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寒天培地上で培養後、およそ

注 5 8) ブリリアントグリーン寒天培地 ペプトン 10 g 酵母エキス 3 g スクロー ス 10 g ラクトース一水和物 10 g 塩化ナトリウム 5 g フェノールレッド 80 mg ブリリアントグリーン 12.5 mg 及びカンテン 15 g を水 1,000 ml に加え 沸騰水浴 中で

注 5 8) ブリリアントグリーン寒天培地 ペプトン 10 g 酵母エキス 3 g スクロー ス 10 g ラクトース一水和物 10 g 塩化ナトリウム 5 g フェノールレッド 80 mg ブリリアントグリーン 12.5 mg 及びカンテン 15 g を水 1,000 ml に加え 沸騰水浴 中で

... A) ろ過し、先のトールビーカー及び残さを熱水洗浄し、同様にろ過する。 ろ紙上の残留物(塩酸不溶解物)をろ紙とともに乾燥し、るつぼ(あらかじめ 550 °C 2 時間加熱し、デシケーター中放冷、重さを正確に量っておいたもの) に入れる。これを 550~600 °C 2 時間加熱して灰化し、放冷、重さを正確に量っ ...

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柿炭疽病菌の培地上の性質並びに同菌有傷接種による柿果上での病斑進展と分生胞子形成の品種間差異について-香川大学学術情報リポジトリ

柿炭疽病菌の培地上の性質並びに同菌有傷接種による柿果上での病斑進展と分生胞子形成の品種間差異について-香川大学学術情報リポジトリ

... 香川大尊顔学部李術報賃 120 摘 要 1.柿茨痕病菌(GJβ納夕〃γ豆α脚力α局方HoRI一)は稀薄醤油,2%庶糖加席鈴音煎汁,変法peptbne加用合成, Czapek,Richards並びに・10%富者果肉熱水抽出物添加の各寒天培地上でよく発育し,20%富有果肉熱水抽出物添 加琴天培地ではやゝ発育が悪い.液体増鞄に・おいては,稀薄醤油最もよ[r] ...

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学校現場で可能な植物培養細胞の簡易培養法の検討

学校現場で可能な植物培養細胞の簡易培養法の検討

...  BY-2細胞を液体地に懸濁して静置してしばらく すると細胞は沈み、そのまま放置するとやがて酸欠 死んしまう。そのため図2に示すように、研究室 は恒温振とう培養機内フラスコごと振とうすること によって懸濁状態を保ち、酸欠に陥るのを防ぐととも に細胞の周囲の環境をできるだけ均質にして盛んな生 育を維持している。しかし、学校現場には懸濁用の恒 ...

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目次第 1 章緒言 3 第 2 章 Cellvibrio sp. OA-2007 由来の酵素によるアルギン酸の分解 実験材料調製 実験材料 寒天分解菌の培養 粗酵素の調製 実験方法 分解反応実験 5

目次第 1 章緒言 3 第 2 章 Cellvibrio sp. OA-2007 由来の酵素によるアルギン酸の分解 実験材料調製 実験材料 寒天分解菌の培養 粗酵素の調製 実験方法 分解反応実験 5

... 硫酸アンモニウムは、溶解度が高く、また添加すること溶液中の塩濃度が高くなり、 タンパク質が凝集し、沈殿する。この作用を利用し、酵素タンパク質の精製を試みた。粗 酵素に溶液の硫安濃度が、40%,50%,60%,70%になるように硫安を添加し、1 時間冷却しな がら振とう、遠心分離(8,000rpm, 5min)、沈殿物をトリス緩衝液懸濁すること、硫 ...

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物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

... Allophycocyanin Labeling Kit-NH 2 349-90971 3 回用 44,200 35,360 R-Phycoerythrin Labeling Kit-NH 2 347-91011 3 回用 44,200 35,360 Labeling Kits(タンパク質標識キット) Labeling Kits は活性化試薬とフィルトレーションチューブにより、抗体等を簡単に標識するためのキットです。前処理−反応−精製ま ...

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環境感染誌 Vol.30no.1,2015 置期間, 合併症, 起因菌, 抗菌薬投与期間,ICU 入室の有無, 菌血症発症 30 日後の転帰について検討した. 本研究では,PLABSI の診断基準を下記 もしくは の条件を満たすものと定義した. 血液培養が陽性となり, カテーテルの先端培養で血液培養

環境感染誌 Vol.30no.1,2015 置期間, 合併症, 起因菌, 抗菌薬投与期間,ICU 入室の有無, 菌血症発症 30 日後の転帰について検討した. 本研究では,PLABSI の診断基準を下記 もしくは の条件を満たすものと定義した. 血液培養が陽性となり, カテーテルの先端培養で血液培養

... ま 陥 る 前 に , PLABSI を予防するためにはカテーテル刺入部の毎日 の観察が必須あり,今後積極的な改善が必要不可欠 ある.可視静脈炎スコア(Visual Infusion Phlebitis score)はカテーテル刺入部の所見を観察しスコア化し, それに応じた対応方法を示しており,ベッドサイド今 ...

