後発医薬品： 使用促進策
滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月
... このような状況の中、国においては、患者負担の軽減や医療保険財政の改善の観点 から後発医薬品の使用促進を進めており、平成 19 年度に後発医薬品のシェア向上のた めに、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」が策定されました。都道府 ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 1 後発医薬品への移行によって得られた薬剤管理上の改善効果と経済効果 恵寿総合病院・薬剤部・室宮 むろみや 智彦 と も ひ こ 後発医薬品は、先発医薬品（新薬）の特許が切れた後で製造販売が承認される、先発医薬品と同じ有効成 ...
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後発医薬品使用促進
... ①経営者協会、商工会議所、商工会、中小企業団体中央会等との連携による普及促進 ②中部経済産業局との共催による「健康経営セミナー」の開催 ・２月１７日・２２０名超参加 （第１部）健康経営で会社も従業員も元気に（６０分） ＮＰＯ法人健康経営研究会理事長 岡田邦夫氏 （第２部）健康経営実践企業の取り組み紹介（２０分）ヤマモリ株式会社 総務人事部長 松田和人氏 （第３部）国におけるヘルスケア産業振興策（２０分） ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 院外 患者限定 デカドロン錠4mg 後発 デキサルチン口腔用軟膏1mg/g (5g) 後発 デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」 テクフィデラカプセル120mg テクフィデラカプセル240mg テグレトール細粒50％ テグレトール錠100mg テグレトール錠200mg ...
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資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )
... ジェネリック医薬品の使用促進に向けた取組み（協会けんぽ） ・ ジェネリック医薬品軽減額通知の作成、配布（平成20年協会けんぽ設立以降） ・ ジェネリック医薬品希望カード、ジェネリック医薬品希望シールの配布 ・ 各都道府県において、ジェネリック医薬品の使用促進に関するセミナーの開催 ...
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ヶ月に 回 有効期限調査を実施し 原則 ヶ月以内に有効期限が切れる医薬品について 使用促進策を講じる 品質管理業務破損 廃棄医薬品のシステム入力する 不動在庫を調査する ( ヶ月に 回 ) 発注入庫業務 () 倉庫業務 返納業務 在庫の設定 管理 部署から返却されたカートに積載されている薬品及び注射
... 納品は午前・午後の２回、バーコードリーダーを用いて行う 検収を行い、受領書・納品書(２枚）に受領印を押す 検収時に医薬品の破損、有効期限、包装の変更等の確認を行う 輸液類は、納品業者に所定の場所を指示し収納する ...
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Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... 岩手県では、後発医薬品（GE）の安心使用のために、平成21年に岩 手県後発医薬品安心使用促進協議会を設置し、推進施策を講じている。 当県は、県立病院の数が多いため、県立病院を主体とした施策により、 現在、GE数量シェアが75.9％（全国第3位）と順調に推移している。 今後、重点的に推進すべき対象医療施設や是正すべき対象を特定する ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... シムビコートタービュヘイラー60吸入 後発 ジメチコン錠40mg「YD」 院外 患者限定 ジャカビ錠5mg ジャディアンス錠10mg ジャヌビア錠50mg シュアポスト錠0.5mg 臭化カリウム「ヤマゼン」 重カマ「ヨシダ」（細粒状） ...
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後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 医療費の適正化に向けて、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用が広がっている。後発 医薬品とは、新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売され、先発医薬品と同一の有効 成分を同一量含み、基本的に同一の効能・効果を持つ医薬品のことである。先発医薬品の特許 ...
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Microsoft PowerPoint - 資料4 ジェネリック医薬品使用促進の取組み
... ＜国への要望等＞ ●医療機関側の使用促進への対応が徹底されていない印象を有している。 ●あくまで利用を促すものを基本とすることになり、利用者の立場を出るものではない ため、客観的で説得力のある情報提供等を一層求めたいと考えている。 ...
