1. ベクターの改良 2. 部位特異的挿入（Targeted gene integration） 1) 相同組み換え（Homologous recombination） 2) ヌクレアーゼを利用した遺伝子改変（Genome editing） 3) アデノ随伴ウイルス（AAV）のAAVS1領域への挿入 4) 安全領域（Safe harbor）への遺伝子挿入 ...
32
論文内容の要旨 学位論文題名 アルコール代謝酵素 ALDH2 および ADH1B 遺伝子型の迅速かつ正確な SNP タイピング法の研究および遺伝子検査を用いた教育への応用 High performance and straightforward SNP typing methods for alco
... 5 ASP-PCR 法では PCR の後に電気泳動, PCR-RFLP 法では PCR の後に制限酵素反応と電気泳 動が必要となる. これらの工程が省略でき, ワンステップで遺伝子型の判定まで行うこと ができれば, さらに解析スピードが向上し, 多検体解析に適していると考えた. そこで, 一 度の反応で結果解析が可能なリアルタイム PCR 解析法の一つである TaqMan®プローブ法を 検討した. TaqMan ...
18
革新的がん治療薬の実用化を目指した非臨床研究 ( 厚生労働科学研究 ) に採択 大学院医歯学総合研究科遺伝子治療 再生医学分野の小戝健一郎教授の 難治癌を標的治療できる完全オリジナルのウイルス遺伝子医薬の実用化のための前臨床研究 が 平成 24 年度の厚生労働科学研究費補助金 ( 難病 がん等の疾患
... 目し、サバイビン遺伝子のプロモーター部分（細胞の種類や状態で遺伝子の量を決めて、 遺伝子の量をコントロールしている部分）を、ｍ－ＣＲＡのウイルスの増殖開始を決める 最初のスイッチに使った。そのために、このサバイビン反応性ｍ－ＣＲＡ（Ｓｕｒｖ．ｍ －ＣＲＡ）は、がん細胞の中だけでスイッチが入ってウイルスの増殖が起こることでがん ...
7
平成26年度スギ花粉症治療イネ栽培実験計画補足資料 つくば市 | 過去の遺伝子組換え作物栽培実験に関する情報
... - 1 - 平成 26 年度遺伝子組換え農作物の栽培に係る栽培実験計画書補足説明資料 (独)農業生物資源研究所における遺伝子組換え農作物の栽培について、 つくば市 「遺 伝子組換え作物の栽培に係る対応方針」（以下「対応方針」という。）の５に基づき、 ...
1
Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾
... 骨髄ストローマ細胞の遺伝子発現を修飾することにより、 骨髄微小環境を CML 細胞 の生存・増殖に至適な環境へと再構築することを強く示唆するものである。 以上の研究は慢性骨髄性白血病による骨髄微小環境の変化の解明と病態の理解 に貢献し、ヒトの白血病制御の開発に寄与するところが多い。 ...
2
長寿遺伝子産物SIRT1（サーチュイン）の活性化で神経難病ALSマウスが延命―神経難病の治療法開発へ期待―
... ALS 原因 明 そ 発症機序 一端 異常タン 質 病巣 蓄積 運動神経 傷害 こ 知 い ALS 約 1 割 占 遺伝性 ALS 遺伝子工学的手法 用い 原因遺伝子 異常 再現 動物 開発 研究 行うこ 可能 あ 遺伝性 ALS タ ゲッ 病態解明 向け 研究 進 ...
6
肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析
... TopHat2ベースで、シングルまたはペアエンドリードか ら融合遺伝子を抽出する（Kim and Salzberg. 2011 Genome Biol）。 deFuse http://compbio.bccrc.ca/software/defuse/ ペアエンドのRNA Seqリードから、融合部位を抽出す る（McPherson et al. 2011 PLoS Comput Biol）。 SOAPfuse ...
98
図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御
... これに対し H3 リシン 9、27、36、および H4 リシン 20 は、ヘテロクロマチン化、あるいは遺伝子発現不活性化 された領域でメチル化レベルが高いことが示されている (図 2) 8) 。ヘテロクロマチン化、遺伝子発現不活性化が 完了するには、それぞれ実際に高度に凝縮したクロマチ ン構造、あるいは転写活性化因子群の接近を阻むクロ マチン構造を形成する必要があるが、このクロマチン構 ...
8
研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ
... 国内では、 nitrosourea 系のアルキル化剤 ACNU と局所照射が従来最も一般的に行われてきたが、 最近 ACNU に代わり temozolomide も使用されるようになった。他の化学療法薬が使用されたりイ ンターフェロンβが併用されることもある。 膠芽腫は一般的に放射線抵抗性であり、化学療法への反応も低く、補助療法中にも治療に反応せ ...
8
イネおよびヨシの高親和性硝酸輸送システムに関わる遺伝子の構造と発現
... NRT1 および NRT2 がコードし ていることが明らかとなっている。近年ではNRT1 のリン酸化による親和性の制御、および NAR2 によるNRT2 の機能の活性化などの分子生物学的な硝酸吸収制御メカニズムが明らか となっており、分子レベルでの硝酸吸収メカニズムの制御を理解することが重要となって いる。 ...
3
資料 1-1 ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療 製品等のリスク評価や品質評価の考え方 第 29 回科学委員会
... 安全性の観点で考えると 、ヒストン修飾の状態が継続性のあるものかどうかによって、遺伝子治療等への該当性を判断すると いう考え方もあるが、それが一過的か、継続的かは、実際に検査しなければわからないため、そのような観点で、遺伝子治療等 の定義の境界を決めることは困難である。しかしながら、 DNAを切断しないとされるCas9酵素を使用したとしても、DNAを本当に ...
