後発医薬品使用
ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... (14) 外来後発医薬品使用体制加算は、当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬 品及び後発医薬品を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が 60％以上又 は ...
9
Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... ◆後発医薬品使用促進啓発資材の配布 啓発資材（ 「ジェネリック医薬品希望シール」 、リーフレット「ジェネリ ック医薬品を使ってみませんか」を差し込んだポケットティッシュ） 12,000 個を、盛岡市保健所を含む県内 10 保健所の窓口及びイベント会場 （ 2018 いわて健康ウオーク、おくすりフェスタ 2018）で配布。 ...
8
後発医薬品使用促進
... （２－１）日本健康会議 ２ 日本健康会議とは 「日本健康会議」とは、少子高齢化が急速に進展する日本において、国民一人ひとりの健康寿命延伸と医療費適 正化について、行政のみならず、民間組織が連携し実効的な活動を行うために組織された活動体で、２０１５年７月 １０日に発足式を行いました。 日本健康会議 実行員会 日本経済団体連合会 会長 榊原 定征 全国知事会[r] ...
15
後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 図表 3 医療扶助における後発医薬品使用割合（2017 年 6 月審査分） （出所）厚生労働省「平成 29 年医療扶助実態調査」 「調剤医療費（電算処理分）の動向」より大和総研作成 従来、生活保護法では、医師が生活保護受給者に対して可能な限り後発医薬品の使用を促す という努力規定が定められていた。この点、2018 年 6 月 1 ...
11
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... シムビコートタービュヘイラー60吸入 後発 ジメチコン錠40mg「YD」 院外 患者限定 ジャカビ錠5mg ジャディアンス錠10mg ジャヌビア錠50mg シュアポスト錠0.5mg 臭化カリウム「ヤマゼン」 重カマ「ヨシダ」（細粒状） ...
33
滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月
... 年１月に学識経験者、医療関係者、 医薬品製造業者、保険者、患者の意見を代表する者などで組織する「滋賀県後発医薬 品安心使用促進協議会」を設置し、使用促進に向けた方針の策定を目的として、県内 における後発医薬品の使用状況調査を実施するとともに、患者や医療関係者が安心し ...
19
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40m
... 採用区分 患者限定 備考 薬品名 後発 アセチロールクリーム10％（20g） 院外 アゾルガ配合懸濁性点眼液（5mL） アダプチノール錠5mg アダラートCR錠10mg アダラートCR錠20mg アダラートCR錠40mg アダラートL錠10mg ...
34
Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ②取組内容 ・後発医薬品の使用促進のための取組の実施状況 ア）後発医薬品希望カード・シールの配布・・・様式、配布頻度・時期、対象者、委託状況 イ）差額通知・・・様式、発出頻度、対象者の要件、切り替え効果額の計算方法、委託状況、委託費（事業費） ウ）周知・広報・・・様式、媒体（ポスター、リーフレット、広報誌等）、掲載場所・配布方法、配布対象、委託状況 エ）その他 ...
31
日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... （参考）生活保護における後発医薬品の使用促進の取組について ○医師等が後発医薬品の使用が可能であると判断した場合は、後発医 薬品を原則として使用する。 ○後発医薬品の使用割合が７５％未満の福祉事務所等において、使用 促進に関する計画を策定する。 ...
15
資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )
... ジェネリック医薬品の使用促進に向けた取組み（協会けんぽ） ・ ジェネリック医薬品軽減額通知の作成、配布（平成20年協会けんぽ設立以降） ・ ジェネリック医薬品希望カード、ジェネリック医薬品希望シールの配布 ・ 各都道府県において、ジェネリック医薬品の使用促進に関するセミナーの開催 （平成25年度は、３都道府県で計６回開催） ...
9
生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について（厚生労働省通知） 後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用促進に関する取組について｜岡山市｜事業者情報｜事業を営んでいる方
... 法第 34 条第３項で規定する後発医薬品の定義については、その一部を厚生労 働省令（規則）に委任することとしており、これを規則第４条の２として規定す る。 なお、 後発医薬品の定義については、 保険医療機関及び保険医療養担当規則 （昭 和 32 年厚生省令第 15 号）第 20 条第２号ニに規定されている後発医薬品と同義 となるものである。 ...
