細胞を用いて生殖細胞をつ
GFPを用いた細胞内構造体の動態観察法
... 3. 準備 3.1. 試薬 GFPに関しては、様々な改変型があり、それそれで波長特性や温度感受性などが異なっている[3][4]。コ ドン使用頻度をその生物の特性に合わせたものも多数開発されているので、自分の使用目的に合ったも のを選択する。筆者らの経験では、野生型 GFPでもS65T-GFP 1 でもCLONTECH社のEGFP 2 でも分裂酵 ...
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次世代シーケンサーを用いた乳腺上皮細胞におけるTGF-βシグナルの解析
... FAIRE を行った結果、一部の上皮系マーカーの遺伝子座では、Ras 活性化お よび TGF-β処理において FAIRE 領域が減少した。また、一部の間葉系マーカーは、 Ras 活性化により FAIRE 領域が増加した。一方で別の間葉系マーカーは、Ras 活 性化および TGF-β処理による FAIRE 領域の変化は観察されなかった。 ...
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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
... ページ 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は、ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり、動物個体を用いた 実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます。近年は、iPS細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により、疾患モデ ...
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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）の樹立および維持に関する研究
... iPS 細胞（hiPSC）の未分化性と多 分化能を継代数 25 まで維持できることが確認されている。今回、hESF9 培地を用いて、継 代数 25 以上の長期間、未分化性の維持が可能かどうか、さらに transforming growth factor1(TGF1)の長期継代および未分化性の維持に及ぼす影響について、細胞増殖試験、 ...
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iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望
... iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望 ─ 75 ─ Pax6，sRT-PCR 法で FoxG1，Otx2 などの幹細胞や神 経芽細胞のマーカーを検討したが，全くそれらの発現 は認めなかった．以上のことから我々は，直接的に神 経細胞の誘導を行うことができたと結論づけた．また 誘導後 3∼5 週間後の iN ...
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男子性分化に必要な因子 精巣決定因子 ;SRY 遺伝子 原始生殖細胞 ; 卵黄嚢部から生殖提に移動し 胚細胞となる Muller 管抑制因子 : セルトリ細胞より分泌され Muller 管 ( 子宮 卵管など ) の発生を抑制する テストステロン (T): ライディッヒ細胞より分泌され Wolff
... 胎生期に男性ホルモンが分泌されないと内外性器は女性化して しまう。 生殖腺の分化 ◇ 生殖原基は中腎と背側腸間膜との間に生殖堤として認め られる。さらに原始生殖索を形成。この生殖索が原始生殖細胞 を取り込んで両性的な未分化生殖腺となる。 ...
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者由来iPS細胞を用いた初期病態再現
... iPS 細胞を用いた初期病態再現 ） （論文内容の要旨） デュシェンヌ型筋ジストロフィー (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) は、ジストロ フィン遺伝子の欠損に起因する難治性の遺伝性筋疾患である。進行性の筋萎縮と筋力低下 を主症状とし、骨格筋の慢性炎症により重篤化する。 DMD は、男児出生約 3500 人に一 ...
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細胞老化による発がん抑制作用を個体レベルで解明 ~ 細胞老化の仕組みを利用した新たながん治療法開発に向けて ~ 1. ポイント : 明細胞肉腫 (Clear Cell Sarcoma : CCS 注 1) の細胞株から ips 細胞 (CCS-iPSCs) を作製し がん細胞である CCS と同じ遺
... CCS-iPSCs を用いて作製したキメラマウスにおいて、腫瘍の形成が認められなかった多くの組織で は細胞老化が起きることを発見（図 2） 続いて、CCS-iPSCs を用いて作製したキメラマウスでの発がん過程を詳細に解析しました。近年の ...
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人工多能性幹細胞（iPS細胞）からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索
... iPS 細胞を軟骨再生医療 に用いる際の免疫拒絶反応への対策について質問があった。 申請者は HLA をホモ化した iPS 細胞 バンクが準備されており、これを用いる事で拒絶反応の発生を最小限にできる事、また軟骨組織 は血管などに乏しく拒絶反応の対象になりにくい点を説明した。岩崎教授からは、未分化な状態 で iPS ...
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人工多能性幹細胞（iPS細胞）からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索
... iPS 細胞からの軟骨分化誘導法の確立 未分化細胞からの軟骨細胞分化および軟骨表現型の維持においては，細胞外マトリックスの三次元構 造を模倣することの重要性が強調されてきた．われわれは，これまでに高純度低エンドトキシンアルギン 酸ゲル（UPAL ...
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遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析
... iPS 細胞由来心筋細胞の心臓移植の有用性が示されて いる。しかしながら、移植後生着したヒト iPS 細胞由来心筋細胞のナノ構造を 電子顕微鏡で解析した報告はない。この理由の 1 つに、電子顕微鏡画像は倍率 が非常に高く、どの細胞が移植細胞であるかを証明するのが困難であることが ...
