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受容体拮抗薬よりも有効か? ………71

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

... させ,両薬剤間において TG 値,LDL-C 値及び 重変化のアウトカムについては統計学的な有意差は ないという結果が得られた. 以上,ARB と CCB の有効性を,境界型及び糖 尿病患者に対してメタアナリシスで評価した.その 結果,CCB 投与群では,ARB 投与群と比較して, SBP 値及び DBP 値を有意に減少させた.両薬剤投 与 間 で TG 値 , LDL-C 値 及 び 重 ...

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レチノイン酸 (ATRA) とラクトフェリン レチノイン酸 (ATRA) は遺伝子発現を制御する核内受容体のリガンドであり 皮膚の分 化増殖の制御にも関与している ATRA を有効成分とする外用薬は 皮膚の若返り しみ そばかす 肝斑 ニキビ 老人斑 等の特効薬として四半世紀前から海外で広く使われ

レチノイン酸 (ATRA) とラクトフェリン レチノイン酸 (ATRA) は遺伝子発現を制御する核内受容体のリガンドであり 皮膚の分 化増殖の制御にも関与している ATRA を有効成分とする外用薬は 皮膚の若返り しみ そばかす 肝斑 ニキビ 老人斑 等の特効薬として四半世紀前から海外で広く使われ

... 週目 71%、8 週目 95%の優れた改善効果を示した。図4から見て取れるように、 ニキビの消失さることながら、ニキビが治癒した後に生じた赤い斑点が 8 週後にはほと んど消失している。BLF はメラニン細胞の異常に対して改善効果を示すことが示唆され るのである。 腸溶製剤でない チュアブル錠が、 何故このように高 い有効率を示した のは明らかでな い。 DMV ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 28 and Home BP in Hypertension With Atrial Fibrillation Multicenter Study on Time of Dosing)試験において、ARB/CCB 配合剤の朝食後投与と就寝前投与におけ る夜間末梢血圧低下度の差は有意でなかった 58 。それに対して、血圧日内変動が non-dipper 型(昼間血圧平均 10%未満の夜間血圧下降を認め、夜間血圧下降が減 ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベンゾジ ...

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医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

... 新規メカニズムのEP2受容作動。2015年2月、米国でフェーズ2b試験を終了。2015年12月、日本でフェーズ2b/3試験を開始。 タフルプロスト DE-118 緑内障・高眼圧症 旭硝子と共同開発 2013年10月 2016年4月 プロスタグランジンF ₂ α誘導体およびβ遮断剤の配合剤。2014年11月、日本で発売。欧州において、2014年10月に販売承認を取得 ...

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ドパミン受容体遮断作用を示す抗精神病薬 舞踏運動治療薬としてテトラベナジンを使用する その他疾患 進行修飾治療として クレアチン CoQ10 リルゾール 胆汁酸誘導体 多糖体などの投与が試みられてい るが 現在のところ有効性は確立されていない 5. 予後 慢性進行性に増悪し 罹病期間は 10~20

ドパミン受容体遮断作用を示す抗精神病薬 舞踏運動治療薬としてテトラベナジンを使用する その他疾患 進行修飾治療として クレアチン CoQ10 リルゾール 胆汁酸誘導体 多糖体などの投与が試みられてい るが 現在のところ有効性は確立されていない 5. 予後 慢性進行性に増悪し 罹病期間は 10~20

... 2.原因 ハンチントン病は、ポリグルタミン病の1つである。臨床症状と huntingtin の CAG リピート数との間には関 連があり、リピート数が多いほうが若年に発症し、かつ重篤である傾向がある。また、世代を経るごとにリピ ート数は増加する傾向があり(表現促進現象)、病因遺伝子が父親由来の際に著しい。この父親由来での 繰り返し数の増大の要因として、精母細胞での繰り返し数がより不安定であることが推定されている。 ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... “抗がん剤治療による吐き気止めとしてオランザピンを処方された患者さんへ” 「シスプラチンなどの抗がん剤治療に伴う吐き気・嘔吐」に対して、オランザピンが保険適 用の対象になりました。 オランザピンは「統合失調症」や「双極性障害における躁症状およびうつ症状の改善」に使 われるおですが、抗がん剤による吐き気や嘔吐を引き起こす神経伝達物質の作用を阻害 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... 2)ピリミジン代謝拮抗 ヌクレオチドの塩基には、ピリミジン塩基(チミン、シトシン、ウラシル)とプリン塩基(アデニ ン、グアニン)がある。ピリミジン拮抗には、フッ化ピリジン系、シチジン系(シタラビン類) があり、ピリミジン代謝を阻害し、DNA 合成を抑制する作用を有する。 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 2番染色の特定領域が逆位で再結合した遺伝子。 ALK遺伝子は細胞増殖の際に利用される酵素の遺伝子。 逆位再結合によりつくられた融合蛋白は恒常的に増殖シグナルを 核に伝達して細胞が増殖、癌化する。 ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... タゾンの単独投与の効果に対して上回ることはなかったため、 PPAR γを介した作 用が重要であることが示唆された。一方、肝臓の中性脂肪含量については、テルミ サルタンとロジグリタゾンの併用投与による相加的な作用の増強が認められ、 テル ミサルタンが PPAR γに依存しない経路が示唆された。また、アディポネクチン欠 損マウスにおける検討では、 テルミサルタンによる耐糖能改善作用がアディポネク チン欠損により減弱したことから、 ...