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動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

... エピサイト™ BisulTaq™ DNA ポリメラーゼ , 組換え体 , 溶液 Ver.2 本製品は独自開発したバイサルファイト溶液および反応エンハンサーにより鋳型ゲノム DNA の分解を抑制し、かつシトシンのウラシ ルへの変換効率を向上させた製品です。また、スピンカラム法を採用したこと、簡便に再現性良く DNA を精製、回収できます。 さらに、専用の Taq DNA Polymerase ...

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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

... ストックカルチャーの一例 培養実験が失敗した場合は、ストックカルチャーを使って再度、実験を行ってください。 株を維持するには、植え継ぎ、培養を行います。株は適切な培養条件下培養すると、試験管やシ ャーレの中分裂を繰り返し、増殖したは死滅し始めます。その前に新しい地へ植え継ぐ作業を ...

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(2) エンテロトキシン検査エンテロトキシン産生性試験は, ウェルシュ菌株を変法 DS 培地で 35 18~48 時間培養した後の遠心上清を試料とし,PETRPLA 生研 ( デンカ生研社製 ) を用いた RPLA 法により行った エンテロトキシン遺伝子の有無は, ウェルシュ菌毒素遺伝子検出用 Pr

(2) エンテロトキシン検査エンテロトキシン産生性試験は, ウェルシュ菌株を変法 DS 培地で 35 18~48 時間培養した後の遠心上清を試料とし,PETRPLA 生研 ( デンカ生研社製 ) を用いた RPLA 法により行った エンテロトキシン遺伝子の有無は, ウェルシュ菌毒素遺伝子検出用 Pr

... 製し,溶媒希釈標準に対するレスポンス比(面積)をマ トリックス効果とし評価した。本試験を確認試験として 使用する場合,試験溶液の希釈倍率は様々となることが 想定されるため,空試験溶液を PG については 10,50, 100,200,500 倍,BHA 及び BHT については 1,5,10, 20,50 倍に希釈したものをそれぞれ用い,比較した(PG: 0.025 μg/ml,BHA,BHT:0.25 μg/ml) 。その結果,お ...

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寒天オリゴ糖の選択的生産法の開発

寒天オリゴ糖の選択的生産法の開発

... た粗酵素液はバイアル瓶に各 1ml づつ分注し、−20℃冷凍保存した。 2.2.2 粗酵素によるアガロース分解 粗酵素液 100μl(酵素タンパク濃度 2g/l)を基質として粉末アガロース 15mg を含む 900μl の 20mM リン酸緩衝液(pH6.5)に添加した。反応は 25℃行ない、反応、未 反応の粉末アガロースを遠心分離(9,000rpm、5 ...

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培養アプローチで切り拓く未知微生物の新機能

培養アプローチで切り拓く未知微生物の新機能

... 未知微生物探索研究のもう一つの大きな課題は,「不 確実性」あり,言い換えれば「狙った微生物を,体系 立てて培養する術がない」ということある。そんなこ とができればどんな未知微生物培養できるじゃない か,と思われる方もいるかもしれないが,ここ言いた いのは,環境中圧倒的に優占していて,顕微鏡観察 ...

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2 2の割合で入れ 22 で3 日間培養し 天然酵母菌の基本培養を行った 果実から採取した各粗酵母液 粕漬から麦芽寒天培地 ( ニッスイ ) を用いたストリークカルチャー法を数回繰り返し 酵母菌を純粋分離した 2-3 天然酵母によるパンの製造および官能検査 1 酵母および元種の準備三角フラスコに1%

2 2の割合で入れ 22 で3 日間培養し 天然酵母菌の基本培養を行った 果実から採取した各粗酵母液 粕漬から麦芽寒天培地 ( ニッスイ ) を用いたストリークカルチャー法を数回繰り返し 酵母菌を純粋分離した 2-3 天然酵母によるパンの製造および官能検査 1 酵母および元種の準備三角フラスコに1%

...  アントシアニン量の分析は、以下のHPLC分析 法行った 3) 。 検出器:Waters社製TM996フォトダイオードア レー検出器、測定波長:220 ~700 nm、アント シアニン色素ピークの検出:525 nm、カラム: Inertsil ODS-3(4.6 mmI.D.×250 mm、ジーエル サイエンス株式会社)、溶離液:アセトニトリル ―0.1%トリフルオロ酢酸(1:4,V/V)、カラム温 ...

8

24 香川大学農学部学術報告第 67 巻,15 て% としたが,C. libanoticumでは5% ショ糖を添加した. また, 培養温度はC. alpinumおよび C. purpurascens では としたが, 他の種では25 とした. また, 貯蔵前および貯蔵後の人工培地への播種前のいずれに

24 香川大学農学部学術報告第 67 巻,15 て% としたが,C. libanoticumでは5% ショ糖を添加した. また, 培養温度はC. alpinumおよび C. purpurascens では としたが, 他の種では25 とした. また, 貯蔵前および貯蔵後の人工培地への播種前のいずれに

... clamen属野生種との雑種が作出されるようになり (3-8) , 現在は園芸品種と野生種との種間雑種の複二倍体より 育成された品種も存在する. C. persicum以外のCyclamen属植物には,芳香性,耐 寒・耐暑性,赤葉や多様な形の葉など園芸品種には欠け ている有用形質を有するものもあり,これらの植物は, 未利用の有用遺伝資源あると考えられる.したがっ ...

