• 検索結果がありません。

細胞培養の

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

... 3 細胞培養・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3 培養細胞・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3 ...3 ...

48

細胞培養用消耗品

細胞培養用消耗品

... 理論上総容量 16.6mL 6.8 mL 3.6 mL 1.5 mL 0.4 mL 動作容量 3 – 5 mL 1 – 2 mL 0.5 – 1 mL 0.33 – 0.5 mL 0.1 – 0.2 mL 培養面積/ウェル 1) 940.3 mm² 391.1 mm² 208.9 mm² 85.6 mm² 37.0 mm² ウェル直径 34.6 mm 22.4 mm 16.2 mm 10.4 mm 6.8 ...

12

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

... ・高コントロール:細胞放出可能な LDH 活性を測定します(最 大 LDH 放出)。 →このコントロールを行うとき、最大 LDH 放出を正確に推測するた めに正しい時間でサンプルに溶解試薬を加えなければなりません。 コントロール細胞細胞毒性を持つ成分に曝露されている間も増殖 していますので、曝露はじめにライシス溶液を加えたとき、トー タル ...

7

世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

... GlycanMap ® Xpress よりも豊富なデータをご提供します(含有量0.1%以上糖鎖をレポート) 用途例:バイオ医薬品候補糖鎖詳細解析、糖鎖バイオマーカー探索研究 GlycanMap ® Xpress, GlycanMap ® 糖鎖解析サービスは、米国 Vaupell 社(Hudson, NH)にて実施します。サンプルは住 ...

37

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... 著者 上杉 麻依 その他タイトル 肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞 性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋 細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモ デリングを誘導する ...

4

B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

... EA 人間総合科学研究科 学 位 論 文 題 B-Myb Enhances Proliferation and Suppresses Differentiation of Keratinocytes in Three-dimensional Cell Culture (B-Myb は表皮角化細胞三次元培養において増殖を促進し、分化 を抑制する) ...

4

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

... ぐれた方法であり,公定法 (2) にも採用されている.し かし,IACには,1検体分析に1~2 mg程度比較的 大量抗体を必要とし,抗体生産に時間とコストがか かることが1番ネックとなっている.抗体産生ハイブ リドーマ大量培養法としては,マウス腹腔内で培養 し,腹水として回収する方法が以前から用いられてき ...

3

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

... CUR 封入ナノ粒子(CUR-NP)を調製し、その細 胞へ取り込み試験も行ったところ、確かに、細 胞へ取り込みが見られた。現状で、CUR-NP 体内へ取り込み量やCUR代謝におよぼす影 響は未だ不明な点が多いことから、本研究におい て in vivo および in vitro 試験を行い、CUR-NP 吸収代謝を明らかにしようとした。 ...

7

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... B 細胞初代培養法(誘導性胚中心様 B (iGB) 細胞 培養法; 野嶋ら, ...B 細胞に発現させ、それら機能を比較しました。その結果、他クラスとは異なり、膜 型 IgE は細胞表面に発現するだけでプラズマ細胞急速な分化とアポトーシスを誘導する ことを見出しました。それには膜型 IgE ...

5

ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 乳歯歯髄幹細胞 細胞 養液 使 た新 い多発性硬化症 治療法開発 イン 乳歯歯髄幹細胞 細胞 養液 多発性硬化症 動物モ あ 実験的自己免疫性脳脊髄 炎 (EAE) 症状極期 単回静脈内投与 神経麻痺症状 劇的 改善 た ...

3

センナ培養細胞が生成するアントラキノンとビアンスロン-香川大学学術情報リポジトリ

センナ培養細胞が生成するアントラキノンとビアンスロン-香川大学学術情報リポジトリ

... 香川大学農学部学術報告 第51巻 第1号(1999) 30 シグナルが認められ,165.42がカルポキシル基に帰属できることや他のシグナルの分裂様式が既報 のデータ(69)と−・致することから,化合物6は血einであることが判明した. 考 察 センナ(C鮎扇αα喝〟5吋♭Jれマメ科)の菓(小葉)はアントラキノン類やビアンスロン類配糖体 (セ[r] ...

6

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... 抗体依存性細胞傷害(ADCC:Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)は、細胞性免疫系によるウイルス感染細胞あるい はその他罹患細胞を標的とした傷害性に関連する抗体作用機序一つであり、抗体医薬開発などに応用されています。抗体 ...

16

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... WI-38 細胞や IMR90 細胞は、BJ 細胞と⽐較して、酸 化ストレスなど培養ストレス感受性が⾼く、テロメア短⼩化で活性化される p53-p21 経路 ほか、p16 発現上昇に依存して⽼化することが分かっている(Itahana K et ...

