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細胞のストレス応答機構の分子メカニズムを解明

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

... マウスナー細胞は大きな音開始にたった1回活動(単発発火)してサカナに逃避運動 駆動させることが古くから知られていましたが、その特別な活動特性発達過程や分 子メカニズムは謎ままでした。今回研究グループは、ゲノム情報や発達過程が詳細に ...

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がん細胞が集団浸潤するための分子メカニズムを解明 同一集団内で異なるタイプのがん細胞を生む出す機構

がん細胞が集団浸潤するための分子メカニズムを解明 同一集団内で異なるタイプのがん細胞を生む出す機構

... 集団内でが 細胞 隣接する細胞 無 感知 遺伝子発現 調節する 研究 プ が 細胞株 用い 培養 ュ上 が 細胞集団 形成さ LCs FCs る遺伝子発現 比較 た その結果 LCs でイン ンベ タ 1 発現が い 見出 た た LCs るイン ンベ タ 1 い発現が 2 転写調 節因子 ...

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細胞分裂軸の制御に関する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

細胞分裂軸の制御に関する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... は、CDK5RAP2 リン酸化することでスピンドル配向 制御する) Hiroshi Hanafusa, Shin Kedashiro, Motohiro Tezuka, Motoki Funatsu, Satoshi Usami, Fumiko Toyoshima, Kunihiro Matsumoto ...

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骨格筋再生 修復の新たな分子メカニズム解明と治療応用 - カテプシン K 抑制剤への期待 - ポイント 骨格筋再生 修復におけるカテプシンKの役割およびその機序に関して ヘビ毒による筋肉障害モデルを用いて解明しました 損傷された骨格筋細胞ならびに骨格筋組織におけるカテプシンK 発現と活性増加 ( 数

骨格筋再生 修復の新たな分子メカニズム解明と治療応用 - カテプシン K 抑制剤への期待 - ポイント 骨格筋再生 修復におけるカテプシンKの役割およびその機序に関して ヘビ毒による筋肉障害モデルを用いて解明しました 損傷された骨格筋細胞ならびに骨格筋組織におけるカテプシンK 発現と活性増加 ( 数

... 次に、野生型マウスに選択的カテプシンK阻害剤(ONO-KK1-300-1)投与(低用量群: 6mg/kg/day;高用量群:60mg/kg/day)し、比較検討行いました。投与 3 日目、非投与群 と比較し、障害筋肉における上記アポトーシス因子レベル、炎症性サイトカイン、TLR- ...

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神経細胞の活動調節に関する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

神経細胞の活動調節に関する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... 成 「7 11 月 「0 日 名古屋大学大学院医学系研究科 研究科長 橋 雅英 細胞生理学 久場 博 く 教授 研究 プ ,神経細胞 活動生成部 発現 ウ チャネ 種類 変化 こ 神経活動 増強 いう新 神経 ...

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IFNγによるTh2細胞の増殖を抑制するメカニズムの解明

IFNγによるTh2細胞の増殖を抑制するメカニズムの解明

... Th2 細胞増殖抑制するかその詳細なメカニズム についてはほとんど解明されていない。そこで、私は IFN  がどのよ うに Th2 細胞細胞増殖抑制するか、その分子メカニズムにつ いて解析行った。 ...

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記憶に関係する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

記憶に関係する新たな分子メカニズムを解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... し い 考え い す ナプ 可塑性変 させ 脳内物質 し 脳 来神経 長因子 D や D 受容体 重要 あ こ 知 い し こ 分子結 け 細胞機構 明 し 今回 古屋大学大学院医学系研究科 研究科長 橋雅英 医療薬学 医学 ...

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緑藻の体内時計 ~時刻合わせの分子メカニズムを解明~ 研究活動 | 研究/産学官連携

緑藻の体内時計 ~時刻合わせの分子メカニズムを解明~ 研究活動 | 研究/産学官連携

... 図 - そ こ 遺伝子 組 込 細胞 細胞内 作 融合タン 質 量 応 強さ 発 図 - 融合タン 質 量 本来 時計タン 質 量 一 細胞 放 発 強さ 測定 こ 生 細胞 時計タン 質 量的 変化 単位 時間分解能 知 こ ...

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脳の機能発達と学習メカニズムの解明 平成 16 年度採択研究代表者 大隅典子 ( 東北大学大学院医学系研究科教授 ) ニューロン新生の分子基盤と精神機能への影響の解明 1. 研究実施の概要生後脳におけるニューロン新生の分子機構を解明するために 野生型ラットとニューロン新生に低下が見られる Pax6

脳の機能発達と学習メカニズムの解明 平成 16 年度採択研究代表者 大隅典子 ( 東北大学大学院医学系研究科教授 ) ニューロン新生の分子基盤と精神機能への影響の解明 1. 研究実施の概要生後脳におけるニューロン新生の分子機構を解明するために 野生型ラットとニューロン新生に低下が見られる Pax6

... Pax6 標的遺伝子として、生後ニューロン 新生制御に関わっている可能性が考えられた。 吉川らは、統合失調症原因遺伝子解明する目的で、マウス・ラット等においてモデ ル化されるプレパルス抑制(PPI)という指標もとに、PPI 値に差ある 2 ...

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Peroxisome Proliferator-Activated Receptor a (PPARa)アゴニストの薬理作用メカニズムの解明

Peroxisome Proliferator-Activated Receptor a (PPARa)アゴニストの薬理作用メカニズムの解明

... インスリンによる脂肪細胞数とサイズ制御機構解明 Clarification of Regulatory Mechanisms for Determining Number and Size of Adipocytes by Insulin 平 成 25 年度 論文博士申請者 伊藤 実(Ito, Minoru) 指導教員 本島清人 ...

