RNA による染色体ドメインレベルの遺伝子発現制御
miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明
... である。IPF の予後は不良であり、診断後の平均生存期間は ...である。IPF の病因は解明されてはいないが、線維化は、組織リモデリングや修復過程の異常で あることから、反復的な肺の傷害などに際して活性化した線維芽細胞がコラーゲンを代表とする extracellular matrix (ECM)を大量に産生し、これが肺に過剰に蓄積した結果と考えられている。肺 ...
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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
... mRNA 発現動態 前述したように、各種哺乳動物の体細胞クローンにみ とめられる様々な異常は、体細胞核の初期化不全による 遺伝子発現異常に起因する可能性が早くから指摘されて いた。そこで、ウシ体細胞クローン作出の成功直後か ...
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選択的スプライシング反応による遺伝子発現制御
... 図５．SRSF 遺伝子自身の選択的スプライシング SRSF 遺伝子が受ける選択的スプライシングには，coding region 内のエクソン挿入型（A）と３’UTR 内のイントロン保持型（B） の２ 種類あり，いずれも PTC バリアントが生成される。 （A）Coding region 内の選択的エクソンには PTC が存在し，成熟 ...
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制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性
... Foxo1 の競合 関係と照らし合わせ、1 アミノ酸残基によって規定される Foxp3 と Foxo1 の DNA 結合活性が 両者の標的遺伝子を変化させ、競合を避けるために重要であるという可能性を提示した。さらに ChIP-seq 解析により Foxp3 と Foxo1 の DNA 結合を比較し、FKH モチーフ配列認識との関係 ...
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遺伝子発現制御機構 クロマチン，転写制御，エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む
... ／転写の開始／転写開始後の過程／エンハンサーと転写制御因子／転写 制御因子の実行因子／細菌における転写とその制御）／生命現象と転写制御（発生と分化／細胞増殖とがん化／中胚葉組織の形成／ストレス応答制御 ／核内受容体／高次システムの制御／ウイルスの ...
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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御
... 第 2 章 エピジェネティクスと遺伝子発現制御機構 6．ヘテロクロマチン化の分子機構 定家真人，中山潤一 ヘテロクロマチンは DNA、RNA、タンパク質からなる高度に凝縮した構造であり、真核生物染色体の維持に ...
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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護
... p21） の発現を上方制御し、放射線細胞死を促進する p53 標的遺伝子 BBC3 （遺伝子産物 PUMA）の 発現を下方制御する p53 標的遺伝子発現制御作用を示し、放射線高感受性の p53 依存性細胞死 を示すヒト T 細胞性白血病細胞株 MOLT-4 ...
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染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定
... ．さらに，最近RAS の抑制因子およびp53の活性化因子であることが 明らかにされ，大腸がん，前立腺がん，膀胱が ん，肺がん，胃がん，食道がん，口腔がん，悪性 黒色腫など様々なヒトがん組織でPITX1の高頻 度な発現低下が認められたことから，発がん過程 において，重要な役割を担っていることが示唆 された 61-67） ．我々は，PITX1がTERTを制御する ...
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<総説> 外来遺伝子の発現制御とセンサー機能を備えた遺伝子発現システム 利用統計を見る
... キーワード 遺伝子導入，遺伝子発現，遺伝子治療 I．はじめに 1970 年代初頭に初めて組換え DNA が作製さ れて以来，遺伝子導入技術は過去四半世紀にわ たる生命科学の飛躍的進歩を支えてきた。中で も 80 年代には，様々なウイルスベクター，非 ウイルスベクターを用いた遺伝子導入システム ...
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新規人工染色体ベクターを用いたDNA-PKcs遺伝子発現制御系の構築
... この HAC ベク ターを用いることにより，指主細胞のゲノム配列 を変えることなく，単一コピーを安定で保持し， また HAC ベクター上の一定部位への挿入により 自的遺伝子が保持されることから，隣接する遺伝 子や発現エレメント，クロマチン状態などの影響 が一定しており，常に均一の条件で外来遺伝子を 挿入することが可能となった.. この HAC ベクターを導入した細胞は [r] ...
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麹菌における有用遺伝子の発現制御機構の解明とその応用研究(PDF)
... 1. アミラーゼ遺伝子発現制御に必須な 2種類の転写因子 アミラーゼ遺伝子の発現は，細胞外のデンプンやマルトース などによって誘導される．3種類のアミラーゼ遺伝子（α-アミ ラーゼ，グルコアミラーゼ，α-グルコシダーゼ）のクローニン ...
