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EGFR遺伝子変異陽性のPS 0-1

EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療(座談会レポート)|ジオトリフ【公式】|ベーリンガープラス

EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療(座談会レポート)|ジオトリフ【公式】|ベーリンガープラス

... EGFR-TKI 使い分けは、Del 19 と L858R メジャー 変異、それ以外 Uncommon 変異、パフォーマンスス テータス(PS)、年齢、脳転移有無といった要素でも 異なり、専門医でも意見一致をみないクリニカルクエ スチョンも残されています。そういった現実を踏まえ、 EGFR-TKI ...

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イネにおける活性型転移因子mPingによる迅速な有用開花期突然変異遺伝子の探索

イネにおける活性型転移因子mPingによる迅速な有用開花期突然変異遺伝子の探索

... sequence analysis of the exon regions of Hd1 gene could not find the difference between HS57 and GB. But, there is the HS57 specific insertion of a transposable elements Ping at the 239bp upstream of the ...

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Lgi1(L385R/+)変異ラットにおける発作焦点と遺伝子に関する評価

Lgi1(L385R/+)変異ラットにおける発作焦点と遺伝子に関する評価

... Michelucci, R., Pasini, E., Nobile, C., 2009. Lateral temporal lobe epilepsies: clinical and genetic features. Epilepsia 50 Suppl 5, 52-54. Michelucci, R., Poza, J. J., Sofia, V., de Feo, M. R., Binelli, S., Bisulli, F., ...

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プラントキャノピーアナライザーを利用したイネの葉群動態の遺伝子型間変異に関する解析

プラントキャノピーアナライザーを利用したイネの葉群動態の遺伝子型間変異に関する解析

... 週間後から出穂期まで 1 週間に 1頻度で測定をおこ なった.LAI-2000 測定は群落内直達光がより少なくな る曇り日や晴天朝や夕方におこない,群落上部を 2 回,群落内部を 4 回測定し,各プロット値を算出した. ...

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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... Hぞmぞlぞざ 1。NDE1)を標的 頻 度 低 い 稀 遺 伝 子 変 異 探 索 を 実 施 定 変 異 機 能 解 析 を 通 統 合 失 調 症 病態 強い関連を示 ア ノ酸配列変異を 定 ま 本研究 4」」 統合失調症患者 NDE1 シ エン 解析を実施 定 稀 遺伝子変異。頻度 1%未満) 関 大規模サンプル 統合失調症 ...

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アレイ バイオファーマ社、第21回ESMO(欧州臨床腫瘍学会)世界消化器癌学会で、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法のBEACON CRC試験の中間解析の結果を発表

アレイ バイオファーマ社、第21回ESMO(欧州臨床腫瘍学会)世界消化器癌学会で、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法のBEACON CRC試験の中間解析の結果を発表

... V600E 遺伝子変異陽性 mCRC 患者を対象に、BRAFTOVI、MEKTOVI および ERBITUX 有効性および安全性を評価した グローバル無作為化非盲検試験です。BEACON CRC 試験は、BRAF V600E 遺伝子変異陽性 mCRC を対象とした BRAF 阻害剤と MEK ...

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Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

... Apc 遺伝子変異ある大腸癌モデルマウス(Apc min マウス)と Doxycycline を投与することにより全身 体細胞で初期化因子を発現することができるマウスとを交配し、全身体細胞で初期化因子を発現することが できる Apc min マウスを作製した。このマウスに発生した大腸腫瘍細胞を初代培養し Doxycycline を作用させ ...

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p53 遺伝子変異からみた肺がんの組織型別、亜型別発がん原因の相違

p53 遺伝子変異からみた肺がんの組織型別、亜型別発がん原因の相違

... 研究特色と意義 1) 我々結果は、従来扁平上皮がん発が ん説と大きく異なる点がある。これまで肺門型 扁平上皮がんは、たばこ煙中に含まれる発がん 物質が気道上皮 DNA に直接作用して DNA アダ クトを作ることにより発生する、と考えられて きた。しかし、今回 p53 変異スペクトラム ...

