非小細胞肺癌の
進行非小細胞肺癌のcisplatin (CDDP) 、Irinotecan Hydrochloride 併用療法におけるCPT11に伴う下痢に対する半夏瀉心湯の安全性および有効性の評価
... 森清志 , 廣瀬敬 , 町田優 , ほか . 進行非小細胞肺癌の Cisplatin, Irinotecan Hydrochloride に伴 う 下 痢 に 対 す る 半 夏 瀉 心 湯 の 有 用 性 に つ い て . 癌 と 化 学 療 法 1998; 25: 1159-63. CENTRAL ID; CN-00153138, Pubmed ...
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非小細胞肺癌の治療戦略
... • EGFR遺伝子変異がある肺がんに対して抜群の治 療効果を発揮する。 • 抗がん剤のような吐き気、血液毒性は少ない。 • 副作用として約5％の頻度で間質性肺炎を発症。 • 皮膚障害、下痢の頻度が高い。 ...
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再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行 再発の胃癌 切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌の場合 化学療法を受けたことがない人におけるこの薬の有効性および安全性は確立していません 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌の場合 化学療法を
... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理 解と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療 関係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...
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7 JGOG1075s: 本邦における外陰癌の実態及び治療に関する調査研究 JGOG 6 HER2 異常等の低頻度の分子異常を有する非小細胞肺癌の臨床病理学的特徴を明らかにするための前向き観察研究 (HER2-CS STUDY) 岡山大学 野上尚之 5 乳がん術前化学療法における Eribulin
... がん研究開発費 大田 耕司 H22 89 初発のステージⅢまたはⅣ期の未治療進行上皮性卵巣癌、腹膜が ん、卵管がんに対する「ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ/ﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙに続くプラセボ投与」と 「ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ/ﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙ+同時併用ﾍﾞﾊﾞｼｽﾞﾏﾌﾞに続くプラセボ投与」と 「ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ/ﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙ+同時併用ﾍﾞﾊﾞｼｽﾞﾏﾌﾞに続くベバシズマブ単独 投与」のランダム化第Ⅲ相試験 ...
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非小細胞肺癌の治療戦略
... （間質性肺疾患、ギラン・バレー症候群、重 症筋無力症、点滴時の過敏症反応など） 悪心、嘔吐 （大腸炎、肝機能障害、副腎機能障害、 点滴時の過敏症反応、膵炎、脳炎・ 髄膜炎、1型糖尿病） ...
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非小細胞肺癌の治療戦略
... 細胞障害性抗がん剤と免疫チェックポイント阻害剤の併用 ■進行肺がんに対して細胞障害性抗がん剤に免疫チェックポイント阻害剤を 上乗せするとPD-L1発現率を問わず、生存期間を延長。 細胞障害性抗がん剤＋免疫チェックポイント阻害剤 ...
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非小細胞肺癌におけるα1,6 とGDP mannose 4,6 dehydrataseの発現の意義に関する研究
... GDP-mannose-4,6-dehydratase の発現の意義に関する研究 糖転移酵素である α1,6-fucosyltransferase （ α1,6-FT ）と α1,6-FT の基質である GDP- フ コースを生成する酵素 GDP-mannose-4,6-dehydratase （ GMD ）の発現を、外科的に切除 ...
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T4N0M0非小細胞肺癌に対する同時併用化学療法と予防的リンパ領域照射を省いた照射野（involved-field）による加速多分割照射の第I / II相試験
... 。このうち臨床的特徴が他の組織型とは異なる小細胞癌以外は非小 細胞肺癌と総称され、全肺癌の 80-85%を占める。非小細胞肺癌の治療方針は TNM 分類に基づく臨床病期 （c-stage）によって異なり、c-stage ...
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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要
... 副作用 ⑴重大な副作用 AF-001JP試験の安全性評価対象例（ 1 回300mg 1 日 2 回投与例（n＝58））において、好中球数減少、 白血球数減少が確認されています（表 1 ）。好中球数減少、白血球数減少は、投与早期（21日目まで） にあらわれ、その後、好中球数は1500/μL 以上（Grade 1）、白血球数は3000/μL 以上（Grade 1）を ...
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審議結果 : 承認 15. アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象とした AZD9291 の第 Ⅲ 相試験審議結果 : 承認 16. 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象とした MPDL3280A( アテゾリズマブ ) の第 Ⅲ 相試験審議結果 : 承認 17. MSD 株式
... アッヴィ合同会社からの依頼による既存治療に対して効果不十分又は不耐容であるが生物学的製剤で の治療失敗歴のない，中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としたupadacitinib（ABT494）の有 効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照導入療法試験 145． ...
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CJLSG1202 説明文書 間質性肺炎を合併している化学療法未治療非小細胞肺癌非扁平上皮癌に 対するペメトレキセド + カルボプラチン併用療法の臨床 II 相試験 1. はじめに当院では最新の治療を患者さんに提供するとともに 病気の原因や診断方法 治療方法および予防方法の改善に努力しています この
... (2) 不利益（副作用など）について ペメトレキセドは、葉酸とビタミンB 12 を併用することにより、比較的副作用 が軽い抗がん剤となりましたが、次のような副作用が現れることがあります。 発疹（20％以上） 、吐き気（20％以上） 、疲労感（20％以上） 、粘膜炎（5-20%） 、 食欲不振（20％以上）、下痢（5-20%）、脱毛（5％未満）、便秘（5-20％）、 かゆみ（5-20％） 、味覚異常（5％未満） ...
