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標的(Target)となるのは

大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... 験 41) ) を併用した化学療法により肝転移巣を縮小・減少させ、切除に持ち込み、 良好な成績が報告されてきている。日本でも肝転移を有する大腸癌に対して 分子標的治療薬を用いた術前化学療法すでに有効な成績が示されており 42) 、 今後治療効果予測因子を用いた適切な臨床試験を通じて、最適な対象、レジメン、 治療期間検証が必要なろう。 ...

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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

... これまで、様々な固形がんにおいて、インターロイキン4受容体(IL-4R)が高発現していることが 報告されてきた。今回、IL-4R に注目して、口腔がんへ新しい分子標的治療として、IL-4Rαに結合 する、IL-4Rαハイブリッドペプチド有用性を示すべく研究を進めた。 (対象方法) ...

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本研究は 雌蚊が吸血対象を探索する行動 ( 宿主探索行動 ) に着目した 宿主探索行動を抑制するツールは 吸血行動に至る蚊の数を減らし 蚊媒介性感染症を予防することが期待される ツールの標的は 蚊に特異的なタンパク質を想定している しかし 宿主探索行動の制御機構は不明な点が多く 標的となるタンパク質

本研究は 雌蚊が吸血対象を探索する行動 ( 宿主探索行動 ) に着目した 宿主探索行動を抑制するツールは 吸血行動に至る蚊の数を減らし 蚊媒介性感染症を予防することが期待される ツールの標的は 蚊に特異的なタンパク質を想定している しかし 宿主探索行動の制御機構は不明な点が多く 標的となるタンパク質

... るツール創出を目指した。まず制御機構解明にむけ、DA OA に着目した。そし て、 DA OA 2 つ生体アミンが雌蚊宿主探索行動を制御することを新たに示し た。また、独自ヒトスジシマカ転写産物塩基配列データベースを構築し、ヒトスジ ...

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ゲノムの構造と機能 平成 12 年度採択研究代表者 武田俊一 ( 京都大学大学院医学研究科教授 ) 高等真核細胞で標的組み換えの効率を上昇させる方法の開発 1. 研究実施の概要 研究のねらい DT40を含むニワトリBリンパ細胞株でなぜ高効率に標的組み換えが起こるかを解明する 研究の概要標的組み換えは

ゲノムの構造と機能 平成 12 年度採択研究代表者 武田俊一 ( 京都大学大学院医学研究科教授 ) 高等真核細胞で標的組み換えの効率を上昇させる方法の開発 1. 研究実施の概要 研究のねらい DT40を含むニワトリBリンパ細胞株でなぜ高効率に標的組み換えが起こるかを解明する 研究の概要標的組み換えは

... 結論)Brca2ヌル細胞致死であった。Brca2分子なかでRad51結合に関与するモ チーフ(BRC1-8)なかBRC1、BRC3、BRC8より3’側を削ったtruncation mutantsを 作製した。そして、BRC1 truncation致死だが、BRC3 truncation生存でき、 BRC8 ...

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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

... 。しかし 細胞内へ遺伝子導入効率 その発現作用時間に限界があり、治療実 現在、タンパク分子間相互作用を遮断す る安定した小分子開発が将来治療薬候 補として期待されている。実際にタンパク構 combinatory chemistry 手法を用いた小分子スクリーニング解 ...

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ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い

... CRISPR/Cas9 によるゲノム編集技術を用いた 白血病細胞へ分子標的療法剤に対する耐性遺伝子変異導入 ―新規治療薬を開発するためモデル細胞系樹立方法確立- 山梨大学医学部小児科学講座玉井望雅犬飼岳史准教授ら研究グループ、筑波大学お ...

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標的型メール訓練を実施されるにあたり 以下のケースとなる場合は Web サーバ経由で開封者情報を取得することになるため Web サーバの用意と Web サーバ側プログラムの設定が必要になります 1Word 文書添付ファイル型の訓練を実施するケース 2URL リンククリック型の訓練を実施するケース 3

標的型メール訓練を実施されるにあたり 以下のケースとなる場合は Web サーバ経由で開封者情報を取得することになるため Web サーバの用意と Web サーバ側プログラムの設定が必要になります 1Word 文書添付ファイル型の訓練を実施するケース 2URL リンククリック型の訓練を実施するケース 3

... Attention.htmlについて URLリンククリック型訓練で、URLリンクをクリックした際に表示するWebページや、ダウンロードファイルが必要になりますが、これを全く何もない状態から用意する面倒です。 ...

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図 1 マイクロ RNA の標的遺伝 への結合の仕 antimir はマイクロ RNA に対するデコイ! antimirとは マイクロRNAと相補的なオリゴヌクレオチドである マイクロRNAに対するデコイとして働くことにより 標的遺伝 とマイクロRNAの結合を競合的に阻害する このためには 標的遺伝

図 1 マイクロ RNA の標的遺伝 への結合の仕 antimir はマイクロ RNA に対するデコイ! antimirとは マイクロRNAと相補的なオリゴヌクレオチドである マイクロRNAに対するデコイとして働くことにより 標的遺伝 とマイクロRNAの結合を競合的に阻害する このためには 標的遺伝

...  複数マイクロRNAが1つ遺伝⼦を標的する、同じシーズ配列を持つ複数マイクロ RNAが存在するからである。miR-33も同じシーズ配列を持つmiR-33amiR-33bファミリ ...

