抗MRSA薬の作用機序
全身及び局所麻酔薬の作用機序
... 溶解説を支持する．一方，脂質溶解説の弱点は，いくつか の静脈麻酔薬に光学異性体によって麻酔作用強度が異なる 立体特異性が示されたことや，麻酔薬と構造が極めて類似 しMeyer-Overtonの法則からは麻酔作用が示唆されるのに 作用を示さないものが知られていることである．最近，脂 ...
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精神科領域 0.88%(150 例 /17010 例 ) 消化器領域 0.30%(18 例 /6078 例 ) 発現機序スルピリドは間脳 - 下垂体系に作用してプロラクチン分泌を促進し 高プロラクチン血症をもたらすことによって乳汁漏出や月経異常等を惹起するといわれている 抗精神病薬は ドパミン受容体
... スルピリド錠→プロマック錠 75ｍｇに変更 2015 年 12 月 スルピリド処方 2016 年 3 月 「スルピリドで胸が膨らんで乳汁も出る。大学病院でスルピリドを中止するように言われ た。 2 週間半錠にして飲んで、その後は飲んでいない。飲まなくなってから倦怠感がある。 内臓を全部とりたくなる感じ。食欲がなくなった。大学病院精神科の薬（リフレックス錠 15ｍｇ、ソラナックス錠 0.4ｍｇ、ワイパックス錠 ...
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抗CTL 4阻害抗体を用いた腫瘍免疫療法に併発する二次性下垂体炎の発症機序の解明
... 抗 CTLA-4 阻害抗体を用いた腫瘍免疫療法に併発する二次性下垂 体炎の発症機序の解明 古屋 ⼤ 学総合保健体育科学 ンタ ンタ 長 押田芳治教授 岩間信太郎 いわ まし た う 特任講師 ⽶ 国 ョン ホプ ン ⼤ 学 Patrizio Caturegli 准教授 共 プ 抗細胞傷害性 T 細胞抗原 4(CTLA-4) 抗体 用いた腫瘍免疫療法 ...
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薬物相互作用（33―抗菌薬の薬物相互作用）
... おわりに 本稿では，各系統の抗菌薬につい て，特徴と相互作用について概説し た．相互作用は系統が同じでも各薬 剤により異なることがあるため（た とえば，マクロライド系抗菌薬は一 般的に CYP 阻害作用を有するが， アジスロマイシンでは CYP 阻害作 用はないとの報告がある），最終的 ...
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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析
... 非公開）になっています year 2020 その他のタイトル 癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又は グルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導 される増殖抑制の作用機序の解析 ...
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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析
... T-3764518 の 抗癌作用及び SCD 阻害による癌細胞の生存に及ぼす作用を解析し、その成果について述べている。まず 著者は、T-3764518 が SCD 酵素活性を阻害し、癌細胞において SCD によるステアロイル CoA からオレイ ル CoA への変換を阻害することを明らかにした。さらに著者は、大腸癌細胞株 HCT-116 を用いた増殖阻 ...
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精神療法の治療機序
... paroxetine の投与を推奨しない旨の勧告を発表したが、 禁 忌という措置はとらなかった。 さらに FDA は 2004 年９月、児童・青年期のうつ病患者の抗うつ薬に関連した自殺関連事 象のリスク増加に関して、すべての抗うつ薬が当てはまると結論づけた。そして、すべて ...
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網羅的遺伝子解析手法を用いたTGF-βのRANKL誘導性破骨細胞分化に対する作用機序の解明
... FAIREseq のシグナル量は TGF- 刺激で増加した。 Smad シグナル 阻害下では、NfatC1 遺伝子への c-Fos の結合シグナル量が減少した。また 逆に c-Fos 作用を欠失した状態における Smad のゲノム上への応答性を調べ た。その結果、 c-Fos ノックアウト細胞では RANKL と TGF-刺激を加えて も Smad ...
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セミインタクト細胞を用いたRab6Aのゴルジ体ターゲティング過程の再構成とその作用機序の研究
... ガネラにターゲティング・局在し（図 1）（Zerial & McBride 2001; Stenmark 2009; Mitra et al. 2011; Wandinger-Ness & Zerial 2014）、細胞内の輸送小胞（transport vesicle）による輸送（小胞 輸送）のさまざまな段階を制御している（図 2） （ Stenmark 2009; ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 18. 薬効薬理イート 18.1 作用機序本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は テオフィリン 2 分子とエチレンジアミン 1 分子の塩であり 体内ではテオフィリンとして存在する テオフィリンの作用機序とし
... 酵素を阻害することであり、レボドパの 作用持続時間の延長をもたらす。 Drug A has a different mechanism of action from currently available medications and can become a new pharmacotherapeutic option for Parkinson’s ...
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抑うつ状態に対する理学療法効果の検証ならびに病態生理学に基づいた作用機序の基礎的検討
... レス負荷に伴う海馬や前頭前野領域の樹状突起の退縮がうつ病 の一因であると考えられている。本研究では，ラットを用い実 験的に慢性ストレスを負荷することにより，抑うつ状態を再現 する動物モデルを確立し，それに対して運動による予防的効果 が得られるか否かについて検討する。本研究では病態生理学に 基づいた作用機序を追求することを方向性とするが，まずその ...
