B細胞性リンパ芽球性リンパ腫/白血病
分類名 略称 英文名 骨髄増殖性腫瘍 MPN 慢性骨髄性白血病 CML 慢性好中球性白血病 CNL 真性赤血球増加症 PV 原発性骨髄線維症 MF 本態性血小板血症 ET 慢性好酸球性白血病 CEL 皮膚肥満細胞症 CM 全身性肥満細胞症 SM 肥満細胞性白血病 MCL 肥満細胞肉腫 MCS 皮膚外
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1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見
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ポイント 急性リンパ性白血病の免疫療法が更に進展! -CAR-T 細胞療法の安全性評価のための新システム開発と名大発の CAR-T 細胞療法の安全性評価 - 〇 CAR-T 細胞の安全性を評価する新たな方法として これまでの方法よりも短時間で正確に解 析ができる tagmentation-assis
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松果体芽腫脊索腫悪性神経膠腫上衣腫アストロサイトーマ退形成性アストロサイトーマ毛細胞性アストロサイトーマ膠芽腫希突起膠腫退形成性希突起膠腫髄芽腫嗅神経芽腫 ( 頭蓋内 ) 神経鞘腫, 聴神経腫瘍悪性神経鞘腫悪性リンパ腫脳幹 ( 中脳, 橋, 延髄 ) 良性腫瘍良悪性不詳の腫瘍悪性腫瘍プロラクチノーマ
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リンパ球は 体内に侵入してきた異物を除去する (= 免疫 ) 役割を担う細胞です リンパ球は 骨の中にある 骨髄 という組織でつくられます 骨髄中には すべての血液細胞の基になる 造血幹細胞 があります 造血幹細胞から分化 成熟したリンパ球は免疫力を獲得し からだを異物から守ります 骨髄 リンパ球の
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再発小児 B 前駆細胞性急性リンパ性白血病におけるキメラ遺伝子の探索 ( この研究は 小児白血病リンパ腫研究グループ (JPLSG)ALL-B12 治療研究の付随研究として行われます ) 研究機関名及び研究責任者氏名 この研究が行われる研究機関と研究責任者は次に示す通りです 研究代表者眞田昌国立病院
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遺伝性鉄芽球性貧血 1. 概要骨髄において 核の周囲に環状に鉄が沈着した赤芽球 ( 環状鉄芽球 ) の出現を認める遺伝性貧血です 骨髄異形成症候群に代表される後天性鉄芽球性貧血との鑑別を必要とします 本邦においては赤血球におけるヘム合成の初発酵素である赤血球型アミノレブリン酸合成酵素の変異により発症
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腫瘍崩壊症候群をきたしたPh1陽性急性リンパ性白血病(ALL)
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悪性リンパ腫とは リンパ球が腫瘍化して増殖し 腫瘤を形成する疾患である 腫瘍性のリンパ球が増加するのに伴い正常リンパ球が減少し 免疫力が低下して様々な感染症 ( サイトメガロウイルス感染症 ニューモシスティス肺炎 結核 真菌感染症など ) を合併する リンパ腫が臓器に広がる あるいは気管支や消化管
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マントル細胞リンパ腫について マントル細胞リンパ腫は 悪性リンパ腫という血液のがんの一つです マントル細胞リンパ腫では いろいろな症状がみられます 血液のがんの一つに悪性リンパ腫があります これは血液中のリンパ球ががん 化して異常に増えつづける病気で 全身に張りめぐらされているリンパ管の途きょうせん
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地方病性牛白血病
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炎症性疾患における好中球細胞外トラップ(NETs)抑制物質としてのラクトフェリンの機能解析
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サルコイドーシスの経過観察中に頸部リンパ節生検で診断したT細胞リンパ腫を合併した1例
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4.( 受付番号 2572 ) 成人フィラデルフィア染色体陰性 precursor B 細胞性急性リンパ性白血病に 対する多剤併用化学療法による第 Ⅱ 相臨床試験 (JALSG Ph(-)B-ALL213) 研究代表者 ( 内科学第 1 講座伊藤良和准教授 ) 5.( 受付番号 2573 ) 成人
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リンパ球性漏斗下垂体後葉炎の自己抗原をはじめて同定-血液検査による診断法の確立に期待-
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No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす
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中島秀明 A. 白血病初発時 B. 治療後 C. 白血病再発時 自己複製 増幅 白血病幹細胞 I (LIC I) 白血病幹細胞 II (LIC II) 白血病細胞 図 ₁ 白血病幹細胞仮説白血病幹細胞 (LIC) は白血病の生成 維持に関わる根源的な細胞と考えられる. 最近の研究ではLIC の表現マ
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小児急性リンパ性白血病における超高感度な微小残存病変の検査法を確立 研究活動 | 研究/産学官連携
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HTLV-1 Taxの散発的な一過性発現はウイルス性白血病細胞の集団の維持に必要である
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iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明
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