非ホジキンリンパ腫（低悪性度）
R-CHOP（非ホジキンリンパ腫）
... 白血球は体の外から侵入してきた細菌等に対して体を守ってくれる（免疫反応）役割があります。白血球が少なくな ると細菌等による感染が起こりやすくなり、感染すると発熱や倦怠感などの自覚症状が現れてきます。場合によって は入院治療が必要な場合もあります。 好発時期 ：抗がん剤を投与後７～１４日目くらいに減少のピークを迎え、２１～２８日目くらいには回復します。 対策 ：細菌は[r] ...
6
( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で
... 標準化の限界」を明らかにすることである． 悪性リンパ腫の治療は，2000 年に入って大き く転換した．特に非ホジキンリンパ腫では，The International Non-Hodgkin s Lymphoma Prognostic Factors Project （1993）の結果を受け て 2002 年にわが国で保険適用されたリツキシマ ...
16
児慢性特定疾病 (722 疾病 ) 網掛けは H 以降追加された疾病 1. 悪性新生物 病 名 病 名 1 悪性胸腺腫 43 1から 42 までに掲げるもののほか 固形腫瘍 ( 中枢神経系腫瘍を除く ) 2 悪性黒色腫 44 骨髄異形成症候群 3 悪性骨巨細胞腫 45 血球貪食性リンパ組
... 41 ガストリノーマ 83 副甲状腺欠損症 42 カルチノイド症候群 84 グルココルチコイド抵抗症 43 VIP産生腫瘍 85 先天性副腎低形成症 44 インスリン様成長因子1（IGFー1）不応症 86 副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）単独欠損症 45 成長ホルモン不応性症候群（インスリン様成長因子1不応症を除く。） 87 副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）不応症 46 ...
21
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について
... 化学療法歴 い又 イ ムマ 遺伝子組換え 以 イ ムマ いう 含ま い 2 ジ ンま 化学療法歴 根治 除不能 悪性黒色腫患者 42 例 効性解析対象 37 例 対象 本剤 2 mg/kg 3 逬間間隔 以 Q3W いう 投 効性及び安全性 検討さ 画像評価 疾患進行 認 場合 ...
51
記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用
... 9 ④国際共同第Ⅲ相試験（KEYNOTE-407 試験） 化学療法歴のない、切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺癌患者 559 例（日本 人 50 例を含む）を対象に、本剤 200 mg（Q3W）、カルボプラチン及びパクリタキセル 又はパクリタキセル（アルブミン懸濁型） （以下「nab-PTX」という。）の併用投与（本 剤併用群） *1 の有効性及び安全性が、プラセボ、カルボプラチン及びパクリタキセル又 は ...
134
ヒト非小細胞肺癌におけるmRNA3\u27非翻訳領域の短縮と腫瘍の悪性度の関係
... 性 腫 瘍 において miRNA 発 現 低 下 と CCND2 発 現 亢 進 がみられるとする 報 告 も 多 く な さ れ て い る (80-86) 。 最 近 報 告 さ れた 、 多 発 性 骨 髄 腫 に お け る CCND2 の 3’UTR 短 縮 を 調 べた 研 究 では、CC ND2 の 3’UTR が短 い症 例 ほど、CCND2 の mRNA 発 現 量 全 体 ...
96
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について
... 価項目である奏効率 ［RECIST ガイドライン 1.1 版に基づく中央判定による完全奏効（CR） 又は部分奏効（PR）］は、24%（95%信頼区間：12～41）であった。 ②海外第Ⅱ相試験（KEYNOTE-002 試験） イピリムマブによる治療歴を有する根治切除不能な悪性黒色腫患者を対象に、本剤 2 mg/kg Q3W 投与及び 10 mg/kg Q3W 投与の有効性及び安全性が、化学療法（ダカルバジ ...
31
投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... vitro試験において、ヒト低悪性度B細胞性 非ホジキンリンパ腫由来細胞株（DOHH-2）、マントル細胞リンパ腫由 来細胞株（Z-138、REC-1）、慢性リンパ性白血病由来細胞株（HG-3）及 び前リンパ球性白血病由来細胞株（JVM-3）に対して、細胞増殖抑制 作用を示した。また、ベンダムスチン塩酸塩は、SCID及びSCID-Beige ...
