適正使用以外の営利目的に利用することはできません
アーゼラ点滴静注液 100 mgアーゼラ点滴静注液 1000 mgに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... 13.3 生殖発生毒性 妊娠カニクイザルに臨床用量の 0.7 倍または 3.5 倍のオファツムマブを器官形成期（妊娠 20 から 50 日）に週 1 回投与したが、母動物毒性および催奇形性は認められなかった。いずれの投薬群にお いても、母動物の末梢血 B ...
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サムチレール内用懸濁液 15% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... 日間投与した。有効率を表-2 に示した。ニューモシ スチス肺炎の確定診断例 322 例の 21 日間の治療期間中及び 4 週間 の追跡期間中の死亡は、アトバコン錠群が 11 例/160 例（7%）、ST 合剤群が 1 例/162 ...
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バベンチオ点滴静注 200mg に係る 医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はメルクバイオファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません メルクバイオファーマ株式会社
... 6 肝機能障害 重要な特定されたリスクとした理由： 1. 003 試験では、本剤との因果関係が否定できない肝機能障害に関連する有害事象が 8.5%（10/117 例）に認められ、Grade 3 以上の有害事象は 2.6%（3/117 例）であっ ...
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FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルに関する資料 当該資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 中外製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 中外製薬株式会社
... 表 4.2.8-2 ショートバリアント全体における F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ............. 189 表 4.2.8-3 塩基置換における F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ......................................... 189 表 4.2.8-4 挿入／欠失における F1CDx と F1 ...
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ラミクタール錠小児用 2mg ラミクタール錠小児用 5mg ラミクタール錠 25mg ラミクタール錠 100mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ
... max は本剤の単独投 与時のそれぞれ 48%及び 61%であり、経口避妊薬との 併用により血漿中ラモトリギン濃度は明らかに低下した。 経口避妊薬休薬期間（ 7 日間）では、本剤の血中濃度が 徐々に上昇し、休薬終了時には経口避妊薬服用期間と比 較して平均約 2 倍となった。また、レボノルゲストレル ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... ペンレス ® テープ18mg 1.7 同種同効品一覧表 page 9 徴候、症状： 中枢神経系の症状：初期症状として不安、興奮、 多弁、口周囲の知覚麻痺、舌のしびれ、ふらつ き、聴覚過敏、耳鳴、視覚障害、振戦等があら われる。症状が進行すると意識消失、全身痙攣 があらわれ、これらの症状に伴い低酸素血症、 高炭酸ガス血症が生じるおそれがある。より重 ...
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ザノサー点滴静注用 1g に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ノーベルファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ノーベルファーマ株式会社
... NCI の援助により第Ⅰ相試験を実施し、本剤が膵島細胞癌に有効 で、動物に対する投与量よりも高用量においても安全であることを確認した。その後、NCI 主 導による臨床試験が開始され、本剤の膵島細胞癌あるいは転移性カルチノイド腫瘍に対する有 効性、安全性に関する論文が相次いで公表された。1976 年 11 月、Upjohn 社は本剤に関する公 表論文をまとめて米国 ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... ・入院を要することが多い 1.5.1.2.4 本剤の臨床上の位置づけ 局所麻酔注射は、皮膚レーザー照射療法時の疼痛緩和のための前処置の際、穿刺時及び麻酔薬 注入時に痛みを感じるため、効果は表面麻酔よりも確実であるものの患者の満足度は高くない。 ...
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ラパリムス錠 1 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ノーベルファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ノーベルファーマ株式会社
... A drug interaction study to assess the potential effect of glyburide on sirolimus pharmacokinetics and of sirolimus on GMR-31058 glyburide pharmacokinetics and pharmacodynamics in health[r] ...
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ブイフェンド 200mg 静注用ブイフェンド錠 50mg ブイフェンド錠 200mg ブイフェンドドライシロップ 2800mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はファイザー株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできませ
... 外国人造血幹細胞移植患者を対象とした深在性真菌症の予防を目的とした第 3 相試験（A1501073 試験）における器官別大分類の肝胆道系障害に分類された副作用（肝毒性，肝細胞融解性肝炎， 肝機能異常，胆汁うっ滞，高ビリルビン血症，急性胆嚢炎，慢性肝炎，中毒性肝炎，肝腫大，黄 疸，静脈閉塞性肝疾患）は，233 例中 47 ...
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アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は, 中外製薬株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません 中外製薬株式会社
... 本剤の臨床的有用性は，まず転移性結腸・直腸癌の一次治療において検証され，2004年2月 に米国，2005年1月に欧州で承認された。その後，欧米で様々な癌腫について効能追加が行わ れ，現在，米国では，転移性結腸・直腸癌の一次治療及び二次治療と本剤の前治療のある二次 ...
