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治験実施計画書からの

第 4 章治験責任医師の業務 目次 1. 目的と適用範囲 1 2. 治験責任医師の要件 1 3. 治験実施計画書の遵守に関する合意 1 4. 同意説明文書の作成 1 5. 治験分担医師及び治験協力者のリストの作成 2 6. 治験の実施依頼 ( 新規 変更 継続 ) 3 7. 治験の実施等の了承 3

第 4 章治験責任医師の業務 目次 1. 目的と適用範囲 1 2. 治験責任医師の要件 1 3. 治験実施計画書の遵守に関する合意 1 4. 同意説明文書の作成 1 5. 治験分担医師及び治験協力者のリストの作成 2 6. 治験の実施依頼 ( 新規 変更 継続 ) 3 7. 治験の実施等の了承 3

... 1) 治験責任医師または治験分担医師は、治験責任医師が治験依頼者と事前文書による合意及び治験 審査委員会事前審査に基づく文書による承認を得ることなく、治験実施計画から逸脱または ...

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実施医療機関における治験に係る標準的業務手順書

実施医療機関における治験に係る標準的業務手順書

... (1) 実施計画から外れた行為について、 緊急危険回避もしくは医療上必要性があったと 医師が判断した場合は、書式 8 にて報告する。 (2) 緊急回避もしくは医療上必要性があったとはいえない行為に対して、 当該行為が治験 ...

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治験実施規程

治験実施規程

... 第Ⅲ章 治験事務局 4 第 10 条(治験事務局業務) 4 第Ⅳ章 治験責任医師等 5 第 11 条(治験責任医師要件) 5 第 12 条(治験実施計画遵守に関する合意) 6 第 13 条(同意・説明文書作成及び改訂) 6 第 14 ...

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本手順書の構成 第 1 章総則... 1 ( 治験の原則 )... 1 ( 目的と適用範囲 )... 2 第 2 章病院長の業務... 2 ( 組織の設置及び運営 )... 2 ( 治験依頼の申請等 )... 2 ( 治験実施の了承等 )... 4 ( 治験実施の契約等 )... 5 ( 契約内容の

本手順書の構成 第 1 章総則... 1 ( 治験の原則 )... 1 ( 目的と適用範囲 )... 2 第 2 章病院長の業務... 2 ( 組織の設置及び運営 )... 2 ( 治験依頼の申請等 )... 2 ( 治験実施の了承等 )... 4 ( 治験実施の契約等 )... 5 ( 契約内容の

... 2 治験責任医師等は、実施治験について治験実施計画から逸脱したときは、治験実施 計画から逸脱した行為を理由いかんによらずすべて記録する。また、治験責任医師は、 ...

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臨床試験の実施計画書作成の手引き

臨床試験の実施計画書作成の手引き

... ⑤ その他、担当医師が試験継続が困難と判断した場合 8. 有害事象発生時取扱 本試験は、通常診療において得られたデータを収集し、非侵襲的な汗中乳酸測 定、発汗量測定を行うのみであるため、本試験によって生じる有害事象は無いと 考えられる。診療中に発生した健康被害は、日常診療範囲内ですみやかに適切な 処置と治療をもって対処する。 ...

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医師主導治験実施医療機関を対象とした調査協力のお願い Ver 医師主導治験における治験調整事務局業務の標準化 効率化に関する研究 班へのご協力をいただき ありがとうございます 本研究班では 医師主導治験を実施する医療機関において 準備や実施に役立つ教育コンテンツやモデル標準業務手順

医師主導治験実施医療機関を対象とした調査協力のお願い Ver 医師主導治験における治験調整事務局業務の標準化 効率化に関する研究 班へのご協力をいただき ありがとうございます 本研究班では 医師主導治験を実施する医療機関において 準備や実施に役立つ教育コンテンツやモデル標準業務手順

... 2-2.実施医療機関として、複数医師主導治験を同時 * に実施するに際課題 *:本調査においては、期間が少しでも重なっていれば”同時”とみなします。 2-2-1.実施医療機関として複数医師主導治験を同時に実施した経験はありますか。 □はい、 □いいえ(設問 1-1-3-2-2 で実績 1 ...

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治験総括報告書概要 Page 1 of 概要 治験情報 : 治験依頼者名 : Millennium Pharmaceuticals, Inc. 40 Landsdowne Street Cambridge, MA USA 電話番号 :+1 (617) 治験の

治験総括報告書概要 Page 1 of 概要 治験情報 : 治験依頼者名 : Millennium Pharmaceuticals, Inc. 40 Landsdowne Street Cambridge, MA USA 電話番号 :+1 (617) 治験の

... MMAE 濃度を要約した。 すべてサイクルにおける MLN0264 平均濃度-時間推移をプロットした。TAb 及び MMAE についても同様プロットを作成した。個々患者経時的濃度データを一覧表にした。 MLN0264、TAb、及び MMAE についてノンコンパートメント解析を実施し、データが得られる 限り、0 ...

