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膠芽腫に対するオプチューン

研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ

研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ

... るグリア細胞から発生する原発性脳腫瘍であり、星細胞腫が神経の約 80%を占める。 星細胞腫はその病理学的悪性度により Grade 1~Grade 4 に細分類される。本試験の対象となる Grade 4 はとも呼ばれ予後が不良である。は、神経の 32%を占め 5 年生存割合は ...

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名古屋教育記者会各社御中本リリースは文部科学記者会 科学記者会 宮城県政記者会 名古屋教育記者会各社に配布しております 膠芽腫に対する新たな治療法の開発 ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変 T 細胞受容体 T 細胞療法 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 脳神経外科学の夏目敦

名古屋教育記者会各社御中本リリースは文部科学記者会 科学記者会 宮城県政記者会 名古屋教育記者会各社に配布しております 膠芽腫に対する新たな治療法の開発 ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変 T 細胞受容体 T 細胞療法 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 脳神経外科学の夏目敦

... 抗体と T 細胞受容体の細胞内シグナルのハイブリッドです。CAR を T 細胞に発現させることによ り、主要組織適合遺伝子複合体( MHC)(注 2)に依存しない腫瘍特異的細胞障害性 T 細胞を大量 に作製することが可能になります。に発現する EGFRvIII、HER2、IL13Rα2 といった種々 の腫瘍抗原に対する CAR ...

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平成 28 年 2 月 1 日 膠芽腫に対する新たな治療法の開発 ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変 T 細胞受容体 T 細胞療法 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 脳神経外科学の夏目敦至 ( なつめあつし ) 准教授 及び東北大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 下瀬川徹

平成 28 年 2 月 1 日 膠芽腫に対する新たな治療法の開発 ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変 T 細胞受容体 T 細胞療法 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 脳神経外科学の夏目敦至 ( なつめあつし ) 准教授 及び東北大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 下瀬川徹

... 名古屋大学大学院医学系研究科(研究科長・髙橋雅英)脳神経外科学の夏目敦至(な つめあつし)准教授、及び東北大学大学院医学系研究科(研究科長・下瀬川徹)地域 イノベーション分野の加藤幸成(かとうゆきなり)教授を中心とした研究グループは、 腫瘍抗原であるポドプラニンに対する CAR を作製し、に対するその抗腫瘍効果 ...

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2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな

2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな

... ③ 試験のデザイン 本試験は無作為化を行わないオープンラベルによる G47Δの段階的用量増加試験である。 再発または進行性の患者を対象とし、定位的に腫瘍内に G47Δを投与する。5 日以 上 14 日以内(各コホート 1 例目は 7 日以上 14 日以内)に同じ部位に同量の G47Δの2回 目の投与を行う。3段階3例ずつの用量増加を行い、安全性が確認されたら、最大用量 で更に 12 ...

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膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

... 5 生存率 10%以 いう極 予後 悪い成人 原発性脳腫瘍 近 種々 悪性腫瘍 い 免疫療法 注目さ 対 そ 効 果 期待さ いま 免疫療法 一 キ ラ抗原受容体 (AR T 細胞療法 あ ま こ 療法 よ 主要組織適合遺伝子複合体 2H( 依存 い腫瘍特異的細 胞障害性 T 細胞を大 作製 こ 可能 ま ...

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O-30 初発膠芽腫に対する術後放射線化学療法および自家腫瘍ワクチンを用いた多施設共同試験 筑波大学医学医療系脳神経外科石川栄一 O-31 グリオーマの WT1 ペプチドワクチン療法 ; バイオマーカーの探索と免疫学的応答 大阪大学大学院医学系研究科脳神経外科学橋本直哉 O-32 放射線障害に対する

O-30 初発膠芽腫に対する術後放射線化学療法および自家腫瘍ワクチンを用いた多施設共同試験 筑波大学医学医療系脳神経外科石川栄一 O-31 グリオーマの WT1 ペプチドワクチン療法 ; バイオマーカーの探索と免疫学的応答 大阪大学大学院医学系研究科脳神経外科学橋本直哉 O-32 放射線障害に対する

... O-32 放射線障害に対するベバシズマブ療法 転移性脳腫瘍と髄膜の比較 大阪医科大学 医学部 脳神経外科 古瀬 元雅 O-33 Prospects for the Re-Irradiation of Recurrent Malignant Brain Tumors MSKCC Brain Tumor Center Philip Gutin 9:55 ~ 10:20 Break ...