6
備考 44 非ホジキン (non-hodgkin) リンパ腫 45 ホジキン (Hodgkin) 病 46 末梢性神経外胚葉腫瘍 47 未分化胚細胞腫 ( 卵巣精上皮腫 ) 48 脈絡叢乳頭腫 49 ユーイング (Ewing) 肉腫 50 ラブドイド腫瘍 ( 肉腫 )( 悪性ラブドイド腫瘍 ) 51
... 脳腫瘍等器質的な原因による成長ホルモン分泌不全性低身長（成長ホルモン分泌刺激試験（空腹下で行 われた場合に限る。）のすべての結果（試験前の測定値を含む。）で、成長ホルモンの最高値が５ng/ml（リコ ンビナントＧＨを標準品としているキットによる測定値の際は３ng/ml）以下である場合に限る。）、ターナー症 候群又はプラダー・ウイリ症候群による低身長の場合 次のいずれかに該当すること。 ...
16
経系腫瘍 を除く ) た場合は対象としないが 再発等が 認められた場合は 再度対象とする 2 悪性黒色腫同上 3 悪性骨巨細胞腫同上 4 悪性ラブドイド腫瘍同上 5 ウィルムス腫瘍 / 腎芽腫同上 6 横紋筋肉腫同上 7 褐色細胞腫同上 8 滑膜肉腫同上 9 肝芽腫同上 がん 10 肝細胞癌同上 1
... 以上の成長ホルモン分泌刺激試験（空腹下で行われた場合に限る。）の全ての結果（試験前 の測定値を含む。）で、成長ホルモンの最高値が６ng／ml（ＧＨＲＰ―２負荷では16ng／ml ）以下である場合に限る。）、ターナー症候群又はプラダー・ウィリ症候群による低身長の 場合 次のいずれかに該当すること。 ...
125
7. 8. 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 クインタイルス トランスナショナル シ ャハ ン株式会社の依頼による非ホジキンリンパ腫の日本人患者を対象とした HBI-8000 の安全性および薬物動態を評価す
... 女性診療センター 産科、婦人科(小林 裕明)による標準的な一次治 療であるプラチナ製剤/タキサン製剤併用化学療法とベバシズマブ（化 学療法との併用及び維持療法）による治療を受けた進行（FIGO IIIB-IV 期）高悪性度漿液性又は類内膜卵巣癌、卵管癌又は腹膜癌患者を対 象にolaparibをプラセボと比較するランダム化、二重盲検、第III相試験 ...
6
マウス後肢リンパ浮腫モデルを用いたリンパ管新生因子の発現と悪性黒色腫の転移機構に関する検討
... 呈した組織を分子生物学的に解析して報告したものはない。本研究のマウス後肢リンパ浮 腫モデルの確立は、新たな知見であるといえる。従来のモデルと異なり、放射線照射を施 行していないので、放射線照射に伴う副作用を排除できる。リンパ浮腫は、慢性炎症を基 盤とした複雑な病態であるといわれる。本モデルは、リンパ浮腫に関連する分子生物学的 病態を解明する上で有用なツールとなる可能性がある。リンパ管・リンパ節に対する手術 ...
2
悪性黒色腫・メラノーマなら新しい皮膚科学｜皮膚病全般に関する最新情報を載せた皮膚科必携テキスト
... Ⅲ期 横隔膜両側のリンパ節領域およびリンパ組織の病変 Ⅲ 1 ：脾，脾門部，腹腔動脈部あるいは門脈部リンパ節病変のみ Ⅲ 2 ：傍大動脈，腸骨動脈，腸間膜リンパ節の病変 Ⅳ期 リンパ節病変の有無にかかわりなく，非リンパ組織あるいは臓器のびまん性， 散布性病変，あるいは“E”の範囲を超えた連続性病変 ...
