週間間隔で 4 回投与する用法・用量が用いられ
用法・用量DB
... 『ティーエスワン配合カプセルＴ２０』の添付文書（抜粋） 通常、成人には初回投与量（1回量）を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及び夕食後の1日2 回、 28日間連日経口投与 し、その後 14日間休薬 する。これを1クールとして投与を繰り返す。 『ティーエスワン配合カプセルＴ２０』のデータ（概略） ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... 1）レボフロキサシン錠250mg「ニプロ」 レボフロキサシン錠250mg「ニプロ」と標準製剤のそれ ぞれ１錠（レボフロキサシンとして250mg）を、クロス オーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与し て血漿中レボフロキサシン濃度を測定した。得られた 薬物動態パラメータ（AUC 0→24hr 、Cmax）について90％ 信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～ ...
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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ
... 用法・用量 通常、成人では、初期は１回４～２０単位を１日1～２回皮下注射する。１日１回投与のときは、主たる 食事の直前に投与し、毎日一定とする。１日２回投与のときは、朝食直前と夕食直前に投与する。投 ...
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希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対象患者数 推定方法についても記載する ) 国内の承認内容 ( 適応外薬のみ ) 併用において 通常 成人にはベバシズマブ ( 遺伝子組換え ) として 1 回 15mg/kg( 体重 ) を点滴静脈内注射する 投与間隔は 3 週間以上とする が国内で承認されている
... １）Aravantinos G et al. Bevacizumab in combination with chemotherapy for the treatment of advanced ovarian cancer: a systematic review. J Ovarian Res. 2014; 7: 57 13) 卵巣癌の進展には血管新生が関与していることから、卵巣癌治療における血 ...
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ラコサミド 毒性試験の概要文 Page 毒性試験の概要文 まとめ非臨床毒性試験として 単回投与毒性試験ではマウス ラット及びイヌで 反復投与毒性試験ではマウスで 13 週間まで ラットで 26 週間まで及びイヌで 52 週間まで ラコサミド ( 開発コード
... 6 週間投与した。90 mg/kg/日以上の群 で肝臓パラメータの上昇が認められた。180 mg/kg/日群で体重減少がみられ、用量制限因子と考え られた。高用量群（180 ...
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用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして
... 平均年齢22.5歳の母親及び生後 5 日の新生児10例を選び、母親 にメトロニダゾール内服錠200mg（承認外用量）を経口投与し、 4 時間ごとに授乳して母乳中及び新生児の血中への移行を測定 した。母乳中の平均濃度は 4 時間3.4μg／mL、 8 時間2.2μg／ mL、12時間1.8μg／mLで母親の血中と同程度に移行したが、 ...
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の経開発の経緯 3 特性 4 製品情報 ( ドラッグインフォメーション ) 5 1. 禁忌 5 2. 組成 性状 5 3. 有効成分に関する理化学的知見 5 4. 効能 効果及び効能 効果に関連する 使用上の注意 6 5. 用法 用量及び用法 用量に関連する 使用上の注意 6 6. 使用上の注意 6
... ※投与群、投与日、投与群と投与日の交互作用、ベースライン値、ベースライン値と投与日の交互作用を固定効果、患者を変量効果とし、患者内で spatial power 共分散構造を仮定した反復測定混合モデル（ MMRM ） チオトロピウム＋オロダテロール配合剤 2.5µ g /5µ g、チオトロピウム 2.5µ gは承認外用量のため削除した。 3 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... 2）中毒性表皮壊死融解症（ToxicEpidermalNecrolysis：TEN）、 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑、 急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症（剥脱性皮膚炎） 中毒 性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群（各0.1％未満）、 多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症（剥脱性皮 膚炎）（いずれも頻度不明）があらわれることがあるので、 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... ⑵アモキシシリン水和物とクラリスロマイシンとの併用におけ る抗菌力には、相乗又は相加作用が認められ、いずれの菌株 においても拮抗作用は認められていない。 2.ヘリコバクター・ピロリ感染動物モデルにおける除菌効果 スナネズミを用いたヘリコバクター・ピロリ感染モデルにおい て、胃内生菌数に対するアモキシシリン水和物とクラリスロマ イシンの 2 ...
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投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... 下のとおりであった。本剤とオビヌツズマブとの併用 注22 （本剤/オビヌツ ズマブ併用群）と本剤単独投与 注23 （対照群）を比較した 注19 。 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者396例において、本剤/オビヌツ ズマブ併用群では、対照群に比べ主要評価項目である中央判定によるPFS ...
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中心傾向の解析 ΔΔQTcF は 投与開始後 1 時間で最も大きく 3.4 msec となり その後はより小さな値で推移し 投与開始 8 時間以降では群間の差がほとんどなかった カテゴリカル解析 QT 間隔の絶対値が 1 回以上 450 msec を超えた被験者数は
... 名および慢性呼吸器病変の二次感染 4 名）を除く、181 名（市中肺炎 146 名および慢性呼吸 器病変の二次感染 35 名）であった。不採用理由は、市中肺炎では「重度または進行性の基礎 疾患・合併症の保有」 4 名、 「直前化学療法の違反」1 名、 「投与期間の不足」 4 名、および「併 ...
