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細胞間伝播制御機構の解明」

CD300a 受容体によるアポトーシス細胞に対する貪食制御機構の解明

CD300a 受容体によるアポトーシス細胞に対する貪食制御機構の解明

... CD300a 役割として、アポトーシス 細胞貪食制御という新たな機能を見出し、その機序を解析している。研究は論理的に構成され、 注意深く進められている。 CD300a によるアポトーシス細胞貪食制御生理的意義についても、炎 症反応制御作用という点から考察が加えられている。質疑応答において、藤山氏が関連分野に関す ...

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細胞分裂軸の制御に関する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

細胞分裂軸の制御に関する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... 原因遺伝子1つ CDK5RAP2 をリン酸化することで、 中心体微小管形成能力を 促進していることがわかりました。 興味深いことに、 LRRK1 によるリン酸化ドメ インを欠失した CDK5RAP2 は、マウスで小頭症を発症することが知られており、 LRRK1 による細胞分裂軸制御機構は、脳形成に重要な可能性が考えられま ...

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細胞外基質によるがん抑制性Hippoシグナル経路の活性化制御機構

細胞外基質によるがん抑制性Hippoシグナル経路の活性化制御機構

... HEK293T 細胞にヒアルロン酸分解酵素 HYAL2 を異所性発現させたところ、細胞密度 依存的に抑制される TEAD 反応性ルシフェラーゼレポーター活性は HYAL2 異 所性発現により回復した。イムノブロット法ならびに三次元培養により、HYAL2 異 ...

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がん細胞が集団浸潤するための分子メカニズムを解明 同一集団内で異なるタイプのがん細胞を生む出す機構

がん細胞が集団浸潤するための分子メカニズムを解明 同一集団内で異なるタイプのがん細胞を生む出す機構

... miR-124 発現が抑制さ る で LCs い イン ンベ タ 1 発現が増加する が分 た 一方 FCs で 周 他細胞 いるため 細胞接着が失わ LCs でみ た うなイン ン ベ タ 1 発現上昇が起 で た 結果 が 細胞集団内で 細胞接着 ...

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iPS細胞由来巨核球系前駆細胞株を用いたアナグレリドによる血小板産生抑制機構の解明

iPS細胞由来巨核球系前駆細胞株を用いたアナグレリドによる血小板産生抑制機構の解明

... 産生を有意に低下した( P < 0.001)。 続いて、アナグレリド投与による各遺伝子発現変化を、RNA シークエン スを用いて網羅的に解析した。アナグレリド投与によって発現が 2 倍以上に上 昇あるいは半分以下に低下した遺伝子を抽出した結果、解析対象となった約 ...

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報道発表資料 2002 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 局所刺激による細胞内シグナルの伝播メカニズムを解明 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 細胞の局所刺激で生じたシグナルが 刺激部位に留まるのか 細胞全体に伝播するのか という生物学における基本問題に対して 明確な解答を与えま

報道発表資料 2002 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 局所刺激による細胞内シグナルの伝播メカニズムを解明 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 細胞の局所刺激で生じたシグナルが 刺激部位に留まるのか 細胞全体に伝播するのか という生物学における基本問題に対して 明確な解答を与えま

... EGF 受容体を細胞に大量に導入する方法を採用してきました。しかしながら、GFP で蛍光ラベルされた EGF 受容体大量導入は、細胞をガン化に近い状態にさせてし まうという問題点があります。また、局所的に EGF を投与する手法として、EGF をまぶしたビーズを降りかける方法が採用されてきました。しかし、この方法では EGF がビーズに固定されているため、EGF と EGF ...

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多機能性タンパク質であるトリプトファニルtRNA合成酵素の機能制御機構の解明

多機能性タンパク質であるトリプトファニルtRNA合成酵素の機能制御機構の解明

... TrpRS 新規機能発見と制御機構解明 (1) ヒト TrpRS が Trp を細胞内に輸送する まず先行文献に倣い、ヒト培養細胞に IFN-γを処理したところ、無処理細胞と比較して Trp 取り込みが著しく増加した(図 1 A)。このとき同時にヒト TrpRS ...