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マイクロRNA223の両鎖(miR-223-5pとmiR-223-3p)は癌抑制的に働き、標的遺伝子は膀胱癌の病態に関与する

マイクロRNA223の両鎖(miR-223-5pとmiR-223-3p)は癌抑制的に働き、標的遺伝子は膀胱癌の病態に関与する

... Dual strands of the miR-223 duplex (miR-223-5p and miR-223-3p) inhibit cancer cell aggressiveness: targeted genes are involved in bladder cancer pathogenesis (マイクロ RNA223 両鎖(miR-223-5p ...

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スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究

スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究

... トという新たな観点から解析を行った。その結果、上述通り、細胞活性化および細胞死いずれ 場合にも、中心脂質であるスフィンゴミエリンが重要な役割を担っていることを明らかにした。 さらに、スフィンゴミエリン T 細胞活性化を介して自己免疫疾患発症に、また、アポトーシ ...

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インターロイキン 31 を標的とした アトピー性皮膚炎の制御に関する研究 2015 齊藤恵子

インターロイキン 31 を標的とした アトピー性皮膚炎の制御に関する研究 2015 齊藤恵子

... 35 2-4.考察 IL-31を持続投与したマウス皮膚で、表皮肥厚皮脂腺細胞増加が認めら れ、肥厚した表皮で単細胞壊死や有糸分裂像を示す細胞が顕著に増加していた。従っ て、IL-31を投与したマウス皮膚、ターンオーバーが早まり、未分化な角質層を形 ...

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膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる

膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる

... 【方法】 当院で膠芽腫診断された患者末梢血および手術時に摘出された腫瘍組織 について、フローサイトメトリーを用いて免疫学的解析を行った。また、膠芽腫 細胞株( U251、T98G、U87、U138)を用いて、NKT 細胞腫瘍に対する細胞傷 害活性およびサイトカイン産生能を測定した。さらに、免疫不全マウスに膠芽腫 細胞株を同所移植して作成した膠芽腫マウスモデルを用いて、 NKT 細胞を投与 ...

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rhCD137 リガンドによる NK 細胞刺激により胃癌に対する分子標的薬の効果は増強する

rhCD137 リガンドによる NK 細胞刺激により胃癌に対する分子標的薬の効果は増強する

... Our results showed that human natural killer (NK) cells were activated by expressing CD137 after encountering trastuzumab-coated gastric cancer cells, and that stimulation of activated N[r] ...

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癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

癌の転移の一種である胃癌腹膜播種(ふくまくはしゅ)に特異的な 新しい標的分子synaptotagmin 8 の発見~革新的な分子標的治療薬とそのコンパニオン診断薬開発へ~

... 胃癌 特化 標的 子 医薬品 特異性 高さ コンパニ ン診断法 選 さ 対象 対 極 効率的 効 治療 synaptotagmin 8 現在 標準的治療 あ 抗 剤 S-1 内服 い 膜播種 発生 状況 見出さ 既存治療 制御 状況 克服 鍵 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

...  平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査(区分D004 -13) 2,000点 (略)固形腫瘍腫瘍細胞を検体し、PCR法、SSCP法、RFLP法等を 用いて、悪性腫瘍詳細な診断及び治療法選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った、肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras遺伝子検査、悪性骨軟部組織 ...

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肝細胞癌におけるヒストンメチル化酵素G9aの機能解析と治療標的としての有用性の検証

肝細胞癌におけるヒストンメチル化酵素G9aの機能解析と治療標的としての有用性の検証

... Immunocytochemical analyses showed that TGF-β1 treatment reduced expression of E-cadherin in both control and G9a knockdown cells (Figure 3C and Supplementary Figure[r] ...

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肺腺癌におけるTGF-β標的遺伝子RBM47の発現と機能の解析

肺腺癌におけるTGF-β標的遺伝子RBM47の発現と機能の解析

... protein RBM47 as a source of selectable metastatic traits in breast cancer. SMAD proteins control.[r] ...

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(4)分子標的薬

(4)分子標的薬

... 年代,分子生物学発展とともに,がん細胞 増殖や浸潤・転移に関与する分子やメカニズム 解明が急速に進展した.これら科学進歩に伴い, 2001 年にわが国で慢性骨髄性白血病治療にイマ チニブが,分子標的第 1 号として導入され,現 在までに 50 種類以上がん分子標的薬が認可され ...

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視覚探索において怒り顔と幸福顔の検出はどちらが優位か?─標的刺激の知覚的特徴と妨害刺激の棄却効率の観点から─

視覚探索において怒り顔と幸福顔の検出はどちらが優位か?─標的刺激の知覚的特徴と妨害刺激の棄却効率の観点から─

... (2005) ,怒り顔知覚主として目領域分析を必要す るに対して,幸福顔知覚領域分析のみで可 能であることを報告している。目領域情報高空間 ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 140mg/日また placeboに割り付けられた。PFS中央値cabozantinib群 11.2カ月,placebo群 4.0カ月cabozantinib投与群におい て有意に延長された(ハザード比 ...RET遺伝子変異を認めていたが,PFSに遺伝子変異有無 関連していなかった。奏効率28%であり,生存期間に ...

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