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効能 効果, 用法 用量, 使用上の注意 ( 案 ) およびその設定根拠 頁 1. 効能 効果およびその設定根拠 効能 効果 効能 効果の設定根拠 用法 用量およびその設定根拠 用法 用量 用
... 現のリスクが高まると考えられた。一方，本薬のインスリン分泌促進は短時間作用型であり， 投与後 3 時間以内には消失することから，有効に使用するためには毎食ごとに投与する必要が あると考えられ，臨床試験においては 1 日 3 ...
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小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定
... 2.プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は、 活性（％）以外の表示方法として、一般的にINR （InternationalNormalizedRatio：国際標準比）が用 いられている。INRを用いる場合、国内外の学会の ガイドライン等、最新の情報を参考にし、年齢、疾 患及び併用薬等を勘案して治療域を決定すること。 3.成人における維持投与量は 1 日 1 ...
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る (De Roover,2007;Vieir,201) 性腺刺激ホルモン製剤を投与すると卵胞が発育し OPU の作業が容易になることが知られており (Sened ら,2001), この場合, SOV と同様のホルモン投与量での報告が多く, この場合,OPU のメリットである短期間の間隔での実施が難
... は，裸化卵子が少なくなったことが影響していると考え られた。従って本試験の結果から OPU 前のホルモン製 剤の投与量は 8 AU が最適であることが示唆された。 投与開始時期については，OPU からホルモン投与ま での開始時間が短い場合，中卵胞は少ないことから， pFSH ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... いる甲状腺摘出患者において、本剤投与中に甲状腺機 能低下症があらわれたとの報告がある。 3）過量投与に関して、ラットを用いた２週間反復経口投 与試験では、臨床用量800mgの約2.5倍（体表面積換算） に相当する1,200mg/㎡/日（200mg/kg/日）の14日間投 ...
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こんなときどうする どうなる? ケース1 妊娠中 母性健康管理の措置により 健康診査を受けるため 申し出により勤務時間中に以下の範囲で通院が認められます ( 法定 ) ( 下記参照 ) 妊娠 23 週まで 4 週間に1 回 妊娠 24 週から35 週まで 2 週間に1 回 妊娠 36 週から出産まで
... 平成30年７月 東 武 鉄 道 株 式 会 社 人 事 部 従業員のみなさんへ 日本では、夫婦共働き世帯の増加を背景に、誰もが仕事と生活の調和が実現できる社会をめざしています。 当社では、結婚や出産、育児など各ライフイベントに応じ、社員一人ひとりが最大限に力を発揮し活躍できるよう ...
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目次 開発の経緯 2 製品特性 3 Drug Information 4 禁忌 4 組成 性状 4 有効成分に関する理化学的知見 4 効能 効果 5 用法 用量 5 使用上の注意 5 臨床成績 ミカルディスの降圧効果 ( 国内臨床試験全体 ) 投与量別累積降圧効果 ( 国内第
... 方 法：ミカルディス使用実態下における脳・心血管イベントの発現状況、血圧コントロール状況、副作用の発現状況 をプロスペクティブに3年間追跡調査した。 （ミカルディス平均投与量：34.4mg/日） 解 析 計 画：血圧の推移は要因別に層別を行い有効性に及ぼす影響を検討することが事前に計画されていた。 安 全 ...
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改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群
... 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした外国第Ⅲ相 臨床試験〔MM-009 試験（二重盲検期間 2005 年 6 月 7 日デー タカットオフ）及び MM-010 試験（二重盲検期間 2005 年 8 月 3 日データカットオフ）の併合〕の本剤及びデキサメタゾン併 用投与群の安全性評価症例において、 353 例中 323 例（91.5%） ...
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目次 開発の経緯 3 略語一覧 4 特性 5 製品情報 6 警告 6 禁忌 6 組成 性状 6 有効成分に関する理化学的知見 7 効能 効果 7 用法 用量 7 使用上の注意 9 1. 慎重投与 9 2. 重要な基本的注意 9 3. 相互作用 副作用 高齢者への投与 14 6
... ◦避妊薬単独での避妊を避けること。なお、本剤を服用中に嘔吐や下痢が発現した場合に経口避 妊薬からのホルモン吸収が不完全になるおそれがあること。 ◦妊娠した場合もしくは疑いがある場合には直ちに医師に連絡すること。 ...
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疑義照会 株式会社ツルハ調剤運営本部薬事教育部髙野紀子 2 薬事法による承認内容と異なる用法 用量の処方 アダラート CR 錠 アムロジン錠 ディオバン錠 カルデナリン錠等の 1 日 2 回投与 ( 承認 ;1 日 1 回 ) プリンペラン錠の食後投与 ( 承認 ; 食前 ) 漢方エキス製剤の食後投
... が） 、医師側は疑義照会を不快に感じてしまい、思 わず感情をストレートに表現してしまう場面がある ようです。医師と薬剤師の双方にとって疑義照会は ストレスフルな行為といえるでしょう。疑義照会後 は処方に関する合意形成がなされますので、医師と 薬剤師はそれぞれの立場で役割を果たすことができ ます。結果として、 患者さんの利益になりますので、 ...
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