甲状腺未分化癌に対する分子標的薬
遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬
... 遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬 阪 埜 浩 司 ＊ 遺伝性乳がん・卵巣がん（hereditary breast and ovarian cancer: HBOC）は乳がんと卵巣がんを高率に発症す る家族性腫瘍症候群である．HBOC の原因遺伝子として BRCA1/2 の変異が同定されている．この BRCA 遺伝子変 ...
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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... 61 関与している可能性が挙げられる。β-カテニン(CTNNB1)やサイクリン D1 (CCND1)の変異により Wnt/beta-catenin/cyclin D1 経路が活性化され 59,60 、その結 果、今回の併用療法に対して様々な感受性を示したという可能性が考えられる。 MEK 阻害剤に対する感受性がどのように制御されているかということや、なぜ MEK ...
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rhCD137 リガンドによる NK 細胞刺激により胃癌に対する分子標的薬の効果は増強する
... Our results showed that human natural killer (NK) cells were activated by expressing CD137 after encountering trastuzumab-coated gastric cancer cells, and that stimulation of activated N[r] ...
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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P
... 欧米や本邦で行われた第Ⅰ相試験において，vandetanib の推奨用量は300mg/日であり［４，15］，第Ⅱ-Ⅲ相試験に おいて同量で抗腫瘍効果を得られている［16～19］。 局所進行性あるいは転移性の甲状腺髄様癌患者が２：１ の比率でvandetanib 300mg/日もしくはplaceboに割り付 けられる多施設共同無作為化二重盲検試験（ZETA trial） ...
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大腸癌における分子標的薬
... VEGF は多くの癌腫で発現し、腫瘍の浸潤や転移、再発および予後に関連す る。ベバシズマブはヒト VEGF に対するキメラ型ヒト化モノクローナル抗体で、 VEGF に結合することで VEGF の VEGF 受容体への結合を阻害する。これに より腫瘍血管新生を妨げ、さらに腫瘍血管透過性の改善や腫瘍血管の正常化作 用によって、抗癌剤の腫瘍内への移行を容易にし、抗腫瘍効果を増強させること ...
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1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子
... 5 個別化治療に向けたバイオマーカー開発 難治性疾患の代表であった進行期悪性腫瘍において，分子標的薬が多くのがん腫で標準治療の 1 つとして組み込まれるようになってきているが，その一部はバイオマーカーによる患者選択が行わ れている（表 4） 4） ．進行期肺がんを例に挙げるが，肺腺がんの一部に EGFR 遺伝子変異と EML4- ALK ...
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分化型甲状腺癌の細胞増殖におけるMAPキナーゼ経路とcAMP経路の関係について
... 分化型甲状腺癌には、他臓器癌で一般的にみられる癌遺伝子の異常があり、細胞増殖の主要なシグナ ル伝達経路である MAP キナーゼ経路が活性化されている。それにも関わらず分化型甲状腺癌は、他臓 ...
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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action
... このように，PI3K/AKT/mTOR経路においても，分子 の活性化の程度はそれぞれ異なっている可能性があり，分 子標的薬の効果に影響すると予想される。 Loiらの報告で は術前療法において， mTORC1が活性化している群では アロマターゼ阻害薬のletrozoleにmTOR阻害薬（everolim - us）を併用するとより Ki67が低下したが， ...
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大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する
... そこで、2 つの論文は 1992 年～2012 年の期間、当院の大腸癌同時性腹膜播種の手術を施 行した 65 例を対象にし、臨床的病理学的因子を解析し、予後の向上を目指した治療方針を 検討する。 検討 1） ...
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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発
... 論文の内容の要旨 （目的） ハイブリッドペプチドは、癌細胞の細胞表面に特異的に結合するリガンドペプチド（ binding peptide）と細胞殺傷効果を有する膜溶解ペプチド（lytic peptide）を結合させた新しい分子標的薬 である。正常細胞と比較して癌細胞により多く発現する腫瘍表面分子に結合し、膜を破壊し癌細胞を 死滅させる。 ...