6
性黒色腫は本邦に比べてかなり高く たとえばオーストラリアでは悪性黒色腫の発生率は日本の 100 倍といわれており 親戚に一人は悪性黒色腫がいるくらい身近な癌といわれています このあと皮膚癌の中でも比較的発生頻度の高い基底細胞癌 有棘細胞癌 ボーエン病 悪性黒色腫について本邦の統計データを詳しく紹介し
... 線の感受性が低く、リンパ節を超えて遠隔転移を起こすと手がつけられなくなることが ほとんどです。近年では悪性黒色腫にも効果がある分子標的薬が開発され、臨床に応用 されつつありますが依然として治療には難渋しています。従って、今のところ一番効果 的な対策は、一般市民に対する啓蒙活動による早期発見といえるでしょう。 ...
5
99 Ⅰ. 悪性中皮腫 (malignant mesothelioma) 1. 病因 頻度悪性中皮腫は体腔内面を広く覆う漿膜に発生する中皮細胞由来の悪性腫瘍で 胸膜 腹膜 心膜 および 極めて稀に精巣鞘膜からも発生する これまで 悪性中皮腫は比較的稀な疾患とされてきたが その罹患者数および死亡者数は
... 一方、悪性中皮腫は体腔内面を広く覆う胸膜、腹 膜、心膜などの中皮細胞から発生する難治性腫瘍で あり、その発症にはアスベスト（石綿）曝露との密接 な関連性が指摘されている。悪性中皮腫の早期発見 は非常に困難であり、確定診断が得られた時点では、 すでに進行期の症例が大多数を占める。早期診断に は、画像検査や内視鏡検査の進歩とともに、血液や体 ...
6
14.0×7.5cmに腫大した低異型度虫垂粘液性腫瘍の1例 第77巻07号1705頁
... 相当し，腹膜偽粘液腫の原因になりうることよりbor- derline malignancyに相当する腫瘍と考えられる． LAMNは形態学上は粘液産生の多い胞体を有し， 異軽度の低い一層の円柱上皮細胞からなる腫瘍を指 す．腺腫と類似して増殖は穏やかだが，時に虫垂壁外 に浸潤して腹膜偽粘液腫の原因となり，遠隔転移さえ 起こすとされるが，リンパ節転移は稀とされる 4） ． ...
5
Ver.2.3 再発 難治非ホジキンリンパ腫を対象としたゲムシタビン カルボプラチン デキサメタゾン ± リツキシマブ療法 (GCD±R 療法 ) の第 Ⅱ 相臨床試験 1
... 3 1. 目的 1-1. 試験目的 再発・難治非ホジキンリンパ腫の患者に対してゲムシタビン（G）、カルボプラチン（C）、デキサ メタゾン（D）、±リツキシマブ（R）療法（GCD±R 療法；ゲムシタビン 1000 mg/m2 を Day1,8 にカルボプラチン AUC5 を Day1 に静脈内投与、デキサメタゾン 40mg を Day1－4 に経口もしくは 経静脈投与） 、また CD20 ...
28
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について
... 再発 非 細胞肺癌患者 305 例 日本人 40 例 含 対象 本剤 200 mg 3 逬間 間隔投 効性及び安全性 製剤 含 標準的化学療法 以 SOC いう 対照 検討 画像評価 疾患逭行 認 場合 疾 患逭行 示 症状 認 い等 臨床的 安定 い 患者 次回以降 画像 評価 疾患逭行 認 本剤 投 可能 主要評価 項目 無増悪生存期間 以 PFS いう 次評価項目 全生存期間 以 ...
55
大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub
... 低悪性度神経膠腫（WHO grade II もしくは III）は、進行は緩徐ですが、浸潤性に増殖する 原発性脳腫瘍です。低悪性度神経膠腫において、遺伝子異常と患者予後の関係について、網羅的 な解析はほとんど報告されていませんでした。本研究は、次世代シークエンサー等を用いて網 羅的に遺伝子異常の解析を行った 308 ...
6
別添１：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（平成２９年１２月２５日付通知）
... 能 悪性黒色腫患者 42 例 効性解析対象 37 例 を対象 本剤 2 mg/kg 3 逬間間隔 以 Q3W いう 投与 効性及び安全性 検討さ 画像評価 疾患進行 認 場合 疾患進行を示す症状 認 い等 臨床的 安定し い 患者 次回以降 画 像評価 疾患進行 認 ま 本剤 投与を す こ 可能 さ 主要評 価項目 あ 奏効率 ［ RECIST イ イン ...
55