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一覧表には 2018 年 4 月 1 日現在 薬価基準に収載されている医薬品のうち 一般的に患者さんご自身が使用する点眼剤を掲載しています ( 但し 経過措置期間が終了したものは除きます ) 診療報酬上の後発医薬品に分類される医薬品は 後発品と記載しています 同一製品名を2 社以上で販売していて 写
... 一覧表には、2018年4月1日現在、薬価基準に収載されてい る医薬品のうち、一般的に患者さんご自身が使用する点眼 剤を掲載しています（但し、経過措置期間が終了したもの は除きます）。 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40m
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 内用薬 2149026F2103 ドキサゾシンメシル酸塩 １ｍｇ１錠 ドナシン錠１ｍｇ 東和薬品 16.00 内用薬 2149026F2120 ドキサゾシンメシル酸塩 １ｍｇ１錠 局 メシル酸ドキサゾシン錠１「ＭＥＥＫ」 小林化工 16.00 内用薬 2149026F2146 ドキサゾシンメシル酸塩 １ｍｇ１錠 カルドナン錠１ｍｇ メディサ新薬 23.80 内用薬 ...
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ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 量は 25～30 μL と報告されている 5, 6） ことから， 本検討に用いた製剤の 1 滴量は十分であることが 示された．しかし，30 μL を超える容量の製剤も あり，結膜嚢に入りきらない薬液が眼の周囲に接 触することで引き起こされる，皮膚への色素沈着， 睫毛の多毛などの副作用の危険性を高める可能性 が示唆された．1 滴量が過量であるかどうかも患 者への適正使用を支援する際の有用な情報の 1 つ ...
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Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ②取組内容 ・後発医薬品の使用促進のための取組の実施状況 ア）後発医薬品希望カード・シールの配布・・・様式、配布頻度・時期、対象者、委託状況 イ）差額通知・・・様式、発出頻度、対象者の要件、切り替え効果額の計算方法、委託状況、委託費（事業費） ウ）周知・広報・・・様式、媒体（ポスター、リーフレット、広報誌等）、掲載場所・配布方法、配布対象、委託状況 ...
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後発医薬品への変更調剤について
... 現在、紙薬歴を使用中であり、薬歴の表に後発医薬品へ変更している患者 には印をつけているが見落とした。当該患者以外にヘルツベース錠１０ｍｇ に変更している患者はいないため、頭の中で「この薬の組み合わせでジェネ リック医薬品が出ている人はいない」という思い込みがあったため、薬歴の 表の印を見落とした可能性があった。 ...
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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ○アンケート調査及びヒアリング調査についてとりまとめた報告書案について、委員に確認及び 意見の提出を依頼しているところ。なお、追加・削除すべき取組の具体的な検討については、平 成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ○諸外国の後発医薬品の数量シェアについては、入手したデータについて委託業者において精 査しているところ。目標値については、平成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ...
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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... 本件は届出事項に関することであり、各医療機関において行われている状況を記す 必要があります。院内掲示における文例とは異なり、他医療機関と一律の文章を記 すことは虚偽の内容とも受け止められかねません。この点に十分ご留意ください！ 「委員会を設置していない。医薬品メーカー情報等により後発医薬品の有無を確認。導入候補医薬品 ...
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薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%
... 奈良県薬務課から薬局への聞き取りにより、従来から何らかの理由により後発医薬 品への移行があまり進んでいない１９品目を調査対象として選定した。 日本ジェネリック製薬協会へ依頼し、後発医薬品メーカーから、調査対象１９品目のア ドバンテージ情報（先発品より優れているおすすめポイント）を調査した。（電子メールに よる調査票の配布・回収を実施） ...
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(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... ①予定している成分・分量、効能・効果、用法・用量から判断できる承認申請の申請区分及び添付資料、 有効成分又は添加物の使用前例などが簡易相談の対象になります。 ②記載整備及びＭＦについて、「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請書記載事項に関する 指針について」 （平成１７年２月１０日薬食審査発第０２１０００１号厚生労働省医薬食品局審査管 ...
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