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γsecretase inhibitorと放射線照射併用によるNotch発現肺癌細胞株に対する抗腫瘍効果の検討
... pathway の異常活性が癌化に密接 に関連していることが報告されている。我々は、Notch3 が非小細胞肺癌組織の約 40%に過剰発現 し、Notch のインヒビターであるγ-secretase inhibitor （GSI）を用いて Notch3 を抑制すると in vitro ...
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別添１：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（平成２９年１２月２５日付通知）
... 自家造血幹細胞移植施行後 ブ ン マブ ン 治療 一次治療 又 救援化学療法 一環 し ブ ン マブ ン 前治療 含ま い を け い い患者 コ 3 画像評価 疾患進行 認 場合 疾患進行を示す症状 認 い 等 臨床的 安定し い 患者 次回以降 画像評価 疾患進行 認 ま 本 剤 投 与を す こ 可 能 さ 主 要 評 価 項目 あ 奏効 率 改訂 IWG ...
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非小細胞肺癌における免疫プロテアソームサブユニットβ5iの発現 学位論文内容の要旨（平成28年度修了：平成19年度以降入学者） ｜ 北海道大学 医学部医学科｜大学院医学院｜大学院医理工学院｜大学院医学研究院
... NSCLC 細胞株を用いた実験では、 WB で HCC827 および PC-9 で β5i の発現が観察され、 HCC827 で高発現、 PC-9 では低発現であった。これに対し、 LCD および A549 では発現を認めなかった。 細胞クロットを用いた β5i の免疫染色による染色性は、 WB による β5i 発現量と相関する傾向を認 め、本抗体を用いた免疫組織化学的解析で ...
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29 年 4 月 18 日付け薬生薬審発 0418 第 1 号厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長通知 胃癌に対して使用する際の留意事項については ニボルマブ ( 遺伝子組換え 製剤の最適使用推進ガイドライン ( 胃癌 の 作成及び最適使用推進ガイドライン ( 非小細胞肺癌 悪性黒色腫 頭頸
... 脈血栓塞栓症 2 例（0.6%）が認められた。また、1 型糖尿病、重症筋無力症、心筋炎及び免疫性血小 板減少性紫斑病は認められなかった。本剤群にお いて神経障害 66 例（21.1%） 、肝機能障害 24 例 （7.7%） 、甲状腺機能障害 47 例（15.0%） 、腎機能 障害 3 例（1.0%） 、間質性肺疾患 5 例（1.6%） 、大 腸炎・重度の下痢 16 例（5.1%） ...
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日本肺癌学会 肺癌診療ガイドライン
... IIIA期N2非小細胞肺癌に対して外科切除を行う意義に関して北米で研究が成された。化学放射線療法 のあとに外科切除を加える群と加えない群を無作為に比較したものである 12) （II）。Primary endpointであ る全生存割合においていずれの研究でも外科切除によって改善を認めなかった。このため集学的治療 ...
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肺癌の免疫療法
... Nivolumabの適応 肺癌診療ガイドライン上ではNivolumab単剤療法は非小細胞肺 癌の2nd line以降での投与が推奨されている（グレードＡ,Ｂ） 当科ではエビデンスに基づき、進行期の非小細胞肺癌に対する ...
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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては
... 手・足 手足のまひ・しびれ、半身不随、片側のまひ、足の激しい痛み、はれ、下 肢のむくみ、皮膚や唇、手足の爪が青紫色～暗紫色になる、関節の痛み 皮膚 じんましん、皮膚が黄色くなる、傷が治りにくい、皮膚や唇、手足の爪 が青紫色～暗紫色になる、はれ、肛門の周辺や皮膚に穴があき腸液や便が ...
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藤田医科大学病院で実施中の治験 ( 全疾患対象 ) 更新日 :2020 年 12 月 8 日 呼吸器内科 アレルギー科番号治験薬 / 整理番号対象疾患治験の概要エントリー状況 1 RO , MPDL3280A /F-467 進展型小細胞肺癌 進展型小細胞肺癌の未治療患者を対象にベバシズマ
... 非公開 8 デュルバルマブ /432 非小細胞肺癌 非切除臨床ステージI/IIリンパ節転移陰性（T1～T3N0M0）NSCLC患者を対 象に、標準SBRT後のデュルバルマブの有効性及び安全性をプラセボとの比較により 評価する第III相無作為化プラセボ対照二重盲検多施設共同試験 ...
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再審査報告書 平成 23 年 11 月 25 日 医薬品医療機器総合機構 販売名イレッサ錠 250 有効成分名ゲフィチニブ 申請者名アストラゼネカ株式会社 承認の効能 効果承認の用法 用量承認年月日 EGFR 遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌通常 成人にはゲフィチニブとして 250mg
... なお、再審査期間中及び再審査期間終了以降、平成 23 年 6 月 30 日までに感染症報告は 報告されていない。 申請者は、副作用報告について、以下のとおり説明している。 再審査申請時に未知であった事象のうち、 「消化管穿孔、消化管潰瘍、消化管出血、皮膚 粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）、肝不全」については、本薬との関連性が否定でき ...
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