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TGF-βおよびIL-10による協調的液性免疫制御機構の解明

TGF-βおよびIL-10による協調的液性免疫制御機構の解明

... B 細胞では、オートファジー関連遺伝子やオー トファジー関連タンパク質 LC-II 発現低下がおこり、オートファジーが抑制され抗体産生 が抑制されている可能性が示された。 ...B 細胞では、オートファジーを誘導するシグナ ル伝達経路である eIF2α-ATF4 シグナル伝達経路に関連した遺伝子発現が低下していた。この ことより、TGF-β および IL-10 は LPS ...

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細胞表層メタノール感知因子PpWsc1/PpWsc3が支配する細胞制御の分子機構

細胞表層メタノール感知因子PpWsc1/PpWsc3が支配する細胞制御の分子機構

... 4. メタノール誘導性遺伝子発現はエタノールにより誘導されず、メタノールとエ タノール共存時には抑制される(エタノール抑制)。エタノール抑制不能変異株 を複数単離し、変異原因遺伝子を同定した。さらに、各遺伝子破壊株を用いた解 析により、エタノールからアセチル CoAに変換する代謝酵素群PpAdh2、PpAld4、 PpAcs1が、エタノール抑制に必要であることを明らかにした。これら結果か ...

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プロテアソームαリングの形成機構の解明

プロテアソームαリングの形成機構の解明

... リング形成において、中間体ダイマー化を抑制するだけではなく、中間体を 細胞質にとどめておく役割も有することが明らかになった。 さらに α リング中間体細胞内局在を明らかにするため、HaloTag 融合タンパク質を用いた蛍光 イメージングを行なった。 CRISPR/Cas9 system によりプロテアソームサブユニット一つである ...

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ADAM19 発現における電気刺激効果の機構解明

ADAM19 発現における電気刺激効果の機構解明

... Biosystems 社)を用いて解析した。 5.プロモーター活性解析 細 胞 を 2.0 × 10 5 個 で 35 mm 培 養 皿 に 播 種 し 18 時 後, pGL4.26 Adam19 promoter レポーターまたは pGL4.26 empty ベクターを TransIT ® -LT1(Mirus 社)を用いてトランスフェ ...

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年次計画と成果 1. 体細胞核移植クローン技術の開発マウスにおいて再現性が極めて低い体細胞クローン技術の効率の改善および安定化をめざすとともに 再プログラム化機構の解明をめざす (1) 二細胞期体細胞核移植クローン胚における遺伝子発現パターンの解析 ( 図 1) 体細胞核移植クローン (SCNT)

年次計画と成果 1. 体細胞核移植クローン技術の開発マウスにおいて再現性が極めて低い体細胞クローン技術の効率の改善および安定化をめざすとともに 再プログラム化機構の解明をめざす (1) 二細胞期体細胞核移植クローン胚における遺伝子発現パターンの解析 ( 図 1) 体細胞核移植クローン (SCNT)

... (1)顕微授精技術を利用した超迅速コンジェニック化 技術確立 新たなコンジェニックマウス系統樹立には、性成熟 マウスを用いた戻し交配を行うために1世代約 2.5-3 ヶ 月かかり、系統樹立までに 2 年以上という長い月日を要 する。このため本来研究開始まで長期待たなければ ならないが最大欠点である。自然交配代替として ...

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腸管免疫系におけるペクチン認識機構の解明

腸管免疫系におけるペクチン認識機構の解明

... MLN 遺伝子発現量を測定した結果,Th2 細胞マスター転写因子である Gata-3 mRNA 発現レベルが 10%および 20%ペクチン添加飼料摂取群において有意に低下してい た。さらに,コントロール群と比較して,ペクチン添加飼料摂取群では Th2 細胞が産生するアレル ギー関連サイトカイン IL-4 と IL-10 ...