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薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用）
... （イトリゾールカプセル） 抗真菌薬 本剤を空腹時に投与したとき，食直後投与時の最高血漿中濃度の約40％で あり，食直後投与によってイトラコナゾールの生物学的利用率が向上する 硫酸アタザナビル （レイアタッツ） HIV プロテアーゼ阻害薬 本剤を食事とともに投与すると，バイオアベイラビリティが増大し，薬物 ...
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薬物相互作用 （ 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用）
... 受容体作動 薬は，持ち越し効果，記憶障害，ふ らつき・転倒，依存性などの BZ 受 容体作動薬による有害事象の発現に は用量反応関係があると考えられて いる．BZ 受容体作動薬の処方ガイ ドラインでは，耐性と依存形成のリ スクを避けるため， 2 ～ 4 週間以内 の短期使用にとどめるよう推奨され ...
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Cases /Apr Dec Fig. Number of ITB therapy in Japan total,65 cases ITB バクロフェンの作用機序 GABA GABA B GABA Ia oligo synapt
... はじめに 痙縮はさまざまな中枢神経障害により生じ，重度の痙 縮は運動麻痺に筋緊張や不随意運動が加わることにより 随意運動が妨げられ，患者の日常生活動作を低下させ る．痙縮に対するバクロフェン髄腔内投与（intrathecal baclofen ：ITB）療法は 1984 年に Penn ら 20）21） がヒトの脊 髄性の痙縮に対し髄腔内に単回投与して初めてその効果 ...
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薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用）
... ン，フェンタニルなどの医療用麻薬 の他，β-エンドルフィン，エンケフ ァリン，ダイノルフィンなどの内因 性ペプチド，また麻薬拮抗性鎮痛薬 であるペンタゾシンやブプレノルフ ィン，未規制鎮痛薬であるトラマド ール，さらに麻薬拮抗薬であるナロ キソンなども含まれる．オピオイド は，オピオイド受容体と結合し，鎮 痛のほか，呼吸抑制，血圧低下，幻 ...
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薬物相互作用（37―新規Ｃ型肝炎治療薬の相互作用）
... RNA の二量体化を必 要としているが，DCV は二量体接合 面に結合し二量体の構造を変化させ ることで NS5A の機能を阻害する． 一方，ASV はウイルスタンパク合 成に関与する NS3/4A プロテアー ゼに対し選択的に作用し，活性部位 であるＳ4 からＳ1 ’ 結合部位におい て基質の結合を競合的に阻害するこ とでウイルスタンパクの合成を阻害 ...
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ベンゾカイン ( 案 ) 1. 概要 (1) 品目名 : ベンゾカイン (Benzocaine) (2) 用途 : 牛 羊 豚及び馬の局所麻酔剤及び魚介類の鎮静 麻酔剤ベンゾカインはエステル型の局所麻酔薬で 中枢神経系 心臓血管系 神経筋接合部及び神経節シナプスに作用する 作用機序は 神経インパルス
... 貝類 10-100 mg/L で（最大 15 分間）薬浴 豪州 500 ２．対象動物における分布、代謝 魚類で確認される代謝物は、p-アミノ安息香酸（PABA） 、アセチル-p-アミノ安息香酸及び アセチルベンゾカインである。低極性残留物（ベンゾカイン、アセチルベンゾカイン）は ほとんどがエラを介して流水中に排泄されると考えられている。高極性残留物（PABA、ア ...
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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
... 平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査（区分D004 -13） 2,000点 （略）固形腫瘍の腫瘍細胞を検体とし､PCR法､SSCP法､RFLP法等を 用いて､悪性腫瘍の詳細な診断及び治療法の選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った､肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査､膵癌におけるK-ras遺伝子検査､悪性骨軟部組織 ...
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レベチラセタム 2014/03/ 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 概要レベチラセタムは 1980 年代初期に UCB 社 ( ベルギー ) で発見された中枢作用物質で 従来の抗てんかん薬とは異なる作用機序を有す
... いて予想されるベネフィットが胎児へのリスクを上回ると判断された場合にのみ使用すること。他 の抗てんかん薬と同様に、妊娠中の生理学的変化がレベチラセタム濃度に影響を及ぼす可能性があ る。妊娠中にレベチラセタムの血中濃度が減少したとの報告がある。抗てんかん薬の投与中止によ ...
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3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用
... 【臨 床 成 績】 （1）待機的膝関節全置換術施行患者における成績（プラセボとの無作為化二 重盲検比較用量設定試験） 待機的膝関節全置換術施行患者426例を対象として、フォンダパリヌク スナトリウム0.75、1.5、2.5、3.0mg又はプラセボを1日1回10～14日間皮下 投与した。各投与群における静脈血栓塞栓症の発現頻度は、フォンダ ...
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