発現のおそれのある副作用
(2)) における副作用発現率 53.4%(466/873 例 ) と比較して高くなかった 本調査で発現した主な器官別大分類別の副作用とその発現率は 生殖系および乳房障害 3.6% (154 例 内訳 : 射精障害 103 件及び逆行性射精症 50 件等 ) 胃腸障害 3.3%(141 例 内訳 :
... 安全性」 の項と同様の背景因子が検討され、年齢、喫煙、飲酒、性的行為の有無及び合併症（全体、心疾 患）の有無で背景要因別の射精障害発現率に有意差が認められた。これらの要因のうち、合併症 （全体、心疾患）の有無以外は、いずれも性的行為「有」の患者の割合が多いことが射精障害発 ...
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目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副
... 【下痢の程度】 下痢の副作用は112例152件発現し，程度は「軽度」139件， 「中等度」13件であり，高度と判定 された事象は認められませんでした（表1.1-3参照）。 ［ 臨床試験において「程度」は「軽度：容易に耐えられ，日常生活（睡眠，動作，仕事，外出，食事，運動， 入浴など）が妨げられない程度」， 「中等度：日常生活に一部支障をきたす程度」， 「高度：日常生活を ...
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Title 医薬品 - 標的タンパク質 - 副作用の関連解析による副作用の発現機序推定 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 水谷, 紗弥佳 Citation 京都大学 Issue Date URL
... 副作用の発現は患者の生活の質を低下させるだけでなく、薬物治療の中断につながるこ ともあり、医薬品の安全性を考える上で非常に重要な問題である。副作用には様々な発現 パターンがあり、効率的な副作用の回避にはその作用機序を見極める必要がある。しかし ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合， 本剤の作用が増強され，副作用が発現するおそれがあるの で，併用しないこと。（「過量投与」の項参照） (2)本剤との併用によりアデノシンの有害事象が増強されるこ ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... こうした副作用の発現率はステロイド全身投与の場合 よりも低いが、定期的に検査を行う ことが望ましい 。 Among previously unvaccinated children aged < 9 years, 2 doses administered at least 1 month apart are recommended for satisfactory ...
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デベルザ錠20mg 発売12ヵ月間の副作用発現状況（速報）
... 脱水関連の副作用は 101 件発現し、重篤は 42 件で脱水（10 件）、ラクナ梗塞（3 件）、意識レベルの低 下、高血糖性高浸透圧性非ケトン性症候群、昏睡、糖尿病性高血糖昏睡、脳梗塞、ケトアシドーシス（各 2 件）、糖尿病性ケトアシドーシス、小脳梗塞、意識消失、血栓性脳梗塞、心肺停止、急性心筋梗塞、ショ ...
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デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況
... ・治療：ブドウ糖投与後、回復 ＜尿路感染症及び性器感染症関連＞ 尿路感染症及び性器感染症に関する副作用は 150 件報告され、重篤は腎盂腎炎（8 件）、尿路感染（4 件） 、敗血症性ショック（3 件）、敗血症、膀胱炎、急性腎盂腎炎（各 1 件）でした。非重篤な副作用の内 訳は、膀胱炎（37 件）、陰部そう痒症（19 件）、性器感染（18 件）、尿路感染（15 件）、亀頭包皮炎（13 件） ...
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請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.
... 請者は以下のように説明した上で、承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であ り、主な副作用は承認時より添付文書の「その他の副作用」の項に記載していることから、新た な対応は不要と考えることを説明した。 性別について、副作用発現割合は女性 25.1%（132/526 ...
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(1) 随伴症状随伴症状の発現状況を全事象について表 に, 副作用について表 に示した また, 随伴症状の器官分類別の発現件数を全事象について表 に, 副作用について表 に示した 随伴症状 ( 全事象 ) はタクロリムス群で 2
... 件ではそ の他の処置が行われた。投与が継続された事象のうち，タクロリムス群では回復が 14 件，不変が １件(膿尿)であり，プラセボ群では 23 件すべてが回復した。なお，投与終了（中止）時の観察に おいて発現又は投与終了（中止）後に発現した事象が，プラセボ群で 26 件中３件みられ，そのう ...