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能性を示した < 方法 > M-CSF RANKL VEGF-C Ds-Red それぞれの全長 cdnaを レトロウイルスを用いてHeLa 細胞に遺伝子導入した これによりM-CSFとDs-Redを発現するHeLa 細胞 (HeLa-M) RANKLと Ds-Redを発現するHeLa 細胞 (HeL
... たす役割に関して検討を行った。破骨細胞分化にM-CSFとRANKLが必要十分であることが知られ ているが、HeLa-MとHeLa-Rを混合することで、OGCの分化誘導がin vitro、in vivoの両方におい て可能であることが明らかとなった。これは骨のない軟部組織においてもM-CSFとRANKLの発現 ...
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がんのウイルス療法とは がんのウイルス療法とは がん細胞のみで増えることができるウイルスを感染させ ウイルスが直接がん細胞を破壊する治療法です ウイルス療法では 遺伝子工学技術を用いてウイルスゲノムを 設計 して がん細胞ではよく増えても正常細胞では全く増えないウイルスを人工的に造って臨床に応用しま
... して知られていますが、１）ヒトのあらゆる種類の細胞に感染できること、２）細胞 を殺す力が比較的強いこと、３）抗ウイルス薬が存在するため治療を中断できること、 ４）患者がウイルスに対する抗体を持っていても治療効果が弱くならないことなど、 ...
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iPS細胞由来巨核球系前駆細胞株を用いたアナグレリドによる血小板産生抑制機構の解明
... 2 【背景】 アナグレリドは本態性血小板血症の治療薬として、1997 年に米国、 2004 年に EU、2014 年 9 月に本邦での承認を得た薬剤である。アナグレリドは 心筋や血小板に局在する PDE3 の阻害作用を有し、その PDE3 阻害作用が血小板 凝集抑制効果をもたらすことから、1970 年代当初より薬剤開発が進められてき ...
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iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明
... inhibitor：TKI)に耐性 を有する CML 幹細胞の存在が示唆されている 。CML 幹細胞を根絶することが CML の根治に つながると考えられ、CML 幹細胞の病態解析が盛んに行われてきた。しかしながら現在まで、 ...
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報告にも示されている. 本研究では,S1P がもつ細胞遊走作用に着目し, ヒト T 細胞のモデルである Jurkat 細胞を用いて血小板由来 S1P の関与を明らかにすることを目的とした. 動脈硬化などの病態を想定し, 血小板と T リンパ球の細胞間クロストークにおける血小板由来 S1P の関与につ
... が存在し ていた．既報では，108 個の未刺激血小板中に S1P が 141±4 pmol 含有するとされており，今回 の結果から血小板中に蓄えられた S1P の約 51%が細胞外に放出されるといえる．これはコラーゲ ンが強力な血小板アゴニストであることを考えると妥当なものである．さらに過去の報告から血 清 S1P 濃度と血漿 S1P ...
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1. 背景生殖細胞は 哺乳類の体を構成する細胞の中で 次世代へと受け継がれ 新たな個体をつくり出すことが可能な唯一の細胞です 生殖細胞系列の分化過程や 生殖細胞に特徴的なDNAのメチル化を含むエピゲノム情報 8 の再構成注メカニズムを解明することは 不妊の原因究明や世代を経たエピゲノム情報の伝達メカ
... 2 つの課題を解決しました。さらに本研究では、精子幹細胞形 成過程における DNA のメチル化制御異常が精子形成不全につながることを発見しました。今 後、精子幹細胞の形成メカニズムの解明、DNA のメチル化異常に起因する疾患の発症メカ ...
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ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い
... DNA を切断する「ハサミ」の機能を持つ酵素である Cas9 タンパクの 2 つの構成成分 から成ります。 CRISPR/Cas9 によって切断された DNA は、通常は細胞が持つ DNA の修復機構によって 応急的に繋ぎ合わされますが、その際に本来の DNA 配列にはない塩基が挿入されたり、逆に本来あるべ き塩基が失われたりします。その結果、 DNA ...
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皮下脂肪組織由来の再生細胞を用いてリンパ管再生誘導に成功マウスでリンパ浮腫改善作用示す
... 平成 24 年 7 月 23 日 皮下脂肪組織由来の再生細胞を用いてリンパ管再生誘導に成功。 マウスでリンパ浮腫改善作用示す 名古屋大学大学院医学系研究科 循環器内科学の室原豊明教授および清水優樹大学院 生らの研究チームは、脂肪組織から分離した再生細胞（Adipose derived regenerative cells: ADRC ...
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がん抗原特異的T細胞由来iPS細胞を用いたがん抗原特異的細胞傷害活性を持つCD8αβ型T細胞の再生
... 的に殺傷することを確認した。また免疫不全マウスを用いた異種移植モデルに おいても治療効果があることを確認した。 この方法を用い、がん抗原特異的 T 細胞をあらかじめ増幅しストック化する ことで、即納可能な（Off-the-shelf）T 細胞製剤が作製できる可能性を示した。 ...
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