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検査前に投与する薬剤を指定する

サルの脊髄の中の血管の周囲を隈なく調べてみましたけれども 特異的な炎症を示す所見は得られておりません さらに サルの骨髄間質細胞を移植する前後で血液検査 脳脊髄液検査を行いました 1 週間後に組織学的検査を行いましたが投与前 投与後で大きな変化はありませんでした また正常なサルの髄液検査ですが 間質

サルの脊髄の中の血管の周囲を隈なく調べてみましたけれども 特異的な炎症を示す所見は得られておりません さらに サルの骨髄間質細胞を移植する前後で血液検査 脳脊髄液検査を行いました 1 週間後に組織学的検査を行いましたが投与前 投与後で大きな変化はありませんでした また正常なサルの髄液検査ですが 間質

... 視したわけです。それなんとしても使いたいという先生方が強引、世界で最初それ 承認したわけです。でもアメリカはそれより1年遅れて慎重審議してから承認してい る。新薬ほどわれわれプロから見たら危ない。ですから何事も慎重、ガンの患者さんは ワラもすがる思いですがるわけですが、それはとんでもないワラで命落としてしまう。 ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... (1)海外において慢性安定狭心症の患者対象β遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル(1回200mg 1日2回)またはプラセボ24週間追加投与 したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は ...

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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

... Arm 2: 術 7-20 日、 Tegafur 徐放剤単独投与例 20 名 術後も補助化学療法として、両群とも可能な限り継続して投与 6. 主なアウトカム評価項目 末梢血中の Tegaful 濃度と 5-FU 濃度、 手術標本組織 ( 腫瘍組織と正常組織 ) 内の Tegafur 濃度と 5-FU 濃度と Thymidine Phosphorylase (TP) 活性、 組織 ...

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ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫

ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫

... 2)重度の下痢:重度の下痢(4%)があらわれることがあるので、観察十分行い、異 常が認められた場合は、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切 な処置行うこと。 3)肝不全、肝機能障害:肝不全(1%未満)、ALT(GPT)上昇(3%)、AST(GOT)上 ...

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投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

... の免疫不全が増悪又は発現することがあるので、頻回臨床 検査(血液検査等)行うなど、免疫不全の兆候について綿 密な検査行うこと。異常が認められた場合は、減量・休 薬等の適切な処置行うとともにカンジダ等の真菌、サイト メガロウイルス等のウイルス、ニューモシスティス等による ...

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分類催< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定し 治療域を逸脱しないように 血液凝固能管理を十分に行いつつ使用すること 2. プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は 活性 (%) 以外の表示方法として

分類催< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定し 治療域を逸脱しないように 血液凝固能管理を十分に行いつつ使用すること 2. プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は 活性 (%) 以外の表示方法として

... ワルファリンK錠1mg「NP」と標準製剤のそれぞれ1 錠(ワルファリンカリウムとして1mg)、クロスオー バー法により健康成人男子絶食時経口投与して血漿 中未変化体濃度測定した。得られた薬物動態パラメー タ(AUC 0→96hr 、Cmax)について90%信頼区間法にて 統計解析行った結果、log(0.80)~log(1.25) の範 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 用法・用量 通常、成人では、初期は1回4~20単位1日1~2回皮下注射する。1日1回投与のときは、主たる 食事の直前投与し、毎日一定とする。1日2回投与のときは、朝食直前と夕食直前投与する。投 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... ⑷外国で実施された認知症関連した精神病症状(承認外 効能・効果)有する高齢患者対象とした17の臨床試 験において、オランザピン製剤含む非定型抗精神病薬 投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、オランザピン製剤の 5 試 験では、死亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

... (2) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、 多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性 皮膚炎)があらわれることがあるので、観察十分 行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の紅斑・水疱、 膿疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等の異常が認めら ...

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診断 抗菌薬の選択 効果の検証院内感染対策(薬剤耐性菌の伝播防止策)飼い主の理解を得るために参考資料薬剤感受性検査 ( ディスク拡散法 ) の手技 薬剤感受性検査は 雑菌が混入しにくい清浄な場所であれば院内でも実施可能です メリットとしては外部検査機関に委託するより早く結果が得られることが挙げられま

診断 抗菌薬の選択 効果の検証院内感染対策(薬剤耐性菌の伝播防止策)飼い主の理解を得るために参考資料薬剤感受性検査 ( ディスク拡散法 ) の手技 薬剤感受性検査は 雑菌が混入しにくい清浄な場所であれば院内でも実施可能です メリットとしては外部検査機関に委託するより早く結果が得られることが挙げられま

... 図20:判定法 薬剤感受性検査の結果はS(感性)、I(中間)、R(耐性)の3つのクライテリア 分類されます。しかし、薬剤感受性検査の結果はあくまでin vitroの結果であり、 in vivo(生体内)で治療効果が見られるかについては、その抗菌薬が生体内でど ...

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( ヌ ) 若年性関節リウマチ等の患でサリチル酸系製剤を継続投与 ( ル ) 悪性腫瘍の患でメトトレキサートを投与 ( ヲ ) 留意事項通知に規定する患でタクロリムス水和物を投与 ( ワ ) 留意事項通知に規定する患でト

( ヌ ) 若年性関節リウマチ等の患でサリチル酸系製剤を継続投与 ( ル ) 悪性腫瘍の患でメトトレキサートを投与 ( ヲ ) 留意事項通知に規定する患でタクロリムス水和物を投与 ( ワ ) 留意事項通知に規定する患でト

... 236 D023の 7 EBウイルス核酸定量 「診療報酬の算定方法の一部改正 伴う実施上の留意事項について」別 添1第2章第3部D023微生物核 酸同定・定量検査の(5)のアからキ まで規定するものの中から該当す るもの選択して記載し、併せて、 該当するもの応じ、以下の事項 記載すること。 ...