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一般論文 医療薬学 40(12) (2014) 吸入ステロイド薬の副作用である嗄声発現の要因解析 岡田章, 松本結希, 山越達也, 西川誠, 福島恵造, 杉岡信幸 1 2 神戸学院大学薬学部臨床薬物動態学研究室, サン調剤薬局 Factorial Analysis
... dipropionate: BDP ）， シ ク レ ソ ニ ド（ciclesonide: CIC）， フ ル チ カ ゾ ン プ ロ ピ オ ン 酸 エ ス テ ル （fluticasone propionate: FP）の 3 種類があり，同 様に DPI ロタディスクおよび DPI ディスカスに は FP，DPI タ ー ビ ュ ヘ イ ラ ー は ブ デ ソ ニ ド （budesonide: BUD），DPI ...
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ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫
... 症状が持続 3） した場合：インフリキシマブ † の1回追加投与 （禁忌でない場合、消化管穿孔、敗血症などには使用しない） 重症度はNCI-CTCAEver.3に基づく ＊Grade4は生命を脅かす穿孔（Grade3に準じた対処法・フォローアップを行ってください） 1）Grade1以下になる、またはベースラインの状態に回復する 2）症状が5～7日を超えて持続、増悪、または再燃 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 9. 取扱い上の注意 ------------------------------------------------------------------------------------- 33 10. 包装 ...
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改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中
... らわれることがある。必要に応じて肝機能検査を行い、 異常が認められた場合には、投与を中止する等適切な処 置を行うこと。 7） 横紋筋融解症：横紋筋融解症があらわれることがあるの で、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、 CK（CPK） 上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場 合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、 ...
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アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況
... 注 5） 本剤の中止及び抗生剤投与により回復 ＜薬疹関連＞ 薬疹に関連する事象は 50 件報告され、重篤は水疱性皮膚炎（1 件）でした。非重篤な副作用の内訳は、 発疹（ 14 件）、そう痒症（10 件）、薬疹、そう痒性皮疹、蕁麻疹（各 4 件）、紅斑、丘疹、全身性皮疹、（各 2 件）、湿疹、扁平苔癬、乾癬、紅斑性皮疹、斑状丘疹状皮疹、皮膚剥脱、手皮膚炎（各 1 件）でした。重 ...
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Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部
... ジェニナック錠200mgは、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」 第14条第 2 項第 3 号（承認拒否事由）のいずれにも該当しないとされ、平成29年 3 月30日付薬生薬 審発0330第 8 号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知にて再審査結果が公示されま した。これに基づく「効能・効果」及び「用法・用量」の変更はありません。 ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... 酸性非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDｓ）。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻 害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用を現す。構成型COX（COX-1）と 誘導型COX（COX-2）に対する選択性はない。他の酸性非ステロイド性抗炎症薬とは異なり、非可逆的にCOX活性を阻害 ...
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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大
... （2）本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至っ た症例が報告されているので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、 発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察 を十分に行うこと。異常が認められた場合には投与を中 止し、適切な処置を行うこと。また、治療初期は入院又 はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副 ...
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問 3 医薬品の副作用に関する以下の記述の正誤について 正しい組み合わせはどれか a 副作用は 薬理作用によるものとアレルギー ( 過敏反応 ) に大別される b 副作用は 容易に異変を自覚できるものばかりである c 複数の疾病を有する人の場合 ある疾病のために使用された医薬品の作用が その疾病に対
... 問18 薬害に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 ａ 生物由来の医薬品等によるヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）やクロイツフェル ト・ヤコブ病（ＣＪＤ）の感染被害が多発したことから、独立行政法人医薬品医療 機器総合機構による生物由来製品による感染等被害救済制度の創設等がなされた。 ｂ ...
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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され
... ⑸高齢者では低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれ やすい。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 ⑴妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない こと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与 を中止すること。 〔妊娠中期及び末期に本剤の成分を含む アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された高血圧症 ...
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資料 2-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 < 目次 > 1. 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 1 2. 感染症被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況 P 17
... セレコキシブ（錠） 疾病：皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群） セレコキシブ（錠） 疾病：皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群） インフルエンザHAワクチン 障害：急性脳症による精神発達遅滞 カルバマゼピン（錠） 疾病：薬剤性過敏症症候群（ＤＩＨＳ）及びそれに続発した化膿性 ...
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