高知大学医学部附属病院のHBOC
平成18年度 高知大学医学部附属病院 歯科医師臨床研修プログラム
... 【一般目標】 歯科診療を安全に行うために、必要な救急処置に関する知識、態度、技能を習得する。 【行動目標】 SBO１ バイタルサインを観察し、異常を評価することができる SBO２ 服用薬剤の歯科診療に関連する副作用を説明することができる SBO３ 全身疾患の歯科診療上のリスクを説明することができる SBO４ 歯科診療時の全身的合併症への対応法を説明することができる ...
27
各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... に違反することにより適正な製造販売後臨床試験に支障を及ぼしたと認める場合には、直ちに本契約 を解除することができる。ただし、被験者の緊急の危険を回避するため、その他医療上やむを得ない 理由により製造販売後臨床試験実施計画書から逸脱した場合はこの限りではない｡ ２ 甲は、 GCP 省令第 50 条第 1 項又は同条第 2 項の規定により意見を聴いた治験等審査委 ...
6
各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... （研究費により取得した設備等の帰属） 第 14 条 研究費により取得した設備等は、甲に帰属するものとする。 （知的財産権の帰属） 第 15 条 本治験製造販売後臨床試験の実施に伴いなされた発明等に係る知的財産権の帰属、出願手 続き、実施等の取扱いは、当該発明等に対する甲及び乙の寄与又は貢献度を踏まえ、甲又は国立大学 ...
6
各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同 ...
6
平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 基幹研修施設である東邦大学医療センター佐倉病院と東京大学病院、東邦大学医療センター大森 病院、東邦大学医療センター大橋病院、国立国際医療研究センター、国立がん研究センター東病院、国 立がん研究センター中央病院、千葉県こども病院 7 関連研修施設において、それぞれの施設の特徴を生 ...
18
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... を評価する第 2b 相非盲検単一群試験」（2018 年 7 月 23 日） ○「IQVIA サービシーズジャパン株式会社の依頼による A Phase 2b Open-Label Single Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral HBI-8000 in Patients with Relapsed or Refractory Adult T cell ...
22
平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 合医療センター、都立神経病院、多摩総合医療センター、都立墨東病院、日赤医療センター、三井記念 病院、東邦大学佐倉病院、埼玉医科大学病院、埼玉医科大学総合医療センター、帝京大学医学部付属病 院、国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院、がん研有明病院、埼玉医科大学頭 ...
18
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「小野薬品工業株式会社の依頼による未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者を対象に，ニボルマブ及びイピリムマブ の併用療法とスニチニブの単剤療法を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験」（2015 年 9 月 15 日・措置報告） ○「小野薬品工業株式会社の依頼による未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者を対象に，ニボルマブ及びイピリムマブ ...
7
平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 専門研修基幹施設および専門研修連携施設の耳鼻咽喉科責任者は専攻医の労働環境改善に努めます。 専攻医の勤務時間、休日、当直、給与などの勤務条件については、労働基準法を遵守し、各施設の労使協定 に従います。さらに、専攻医の心身の健康維持への配慮、当直業務と夜間診療業務の区別とそれぞれに対応し ...
22
山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「ファイザー株式会社の依頼による尿路上皮癌患者を対象とした AVELUMAB（MSB0010718C）の第Ⅲ相試験」 （2018 年 9 月 4 日） ○「小野薬品工業株式会社の依頼による血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者に おいて nivolumab（BMS-936558）とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験」（2018 年 8 月 28 ...
11
当日配布資料 大学医学部附属病院地区地区計画の変更に係る案の縦覧について｜成田市
... そのため、適正かつ健全な土地利用を図るとともに、周辺の自然環境に配慮 した良好な医療拠点の形成を図ることを目標とし、平成２８年１２月に地区計 画を導入しております。 このたび、北側の市道大清水東和田線から本地区への主要なアクセス道路と なる市道川栗畑ケ田線について、地区施設として位置づけ、施設利用者の安全 ...
8
滋賀医科大学医学部附属病院における 治験薬温度管理 検査等の精度管理に係る業務手順書 第 1 版作成年月日 : 西暦 2015 年 9 月 1 日 作成 : 滋賀医科大学医学部附属病院 臨床研究開発センター
... 3. 臨床検査等の精度管理 3.1 臨床検査 院内及び外部検査機関実施の検体検査の精度管理保証に関する記録として、以下に例示するいずれかの認 定証又は調査結果を適宜入手し保管管理する。 ...
9
平成 30 年度データマネジャー養成研修 研修生募集要項 主催千葉大学医学部附属病院実施千葉大学医学部附属病院臨床試験部 1. 研修の目的 ICH-GCP の改訂や CDISC(Clinical Data Interchange Standards Consortium) 標準の規格での PMDA
... ICH-GCP の改訂や CDISC（Clinical Data Interchange Standards Consortium）標準の規格での PMDA への申請データの提出など、治験や臨床研究のデータ管理を取り巻く環境が変化しています。そ ...
5
名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対し監査業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約致します 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験の監査業務を遂行する目的以外のために使 用しません。 ...
1
名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対しモニタリング業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約 致します。 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験のモニタリング業務を遂行する目的以外の ために使用しません。 ...
1
診療申込書 記入例 名大病院へのご紹介方法 医療関係者の方へ | 名古屋大学医学部附属病院
... ・整形外科 診療グ ープ： 股関節 脊椎 腫瘍 小児整形 膝肩 ウマチ ・手の外科. ・形成外科 ・産科婦人科 ・泌尿器科 ・眼科 ・皮膚科 ・歯科口腔外科 ・耳鼻い う科 ・麻酔科[r] ...
1
平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... グラムで研修を行います．プログラム内容はがん専門病院において設定され たものに従います。オンコロジーコースではがん専門病院で 2 年間研修を終 えた後に，基幹病院において 1 年間研修をします．つまりオンコロジーコー スではスタンダードコースより 1 年間遅れて専門医取得を目指します． ｖ）臨床研修４年間（オンコロジーコースでは 5 年間）修了時にはすべての領 ...
30
説明資料 大学医学部附属病院地区地区計画の変更に係る案の縦覧について｜成田市
... 本地区の位置づけ 国家戦略特区とは、特定の分野を限定して規制緩和などを行う区域。 本市は平成26年5月に指定された。 本市では、医師不足の状況を改善し、地域医療の崩壊を未然に食い止めるため、 以前から医学部誘致に取り組んでいた。 ...
8
49 宮崎県 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 50 鹿児島県 国立大学法人 鹿児島大学病院 51 沖縄県 国立大学法人 琉球大学医学部附属病院 計 51 病院 地域がん診療連携拠点病院 都道府県名 医療機関名 1 北海道 市立函館病院 2 北海道 市立札幌病院 3 北海道 砂川市立病院 4 北
... 群馬県 独立行政法人国立病院機構 高崎総合医療センター 群馬県 独立行政法人国立病院機構 西群馬病院 群馬県 公立藤岡総合病院 群馬県 公立富岡総合病院 群馬県 伊勢崎市民病院 群馬県 桐生厚生総合病院 群馬県 群馬県立がんセンター ...
9
三重大学医学部附属病院臨床研究開発センター
... ・研究責任者は，以下の通知の内容に従わなければならない。 重篤な有害事象発生時の報告・対応マニュアル参照<添付資料1> ・研究責任者は、臨床研究に関連する重篤な有害事象及び不都合等が発生した場合又は他施設で発 生した重篤な副作用等，被験者の安全に影響を及ぼす可能性のある重大な情報を入手した場合は、 直ちにその内容を重篤な有害事象に関する報告書（書式4 ...
25