3
ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 量は 25～30 μL と報告されている 5, 6） ことから， 本検討に用いた製剤の 1 滴量は十分であることが 示された．しかし，30 μL を超える容量の製剤も あり，結膜嚢に入りきらない薬液が眼の周囲に接 触することで引き起こされる，皮膚への色素沈着， 睫毛の多毛などの副作用の危険性を高める可能性 が示唆された．1 滴量が過量であるかどうかも患 者への適正使用を支援する際の有用な情報の 1 つ ...
8
新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （2） 授乳中の婦人に投与することは避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。 ［動物実験 （ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。］ 【解説】 妊娠雌ラットに妊娠 1 ～ 7 日あるいは妊娠 7 ～ 16 日にバンデタニブを経口投与した結果、20mg/kg/日 群で着床後死亡の増加がみられました。また 10 及び 20mg/kg/日投与群では、胎児体重の低下が認められ ...
36
新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （４）腎機能障害のある患者では、全身シンチグラムのために使用される放射性ヨウ素（ 131 I） の排泄が低下して被曝が問題となることから、放射性ヨウ素の服用量について注意喚起 しております。 また、本剤の薬物動態に及ぼす腎機能の影響については検討されておらず、国内の臨床 試験においても、重篤な腎機能障害患者は投与対象から除外されており、本剤の使用経 ...
24
(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... （別添１４） 適合性調査資料保管室使用要綱 １．適合性調査資料保管室の使用申込み 適合性調査資料保管室（以下「資料保管室」という。）は、薬事法に基づく適合性書面調査等における 調査実施期間中の資料保管場所として、機構内に設置されるものです。 資料保管室の利用を希望さ れる申請者の方は、本使用要綱を了解の上、独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査等業務関係 ...
80
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... このような観点から当院薬剤部でも、これまで年間購入金額の上位を占める抗菌薬や注射薬については後 発医薬品への移行に努めてきたが、平成 22 年 1 月時点での後発医薬品の使用割合（旧指標の品目ベース）は 約 8.9％と低いものであった。近年の医療費の患者負担の増加による患者側からの後発医薬品への要望や上 記の国の医療政策の方向にそって平成 22 ...
7
一覧表には 2018 年 4 月 1 日現在 薬価基準に収載されている医薬品のうち 一般的に患者さんご自身が使用する点眼剤を掲載しています ( 但し 経過措置期間が終了したものは除きます ) 診療報酬上の後発医薬品に分類される医薬品は 後発品と記載しています 同一製品名を2 社以上で販売していて 写
... 一覧表には、2018年4月1日現在、薬価基準に収載されてい る医薬品のうち、一般的に患者さんご自身が使用する点眼 剤を掲載しています（但し、経過措置期間が終了したもの は除きます）。 ...
34
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 後発 ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 院外 後発 ヘパリン類似物質外用スプレー0.3％「日医工」（100g） 院外 ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「日本臓器」 ベプシドカプセル25mg ...
34
後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ○アンケート調査及びヒアリング調査についてとりまとめた報告書案について、委員に確認及び 意見の提出を依頼しているところ。なお、追加・削除すべき取組の具体的な検討については、平 成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ○諸外国の後発医薬品の数量シェアについては、入手したデータについて委託業者において精 査しているところ。目標値については、平成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ...
22
医薬品説明会資料 ジェネリック （後発医薬品）
... （廃止） 現行 【後期高齢者退院時薬剤情報提供料】 100点 注 後期高齢者である患者の入院時に、当該患 者が服薬中の医薬品等について確認するととも に、当該患者に対して入院中に使用した主な薬 剤の名称（副作用が発現した場合については、 当該副作用の概要、講じた措置等を含む。）に 関して当該患者の手帳に記載した場合に、退院 の日１回に限り算定する。 ...
34