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ダラザレックス点滴静注 100 mg ダラザレックス点滴静注 400 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は ヤンセンファーマ株式会社に帰属するものであり 当該情報を本薬剤の適正使用以外の営利目的に使用することはできません ヤンセンファーマ株式会社
... Combination Therapy with Bortezomib and Dexamethasone (3-week cycle regimen) The recommended dose of DARZALEX is 16 mg/kg actual body weight administered as an intravenous infusion acco[r] ...
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ロゼックスゲル 0.75% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ガルデルマ株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません ガルデルマ株式会社
... メトロニダゾールゲル 0.75% 1.8 添付文書（案） 10 使用上の注意（案） 設定の根拠 3.相互作用 併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アルコール 精神症状、腹部の疝 痛、嘔吐、潮紅があ らわれることがある ので、使用期間中は 飲酒を避けること。 本剤はアルコール の代謝過程におい てアルデヒド[r] ...
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イグザレルト錠 10 mg イグザレルト錠 15 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はバイエル薬品 株式会社にあります. 当該製品の適正使用に利用する以外の営利目的に本資 料を利用することはできません. バイエル薬品株式会社
... また、本剤は QTc 間隔に影響を及ぼさないことが確認されている。 1.5.2.1.2.2 第Ⅱ相試験：急性症候性深部静脈血栓症患者を対象とした第Ⅱ相試験 （試験 11223 及び 11528） 脳卒中及び全身性塞栓症の危険因子を有する NVAF 患者では、血栓症予防効果が得られない可 ...
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ルコナック爪外用液 5% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 佐藤製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正 使用以外の営利目的に利用することはできません 佐藤製薬株式会社
... 査を行うこと。また、その後も定期的 に肝機能検査を行うなど観察を十分 に行うこと。 （ 「4．副作用」の項参照） （2）汎血球減少、無顆粒球症及び血 小板減少があらわれることがあるの で、定期的に血液検査（血球数算定、 白血球分画等）を行うなど観察を十分 に行うこと。 （ ...
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ロコアテープに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 大正製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することは出来ません 大正製薬株式会社
... 指摘され、 から P3 比較試験（OA）では と、 が助言されたが、 とした。 膝 OA 患者を対象に、SFPP 40 mg（SFPP 群）の FP 水性貼付剤 80 mg（40 mg/枚、1 日 2 回、FP 群）に対する優越性検証を目的に、非盲検試験であるが、盲検に近いデザイン（被験者、治験担 ...
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ご回答にあたって このアンケートは 健康 帳の交付を受けた妊婦の がお答えください このアンケートは無記名であり 個人が特定されることはありません また 調査結果 をこの調査の目的以外に使用することはありません お答えは 選択肢の番号に をつけて選ぶ場合と に数字を記入していただく場合 があります
... （３）平日の日常的な施設等の利用について 施設等の種類 １．幼稚園（通常の就園時間のみの利用） ２．幼稚園＋幼稚園の預かり保育（通常の就園時間＋在園児を対象とした延長保育の利用） ３．認可保育所（保育園）（法令による認可を受けたもので定員 20 人以上のもの） ...
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5 その他一般に公開されている情報等から取得しています (2) 個人情報等の利用目的 当金庫は 次の利用目的のために個人情報等を利用し それ以外の目的には利用しません 個人番号については 法令等で定められた範囲内でのみ利用します また お客さまにとって利用目的が明確になるよう具体的に定めるとともに
... Ｂ．個人番号の利用目的 ① 出資配当金の支払に関する法定書類作成・提供事務のため ② 金融商品取引に関する口座開設の申請・届出事務のため ③ 金融商品取引に関する法定書類作成・提供事務のため ④ 金地金取引に関する法定書類作成・提供事務のため ⑤ 国外送金等取引に関する法定書類作成・提供事務のため ...
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ロタテック内用液に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は MSD 株式会社にあります 当該製品の適正使用の利用目的以外の営業目的に本資料を利用することはできません MSD 株式会社
... 接種上の注意（続き） (3) 本剤の腸重積症のリスクが外国で実 施された大規模臨床試験（ 006試験： 本剤群 34,837例、プラセボ群34,788例） において検討されたが、プラセボ群と 比較して腸重積症のリスクの増加は 認められなかった。本試験では、接種 後 42日間に本剤群で6例、プラセボ群 で ...
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* R06 全般的な注意 1. 本製品は体外診断用であり それ以外の目的に使用しないこと 2. 診断は 他の関連する検査結果や臨床症状等に基づいて総合的に判断すること 3. 添付文書に記載された使用方法に従って使用すること 本添付文書に記載された使用方法および使用目的以外での使用について
... ・ サンプルの処理が不十分な場合、あるいは輸送中のサンプルの保存が適切でない場 合、測定値が低下する可能性がある。 ・ 血清は、血餅が完全に凝固していることを確認してから遠心分離を行うこと。特に 抗凝固剤や血栓溶解剤による治療を受けている患者の検体では、凝固時間が延長す ...
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