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色素細胞系 : 生命機能発現機構解明の1モデルシステム

色素細胞系 : 生命機能発現機構解明の1モデルシステム

... cDNA つないで、当該遺伝子変 異体でメラニン合成欠損するマウスアルビ ノから得られた培養メラノサイトにメラニン 合成行わせ 6 、続いてアルビノマウスにこの ミニ遺伝子導入したトランスジェニックマ ウス作製し、その表現型レスキュー(メラ ニン合成による野生型毛色発現)できたこと で 7 ...

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膵β細胞機能における小胞体ストレスの役割の検討 : XBP-1および関連分子の解析

膵β細胞機能における小胞体ストレスの役割の検討 : XBP-1および関連分子の解析

... 本研究は、糖尿病におけるインスリン分泌低下メカニズム解明するため、spliced formXBP-1(XBP-1s)過剰発現させたMIN6細胞および、膵β細胞特異的XBP-1s過 ...

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コラーゲン特異的分子シャペロンHsp47の欠損は,肝星細胞(HSCs)の小胞体ストレス介在性アポトーシスを引き起こす

コラーゲン特異的分子シャペロンHsp47の欠損は,肝星細胞(HSCs)の小胞体ストレス介在性アポトーシスを引き起こす

... Hsp47はコラーゲン産生に必須分子シャペロンであり,線維化においてその発現 が上昇することから,Hsp47は線維化疾患治療ターゲットである.実際,肝臓線 維化において,活性型HSCsにおけるHsp47発現抑制が,肝線維化抑えることが報 ...

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報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達

報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達

... ゆみやぶつぶつなどに悩まされるあなたにも明るいニュースひとつ。 免疫・アレルギー科学総合研究センターシグナルネットワーク研究チームがアレ ルギー発症本質に迫る発見しました。免疫細胞ひとつとして知られていた「記 憶型T細胞」という細胞群が、体内に入り込んだ異物侵入伝える「インターロイ ...

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生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に

生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に

... 2.研究実施内容 研究1:極細胞形成機構解明 現在まで研究において、ミトコンドリア2種類rRNAが極顆粒上に存在し、それ らがミトコンドリアリボソームタンパク質とともに、ミトコンドリアタイプリボソー ...

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5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

... が抗原認識すると、TCR 近傍にある CD45 によってチロシンリン酸化酵素 Fyn、Lck が活性化 される。Fyn は CD3 複合体 ITAM チロシン残基リン酸化し、ITAM 活性化する。Lck は別リン酸 化酵素 ZAP‐70 活性化する。活性化した ZAP-70 は LAT ...

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霊長類脳損傷モデルを用いた機能回復メカニズムの解明

霊長類脳損傷モデルを用いた機能回復メカニズムの解明

... GABA 受容体に結合して神経細胞活動抑制する作用 もつ,ムシモールと呼ばれる薬剤投与して,一時的に神経活 動抑制した。損傷前に運動前野腹側部活動抑制しても精 密把握遂行することは可能であったが,第一次運動野損傷後 ...

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1. 背景生殖細胞は 哺乳類の体を構成する細胞の中で 次世代へと受け継がれ 新たな個体をつくり出すことが可能な唯一の細胞です 生殖細胞系列の分化過程や 生殖細胞に特徴的なDNAのメチル化を含むエピゲノム情報 8 の再構成注メカニズムを解明することは 不妊の原因究明や世代を経たエピゲノム情報の伝達メカ

1. 背景生殖細胞は 哺乳類の体を構成する細胞の中で 次世代へと受け継がれ 新たな個体をつくり出すことが可能な唯一の細胞です 生殖細胞系列の分化過程や 生殖細胞に特徴的なDNAのメチル化を含むエピゲノム情報 8 の再構成注メカニズムを解明することは 不妊の原因究明や世代を経たエピゲノム情報の伝達メカ

... 日齢までに将来精巣元となる生殖巣体細胞に囲まれ、前精原 細胞 注 10 と呼ばれるようになります。その後、前精原細胞は、出生 5 日齢頃に、精原細胞 注 11 および精子幹細胞へ と分化します。本研究では、始原生殖細胞が前精原細胞となる時点細胞環境に注目し、マウス ES細胞から誘 ...

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図アレルギーぜんそくの初期反応の分子メカニズム

図アレルギーぜんそくの初期反応の分子メカニズム

... サイトカイン 細胞同士情報伝達にかかわる、さまざまな生理活性持つタンパク質総称。 ※ 7 モノクローナル抗体 単一抗体産生細胞に由来するクローンから得られた抗体(免疫グロブリン)分 子。通常抗体(ポリクローナル抗体)は抗原で免疫した動物血清から調製す ...

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細胞の成長や分化に重要な栄養シグナルの新しいメカニズムを解明!~mTORC1シグナル経路の活性抑制メカニズムの解明~

細胞の成長や分化に重要な栄養シグナルの新しいメカニズムを解明!~mTORC1シグナル経路の活性抑制メカニズムの解明~

... ズ 解明し そ 成果 報告しました 私達 体 細胞 細胞周囲 ア ノ酸や糖等 栄養分 反応し 成長 増殖 分化 コ ン ト ロ し い こ 知 い ま す mTORC1 *1) mechanistic target of rapamycin complex 1 こ コントロ 必須 分子 し 多く 研究者 ...

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