• 検索結果がありません。

遺伝子発現定量に関して重要な要因

Graduate School of Policy and Management, Doshisha University 75 観光地の魅力向上の要因分析 香月 概 要 本稿は 観光振興における魅力ある観光地域 づくりに関して 観光地の魅力向上につながる 要因を定量的に明らかにするものである 全国

Graduate School of Policy and Management, Doshisha University 75 観光地の魅力向上の要因分析 香月 概 要 本稿は 観光振興における魅力ある観光地域 づくりに関して 観光地の魅力向上につながる 要因を定量的に明らかにするものである 全国

...  今後の課題として、次の 4 点を明らかとする 必用がある。1 点目は、全国を対象とした魅力 向上要因の明確化である。2 点目は観光資源の 充実を行うには、どのよう取り組みが有効 のか、3 点目は地域の歴史・文化を踏まえた上 での観光資源の魅力や重要性の明確化、そして 4 点目は観光地で提供されるサービスの質であ る。1 点目は、本稿では城址を有する地域に限 ...

14

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

... Batf 発現を抑制し、また Batf プロモーター活性を FKH モチーフ配列依存的に WT よりも強く抑制することを示した。これらの実験は Foxp3 の Ala384 を介した DNA 認識特 性と遺伝子発現制御活性を関連付け、 Foxp3 では Ala384 によって限定された FKH モチーフ配 列に対する結合特異性が Batf ...

4

が入れてあり Multiple Cloning SiteにPCR増幅した任意 のプロモーターをサブクローニングすることができて 直ちに発現解析に供することができる 発現パターンが分かった場合 そのプロモーターを用 いて異所的に種々の遺伝子を発現することで機能解析を 行うことが重要となる 例えば 変異

が入れてあり Multiple Cloning SiteにPCR増幅した任意 のプロモーターをサブクローニングすることができて 直ちに発現解析に供することができる 発現パターンが分かった場合 そのプロモーターを用 いて異所的に種々の遺伝子を発現することで機能解析を 行うことが重要となる 例えば 変異

... 20個の分子が高頻度に結合が確認され、既にRNAiに関わ っていると知られているRDE- 1なども精製されてきた。 これらの遺伝子の中で、機能が未知のものについて、欠 失変異体を分離し、外来性のdsRNAによって起こるRNAi 現象、内在性のsiRNAによって起こる現象、発生制御に 関わるmicroRNAに関わる現象における役割を明らかに した。RNA phosphataseの1つであるPIR- 1はDCR-1の基 ...

5

イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化

イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化

... 1)および基本栄養成長性 遺伝子座 Ef1/Ehd1(Early À owering 1 / Early heading date 1) は,両座の対立遺伝子の組み合わせによって一次枝梗数を 増減させる(Endo-Higashi and Izawa 2011).以上のことか ら,穂における一次枝梗および二次枝梗の粒の着生に対す る,出穂期遺伝子の効果を明らかにすることは,出穂期遺 ...

4

Hes1遺伝子は、Kras誘導の膵発癌において重要な役割を果たす

Hes1遺伝子は、Kras誘導の膵発癌において重要な役割を果たす

... Hes1 遺伝子は、Kras 誘導の膵発癌において重要役割を果たす ) (論文内容の要旨) 膵 癌 は 腺 房 細 胞 か ら 、 acinar-to-ductal metaplasia (ADM) 、 pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN)を経て膵癌に至る。Hes1 は Notch signaling pathway ...

3

アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

... 患者における病理学的変化は、アルツハイマー病発症の十~数十年前からおこるため、 認知症症状が認められない期間が非常に長く、また、脳組織にてアミロイドの沈着や神 経原線維変化が形成されても認知症状を発症しない患者も多い。本研究では、病理学的 及び臨床的にてアルツハイマー病と診断された患者脳組織において遺伝子発現解析を 行ったが、症状を実際に呈する患者脳を解析することにより、発症のメカニズムを探る ...

80

遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

... び Dnmt3b が、 Rhox クラスターにおける遺伝子発現を細胞系列特異的に抑制していることを明らかにした。着床後のマウス胚において、 Rhox クラスターを含む広 範囲 . DNA のメチル化はクロマチン構造変化や転写制御因子の DNA 結合阻害をもたらし、その領域に含まれる遺伝子発現を抑制することが知られる。この ...

6

アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

... 審査の結果の要旨 (批評) 本研究は、AD 患者における神経の生と死の調節に関連するタンパク質の新しい知見を示している。特 に、TRIM32/37 によるユビキチン・プロテアソームシステムの新た知見、並びに、MAP1B 及び MAP2 の 側頭葉・後頭葉における機能は、AD 発症のメカニズムやそれに関わる因子の各部位における役割を示唆 する。また、新規に得られた P9TLDR は、A  ...

3

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

... 本論文では、メチロトローフ酵母Candida boidiniiにおいて、転写因子CbHap複合体 がメタノール誘導性遺伝子発現の制御に関わることを新たに見いだした。Hap複合体は 真核生物に広く保存された転写因子であり、Saccharomyces cerevisiaeにおいては呼 吸代謝関連遺伝子を制御することが知られている。しかし、C. boidiniiにおいては、 ...

