疾患解析や幹細胞の分化機構の解明
424 Jpn. J. Clin. Immunol., 35 (5) 424~428 (2012) 2012 The Japan Society for Clinical Immunology 特集 免疫疾患の病理解明と診断の進歩総説制御性 T 細胞, 制御性 NK 細胞からみた妊娠維持機構齋藤滋,
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かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を
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生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に
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otosphereのマイクロアレイ比較解析による内耳の蝸牛幹/前駆細胞維持に関わる転写因子の同定
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γδT細胞の分化制御におけるSkintファミリーの機能解析
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ヒト脂肪組織由来幹細胞における外因性脂肪酸結合タンパク (FABP)4 FABP 5 の影響 糖尿病 肥満の病態解明と脂肪幹細胞再生治療への可能性 ポイント 脂肪幹細胞の脂肪分化誘導に伴い FABP4( 脂肪細胞型 ) FABP5( 表皮型 ) が発現亢進し 分泌されることを確認しました トランスク
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IL-6により分化、活性が制御されるFoxP3+CD8+T細胞の解析
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間葉系幹細胞の新規マーカー分子メフリンの同定と機能解析 研究活動 | 研究/産学官連携
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iPS細胞由来巨核球系前駆細胞株を用いたアナグレリドによる血小板産生抑制機構の解明
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ヒト脂肪組織由来幹細胞における外因性脂肪酸結合タンパク(FABP)4、FABP5の影響-糖尿病、肥満の病態解明と脂肪幹細胞再生治療への可能性-
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IL-6により分化、活性が制御されるFoxP3+CD8+T細胞の解析
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報道発表資料 2005 年 2 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 ES 細胞から大脳前駆細胞の分化誘導 - 大脳関連疾患の新薬開発 再生医学への貢献に期待 - ポイント ES 細胞から分化誘導効率 90% 以上で神経細胞に分化誘導する系を樹立 生産が困難であった大脳前駆細胞の分化誘導に成功 独立
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1. 研究実施の概要 (1) 実施概要まず 造血幹細胞のエピジェネティクス制御機構の解析を ヒストン修飾分子であるポリコーム群複合体を中心に行った 解析はノックアウトマウスを用いた解析と ChIP-chip や ChIP-sequence RNA-sequence による網羅的なエピジェネティック解
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亜鉛による自己免疫疾患の抑制機構の解析
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疾患iPS細胞を用いた早老症ウェルナー症候群の病態解明
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CD300a 受容体によるアポトーシス細胞に対する貪食制御機構の解明
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人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索
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静止期成体神経幹細胞の維持におけるNotch3の役割の解析
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低酸素応答転写因子HIF-1αによる乳がん幹細胞の機能制御機構の解明
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iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明
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