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組織サンプルでも培養細胞で

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

... 養面に培養して48時間後の画像 Cell + タイプ(黄)は初代細胞や無血清条件下培養される繊細な細胞 株など、特に厳しい条件が必要とされる培養のために開発されました。 親水処理されたポリスチレンの培養面に、さらに特殊な方法極性基 を導入すると培養面は生体内環境に近い状態になり、繊細な細胞の付 ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... B 細胞初代培養法(誘導性胚中心様 B (iGB) 細胞 培養法; 野嶋ら, ...B 細胞に発現させ、それらの機能を比較しました。その結果、他のクラスとは異なり、膜 型 IgE は細胞表面に発現するだけプラズマ細胞への急速な分化とアポトーシスを誘導する ことを見出しました。それには膜型 IgE の下流 ...

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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... 抗体依存性細胞傷害(ADCC:Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)は、細胞性免疫系によるウイルス感染細胞あるい はその他罹患細胞を標的とした傷害性に関連する抗体の作用機序の一つあり、抗体医薬の開発などに応用されています。抗体 ...

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細胞培養・刺激に最適化された製品群

細胞培養・刺激に最適化された製品群

... MACS サンプル調製 Viabilityよく単細胞懸濁液の調製が可能 ヒーター搭載モデルにより完全自動化を実現 MACS 細胞分離 従来法より簡便かつ迅速に新生仔あるいは成体脳から 生きたまま神経系細胞を分離可能 フローサイトメトリー 高性能かつ簡便なフローサイトメーターから 特異性の高い抗体まで多彩な製品を展開 細胞培養 ...

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培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g

培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g

... 5. 約420μlのライゼート全部をカートリッジのウェル1に添加する。 ウェル1は最も大きなウエルです。カートリッジラベルに一番近く、Elution tubeからは最も遠い位置にあります。 6. Maxwell RSC Instrumentを起動し、Startに続いて、細胞の場合には『simplyRNA Cells/AS1390』、組 織の場合には『simplyRNA Tissue/AS1340』を選択する。 ...

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長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討

長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討

... 心筋分化誘導開始 8 日目から、胚様体の拍動が見られるようになり、360 日以上拍動を 続けた。360 日目の胚様体拍動数は 30 日目の胚様体と比較して有意に低値、単離された ヒト iPS 由来心筋細胞のサイズは 360 日間の培養により有意に増大した。 超微細構造の検討は、分化誘導開始 14 日目の心筋細胞内には、Z 帯間に挟まれた筋線 ...

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かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を

かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を

... 3)を開発しました。本研究は、このオルガノイド 培養技術にゲノム編集技術(注 4)を応用すること、LGR5 の遺伝子領域に緑色蛍光タン パク質( GFP)を組み込んだ遺伝子改変オルガノイドを作製しました。この遺伝子改変オル ガノイドは、 LGR5 を発現する際に GFP 発現するため、LGR5 遺伝子発現を“見える 化” (可視化)することができます。 LGR5 ...

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開発の社会的背景 生体組織の細胞レベルでの異常 ( 細胞死 がん細胞浸潤など ) の把握は 疾病治療法の研究開発にとって重要であるが 従来の造影剤では分子サイズが小さいため 組織にとどまる時間が短く 解剖して得た組織から異常を読み取ることが困難である また その場で観察できる手法が探索されているが

開発の社会的背景 生体組織の細胞レベルでの異常 ( 細胞死 がん細胞浸潤など ) の把握は 疾病治療法の研究開発にとって重要であるが 従来の造影剤では分子サイズが小さいため 組織にとどまる時間が短く 解剖して得た組織から異常を読み取ることが困難である また その場で観察できる手法が探索されているが

... の免疫系細胞による捕獲を阻止できる。また、タンパク質などの非特異的吸着 避けられるためプローブのサイズが大きくなることなく、体中の毛細血管にくまなく到達する。そのた め、血管異常を伴う異常あれば、どこ起こって PLPEG-SWCNT を使って場所を特定でき、さらに異 ...

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幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

... iPS 細胞は、患者自身の 体から種々の細胞を作り出すことを可能にする革新的技 術あり、再生医療の発展に大きな影響をもたらします。 iPS 細胞樹立に関する基本特許(2008 年 9 月登録)から 分化誘導法、純化法、移植法等に関する研究が進み、こ れらの研究成果が、特許をもとに産業化され、実際の治 療に役立つことが期待されています。このように再生医 ...

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ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

<Original Papers>ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

... 察 培養液交換の影響について調べた結果、IVG 後の OGCs の生存率は他の区と比較して FR/day の区が 92%と有意に高かった。また、IVM 後に M Ⅱ期卵へ成熟した割合 FR/day の区が 75%と高かった。 FR/day の区 と比較して、HR/2day の区と HR/day の区は OGCs の形態がくずれる傾向にあることが観 察された(図 ...

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364 ス sl/sl d マウス op/op マウスなどでは末梢血中に単球が持続的に欠損している状態でも全身各所組織では op/op マウスの如く 未熟なマクロファージのこともあるが 組織マクロファージは発達し これらの諸事実は単球を経由することなく 単球系細胞以前の分化段階の造血前駆細胞から組織

364 ス sl/sl d マウス op/op マウスなどでは末梢血中に単球が持続的に欠損している状態でも全身各所組織では op/op マウスの如く 未熟なマクロファージのこともあるが 組織マクロファージは発達し これらの諸事実は単球を経由することなく 単球系細胞以前の分化段階の造血前駆細胞から組織

... を選別し、ストローマ細胞とサイトカインの存在下培養し、 IL-7α + CD79a + CD19 ― B 前 駆細胞を単離した。この単離した B 前駆細胞は E2A、EBF、TdT、Rag-1 などの B リンパ 球特異的遺伝子を転写し、免疫グロブリンの D H J H 再構成を開始するが、 Pax-5 は欠如する。 これにリコンビナント・ヒト ...