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13:55 ~ 14:55 口演 2 遺伝子解析 1 座長植木敬介 中村英夫 O-7 メチル化網羅的解析により同定された神経膠腫悪性転化に関わる重要な分子機構 東京大学医学部脳神経外科齊藤邦昭 O-8 膠芽腫の発生 進展におけるゲノム異常から誘導されるエピゲノム異常の同定 名古屋大学医学部脳神経外科

13:55 ~ 14:55 口演 2 遺伝子解析 1 座長植木敬介 中村英夫 O-7 メチル化網羅的解析により同定された神経膠腫悪性転化に関わる重要な分子機構 東京大学医学部脳神経外科齊藤邦昭 O-8 膠芽腫の発生 進展におけるゲノム異常から誘導されるエピゲノム異常の同定 名古屋大学医学部脳神経外科

... O-1 頭蓋内胚に対する不完全な治療によって生ずる問題を再確認しよう 北里大学 医学部 脳神経外科 隈部 俊宏 O-2 頭蓋内胚細胞腫に対する厚生労働省研究助成金による多施設共同臨床試験の長期追跡結果 厚生労働省がん研究助成金研究 研究代表者 埼玉医科大学国際医療センター 脳脊髄腫瘍科 松谷 雅生 ...

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54 埼玉医科大学雑誌第 35 巻第 1 号平成 20 年 12 月 学内グラント終了時報告書 平成 18 年度学内グラント報告書 脳腫瘍摘出における術中蛍光診断の応用 研究代表者三島一彦 ( 埼玉医科大学脳神経外科 ) * 分担研究者西川亮 緒言 神経膠芽腫を代表とする悪性脳腫瘍の治療成績は, 近

54 埼玉医科大学雑誌第 35 巻第 1 号平成 20 年 12 月 学内グラント終了時報告書 平成 18 年度学内グラント報告書 脳腫瘍摘出における術中蛍光診断の応用 研究代表者三島一彦 ( 埼玉医科大学脳神経外科 ) * 分担研究者西川亮 緒言 神経膠芽腫を代表とする悪性脳腫瘍の治療成績は, 近

... 部や神経下垂体部など脳の深部に発生する腫瘍に対し て,治療方針を決定する目的で,定位的腫瘍生検術や 神経内視鏡的腫瘍生検術により組織診断を行うように なってきた.しかし摘出された組織が適切でないため 確定診断に至らないことも報告され,摘出標本の的確 な病理組織診断率は必ずしも満足いくものではない. 前述のように脳深部に発生する脳腫瘍の多くは5-ALA による蛍光診断で陽性率が高く,低侵襲手術による ...

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アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )

アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )

... 再発(以下,GBM)患者に対するベバシズマブ(遺伝子組換え)(以下,本剤)の 安全性は,Genentech 社が実施した AVF3708g 試験(第 II 相臨床試験)及び中外製薬株式会社 が実施した JO22506試験(第 II 相臨床試験)の成績に基づいて評価した。これらの安全性評価 に用いた2試験の一覧を表 ...

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膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる

膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる

... NKT 細胞の細胞に対する細胞傷害活性の評価を行った。CD1d 陰性細 胞株 U87 では、a-GalCer 提示の有無による NKT 細胞の細胞傷害活性の変化は 認められなかったが、 CD1d 陽性細胞株 U251 および CD1d 陽性患者検体 由来細胞株 No. 22 では、 a-GalCer 添加により、NKT ...

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大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub

大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub

... ○IDH 野生型低悪性度神経においては、同定した予後不良因子を持つ群と持たない群は遺伝学 的にも臨床的にも明瞭に異なっており、生物学的に異なる腫瘍であることが示唆されました。 1.背景 WHO grade II もしくは III の神経(低悪性度神経)は緩徐に進行しますが、浸潤性に増 ...

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好酸球性多発血管炎性肉芽腫症患者に生じた多発性単神経炎とステロイドミオパチーに対する理学療法

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症患者に生じた多発性単神経炎とステロイドミオパチーに対する理学療法

...  EGPA のような炎症性病理による神経障害は,治療 中の運動負荷による再燃や新たな症状発症の可能性があ る。そのため,PSL 量,血液データ(好酸球数や CRP など)の推移より治療内容と病勢を把握し,リハビリ テーションプログラムや全体の運動負荷量を調節した。 炎症性疾患による多発性単神経炎は,緩寛と増悪を繰 り返す。本症例も,退院後 3 ヵ月目の 2 回目の IVIg に より症状はさらに改善し,退院後 4 ヵ月目においても機 ...