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1-0 治験実施計画書の要約

1-0 治験実施計画書の要約

... 今回、子宮非扁平上皮癌に対して、手術前にドセタキセルとカルボプラチンを併用する 化学療法(術前化学療法)を最大3回まで行った後に手術療法を行う臨床試験を計画しま した。近年、経験のみに頼らない、科学的根拠に基づいた医療を構築するために、従来 施設毎枠を越えた臨床試験グループが設立されています。このような現況において、今 ...

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保健事業実施計画書

保健事業実施計画書

... こうした背景を踏まえ、国は、国民健康保険法(昭和 33 年法律第 192 号)第 82 条第 4 項規定 に基づき厚生労働大臣が定める国民健康保険法に基づく保健事業実施等に関する指針(平成 16 年 厚生労働省告示第 307 号。以下、「保健事業実施指針」という。)一部を改正し、保険者は健康・医 療情報を活用して PDCA ...

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本手順書の構成 第 1 章目的と適用範囲 第 1 条目的と適用範囲 第 2 章医療機関の長の業務第 2 条治験依頼の申請等第 3 条治験実施の了承等第 4 条治験の継続第 5 条治験の中止 中断及び終了第 6 条直接閲覧 第 3 章治験審査委員会第 7 条治験審査委員会及び治験審査委員会事務局の設置

本手順書の構成 第 1 章目的と適用範囲 第 1 条目的と適用範囲 第 2 章医療機関の長の業務第 2 条治験依頼の申請等第 3 条治験実施の了承等第 4 条治験の継続第 5 条治験の中止 中断及び終了第 6 条直接閲覧 第 3 章治験審査委員会第 7 条治験審査委員会及び治験審査委員会事務局の設置

... 6) その他治験審査委員会業務公正かつ適正な遂行を損なう恐れがないこと。 (治験専門的事項に関する調査審議) 第9条 医療機関長は第3条第1項規定により治験審査委員会意見を聴くにあたり、治験を行う ...

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機械器具等の治験の実施状況の登録について

機械器具等の治験の実施状況の登録について

... 係 治験 実施状況 録 い 機械器具等 係 治験 計画 取扱い い 機械器具等 係 治験 計画等 届出等 い 19 7 9 日付け薬食 第 0709004 号厚生労 働省医薬食品局長通知 機械器具等 係 治験 計画等 届出 ...

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治験実施に必要な手続き

治験実施に必要な手続き

... 健康保険から給付を除く被験者自己負担分を治験依頼者に請求する際、費用切り分けが困難である場合は、原 則として受診日分全て費用を請求します。 (治験薬特有副作用が生じることがわかっており、特定薬剤のみ依頼 者が負担する治験場合は、例外として認めます。 ) 1) 外来 → ...

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= 北里大学病院における治験等の実施手引き = 北里大学病院臨床試験センター 本書は 北里大学病院における治験実施の手引きを記載しております 治験実施にあたっては 本手引きをよくお読みいただきますよう お願いいたします 作成日 :2017 年 2 月 22 日

= 北里大学病院における治験等の実施手引き = 北里大学病院臨床試験センター 本書は 北里大学病院における治験実施の手引きを記載しております 治験実施にあたっては 本手引きをよくお読みいただきますよう お願いいたします 作成日 :2017 年 2 月 22 日

... IRB 数日後、審査結果通知にてその内容を通知いたします。 1) 修正上承認となった場合 結果通知後、 書式 6 『治験実施計画等修正報告』をご提出ください。 提出後、病院長および IRB 委員長により、修正内容が承認条件を満たしてい ることを確認でき次第、契約手続きを事務担当者が行います。 ...

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臨床研究実施計画書

臨床研究実施計画書

... 一般的統計解析(年齢分布、性別、診断年、診断時患者状態(病期分類など)、診断後治 療内容、死因など)から疾患および現在対処法全体像を示す。解析対象集団全体、あるいは 特徴的因子で抽出した一部集団生命予後、治療後再発予後、および各臨床的因子と関連 などについては、R や SPSS ...

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アンケート用「研究実施計画書」作成の手引

アンケート用「研究実施計画書」作成の手引

... 以下事項について可能な限り具体的に数値で表現してください。 ①治療歴、既往歴、合併症、臨床検査値等に関する事項 ②併用薬・併用療法に関する制限事項 注意: 除外基準とは、選択基準で示される対象集団には属するが、研究に組み入れるこ とが倫理的でないか、有効性・安全性評価に影響を及ぼすと判断される対象を除外す る条件を規定するものです(倫理性と内的妥当性)。 ...

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平成 年度         公園 実施計画書

平成 年度         公園 実施計画書

... 植物園においては、植物園評価委員会及び当センター評議員会による総合評価分析を行い、管理 運営方針や事業計画へ反映させる。また一方、把握した来園者や関連団体から直接的な評価に対し ても適宜対応することで、効率的、効果的な管理運営に努める。 また、PDCAサイクルによる取り組みや自己評価考えを職員に浸透させることにより、日常 ...

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