無作為クロスオーバー試験
Title 前立腺肥大症に伴う男性下部尿路症状に対するナフトピジルとシロドシンの無作為クロスオーバー試験 Author(s) 増田, 光伸 ; 神座, 慎一郎 ; 増子, 洋 ; 朝倉, 智行 ; 榛葉, Citation 泌尿器科紀要 (2012), 58(12): Issue D
... Title 前立腺肥大症に伴う男性下部尿路症状に対するナフトピ ジルとシロドシンの無作為クロスオーバー試験 Author(s) 増田, 光伸; 神座, 慎一郎; 増子, 洋; 朝倉, 智行; 榛葉, 隆文 Citation 泌尿器科紀要 (2012), 58(12): 671-678 Issue Date 2012-12 ...
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音響と画像の信号処理に関するクロスオーバー学習教材の制作
... ［ 抄 録 ］ これまで映画・放送事業者でないと制作・編集や配信に携わることが困難であった映像 メディアに対し、誰しもがスマートフォンだけで手軽に扱える時代になった。このように 身近になった映像メディアを理解するため、基盤となる音響と画像の信号処理を学習する ことは重要である。音響は１次元の時間次元に定義され、画像は２次元の空間次元に定義 された媒体で、ヒトが認識する感覚系も聴覚と視覚で異なっており、音響と画像は互いに ...
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解説 : 大規模な無作為化比較試験 (RCT) である OSCAR 1) OSCILLATE 2) では PaO 2 /F I O 2 < 200(PEEP 5~10cmH 2 O) を導入基準としたため, moderate ARDS が対象に含まれ通常の肺保護換気戦略で十分対応可能で HFOV の
... なお本指針では，高めの mPaw の目安として“35cmH 2 O”を提案する．これは過去の RCT で HFOV 導入 day1 における mPaw がおよそ 20~35cmH 2 O の範囲にあることを考 慮した．また ARDS とそのリスク症例を対象にした 14 の臨床試験の解析では，通常 換気においてプラトー圧 >35cmH 2 O, 静的肺コンプライアンス <30ml/cmH 2 O が ...
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エンテカビル水和物 個々の試験のまとめ Page 成人 B 型慢性肝炎患者を対象としたエンテカビルとラミブジンの安全性及び抗ウイルス作用を比較する第 2 相無作為化二重盲検試験 (Study AI ) 治験実施医療 39 施設 ( オーストラリア ベルギー
... 治験薬に関連すると判定された重篤な有害事象はなかった。 5) 有害事象による中止 二重盲検治療期間中、有害事象のために治験薬の投与を中止された被験者はエンテカビル群の 2 例（4%）で、中止の原因となった有害事象は肝酵素増加及び血中ビリルビン増加（038-07*） 、 ALT 増加及び AST 増加（038-02*）であった。肝酵素増加及び血中ビリルビン増加は投与開始前 に発現しており、いずれもグレード 2 で、二重盲検治療開始 8 ...
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超音波内視鏡ガイド下穿刺吸引生検法（EUSFNA）における 22G 穿刺針のスタイレットの有無による組織採取の差異に関する多施設共同前向き無作為化比較研究
... の組織学的評価可能検体の有無を比較検討することを目的に、多施設共同前向き無作為化 比較試験を計画した。 【対象と方法】 各種画像診断により、経消化管的に EUS-FNA による病理組織学的診断が必 要とされる充実性腫瘤性病変を有する患者に対し、本人より文書での同意を取得し、試験 参加とした。各症例に対する穿刺手順は、付属のスタイレットを挿入した場合 (S+) とス ...
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慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書
... 審議結果 ：承認 そ の 他：吉冨委員は当該診療科長であることから、審議及び採決に加わらなかった。 (13)治験管理番号：１１００１、医薬品等名：ＢＡＹ８６－５３２１（VEGF Trap-Eye） 治験課題名：バイエル薬品株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫（DME）患者に対するVEGF Trap-Eye 硝子体内反復投与の有効性および安全性を、対照治療と比較検討する無作為化二重マス ...