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薬物相互作用（36―肺癌領域における経口分子標的治療薬）
... レセンサ ® ），セリチニブ（ジカディ ア ® ）の 3 剤がある． 国立がん研究センターがん対策情 報センターの統計によると，部位別 がん死亡数に占める肺癌の割合は加 齢に伴って上昇する．一般的に高齢 者は生活習慣病の罹患率が高く，多 剤併用の薬物治療を受けている場合 がある．したがって，肺癌に対する 経口分子標的薬治療を効果的かつ安 全に遂行するためには薬物相互作用 ...
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分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験
... Ⅱ．研究方法 1．調査対象：分子標的薬の EGFR 阻害剤薬のアファチニブ（ジオトリフ®）治療を受 けている A 県立がんセンターの肺がん患者、アファチニブ（ジオトリフ®）、エルロチ ニブ（タルセバ®）、 ゲフィチニブ（イレッサ ®）治療を受けている B 病院の肺がん患 ...
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表 1. 分化型甲状腺癌に対する抗癌剤の有効性 レジメン N 効果 Doxorubicin[3] 30 >50% 縮小 :11pt Doxorubicin±CDDP[4] 84* Combination : RR 31%(5/16) Doxorubicin alone : RR 16%(3/19)
... 近年，各癌腫にて分子標的治療の開発は目覚ましく，多くの分子標的治療薬が臨床に登場している。 甲状腺癌においても近年分子標的薬の開発がとても目覚ましい。2013年ASCO（American Society of Clinical ...
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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
... コンパニオン診断（CDx/CoDx） CDx/CoDx： Companion Diagnostics 薬を投与する前に、期待される効果や副作用の程度を予測するために 実施する臨床検査。遺伝子変異や遺伝子多型、タンパクの発現などが 検査対象となる。 ...
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ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果
... 続ける性質をもっています。医学や遺伝子工 学の進歩によって、さまざまな分子（たんぱ く、遺伝子）が、がんの増殖に関わっている ことがわかってきました。分子標的薬は、特 定の分子を狙い撃ちし、がん細胞の増殖を妨 げたり破壊したりする薬です。従来型の抗が ん剤が、がん細胞だけではなく正常細胞も破 ...
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研究実施計画書 わが国における甲状腺未分化癌臨床情報データベースの作成 大阪市立大学大学院医学研究科腫瘍外科研究責任者小野田尚佳 第一稿 :2017 年 8 月 24 日第二稿 :20 年 月 日第三稿 :20 年 月 日 大阪市立大学大学院医学研究科倫理委員会承認 2017 年 10 月 4 日
... 研究対象者は、研究期間内（カルテベースでは1995年1月1日以降）に研究参加登録施 設を受診し、甲状腺未分化癌と臨床的に診断された患者。患者の基本情報、疾患情報、 治療情報などのデータは、診療日以降に各登録施設内においてカルテから登録予定患者 リストに転記され、連結可能匿名化の上で各登録施設において保管される。後日、各登 ...
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表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan
... Department of Medical Oncology and Hematology, Kobe University Hospital Naomi Kiyota これまで放射性ヨウ素治療（RAI）に不応な転移・再発分化型甲状腺癌に対する薬物療法はドキソル ビシンが治療選択肢の一つであったが，その有効性は不十分なものであった［１］。しかし，2014年に ...
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（4）分子標的薬
... EGFR に対するゲフィチニブ，過剰発現 HER2 に対するトラスツマブなどはいずれもドライバーが ん遺伝子に対する分子標的薬であり，画期的な治療 効果を発揮している．マルチキナーゼ阻害薬は，1 剤でがん細胞の増殖に関わる細胞内情報伝達経路の 複数のキナーゼ（VEGFR，PDGFR，KIT など）を 阻害する．mTOR ...
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分子標的薬アプデート 2018
... Berger EP, J Feline Med Surg, 2017 CB= CRおよびPR、あるいはSDが10週間以上継続 猫23例の口腔内扁平上皮癌に対するトセラニブの効果を ヒストリカル・コントロール群と比較した回顧的研究 トセラニブ群の生存期間 （ 123日 vs. 45日 p =0.01） が 有意に延長 ...
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小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 －ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待－
... 子標的薬 含 新規治療法開 望 い 現状 人 遺伝的要因や環境要因 UV や 組織幹細胞 細胞増殖 伴う DNA 複製 遺伝子変異 主 原因 一方 神経芽腫 体 作 生期 起 化 正常 生 細胞 化 密接 関連 い 考え 近 神経芽腫 対象 大規模 ...
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