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将来のゲノム薬理学研究のための遺伝子の保管

はじめに 最近 遺伝子 ゲノム といった言葉がニュースに登場する機会が増えています 私たちの体にある細胞一つ一つの中に DNA という化学物質があります DNA の中で 体をつくったり 働いたりするための情報を担うのが遺伝子 こういった 情報の全体がゲノムです いま 遺伝子やゲノムに関する研究がとて

はじめに 最近 遺伝子 ゲノム といった言葉がニュースに登場する機会が増えています 私たちの体にある細胞一つ一つの中に DNA という化学物質があります DNA の中で 体をつくったり 働いたりするための情報を担うのが遺伝子 こういった 情報の全体がゲノムです いま 遺伝子やゲノムに関する研究がとて

... なります。たんぱく質は栄養を消化するため 酵素だったり、体組織を作る材料となっ たりと、重要な役割を果たしています。遺伝 子に異常があることで、本来ならばつくられ るはずたんぱく質がうまくできなくなるな どして、病気につながると考えられています。 神経や代謝などにかかわる遺伝子に異常が みられる病気は、8000種類以上あると推定さ ...

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ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しに関する専門委員会 ( 第 9 回 ) ヒトゲノム 遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 ( 第 9 回 ) 個人遺伝情報保護小委員会 ( 第 20 回 ) - 議事次第 - 日時平成 23 年 12 月 19 日 ( 月 )16:00~17:3

ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しに関する専門委員会 ( 第 9 回 ) ヒトゲノム 遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 ( 第 9 回 ) 個人遺伝情報保護小委員会 ( 第 20 回 ) - 議事次第 - 日時平成 23 年 12 月 19 日 ( 月 )16:00~17:3

... えば現行指針でも、40ページを見ていただきますと遺伝情報開示、非開示に関する細則 中などでも、開示を希望していない場合であって、提供者及び血縁者生命に重大な影 響を与えることが判明し、対処方法があるときは報告することとするなどと書いてござい まして、その後に具体的な考え方がございます。そのときに提供者診療を担当する医師 ...

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研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

... 卵を作製した後,14 日目まで,ないしは原始線条が形成されるまで培養実験を認めています。米国は 連邦としてはヒト受精卵を直接扱う研究に助成しない方針ですが,研究自体に規制はなく,州単位で はヒト受精卵を扱う研究を禁止する州がある一方,容認している州もあります。中国グループによる ...

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2001 年 3 月 12 日 独立行政法人理化学研究所 智の遺伝子探索計画 国際ワークショップの開催 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 3 月 14 日 15 日の 2 日間 東京都内のホテルにおいてヒトゲノムの意味をより高度に理解するための国際ワークショップ GEMINI(Genes a

2001 年 3 月 12 日 独立行政法人理化学研究所 智の遺伝子探索計画 国際ワークショップの開催 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は 3 月 14 日 15 日の 2 日間 東京都内のホテルにおいてヒトゲノムの意味をより高度に理解するための国際ワークショップ GEMINI(Genes a

... 究者を世界中から招聘し、ヒトについてより深い理解を得るため、ヒトおよび類人猿 研究現状、将来像などに関して幅広く議論を行います。ワークショップには、国内 各分野トップクラス研究者に加え、海外から著名な研究者を招聘し、それぞれ ...

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ゲノム編集及び遺伝子治療関連技術

ゲノム編集及び遺伝子治療関連技術

... 大 ・ 研 究 機 関 内 技 術 移 転 機 能 強 化 や ベ ン チ ャ ー 企 業 支 援 等 を 通 し 、 基 盤 と な る 研 究 開 発 を 行 う 大 ・ 研 究 機 関 と 、 産 業 化 を 担 う 企 業 と 連 携 を 推 進 さ せ 、 大 ・ 研 究 機 関 、 企 業 双 方 に ...

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ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しに関する専門委員会 ( 第 5 回 ) ヒトゲノム 遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 ( 第 5 回 ) 個人遺伝情報保護小委員会 ( 第 16 回 ) - 議事次第 - 日時 平成 23 年 7 月 19 日 ( 火 )15:30~18:0

ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しに関する専門委員会 ( 第 5 回 ) ヒトゲノム 遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 ( 第 5 回 ) 個人遺伝情報保護小委員会 ( 第 16 回 ) - 議事次第 - 日時 平成 23 年 7 月 19 日 ( 火 )15:30~18:0

... 「そ 時点において予想される具体的研究目標を明らかにしつつ、説明がなされ ている」という、その時点である程度リーズナブルな使用目的がはっきりし ていれば、それを使う場合同意、これを「包括的同意」と言われただと 思います。それだったらいいではないですかというが、この時点議論 ...

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資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1

資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1

... が遺伝子治療製品  Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Information for Human Gene Therapy Investigational New Drug Applications (INDs) (Draft, 2018.7) • Human gene therapy products are defined as all products that ...