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議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し
... 「移植非適応の未治療の多発性骨髄腫患者を対象にcarfilzomib, メルファラン及 びプレドニゾンとボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾンを比較する無作為 化非盲検第Ⅲ試験」 当該治験に係る実施計画書等改訂について、引き続き治験を実施することの妥当 性について審議した。 ...
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2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな
... マウスの皮下腫瘍モデルを用いた非臨床試験では、 1 x 10 7 pfu の G207 の単回投 与と、その十分の一量（1 x 10 6 pfu）の６回投与（2 回／週）が比較され、後者で は 75%（6/8）が治癒したのに対し前者では治癒が見られなかったことから（0/8）、 複数回投与の方が単回投与より治療効果が高いことが示されている 31 ） 。また G207 の第 Ib 相臨床試験では脳腫瘍内 2 ...
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Jpn Pharmacol Ther( 薬理と治療 )vol. 48 no 桑葉粉末摂取による食後血糖値上昇抑制効果の検証 ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験 Effects of Dietary Intake of Mulberry Leaves on Postpra
... 【利益相反】 本試験の実施にかかる費用は，㈱喜界島薬草 農園が負担し，鹿児島純心女子大学で臨床試験およびデータ 解析を実施した。試験食品はビーエイチエヌ㈱が提供した。 また，酵素阻害試験や被験食品の分析は，ビーエイチエヌ㈱ とトヨタマ健康食品㈱が実施した。 ...
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谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治
... 2016-1-231 青山寿昭 看護部 中咽頭がん術後の摂食嚥下障害のアセスメントを導くアルゴリズ ムの検証 H28.11.17 2016-1-232 長谷川泰久 頭頸部外科部 Comparison between chemoselection and definitive radiotherapy for patients with cervical esophageal squamous cell carcinoma ...
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新局面を迎えた日本海物流ネットワーク : 日本海クロスオーバー型ランドブリッジ構想
... ク輸送に比べてCO 2 排出量など環境負荷の面でどの程 度優位性を持っているのかについては、これまでの研 究だけではいまひとつ不明確であると云わざるを得な い。それだけではない。輸送日数、輸送コストさらに は輸送リスクなどにおける鉄道輸送（ランドブリッジ） と海上輸送（Deep Sea）との比較研究に関しても現時 点における研究だけでは到底十分であるとは云えない ようだ。これらの諸問題に対する本格的かつ総合的な ...
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ロボット支援訓練の無作為化比較試験
... ロボット支援訓練の無作為化比較試験 767 はじめに 脳血管疾患の死亡数は第 4 位へと減少したが 1） ，介護を要す る疾患としては第一位であり 2） ，死亡数は減少したもののもっ ともリハビリテーション（以下，リハ）を要する疾患である。 さらに高齢化および少子化のために 15 ～ 64 歳の現役世代人口 は減少し，リハ訓練や介護福祉を担当する専門職種は相対的に ...
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におい かおり環境学会誌 44 巻 4 号平成 25 年 ら, 口臭に対しても抑制効果を発揮する可能性があることが十分考えられた. そこで, 本研究では, ユーカリ抽出物の口臭抑制効果を調べるために, ユーカリ抽出物を配合したチューインガムを用いて無作為化比較対照試験を行った. 本研究は大阪大学歯学
... 当日の昼食後は水以外の摂取を禁止した．血液検査項目 では，白血球数，赤血球数，ヘモグロビン，ヘマトクリッ ト，MCV，MCH，MCHC， 血 小 板 数，AST，ALT， ALP，γ-GTP，血糖，総ビリルビン，コリンエステラーゼ， 総鉄結合能，不飽和鉄結合能，尿素窒素，尿酸，クレ アチニン，総コレステロール，中性脂肪，CPK，LDH， 総タンパク，アルブミン，A/G，鉄，ナトリウム，カリ ...