8

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

... 褐色脂肪組織は褐色脂肪細胞を主な構成細胞とし肩甲骨間、腋窩、頚部、心臓、腎周囲に存在してい ます。交感神経系の支配のもとに組織内脂肪を酸化分解して熱を発生させ、寒冷から臓器を守ったり、 過食の余分なエネルギーを熱として体外へ放散するラジエーターとして働いています。一般に脂肪組 織というと、皮下や内臓周囲などに広く分布している白色脂肪組織(過剰なエネルギーを中性脂肪とし ...

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O157 :H7 ID寒天培地 For microbiological control only

O157 :H7 ID寒天培地 For microbiological control only

... 本品の性能は、通常のワークフローから尿検体を用いてフラ ンスにて評価されました。較正された白金耳を用い、手動 10 μ Lを接種しました。 本地の CPSE及びCPSOを旧バージョンと比較しました: chromID TM CPS ® (旧品番 43821、43829 CPS)及び尿路感 染症を引き起こす微生物を検出するその他発色性地。 ...

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ものと考え P.multocidaの選択培地を用いて 以下のようにして分離培養した 1 選択培地は Knightらが報告しているModified Knight mediumを用いた Modified Knight medium heart infusion agar(bbl) 5% defibrin

ものと考え P.multocidaの選択培地を用いて 以下のようにして分離培養した 1 選択培地は Knightらが報告しているModified Knight mediumを用いた Modified Knight medium heart infusion agar(bbl) 5% defibrin

... 欧米はヒトのパスツレラ症の原因として、咬・掻傷など外傷性 55%、接触 など非外傷性 30%となっているが、国内は外傷性 30%、非外傷性 50%となっ ている。さらにヒトのパスツレラ症から分離される P.multocida は増加傾向に あり、その理由として、家族形態の変化による飼育方法の変化、室内飼育の増 加や住宅の気密性の向上など、さまざまな要因からイヌ・ネコとの接触の機会 ...

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2 型糖尿病マウスにおける霊芝菌糸体培養培地抽出物の糖負荷後の血糖上昇抑制効果と食後過血糖改善薬との併用効果 Inhibitory Effects of a Water-Soluble Extract from Culture Medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi

2 型糖尿病マウスにおける霊芝菌糸体培養培地抽出物の糖負荷後の血糖上昇抑制効果と食後過血糖改善薬との併用効果 Inhibitory Effects of a Water-Soluble Extract from Culture Medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi

... の混合液のマルターゼ活性への影響について検討したところ、単独 約 20 %または約 50 %の阻害作用を示す比較的低濃度のアカルボース に WER を混合した場合は、WER の濃度に依存した阻害率の上昇が認め られた。一方、約 80 %の阻害作用を示す高濃度のアカルボースに WER を混合した場合は、阻害率の上昇は認められず、 WER はアカルボース ...

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検査方法 :SA の分離は食塩卵黄寒天培地 血液 寒天培地を用いて分離を行い 分離株の同定は PS ラテックス栄研で選別 生化学性状をアピスタフで実施 SA に特異的な遺伝子である SAU 1) の増幅により同定した 薬剤感受性試験は 1 濃度ディスク法によりアンピシリン (ABPC) ペニシリン

検査方法 :SA の分離は食塩卵黄寒天培地 血液 寒天培地を用いて分離を行い 分離株の同定は PS ラテックス栄研で選別 生化学性状をアピスタフで実施 SA に特異的な遺伝子である SAU 1) の増幅により同定した 薬剤感受性試験は 1 濃度ディスク法によりアンピシリン (ABPC) ペニシリン

... を低減することが必要 ある。SA に対するバルク乳・個体乳検査の継 続的な取り組み大幅な改善効果を認めることが できた。SA 低減による費用対効果は非常に大き いと推察される。SA の早期発見・早期対策が経 営改善につながると思われた。一方、清浄な農家 等への新たな SA 侵入も確認された。このような ...

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Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,

Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,

... 先と同様の地組成の菌床を作製し,温度 20℃,湿度 70%の条件下培養した.5 月下旬より1ヶ 月毎に 9 月下旬まで,3 ヵ月間培養した菌床の側面4面にカッターナイフ切り目を入れ,遮光率 90%の 寒冷紗覆ったシイタケ人工ほだ場,朝夕 30 分ずつ散水管理を行い子実体の発生を促した. 発生時期毎に菌床 10 ...

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人工培地上におけるCyclamen coum Mill.の花粉発芽-香川大学学術情報リポジトリ

人工培地上におけるCyclamen coum Mill.の花粉発芽-香川大学学術情報リポジトリ

... 有望な遺伝資源と考えられる.しかしながら,高村ら (9) は,シクラメン野生種の人工地上の花粉発芽を試み たところ,多くのシクラメン属植物の花粉はショ糖のみ を添加した寒天容易に発芽したものの,C. coum は人工地上の花粉発芽が難しく,ショ糖のみを添加 ...

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