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頭蓋内主幹動脈狭窄の遺伝子解析研究―もやもや病関連遺伝子RNF213の解析―

頭蓋内主幹動脈狭窄の遺伝子解析研究―もやもや病関連遺伝子RNF213の解析―

... 出・解析等を行った.本研究は東京大学医学部ヒトゲ ノム遺伝子解析研究倫理委員会および関東脳神経外科 病院倫理委員会承認を得ている. 頭蓋内主幹動脈狭窄を呈する疾患群として,「もや もや病」,「片側もやもや病群」,もやもや病,片側も やもや病いずれにも該当しないが頭蓋内主幹動脈 に狭窄性病変を来しているものを「頭蓋内狭窄」群に分 ...

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第11回RCGMフロンティアシンポジウム「次世代に向けたゲノム医学の展開~エピゲノム解析から幹細胞・遺伝子治療へ~」

第11回RCGMフロンティアシンポジウム「次世代に向けたゲノム医学の展開~エピゲノム解析から幹細胞・遺伝子治療へ~」

... 細胞を用いた次世代医療 研究が加速することは必至です。また、体細胞リプログラミ ング機構などに関する基礎的研究もますます重要となる中で、 私たちがこの 11 年間取り組んできていたゲノム医学研究も、さ らに盛んになることが予想されます。ゲノムから細胞へ、基礎 から臨床へ、医学研究に真摯に取り組んできた私たち思い ...

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(資料10)「体細胞(体性幹細胞含む)ゲノム編集治療の開発、ゲノム編集を用いる生殖医療の開発、ヒト生殖細胞系列ゲノム編集の基礎医学研究」(石井先生資料)

(資料10)「体細胞(体性幹細胞含む)ゲノム編集治療の開発、ゲノム編集を用いる生殖医療の開発、ヒト生殖細胞系列ゲノム編集の基礎医学研究」(石井先生資料)

... First-in-human 再生医療と解釈しうるため「再生医療等安全性確 保等に関する法律」 (第一種再生医療等)規制対象と思料される。しかし、規制上 隘路はありえる。例えば、タンパク質や mRNA で人工ヌクレアーゼを導入するケー スはどのように扱われるか。このような疑問について、 2017 年から開始された厚生労 ...

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がん遺伝子パネル検査とがんゲノム医療

がん遺伝子パネル検査とがんゲノム医療

...  検体取り扱いとパネル検査成功率と関連につい て,MSK-IMPACTによる研究報告がある。検体種類に よる成功率は,細胞診検体で76%,生検検体で82%,外 科的切除検体で94%だった。DNA量による成功率は, 250ng 以上で 90%以上,201-249ng で約 80%,100ng 以下 ...

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技術基盤かつ収益基盤であるバイオ産業支援事業世界中のバイオ研究者が 製品 サービスの顧客 1. 遺伝子を増幅するための酵素などの研究用試薬 (1 品目 : 数千円 ~ 数十万円 ~ ) 2. 遺伝子を増幅 解析する装置などの理化学機器 (1 台 : 数百万円 ~ 数千万円 ~ ) 3. 研究者 (

技術基盤かつ収益基盤であるバイオ産業支援事業世界中のバイオ研究者が 製品 サービスの顧客 1. 遺伝子を増幅するための酵素などの研究用試薬 (1 品目 : 数千円 ~ 数十万円 ~ ) 2. 遺伝子を増幅 解析する装置などの理化学機器 (1 台 : 数百万円 ~ 数千万円 ~ ) 3. 研究者 (

... ‹ 自動化、反応系微量化、スループット&再現性向上 ‹ 創薬研究ツール、病態モデル、ゲノム編集によるCell Engineering ‹ 高効率遺伝子導入技術、発現システムや細胞培養システム Precision Medicine / Molecular Diagnostics ...

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研究から医療へ より医療への実利用が近いもの ゲノム医療研究推進ワーキンググループ報告書 (AMED) 臨床ゲノム情報統合データベース公募 対象疾患の考え方の方向性 第 1 グループ ( 主に を目指す ) 医療への実利用が近い疾患 領域の着実な推進 単一遺伝子疾患 希少疾患 難病 ( 生殖細胞系列

研究から医療へ より医療への実利用が近いもの ゲノム医療研究推進ワーキンググループ報告書 (AMED) 臨床ゲノム情報統合データベース公募 対象疾患の考え方の方向性 第 1 グループ ( 主に を目指す ) 医療への実利用が近い疾患 領域の着実な推進 単一遺伝子疾患 希少疾患 難病 ( 生殖細胞系列

... ・認知症・感覚器系領域ゲノム医療に係る臨床研究開始 ・神経・筋難病等革新的な診断・治療法に係る臨床研究開始 2.今後方向性について ○AMEDで行う研究方向性については、第1、第2グループ考 ...