30
イネの開花前不日長感応生育相の長さを制御する新規遺伝子ef2およびEfx
... - 3 - （続紙 ２ ） （論文審査の結果の要旨） イネにおける開花（出穂）のタイミングは日長や温度などの環境条件とイネの感 光性（日長に対する応答性）と基本栄養生長性とによって複雑に制御されている重 要な農業形質である。近年の作物ゲノム解読とそれを利用した有用形質遺伝子の同 定は急速に進んでおり、イネにおいても感光性に関する遺伝的要因については多く ...
4
タイ天然薬物を素材としたメタボリックシンドローム予防および治療薬シーズの探索
... 様 式 Ｃ－１９、Ｆ－１９、Ｚ－１９（共通） １．研究開始当初の背景 近年，豊かな食生活のなかで，動物性食品 の摂取増加のみならず，偏食や過剰栄養も手 伝って，糖尿病や肥満，脂質異常症などの生 活習慣病あるいはそれらが一個人に集積し たメタボリックシンドロームの進展が深刻 さを増している．また，肥満に伴う内臓脂肪 の蓄積により肥大化した脂肪組織から持続 的，かつ，過剰に産生される NO や TNF- α ...
5
レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌の遺伝子検査 レジオネラ属菌レジオネラ属菌の遺伝子検査 ～生菌死検出法 (qPCR)～
... （ http://www0.nih.go.jp/niid/Biosafety/kanrikitei3/ 2014 年 12 月 15 日現在） ・核酸分解酵素（ヌクレアーゼ）のコンタミネーションを防止する DNase、RNase の混入による核酸の分解防止を目的とします。万一、サンプルやプローブ、プライマーなどの核 酸がヌクレアーゼの混入により分解されると、正確な検出が出来ません。実験者の汗や唾液からもヌクレアーゼ ...
28
QuickPrimer 結果判定用エクセルシート は QuickPrimer (Real Time) シリーズ病原因子遺伝子検出用 ( 製品コード MR101 ~ MR107 MR109 ~ MR113) および細菌遺伝子 (16S rdna) 検出用 ( 製品コード MR201 ~ MR205 M
... QuickPrimer 結果判定用エクセルシート（Thermal Cycler Dice Real Time System 専用）は、QuickPrimer (Real Time) シリーズ 病原因子遺伝子検出用（製品コード MR101 ～ MR107、MR109 ～ MR113）および 細菌遺伝子（16S rDNA）検出用（製品コード MR201 ～ ...
15
目次 第 3 版の序... 1 第 2 版の序... 2 初版の序... 3 要約... 4 はじめに... 5 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達 EGFR 遺伝子変異... 6 II. EGFR-TKI 治療 EGF
... （MST）は 36 か月を超える長いものであった. その後, エルロチニブとプラチナ併用療法との比較試験として中 国から OPTIMAL 試験 53 , 欧州からは EURTAC 試験 54 が 報告され, PFS および ORR ともにエルロチニブの優越性 が示された. さらにアファチニブとプラチナ併用療法と の第 III 相臨床試験が行われた. LUX-Lung 3 試験 55 では シスプラチン＋ペメトレキセド群と ...
32
RNAウ イル ス複 製機構解 明がもた らすもの センダイウイルスのリパースジエネティクスを 活用 した新規遺伝子治療用RNAベ クター 細胞質遺伝子治療の確立へ向けて 飯田章博 長谷川 護 センダイ ウイルス(SeV)の リバースジェネテ ィクスを活用 した新 しい 細胞質型RNAベ クター の
... 1371 蛋 白 質 核 酸 酵 素Vol.48No.10(2003) RNAウ イル ス複 製機構解 明がもた らすもの センダイウイルスのリパースジエネティクスを 活用 した新規遺伝子治療用RNAベ クター 細胞質遺伝子治療の確立へ向けて 飯田章博 ・長谷川 護 センダイ ウイルス(SeV)の リバースジェネテ ィクスを活用 した新 しい「 細胞質型RNAベ クター[r] ...
7
Ptf1aおよびAtoh1遺伝子改変マウスを用いた蝸牛神経核神経細胞の発生の研究
... Ptf1a および Atoh1 が、発生期の中央部後脳背側の それぞれ異なる神経上皮領域で発現していることを見いだした。Ptf1a 遺伝子座への Cre ノックインマウスを用いて、Cre/loxP システムにより遺伝学的に細胞系譜を標識したとこ ろ、蝸牛神経核の各種抑制性神経細胞は全て Ptf1a を発現する神経上皮（Ptf1a ドメイン） に由来すること、加えて Atoh1-Cre ...
2
外科的矯正治療における口唇と舌および咀嚼筋機能の変化について
... calcineurin, および nuclear factor of activated T cells （NFAT）1c を 分析した。Class ⅡとⅢ患者の前後的，垂直的セファロ 分析値，ANB と ML-NL-angle との相関を求めた。2 群間 で MYH8，MYH1 および FOXO3a の発現量に有意差を 認めた。組織再生因子 COX2 は Class Ⅱで優勢であった。 ...
9
犬のリンパ増殖性疾患における免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子のGeneScan解析に関する研究
... The purpose of this study was to investigate the clonal relationship between original lymphoid malignancies and the subsequent lymphoma in dogs by means of PCR for antige[r] ...
84