107

ips 化 再生組織 臓器 大量培養 分化 神経 血管 ips 細胞,ES 細胞 組織化 肝臓血液心臓 出庫 移植 細胞バンク 患者 第 1 図再生医療の基本的工程 Fig. 1 Basic process of regenerative medicine 第 1 表臓器を構成する細胞数 Table

ips 化 再生組織 臓器 大量培養 分化 神経 血管 ips 細胞,ES 細胞 組織化 肝臓血液心臓 出庫 移植 細胞バンク 患者 第 1 図再生医療の基本的工程 Fig. 1 Basic process of regenerative medicine 第 1 表臓器を構成する細胞数 Table

... シャーレ上に接着して培養するが,iPS 細胞はシャーレか ら剥離,または細胞接着を解離させると容易に死滅す る.単細胞へと分散させる際は Rock inhibitor と呼ばれる 細胞死を抑制する試薬を添加する.この Rock inhibitor は 細胞をシャーレに播 は 種した 1 日後に取り除く.その後, 培地交換を 1 日ごとに行い,約 7 ...

6

目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.

目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.

... 本方法では、Fusion PCR を利用して相同性組換え 領域とマーカー遺伝子をタンデムに連結し、遺伝子 破壊コンストラクト(KOコンストラクト)を作製 する。まず第一段階として、3つDNA断片を増 幅する(図2-1) 。この時、プライマーBとプラ イマーE、プライマーCとプライマーEはそれぞれ 同一かつ特異的な配列を末端につけておく。次に、 それぞれDNA断片を精製後、3つDNA混合 ...

30

sulfonic acid誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与とヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果

sulfonic acid誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与とヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果

... hAMSCs 静脈投与を行い、 実験 2 として hAMSC-CM 注 腸を行い、それぞれ投与効果を検討した。実験 2 では、結腸内に hAMSC-CM をより長い時間留ま らせるために、ゲル化した hAMSC-CM を用いた。hAMSCs 静脈投与と hAMSC-CM 注腸投与はどちらも 非投与群よりも内視鏡スコアを改善し、好中球やマクロファージといった炎症細胞浸潤を抑制す ...

1

を山中教授は覆したのです 万能細胞は ips だけか? いくつかありますが万能細胞で有名なのは ES 細胞 です ES 細胞の作り方はマウスを受精させ 4 日後位に分裂して胚盤胞と呼ばれる球体の細胞塊を取り出し この内側の細胞を培養して増やしたものです 映写しているものは 胚性幹細胞 (ES 細胞

を山中教授は覆したのです 万能細胞は ips だけか? いくつかありますが万能細胞で有名なのは ES 細胞 です ES 細胞の作り方はマウスを受精させ 4 日後位に分裂して胚盤胞と呼ばれる球体の細胞塊を取り出し この内側の細胞を培養して増やしたものです 映写しているものは 胚性幹細胞 (ES 細胞

... 眼球をカメラに例えるとレンズが水晶体です。その水晶体に濁りが出る病気が白内障です。 水晶体濁りは年齢とともに出る傾向があります。実はグリケーションといって、眼液 (房水)に糖質が多くなると、白内障が進みやすくなります。血糖コントロールが悪いと、20 歳 代若い人でも中等度以上白内障になることがあります。それ以外に、アレルギーで眼がか ...

5

ヒト培養細胞内でたんぱく質の大量合成に成功-環状mRNAを用いた終わりのない回転式たんぱく質合成反応を実現-

ヒト培養細胞内でたんぱく質の大量合成に成功-環状mRNAを用いた終わりのない回転式たんぱく質合成反応を実現-

... 以上結果は、合成した環状mRNAでは鋳型配列終わりがないために、大量たん ぱく質が合成されたことを示します。真核細胞システムでは環状mRNA上における合 成開始反応は通常起こりにくいと考えられますが、一度開始されれば無限に続く鋳型配列 に沿って反応が続き、その結果大量たんぱく質を合成できます。また、環状mRNAは ...

7

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

... そこで弊社では、SD ラット肩甲骨間より褐色脂肪前駆細胞を分離し、細胞と専用培地をキットにし ました。本キットを用いれば、キットに含まれる前駆細胞を専用培地中で継代培養し、手順に従って分 化させるだけで褐色脂肪細胞を調製することができます。また、専用培地セットのみ販売も行ってお ...

12

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... 24. 維持培養培地を 1 mL/well 加え、6 回ピペッティングを行い細胞をバラバラにする。 25. トリパンブルー染色を行いカウンテス自動セルカンターにてセルカウントを行う ( Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75)。 26. 13,000 個細胞を laminin コーティングした ...

27

Show all 10000 documents...

関連した話題