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の遺伝子の変異が JME 患者家系で報告されていますが ( 表 1) これらは現在のところ 変異の報告が一家系に留まり多くの JME 家系では変異が見られない もしくは遺伝学的な示唆のみで実際の変異は見つかっていないなど JME の原因遺伝子とはまだ確定しがたいものばかりです 一方 JME の主要な

の遺伝子の変異が JME 患者家系で報告されていますが ( 表 1) これらは現在のところ 変異の報告が一家系に留まり多くの JME 家系では変異が見られない もしくは遺伝学的な示唆のみで実際の変異は見つかっていないなど JME の原因遺伝子とはまだ確定しがたいものばかりです 一方 JME の主要な

... 遺伝子変異が JME 患者家系で報告されていますが(表 1)、これらは現在と ころ、変異報告が一家系に留まり多く JME 家系では変異が見られない、もし くは遺伝学的な示唆のみで実際変異は見つかっていないなど、 JME 原因遺伝 ...

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目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

目 次 第 3 版の序 Ⅰ 第 2 版の序 Ⅱ 初版の序 Ⅲ 要 約 Ⅳ はじめに 1 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 1 1. EGFRによるシグナル伝達 1 2. EGFR 遺伝子変異 2 Ⅱ. EGFR-TKI 治療 3 3. EGFR 低分子チロシンキナーゼ阻害薬 3 4. EGFR

... 第2版序 この度,·「肺癌患者におけるEGFR遺伝子変異検査手引き」第2版を公開することとなった.·2009年5月に第1.7版が出され て以来,·5年ぶり改訂となる.·この5年間にALK融合蛋白をはじめとして多くdriver·oncogeneが発見され,·これらに対す ...

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2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応

2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応

... 腫瘍検体1検体を用い、6段階 変異アレル頻度(MAF)について13重測定にて評価した。 ホモポリマーリピートコンテキスト以外挿入/欠失は LoD 特性が似ているためまとめた。挿入/欠失範囲は、1 bp~42 bp 挿入及び最高276 bp 欠失であった。ホモ ...

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目 次 内容 第4版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 2. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK

目 次 内容 第4版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 2. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK

... EGFR 遺伝子は肺癌における最初ドライバー遺伝子として肺癌診療に大きなパラダイムシフトをもたらした . EGFR 遺伝子変異は日本人肺腺癌約半数にみられるという点, 日本人研究者が遺伝子検査を行って治療選択する, いわゆ る今で云うところ precision medicine ...

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アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI®、MEKTOVI®およびERBITUX®の併用療法の第Ⅲ相BEACON CRC試験の安全性導入期(Safety Lead-in)結果において全生存期間の中央値15.3カ月を発表

アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI®、MEKTOVI®およびERBITUX®の併用療法の第Ⅲ相BEACON CRC試験の安全性導入期(Safety Lead-in)結果において全生存期間の中央値15.3カ月を発表

... 人が亡くなられると推定されています[12]。BRAF 遺伝子変異陽性は、mCRC 患者 15%以下で発生すると推定されており、これら患者予後は不良です[1-5]。V600 遺伝子変異 は最も多い BRAF 遺伝子変異で、BRAF V600E ...

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卵巣子宮内膜症と正常子宮内膜における遺伝子変異を解明

卵巣子宮内膜症と正常子宮内膜における遺伝子変異を解明

... 平成 30 年 8 月 16 日 新 潟 大 学 新潟大学大学院医歯学総合研究科榎本隆之教授、吉原弘祐助教、須田一暁特任助教、国立 遺伝学研究所井ノ上逸朗教授、中岡博史助教ら共同研究グループは、卵巣子宮内膜症と正 常子宮内膜網羅的な遺伝子解析を行い、癌に関連する遺伝子変異がすでに良性腫瘍や正常組 ...

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Jak2 V617F変異陽性真性多血症マウスモデルにおいてp53欠失は白血病化を引き起こす

Jak2 V617F変異陽性真性多血症マウスモデルにおいてp53欠失は白血病化を引き起こす

... JAK2 遺伝子変異と p53 不活化協調による 白血病移行機序を明らかにするため、主にマウス骨髄細胞に Jak2 V617F 変異を過剰発現す る系を用いて病態およびその分子メカニズム解析を試みたものであり、下記結果を得てい る。 ...