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認知行動療法のエビデンス：臨床に役立つ無作為化比較試験の読み方
... 年、認知・行動療法に限らず、多くの医学領域で「無 作為化比較試験の質（研究実施と報告の質） 」が必ず しも高くないことが指摘されています。また、残念な ことに、治療効果が不確実な試験結果であるのに関わ らず、さも効果があるかのように誇大に報告している 試験も散見されます。こうした不確かな情報を鵜呑み にすることで、不利益を被るのは治療や介入を受ける ...
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4Frと6Frの内視鏡的経鼻胆道ドレナージカテーテルに関する無作為化比較試験
... 本検討では、全対象例の膵炎発生率は 9.7% と、一般に報告されている ERCP 後膵炎に 比べ高率であった。これは、未処置乳頭に対する ENBD そのものが膵炎のハイリスク因子 であることと、無症候性膵炎を拾い上げたことが関与しているものと考えられた。 ENBD や胆管ステントの太さの違いによる膵炎の発生頻度を検討した研究はきわめて少 なく、未処置乳頭に限定して検討したものはない。本検討から、4Fr は膵管開口部を圧迫 ...
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図 1 各種薬剤溶出性ステントのステントデザイン. したものに改良されている ( 図 1). 薬剤溶出性ステントの適応の拡大とその成績薬剤溶出性ステントの適応は, 当初は無作為比較試験で, その有用性が確認された病変が適応とされていた ( オンラベル適応 ) が, その強力な再狭窄予防効果から, オ
... 薬剤溶出性ステントの再狭窄予防効果 薬剤溶出性ステントの導入で，多くの病変で，強力な再狭 窄予防効果が得られ，また実際に再血行再建率も低下してき ている．さらに，新しい世代の薬剤溶出性ステントでは従来 の第1世代の薬剤溶出性ステントに比べ，再血行再建率の低 下 が 期 待 されて いる． わ が 国 でも，Cypherステントと XIENCE Vステントとで無作為比較試験が行われたが，1年 ...
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第五期基本構想・長期計画無作為抽出市民ワークショップ1 報告書
... 防災 無 線 が 聞 こえ な い ・防 災 無線 放 送 の整備 が 行 き 届 いた 町 に ・放 送 が 聞 こえ な い ・小 ・ 中学 校 近 く では 聞 こえ る の か？ス ピー カ ー 少な い？ ・ 農 地 レン タ ル もっと あ って も 良い １ 年交 替 は つ ま らな い ・た ば こ 、ゴ ミ のポ イ 捨 て のな い町 ・ 石、土 な ど 「 捨 て られ な い 」 物 をな く し ...
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15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野
... 76． MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 77． MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 78． バイエル薬品株式会社の依頼による慢性心不全患者を対象としたBAY1067197の第II相臨床試験 79． ...
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2.0 概要治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : 健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮
... 治験課題名：健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事 の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮名称：第 1 相 TAK 536TCH 最終製剤を用いた食事の影響試験 有効成分名：アジルサルタン（TAK-536）、アムロジピンベシル酸塩（AML）及びヒドロクロ ロチアジド（HCTZ） ...
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RIETI - 人工知能で、人のこころは癒せるか？：人工知能（自然言語処理）フィードバック機能搭載型のインターネット認知行動療法（iCBT-AI）の抑うつ者に対する世界初の効果検証（無作為統制試験）
... 2.3 介入内容 iCBT-AI 群と iCBT 群は、エクササイズへの参加を促す電子メールが 7 週間にわたって週 2 回送付され、この間、待機群は何も行わなかった。iCBT-AI 群と iCBT 群の参加者は毎週 15 分程度の認知行動療法に関連した両群共通の心理教育的な音声動画教材を最初に視聴し、 その後、無作為割付に従って、それぞれ iCBT-AI または iCBT のエクササイズサイトにアク ...
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