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連載 DDS の ちょっとした 技術 知識 クローニング 第 6 回 およびゲノム編集の際の塩基配列検索 Sequence search for cloning and genome editing 目的遺伝子のクローニングのための塩基配列検索 核酸のデリバリーシステムの開発 においては 発現の検出

連載 DDS の ちょっとした 技術 知識 クローニング 第 6 回 およびゲノム編集の際の塩基配列検索 Sequence search for cloning and genome editing 目的遺伝子のクローニングのための塩基配列検索 核酸のデリバリーシステムの開発 においては 発現の検出

... Cas9 種類によって異なっている。現 在、 ゲ ノ ム 編 集 に 汎 用 さ れ て い る Streptococcus pyogenes 由来Cas9 (SpCas9) PAM配列は NGG であ る(N は任意塩基を示す)。すなわ ち、標的遺伝子上にある NGG 上 流5’側配列20塩基が、gRNA ...

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計画研究 年度 ゲノムマッピングと候補遺伝子による日本人2型糖尿病原因遺伝子 の同定とその機能解析 門脇 孝1) 原 一雄1) 山内 敏正1) 窪田 直人1) 戸辺 一之1) 1) 東京大学 医学部附属病院糖尿病 代謝内科学 研究の目的と進め方 (1)全ゲノム解析と候補遺伝子アプロ

計画研究 年度 ゲノムマッピングと候補遺伝子による日本人2型糖尿病原因遺伝子 の同定とその機能解析 門脇 孝1) 原 一雄1) 山内 敏正1) 窪田 直人1) 戸辺 一之1) 1) 東京大学 医学部附属病院糖尿病 代謝内科学 研究の目的と進め方 (1)全ゲノム解析と候補遺伝子アプロ

... 子同定が期待できる。今後もこれまでアプローチを 継続・発展させて2型糖尿病感受性遺伝子全面的な同 定を目指す。また、アディポネクチン受容体とそのCo- factorを同定し、アディポネクチンシグナル伝達機能 全面的な解明を行って行く。その上で、2型糖尿病感受 性遺伝子やアディポネクチン作用を伝達する鍵分子を ...

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従来の医学系研究の規制 治験 :GCP 省令とガイダンス 治験以外 : 研究の種類ごとに行政指針 主要な三つの指針 1. ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針 ( ゲノム指針 ) 2. 臨床研究に関する倫理指針 ( 臨床指針 ) 3. 疫学研究に関する倫理指針 ( 疫学指針 ) 指針同士の関係

従来の医学系研究の規制 治験 :GCP 省令とガイダンス 治験以外 : 研究の種類ごとに行政指針 主要な三つの指針 1. ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針 ( ゲノム指針 ) 2. 臨床研究に関する倫理指針 ( 臨床指針 ) 3. 疫学研究に関する倫理指針 ( 疫学指針 ) 指針同士の関係

... – 「侵襲なし」「軽微な侵襲」で非介入:迅速審査 • 公開データベース( UMIN-CTR等 )へ登録 – 非介入研究:必要ない( 侵襲有無を問わない ) • 記録保存やモニタリング・監査 ...

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ゲノム遺伝子解析研究説明同意文書

ゲノム遺伝子解析研究説明同意文書

... また将来、特許権等にもとづいて経済的利益が生じる可能性がありますが、 これについて権利も持ちません。 13.本医学研究科学的・倫理的な妥当性について 当センターには、国で定めたルール(医薬品臨床試験実施基準に関す る省令:GCP)に従って、総長が治験審査委員会を設けております。治験審査 ...

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ゲノム不安定性を示す原因不明の難治性遺伝性疾患の新しい責任遺伝子を特定 研究活動 | 研究/産学官連携

ゲノム不安定性を示す原因不明の難治性遺伝性疾患の新しい責任遺伝子を特定 研究活動 | 研究/産学官連携

... では免疫機能が正常であったことから、NHEJ 異常で発症する疾患可能性は考慮されて いませんでした。本患者は小頭症を発症しており、診断過程で多数回 CT スキャン等 医療被ばくを受けていました。また、19 歳時には脳腫瘍を発症しており、コケイン症には 見られない好発がん性可能性が示唆されます。NHEJ ...

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薬理学 1

薬理学 1

... 受容体 作動薬 (アゴニスト) 親和性○・効力○ 受容体と特異的に結合し、細胞へ 生理活性物質と同じ刺激 を与える 受容体 遮断薬 (アンタゴニスト) 親和性○・効力× 受容体と結合するが細胞を刺激せず、 生理活性物質作用を阻害 する 結合様式によって 競合的遮断 と 非競合的遮断 に分けられる ...

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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

... エンハンサー ※3 が関与していると考えられていましたが、これまでにそのエンハンサーは同定され ておらず、また、EVI1遺伝子発現を制御する機構もわかっていませんでした。本研究では、2 つ大腸菌人工染色体(BAC) ※4 を連結する手法を用いて、ヒト3q21と3q26と染色体逆位 ...

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