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32 中枢神経 中枢神経 Ⅰ. 悪性神経膠腫 1. 放射線療法の目的 意義悪性神経膠腫の治療の主体は手術であり, 可及的に摘出量を多くすることが予後に寄与するという意見も多い ただし, 浸潤性格の強い腫瘍のため, 腫瘍が残存することは避けられず, この制御を目的として放射線療法や化学療法が行われる

32 中枢神経 中枢神経 Ⅰ. 悪性神経膠腫 1. 放射線療法の目的 意義悪性神経膠腫の治療の主体は手術であり, 可及的に摘出量を多くすることが予後に寄与するという意見も多い ただし, 浸潤性格の強い腫瘍のため, 腫瘍が残存することは避けられず, この制御を目的として放射線療法や化学療法が行われる

... 2 年生存率がそれぞれ 61.1%と26.5%( 同 50.6%と10.4% )と報告された 6) 。 一方,乏突起(退形成性と低悪性度)は,神経のなかでは化学療法への感 受性が高く,欧米では,プロカルバジン(PCZ),ロムスチン(ニトロソウレア系, CCNU,本邦非発売),ビンクリスチン(VCR)の 3 剤併用療法(PCV療法)が多く用 いられており,とくに染色体異常(第 ...

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6章 神経芽腫

6章 神経芽腫

... 背 景 神経への免疫療法について検証した。 解 説 米国小児がんグループ(COG)は 2001〜2009 年の期間で,寛解導入化学療法・外科 療法・放射線治療・大量化学療法と自家造血細胞移植療法を施行した後に進行病変がな い状態の患者を対象とし,キメラ抗 GD2 抗体 ch14.18 と GM-CSF およびインターロイ キン-2・イソトレチノイン(13-cis retinoic acid:13-cis ...

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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

... Concurrent Phase の Day 4,精神状態異常が発現し,不適切な行動の増加,振戦の増悪,車椅 子から立ち上がる能力の低下,呼吸数減少,意識レベルの低下を認めた。同日(Day 4),入 院のうえ一晩モニタリング。Day 5,挿管して集中治療室に移送。胸部 CT にて,早期/軽度 の肺水腫の可能性が判明。脳 CT にて,多形性 GBM を示唆する極めて不均一な右視床の瘤, ...

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アバスチン rgbm 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5

アバスチン rgbm 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5

... 亡している。なお,本患者は原疾患の病勢進行による死亡であるものの,随伴症状である脳浮 の転帰も死亡として報告された。主治医は,脳浮腫は病勢進行に伴う事象であるとして本剤 との因果関係を否定しているが,社内での検討の結果,死亡に至る経過での本剤の関与を積極 的に疑う画像所見は認められないものの,本剤投与2日後に発現した脳浮腫への本剤の関与を ...

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3 総説等 池田均神経芽腫における外科的療法の Pharma Media 総説等 池田均腎芽腫に対する腎温存手術小児がん 総説等 池田均, 鈴木信 最新の手術モダリティー : 臓器別外科治療最前線 : 小児腫瘍 がん治療レクチャー

3 総説等 池田均神経芽腫における外科的療法の Pharma Media 総説等 池田均腎芽腫に対する腎温存手術小児がん 総説等 池田均, 鈴木信 最新の手術モダリティー : 臓器別外科治療最前線 : 小児腫瘍 がん治療レクチャー

... 31 【学会・研修会発表】 瀧本哲也, 池田均 ワークショップ「神経マ ススクリーニングのその後」, 日本小児がん学会と日本神経 研究グループの登録デー タからみた本邦の神経実 態把握の現況. ...

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アレ膠~2009年再現~

アレ膠~2009年再現~

... ③肺には壊死性肉芽種がいくつも形成されしばしば融合し、X 線や CT で直径数cmの結節 状陰影となって写る。また壊死性肉芽種は文字通り内部から壊死していくため、しばし ば空洞を形成する。 ④この病気は上気道、肺に二次感染を起こしやすいので、必要により ST 合剤(バクタ)の 内服、鼻腔、咽頭ネブライザーなどにより細菌感染症に対する対策を十分に行うことも 大切 ...

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3_2. 塑膠袋

3_2. 塑膠袋

... 3_2. 垃圾袋 33 香港購物索取塑袋要付費  為了減少垃圾,香港明天(2009年07月07日)開始實施塑 袋收費政策,包括所有超市在内的大約兩千家商店,購物 用的塑袋,不再免費贈送,民衆如果沒有自己攜帶購物 袋,店家提供的塑袋,毎個要收取五毛港幣(約新台幣 2.1元)。 ...

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