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ミトコンドリアtRNALys遺伝子に病原性突然変異を有するミトコンドリア病モデル マウスの作出と病態解析

ミトコンドリアtRNALys遺伝子に病原性突然変異を有するミトコンドリア病モデル マウスの作出と病態解析

... To simultaneously resolve these issues, I cytoplasmically transferred G7731A mtDNA from P29-69-183 cells into mtDNA-less (  0 ) B82 cells (6). B82 cells are mouse fibrosarcoma cells that are resistant to ...

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であった その結果を表 18 に示した ( 参照 94) 表 18 国内のと畜場におけるブタのHEV 遺伝子検査の結果 と畜検査で合 廃棄肝臓 血液 合計 格となった肝臓 検査数 ,371 1,634 陽性数 2(2.5%) 11(6.0%) 2(0.1%) 15(0.9%) ( 参

であった その結果を表 18 に示した ( 参照 94) 表 18 国内のと畜場におけるブタのHEV 遺伝子検査の結果 と畜検査で合 廃棄肝臓 血液 合計 格となった肝臓 検査数 ,371 1,634 陽性数 2(2.5%) 11(6.0%) 2(0.1%) 15(0.9%) ( 参

... 4cm×厚さ約 1cm)では、加熱後 10 秒で約 140℃となり、生焼けで 約 170℃、中程度焼けで約 190℃及び十分焼けで約 210℃であった。牛ロース肉(約 6cm×約 4cm×厚さ約 ...が牛ロース肉及び牛大腸より低く、生焼けでは約 1/10 中程度焼けで約 1/3,200、十 分焼けで 1/7,100 に菌数が減少した。本報告は牛肉及び EHEC による実験である ...

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肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

... TopHat2ベースで、シングルまたはペアエンドリードか ら融合遺伝子を抽出する(Kim and Salzberg. 2011 Genome Biol)。 deFuse http://compbio.bccrc.ca/software/defuse/ ペアエンドRNA Seqリードから、融合部位を抽出す る(McPherson et al. 2011 PLoS Comput Biol)。 SOAPfuse ...

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大阪府立成人病センターでの NSCLC 治療の現状 西野 EGFR 遺伝子変異陽性のNSCLC 症例に対する治療では EGFR-TKIはキードラッグであり エルロチニブ ゲフィチニブがファーストライン治療から使用可能です EGFR-TKIをファーストライン治療あるいはセカンドライン治療のどちらから用

大阪府立成人病センターでの NSCLC 治療の現状 西野 EGFR 遺伝子変異陽性のNSCLC 症例に対する治療では EGFR-TKIはキードラッグであり エルロチニブ ゲフィチニブがファーストライン治療から使用可能です EGFR-TKIをファーストライン治療あるいはセカンドライン治療のどちらから用

... 害薬(EGFR-TKI)エルロチニブに、「EGFR 遺伝子変異陽性切除不能な再発・進行性で、がん化 学療法未治療非小細胞肺癌」適応が追加されただ。 EGFR 遺伝子変異陽性 NSCLC 治療キードラッグであるEGFR-TKIは、高い効果が期待できる一方 ...

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ORAI1遺伝子の優性変異は、ストア作動性Ca2+チャネルの恒常的活性化を通して細管集合体ミオパチーを引き起こす

ORAI1遺伝子の優性変異は、ストア作動性Ca2+チャネルの恒常的活性化を通して細管集合体ミオパチーを引き起こす

... ORAI1 遺伝子優性変異は、ストア作動性 Ca 2+ チャネル恒常的活性化を 通して細管集合体ミオパチーを引き起こす) (論文内容要旨) Tubular aggregates (TAs)は、筋線維内に蓄積する異常構造物であり、光学顕微 鏡および電子顕微鏡観察により特徴づけられる。TA は筋小胞体 (SR) に由来する ...

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