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2)培養細胞からのRNAの回収とcDNAの合成操作

2)培養細胞からのRNAの回収とcDNAの合成操作

... ・ 試薬はできるだけ分子生物学用 RNase-free のものを購入するか RNA 専用の のを準備し,分取は薬サジを使用せず,デカンテーション行う. ・ 試薬調製用の水は RNase-free 水を購入するか,自分作製する場合は RNase 除 去用のフィルターを通すか,DEPC(RNase 活性阻害剤;発癌物質のため取り扱 い注意)を用いて RNase-free ...

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PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま

PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま

... 各種体液サンプルから高収率エクソソームを回収 本製品は、各種体液サンプル(脳脊髄液(CSF)、羊水、炎症性液、リンパ液、母乳、唾液、胃腸液(GI)、肺胞洗浄液など)か らエクソソームを単離するためのキットです。0.5-2mL のサンプルから高収率エクソソームを単離します。単離したエクソソー ムは、各種アプリケーション(EM ...

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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

... Jack ほぼ 確立されているが,最適な培養方法は現在でも遺伝子型の違いに大きく左右される.代表的な日本産黒ダイズ ある丹波黒はまだ正式な成功例が報告されていないが,我々の研究室は,Jack のプロトコールを改変するこ とにより,丹波黒ダイズから体細胞胚を誘導・増殖し,効率は低いものの植物体再生に成功してきた.これら ...

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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 本研究は、miPS 細胞から歯原性上皮細胞細胞を効率よく誘導する方法の確 立を目的として、分化誘導培養条件の最適化に取り組んだ。とくに、胚様体形成時 の細胞播種密度および上皮成長因子(epidermal growth factor: EGF)の添加が歯 ...

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培養細胞の維持方法 細胞を集めて cell lysate を作る protein concentration をはかる Western blot 具体的に IHC の protocol とそれに付随して私が気付いたこと ラボでの注意点も含め 列記させていただきます ( ただし文章に関しては私がオリジ

培養細胞の維持方法 細胞を集めて cell lysate を作る protein concentration をはかる Western blot 具体的に IHC の protocol とそれに付随して私が気付いたこと ラボでの注意点も含め 列記させていただきます ( ただし文章に関しては私がオリジ

... 題があったと考えられます。特に脱水はスライドと切片間の水分を取り除き、スライド 組織の分子間相互作用を最大限にし、接着を強くするため、また続く染色過程における 悪影響を抑えるために大切なプロセスです。失敗した回のみ自分脱水に用いる試料を 全て調整しました。ラボのメンバーがしているのを何度かみていたので、出来ると思い メタノール濃度、エタノールの濃度基本的な測量ミスをした可能性が高い。各 ...

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2 肉芽組織形成期好中球やマクロファージなどの組織球 線維芽細胞の周囲に細胞外基質が蓄積 血管新生 肉芽組織が形成 凝集した血小板からサイトカイン放出 組織の新生 再生を刺激 組織球からも細胞増殖因子 サイトカインが放出 血管の新生や線維芽細胞の増殖 遊走を刺激 組織修復 血管新生とともに 創縁に遊

2 肉芽組織形成期好中球やマクロファージなどの組織球 線維芽細胞の周囲に細胞外基質が蓄積 血管新生 肉芽組織が形成 凝集した血小板からサイトカイン放出 組織の新生 再生を刺激 組織球からも細胞増殖因子 サイトカインが放出 血管の新生や線維芽細胞の増殖 遊走を刺激 組織修復 血管新生とともに 創縁に遊

... 出生時に問題があり理学療法が必要な場合病院内理学療法が行われ、両親に ハンドリング・ポジショニングが指導 家庭・医療施設・通園施設・肢体不自由施設に母子通園し理学療法を実施 発達障害の領域、運動面・精神面の軽重を考え、肢体不自由児童養護学校か精神薄弱児養護学校 ...

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報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

... 医員)が中心となって、ES 細胞細胞塊を特殊な条件下に浮遊培養すること 16%の高 い効率神経網膜前駆細胞(Rx 陽性細胞)に分化させる系をまず樹立しました(SFEB/DLFA 法)。具体的には、以前に開発していた大脳前駆細胞の分化条件にアクチビンや血清処理を加 えること可能となりました。 ...

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物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

... Allophycocyanin Labeling Kit-NH 2 349-90971 3 回用 44,200 35,360 R-Phycoerythrin Labeling Kit-NH 2 347-91011 3 回用 44,200 35,360 Labeling Kits(タンパク質標識キット) Labeling Kits は活性化試薬とフィルトレーションチューブにより、抗体等を簡単に標識するためのキットです。前処理−反応−精製ま ...

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動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

... コード No. 測定項目 規 格 対象動物種 検体 検量線範囲 検体量 測定時間 容 量 希望納入価格(円) キャンペーン価格(円) 291-58601 ALP 細胞生物学用 マウス、ヒト 血清 0.0625〜0.5mmol/L 20μL 約 20 分 900 回用 20,000 16,000 295-78901 アンモニア窒素 マウス、ラット、ヒト 血液 100 〜 400μg/dL 70μL 約 70 分 700 回用 ...

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