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ROCKY NOTE β 遮断薬 +Ca 拮抗薬の効果 :ACTION trial( ) COPE 試験の速報の内容を追加記載 高血圧ガイドライン ( 参考文献 1) の併

ROCKY NOTE β 遮断薬 +Ca 拮抗薬の効果 :ACTION trial( ) COPE 試験の速報の内容を追加記載 高血圧ガイドライン ( 参考文献 1) の併

... The lower, the better の原則からすれば、降圧すればそれなりにイベント抑制が期待されて良 いと思うが、今回の試験全体では有意差が無かった。以下のように、プラセボと比較すれば確実 に血圧は下がっているので、やや期待外れな結果と言える。 (参考文献 2 より引用) ...

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2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

2型糖尿病患者における種々のインスリン療法から持効型溶解インスリンとGLP-1受容体作動薬併用療法への変更の有用性

... に わ ら ず HbA1c7 %以上と血糖コントロール不良な 2 型糖尿 病患者のうち,従来のインスリン療法から基礎イン スリン・インスリングラルギン(insulin glargin: IGla)と Lix との併用療法に変更していた者 40 名を 9 月間観察した(IGla+Lix 群).同時期に,併用療 法に変更されず従来のインスリン療法中の,IGla+ Lix ...

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α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

... ニコチン誘発電流の測定には SH-SY5Y 細胞にホールセルパッチを施し,膜電位を -70mV に固定し,ニコチン,各種拮抗を灌流液中に投与し,ニコチン誘発電流を 10 秒 ごとに観察した。 結果は以下の様にまとめられる。 ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

... (4)本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で,本剤の投与を中止する場合は, 原疾患再発のおそれがあるので注意すること。 (5)プランルカスト水和物製剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時に好酸球性多発血管炎性 肉芽腫症様の血管炎を生じたとの報告がある。これらの症状は,おおむね経口ステロイ ド剤の減量・中止時に生じている。本剤使用時は,特に好酸球数の推移及びしびれ,四 ...

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朝 1 回内服しているのは 腎臓から分泌される昇圧物質を抑制するアンギオテンシン受容体拮抗薬と血管を拡張するカルシウム拮抗薬の 2 種類でした ( 愛知三の丸クリニックだより ( 平成 30 年 12 月号 ) を参照してください ) 2 種類内服していても血圧が十分に低下しない場合は 別の種類を追

朝 1 回内服しているのは 腎臓から分泌される昇圧物質を抑制するアンギオテンシン受容体拮抗薬と血管を拡張するカルシウム拮抗薬の 2 種類でした ( 愛知三の丸クリニックだより ( 平成 30 年 12 月号 ) を参照してください ) 2 種類内服していても血圧が十分に低下しない場合は 別の種類を追

... 異常行動の例は、突然立ち上がって部屋から出ようとする。興奮して窓を開けて、ベランダに 出て飛び降りようとする。人に襲われる感覚を覚え、外に走り出す。突然笑い出し、階段を駆け 上がろうとするなど。制止しなければ、生命に影響が及ぶ可能性のある行動報告されています。 重度の異常行動は、就学以降の小児・未成年者の男性で報告が多く、発熱から 2 日間以内に 発現することが多いことが知られています。 ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... ム血症,低カリウム血症が現れやすい 妊産婦等への投与 ❶ 妊婦また は妊娠している可能性のある婦人には投与しない.また,投与中に妊 娠が判明した場合には,ただちに中止する[妊娠中期および末期にテ ルミサルタンを含むアンジオテンシンⅡ受容拮抗剤を投与された高 血圧症の患者で羊水過少症,胎児・新生児の死亡,新生児の低血圧, 腎不全,高カリウム血症,頭蓋の形成不全および羊水過少症によると ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... ルシウム拮抗剤による重篤な副作用発現の既往のある患者 (7)高齢者(「高齢者への投与」の項参照) 2.重要な基本的注意 (1)本剤は、バルサルタン80mg及びシルニジピン10mgの配合剤であり、バルサルタンとシルニジピン双方の副作用 が発現するおそれがあるので、適切に本剤の使用を検討すること。 (「用法・用量に関連する使用上の注意」の項 参照)  ...

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NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する

... 今後 展開 本研究成果 低 ウ 血症 伴う重症 副腎 全 あ 副腎 ーゼ 患者さ 高 脳機能障害 残存 い 検討 重要 あ ア ハイ ー病 治療 し 使用さ い ンチン こ う 患者さ 脳海馬歯状回細胞死 細胞機能障害 ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... 【 物 動 態】 生物学的同等性試験 アムバロ配合錠「ニプロ」と標準製剤のそれぞれ1錠(バ ルサルタンとして80mg、アムロジピンとして5mg)を、ク ロスオーバー法により健康成人男子に絶食時に経口投与し て血漿中バルサルタン濃度及び血漿中アムロジピン濃度を 測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC 0→72hr 、Cmax) ...

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