糖鎖結合;K227:プロセシング
糖鎖 複合糖鎖 糖鎖複合糖鎖 各種単糖類 ( グルコース, ガラクトース, マンノース, N- アセチルグルコサミン, フコース, シアル酸など ) がグルコシド結合で連なった一群の化合物 結合様式, 重合度, 構成糖による構造多様性に起因する機能性, 分子認識性を有する タンパク質や脂質などに糖鎖
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糖鎖の生物機能の解明と利用技術 平成 14 年度採択研究代表者 木曽真 ( 岐阜大学応用生物科学部教授 ) 感染と共生を制御する糖鎖医薬品の基盤研究 1. 研究実施の概要様々な感染症や炎症性疾患 がんの転移 血液の凝固や血栓の形成 脳神経疾患などを対象に 様々な機能性糖鎖分子を設計 合成することによ
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口腔扁平上皮癌細胞の新たな癌幹細胞マーカーとしての糖鎖認識レクチンrBC2LCNに関する研究
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植物の受精効率を高める糖鎖「アモール」を発見 ― 化学合成に成功 ― 研究活動 | 研究/産学官連携
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脂肪酸 1) 脂肪酸の分類脂肪酸は, 中性脂肪や複合脂質に結合しており, その構造は炭素鎖が連なるカルボン酸である 脂肪酸は炭素の鎖長 ( 長短 ) によっても分類され, 炭素数 2~4 個のものを短鎖脂肪酸 ( 低級脂肪酸 ),5 ~12 個を中鎖脂肪酸, それ以上の炭素数のものを長鎖脂肪酸 (
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糖鎖の生物機能の解明と利用技術 平成 14 年度採択研究代表者 西原祥子 ( 創価大学工学部生命情報工学科教授 ) RNAi 法による糖鎖機能解明と利用技術の開発 1. 研究実施の概要生物の発生過程や細胞の癌化において 細胞表面の糖鎖構造は顕著な変化をし 重要な生理機能を担っている 本研究は 個体レ
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糖鎖の新しい機能を発見:補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する
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アルツハイマー病発症における特殊な構造糖鎖を発見 細胞表面分子をターゲットにした新薬開発に期待
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平成 19 年度実績報告 糖鎖の生物機能の解明と利用技術 平成 15 年度採択研究代表者 野村一也 九州大学理学研究院生物科学部門 准教授 遺伝子破壊による糖鎖機能の戦略的解明 1. 研究実施の概要 生命の第 3 の鎖とよばれる糖鎖の 多細胞生物での機能を明らかにするためには モデル生物線虫 Cae
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3 FISH 検査 2. 測定原理プローブは特定の遺伝子座の DNA を酵素反応によって標識し, さらに免疫化学反応で蛍光をつけています.DNA の 2 重鎖は高温に置くと水素結合が解離して 1 本鎖になります ( 熱変性 ). 1 本鎖になった染色体や間期核の中の DNA と, プローブ DNA
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加藤晃一 ( 教授 )(2008 年 4 月 1 日着任 ) A-1) 専門領域 : 構造生物学, タンパク質科学, 糖鎖生物学,NMR 分光学 A-2) 研究課題 : a) NMR 分光法をはじめとする物理化学的手法による複合糖質およびタンパク質の構造 ダイナミクス 相互作用の解析 b) 生化学
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SEMINAR [ 特集 ] 低分子抗体 3 MEDCHEM NEWS ラクダ科動物重鎖抗体由来の抗原結合ドメイン VHH の医療技術への応用 Therapeutic applications of antigen binding domain VHH derived from heavy chai
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扁平上皮癌細胞でのオートファジーによるインテグリンαvのプロセシング
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定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配
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生化学 ( 糖質と脂質の構造 ) 糖質に関する記述である 正しいのはどれか (1) ケトースは アルデヒド基を持つ (2) 天然の糖質は D 型よりも L 型の光学異性体が多い (3) セルロースは α-1,4- グリコシド結合を持つ (4) アミロースは α-1,6- グリコシド結合を
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アンカー型イソマルトメガロ糖 ( 直鎖 環状 ) とは 難消化性糖 ( 単糖 ) オリゴ糖 メガロ糖 多糖 重合度 D- グルコース プレビオティック作用 ( 大腸発酵 ) O O フレキシブル部分 O O n' α-1,6 結合のイソマルト糖構造 O O 作用未知
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1 研究開発のねらい 糖鎖は 細胞表面のタンパク質や脂質に結合し 血液型の決定 細胞接着 抗原抗体反応 ウイルス感染などの生体反応で重要な役割を果たす生体分子である 糖鎖による多様な生物学的機能のうち 糖鎖結合タンパク質による糖鎖の特異的認識があり 糖鎖 - タンパク質間の相互作用の解析に糖鎖アレイ
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糖鎖関連試薬糖質データシートカタログ
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1. 背景血小板上の受容体 CLEC-2 と ある種のがん細胞の表面に発現するタンパク質 ポドプラニン やマムシ毒 ロドサイチン が結合すると 血小板が活性化され 血液が凝固します ( 図 1) ポドプラニンは O- 結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり CLEC-2 受容体との結合にはその糖鎖が
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生化学的でない糖鎖の機能
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