4

図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

... これに対し H3 リシン 9、27、36、および H4 リシン 20 は、ヘテロクロマチン化、あるいは遺伝子発現不活性化 された領域でメチル化レベルが高いことが示されている (図 2) 8) 。ヘテロクロマチン化、遺伝子発現不活性化が 完了するには、それぞれ実際に高度に凝縮したクロマチ ン構造、あるいは転写活性化因子群の接近を阻むクロ ...

8

脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究

脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究

... 脂質ラフト/カベオラ領域を除く小胞体、細胞膜等の膜画分は Triton X-100 処理により可溶 化され、不溶性の脂質ラフト/カベオラや細胞骨格等と分離できる。Triton X-100 処理ミク ロソーム画分において、LPD1 バリアントは不溶性画分に検出された。また、密度勾配遠 心法を用いて LPD1 バリアントが脂質ラフト/カベオラ領域には局在していないことを証 明した。それゆえ、LPD1 ...

89

複合病害抵抗性イネ(WRKY45 遺伝子発現イネ,Oryza sativa L.)栽培実験計画書

複合病害抵抗性イネ(WRKY45 遺伝子発現イネ,Oryza sativa L.)栽培実験計画書

... (参考) 今回、 栽培試験を行う遺伝子組換え植物は、 イネから単離した転写因子 WRKY45 の遺伝子を導入したイ ネで、いもち病や白葉枯病に対して抵抗性が付与されたものです。また、選抜マーカーとして、大腸菌 由来のハイグロマイシン抵抗性遺伝子又はイネ由来の除草剤抵抗性遺伝子 ALS が導入されています。比 ...

9

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

... 論文の内容の要旨 論文題目 miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明 相馬 邦彦 IPF(idiopathic pulmonary fibrosis: 特発性肺線維症)は、特発性間質性肺炎の典型的タイプで、 特発性間質性肺炎の 50%から 60%を占める。IPF は慢性的に病態が進行する、不可逆性の疾患 である。IPF の予後は不良であり、診断後の平均生存期間は ...

4

Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

... ( Apc 変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する) (論文内容の要旨) 癌は遺伝子変異の蓄積により生じる疾患と考えられているが、癌の発生する臓器によって変異が検出される遺 伝子は異なっている。このことから、発癌に関連した遺伝子変異の働きは、細胞の種類に依存して変化するこ ...

2

遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析

遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析

... 子発現について健常者と SCA2 患者とで比較したところ、SRC mRNA の発現量 は両者で差が認められないが、タンパク質レベルでは健常者と比較して、 SCA2 患者では有意に減少した。さらに、 GRB2 mRNA の発現量は健常者と比較して、 SCA2 患者では有意に高いにも関わらず、タンパク質レベルでは有意差は認め られなかった( Drost et al., ...

59

因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現

因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現

... 「脂肪細胞の分化・形質転換とその制御」 1.研究実施の概要 本研究は、脂肪細胞の発生・分化・再生のメカニズムを解明するとともに、その異常としての形 質転換の分子機構を明らかにし、これらの情報に立脚して生活習慣病の画期的治療法の開 発に資することを目的とする。平成17年度までの研究によって、肥満に伴って脂肪細胞由来 ホルモン、アディポネクチンの発現・分泌が低下することが糖尿病や動脈硬化症の根本的 ...

7

ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

... mRNA 発現動態 前述したように、各種哺乳動物の体細胞クローンにみ とめられる様々異常は、体細胞核の初期化不全による 遺伝子発現異常に起因する可能性が早くから指摘されて いた。そこで、ウシ体細胞クローン作出の成功直後か ら体細胞クローン胚の遺伝子発現解析が行われてきた 11)-13) 。それらの概要は Nimann らの総説 14)-15) に詳しい ...

6

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

... 近年、技術革新による治療計画装置や放射線治療装置の高精度化、粒子線治療の開発など、放 射線治療の物理的進歩により、正常組織への照射線量を低減しつつ、腫瘍へ集中して高線量を照 射することが可能となった。しかし、腫瘍がリスク臓器に近接もしくは直接浸潤している症例で は、正常組織の耐容線量に限界があるため、根治線量の投与は依然困難であり、副作用を軽減さ せる正常組織防護剤の開発など、生物学的アプローチの進歩が望まれる。放射線障害で生じる細 ...

3

2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個

2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個

... ができます。 『三つ子の魂百まで』という諺もあるように、そうした可塑性に富ん でいるのは、子供のある一定の時期だけであり、その時獲得したものは一生持続さ れます。そうした大脳皮質の生後発達のメカニズムはまだ良くわかっていません。 近年の分子生物学の進歩は、生命現象を単なる表面的現象の記述ではなく、分 子レベルで根本的に理解することを可能にしつつあります。脳の発達に関しても同 ...

7

腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング

腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング

... 正常組織に幹細胞が存在するように、腫瘍細胞においてもヒエラルキーがあり、腫 瘍幹細胞が存在するという仮説が提唱されており、腫瘍の治療標的として注目されて いる。京都大学医学部消化器内科学では以前に、腸腫瘍のモデルマウスにおいて Dclk1 が正常組織の幹細胞ではなく、腫瘍幹細胞の特異的マーカーであり、Dclk1 陽性かつ Lgr5 陽性細胞が腸腫瘍の腫瘍幹細胞であることを報告した。腫瘍幹細胞を標的とする ...

2

Show all 10000 documents...

関連した話題