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wx/ae二重変異体米の遺伝子発現解析
... 【方法】添加するオイル種を変化させて製パン実験を行い、表面、断面、気泡径・分布観察を行った。さらに、動的昇温 粘弾性測定により、昇温時の脂肪酸添加による米粉生地のレオロジー特性への影響を検討した。また、示差走査熱量測定 により、米粉の結晶状態に及ぼす脂肪酸の影響も検討した。 ...
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IRUCAA@TDC : 常染色体エナメル質形成不全症家系の原因遺伝子の同定と遺伝子診断
... AMBN，ENAM，MMP20，KLK4，DLX3 遺伝子翻訳領域とスプライス部位およびア メロブラスチン遺伝子のプロモーター領域 の調査を行ったところ，DLX3 遺伝子の翻訳領 域に点突然変異を発見した。用いたプライマ ーはエクソン１の増幅に，DLXH1（5 - CCT TCGCCTTCTGGACACACA-3 ）および DLXH2（5 ...
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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構
... な遺伝子プロモーターを持つことから、異種タンパク質の高生産宿主として、実験室 レベルから産業レベルまで広く利用されている。しかし、その強力なメタノール誘導 性遺伝子発現を制御する分子メカニズムについては不明の点が多い。 ...
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土壌細菌Burkholderia multivoransにおける鉄により制御される遺伝子群の発現機構
... Fur 制御下に置かれているため、Fur を中心としたグロー バルな遺伝子発現制御スキームの全体像は未だ不明であり、被制御下にある遺伝子の各々に関しても、 その機能や Fur による発現制御様式などの詳細が未解明である。そこで、特に機能的に重要と思われる ...
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シロイヌナズナの短いコーディング遺伝子に特化した発現データベースと過剰発現体ライブラリーの構築
... め，花田らが推定した短いコーディング遺伝子の候補のう ち，アノテーションされていないものから，様々な分子シ グナルに関与するものを見出すには，自身でトランスクリ プトーム解析を実施する必要があった．そこで，花田らは， 推定した短いコーディング遺伝子の候補の発現変動も観察 することが可能なカスタムマイクロアレイを利用したトラ ...
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1. 背景ヒトの染色体は 父親と母親由来の染色体が対になっており 通常 両方の染色体の遺伝子が発現して機能しています しかし ある特定の遺伝子では 父親由来あるいは母親由来の遺伝子だけが機能し もう片方が不活化した 遺伝子刷り込み (genomic imprinting) 6 が起きています 例えば
... 2 の分子機構を発見しました。これは、理研免疫・ アレルギー科学総合研究センター（谷口克センター長）免疫器官形成研究グループの 古関明彦グループディレクターと武藤正弘研究員、国立大学法人東北大学（井上明久 総長）先進医工学研究機構生命機能科学分野の三ツ矢幸造助教とジャファール・シャ リフ研究員、理研発生・再生科学総合研究センター（竹市雅俊センター長）哺乳類エ ...
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ヒト膀胱上皮細胞におけるAurora-A遺伝子の過剰発現と中心体の異常複製, 染色体異常の研究
... AuroraﾝA 遺伝子の高発現の関連をより詳しく検 討する目的の為に本研究を行なった．まず，非腫瘍性のヒ ト膀胱上皮株化 SVﾝHUC 細胞 に AuroraﾝA 遺伝子をア デノウイルスで感染導入した．AuroraﾝA 遺伝子が高発現 した SVﾝHUC 細胞の増殖速度は，コントロールに比べて ...
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JAIST Repository: CRISPR干渉法を用いたY染色体多コピー遺伝子ノックダウンマウスの開発
... 期間全体の成果としてノックダウンマウス の系統樹立は継続中であり、継続した作出は 必須であると考える。また生殖細胞株を用い た次世代シーケンサー解析によって、スプラ イシング標的遺伝子群の同定に成功した。こ れらの遺伝子群は精子形成において新たな メカニズムを担うと考えられる。さらに標的 遺伝子群の転写解析によって RNA ...
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ヒトメラノサイト系譜細胞におけるエンドセリンB型受容体遺伝子の発現調節機構の解析
... WS原因遺伝子間には,遺伝子制御ネットワークが報告されており,MITF遺伝子はSOX10, PAX3により転写活性化され,S五Uσ遺伝子はMITFにより転写活性化される。そこで,同じ4 型の原因遺伝子であるSO叉ノ0とEDノ〉1昭について,SO呪10がED駅βの上位遺伝子であると考え, 検討を行なった。 ...
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