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制御性 T 細胞が大腸がんの進行に関与していた! 腸内細菌のコントロールによる大腸がん治療に期待 研究成果のポイント 免疫細胞の一種である制御性 T 細胞 1 が大腸がんに対する免疫を弱めることを解明 逆に 大腸がんの周辺に存在する FOXP3 2 を弱発現 3 する細胞群は がん免疫を促進すること

制御性 T 細胞が大腸がんの進行に関与していた! 腸内細菌のコントロールによる大腸がん治療に期待 研究成果のポイント 免疫細胞の一種である制御性 T 細胞 1 が大腸がんに対する免疫を弱めることを解明 逆に 大腸がんの周辺に存在する FOXP3 2 を弱発現 3 する細胞群は がん免疫を促進すること

... T 細胞は大きな注目を集めており、この細胞群によ る免疫抑制をコントロールすることは、がん免疫治療をより効果的にするために必須ものであると考えられています。 制御性 T 細胞は、FOXP3 をマスター遺伝子(その機能に必須となる遺伝子)として免疫抑制を司る細胞で、腫瘍内に ...

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細菌べん毛モーター回転子の構造ダイナミックス 〜生物由来ナノマシンの回転方向制御機構を解明〜

細菌べん毛モーター回転子の構造ダイナミックス 〜生物由来ナノマシンの回転方向制御機構を解明〜

... 部品 う 役割 モー ー 回転方向 制御 蛋白質 複数 構造 揺 ぐこ 毛モー ー 回転方向変換 制御 前進 後 退 決定 ため 重要 役割 担 い こ 明 た 本研究成果 米国科学誌 Structure い 7 月 4日午前 ...

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増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構

増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構

... 己複製やニッチ形成に関わる遺伝子発現低下、Cytokeratin 8、Cytokeratin 18、Cytokeratin 14 な ど分化した乳腺細胞に発現する中間径フィラメント発現上昇が認められた。IGF1、CXCL12、 CCL3 は FRS2β ノックアウトマウス細胞においても発現低下していた。さらに、FRS2β ノ ックアウトマウスでは ErbB2 ...

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5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

... 問 16:免疫寛容について説明しなさい。 解答例) 免疫寛容とは、生物個体が多様な病原体に免疫応答をする能力を持っているにもかかわらず、自己組織 構成成分には応答しない現象ことである。生体ではランダムな遺伝子再構成によってあらゆる抗原に反応 可能なリンパ球レセプターを発現しており、自己反応性リンパ球も産生されている。しかし、生体には自己 ...

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癌の進展に重要な癌関連線維芽細胞の機能制御のメカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

癌の進展に重要な癌関連線維芽細胞の機能制御のメカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... 要 細胞内シ 伝達系 一 解明 本研究成果 米国 科学雑 Cancer Research 米国東部時間 3 2 日付け 電子版 掲載 腫瘍 進展 癌細胞自身 性質や特性 け く こ く腫瘍微小環境 影響 要 あ こ 最近注目 い 癌細胞 け く こ 腫瘍微小環境 タ ...

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腫瘍微小環境におけるEndMT制御機構の解明

腫瘍微小環境におけるEndMT制御機構の解明

... 図4 EndMT を経た血管内皮細胞によるがん細胞誘引 トランスウェルアッセイにより、siERG+siFLI1 処理した HUVEC に よる B16F10 メラノーマ細胞誘引能を評価した。このアッセイで は、培養プレートウェルにセットしたインサート内にがん細胞 ...

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色素細胞系 : 生命機能発現機構解明の1モデルシステム

色素細胞系 : 生命機能発現機構解明の1モデルシステム

... シナーゼ cDNA をつないで、当該遺伝子変 異体でメラニン合成を欠損するマウスアルビ ノから得られた培養メラノサイトにメラニン 合成を行わせ 6 、続いてアルビノマウスにこの ミニ遺伝子を導入したトランスジェニックマ ウスを作製し、その表現型をレスキュー(メラ ニン合成による野生型毛色発現)できたこと で 7 、我々が精製したドーパオキシダーゼが ...

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