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大腸内視鏡検査を受ける方へ ~ 目次 ~ Q1 大腸内視鏡検査でどんなことが分かるの? Q2 大腸内視鏡検査を受ける前に注意することは? Q3 検査前にはどんな薬を飲むの? Q4 腸管洗浄液 ( 下剤 ) の飲み方が知りたい 飲むときに注意することは? Q5 検査ができるようになったかどうかは どの

大腸内視鏡検査を受ける方へ ~ 目次 ~ Q1 大腸内視鏡検査でどんなことが分かるの? Q2 大腸内視鏡検査を受ける前に注意することは? Q3 検査前にはどんな薬を飲むの? Q4 腸管洗浄液 ( 下剤 ) の飲み方が知りたい 飲むときに注意することは? Q5 検査ができるようになったかどうかは どの

... また、運動制限がない場合は飲んでいる間 歩く、上半身ねじる、 腹式呼吸行う などすると排便が促されます。 ・下剤2リットル飲み終わり、お腹が落ち着いたところで検査行います。 排便の回数と便の様子みて検査ができる状態であるかの判断します。 ...

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HIV薬剤耐性検査ガイドライン Ver.10

HIV薬剤耐性検査ガイドライン Ver.10

... 薬剤耐性遺伝子検査は治療適切進める指標として必要な検査である。薬剤耐性遺伝子検査 の治療における有用性については今まで多くのコホート研究が行われてきたが、その多くが薬剤 耐性遺伝子検査の実施が良い治療成績繋がったと報告している [1-9] 。我が国では多剤併用療法 ...

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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

... (6)重篤な体液貯留(胸水、腹水、肺水腫、心膜滲出液、 うっ血性心不全、心タンポナーデ) 重篤な体液貯留(胸水、肺水腫、腹水、心膜滲出液、 心タンポナーデ、うっ血性心不全)があらわれるこ とがあるので、体重定期的測定するなど観察 十分行い、本剤投与急激な体重の増加、呼吸 ...

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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に

この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に

... ○脱力感、筋力低下、めまい、視力低下があらわれることがあるので、自動車の運 転などの危険伴う機械操作する時は、十分注意してください。 ○眼瞼痙攣、斜視の治療する場合、視力検査行うことがあります。 ○眼の周囲注射後、まぶたが閉じなくなり、眼の乾燥によって角膜や結膜が傷つ ...

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HIV薬剤耐性検査ガイドライン Ver.9

HIV薬剤耐性検査ガイドライン Ver.9

... 児への感染が確認された際は薬剤耐性遺伝子検査実施 し、母親の治療歴と併せて至適な薬剤選択の指標することが推奨される。 補足3:針刺し事故など感染者血液曝露した場合の予防的措置 針刺し事故などHIV感染血液への曝露が発生した場合は、針刺し事故に対するガイドライン ...

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に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ

に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ

... ACTH 刺激試験実施します。これは、合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド(コートロシン ...50%以下である時抑制とします)。以上の 検査もってしても、副腎皮質腫瘍が機能性か非機能性か判断するなかなか困難な症例も遭遇します。 ...

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2 治療処置 検査 薬剤 をそれぞれ内容分析した 治療処置のインシデント内容を分析すると 除水計算ミス 血液ラインミス 透析時間の間違いの比率 3% を占めた 検査のインシデント内容を分析すると 採血 に関するインシデントが 85% を占めた 薬剤のインシデントの内容を分析すると 抗凝固剤間違い 注

2 治療処置 検査 薬剤 をそれぞれ内容分析した 治療処置のインシデント内容を分析すると 除水計算ミス 血液ラインミス 透析時間の間違いの比率 3% を占めた 検査のインシデント内容を分析すると 採血 に関するインシデントが 85% を占めた 薬剤のインシデントの内容を分析すると 抗凝固剤間違い 注

... 血液浄化センターのかかえる問題点スタッフから集め、テーマ選定法用いて評価した結果、 「インシ デント件数が多い」が、最も点数が高く活動テーマとした。 血液浄化センターでは、インシデントレポートの件数が多く報告されている。これは、業務の特殊性や患者 の高齢化や重症化伴う、業務の複雑性や繁忙性が原因と考えられる。インシデント件数減らすことが、 ...

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HIV薬剤耐性検査ガイドライン Ver.8

HIV薬剤耐性検査ガイドライン Ver.8

... 児への感染が確認された際は薬剤耐性遺伝子検査実施 し、母親の治療歴と併せて至適な薬剤選択の指標することが推奨される。 補足3:針刺し事故など感染者血液曝露した場合の予防的措置 針刺し事故などHIV感染血液への曝露が発生した場合は、針刺し事故に対するガイドライン ...

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体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合

体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合

... 示 するとよい 。 や む 得 ず 断 乳 す る 際 、 す ぐ 授 乳 中 止 す る 必 要 が あ る 場 合 は 、 カ ベ ル ゴ リ ン の 内 服 が 有 用 で あ る 。 乳 汁 分 泌 良 好 な 褥 婦 で は 、 乳 腺 炎 等 の ト ラ ブ ル 回 避 す る ため 、 適 切 な 断 乳 指 導 、 乳 房 マ ッ サ ...

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