化学療法 1）補助化学療法④
治療法 下記 FOLFIRI 療法 FOLFIRI + 療法 FOLFIRI + 療法 FOLFIRI + 療法 8~9 入 はじめに大腸癌 化学療法 手術後 再発 予防 補助化学療法 切除不能 進行再発大腸癌 対 全身化学療法 抗 剤治療 多 方法 基本 広 使 FOLFOX( ) 療法 FOLF
... C ontents はじめに 大腸癌の化学療法には手術後の再発を予防するための補助化学療法 と切除不能な進行再発大腸癌に対する全身化学療法があります。 これらの抗がん剤治療には多くの方法がありますが、基本として広く 使われているのが FOLFOX（フォルフォックス）療法と FOLFIRI ...
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がん化学（放射線）療法レジメン申請書
... ※1 行に抗がん剤と希釈液を記入してください。 投与順序 投与薬剤名（商品名） 投与量：単位 投与経路 投与方法 点滴時間 その他コメント 例 アロキシ デキサート 生食 ...
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がん学会教育講演 化学療法 2015.pptx
... l 従来の抗癌剤は，がん細胞だけでなく正常な細胞も区別なく 攻撃してしまうため重度の副作用あり l 分子標的薬はがん細胞を狙い撃ちできるため副作用が軽減 1. イマチニブ ...
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がん化学（放射線）療法レジメン申請書
... ロイコボリン救援療法として、MTX投与開始後24時間後から48時間後まで4時間毎 に15 mg/bodyを静注投与する。下記の排泄遅延がみられない場合は、MTX投与開始 48時間後から72時間後まで、ロイコボリン15 mg/bodyを6時間おきに静脈内投与す る。投与期間中は24時間、48時間、72時間後に血中濃度を測定する。 ...
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外来化学療法施行中のがん患者に対する在宅理学療法の効果検証
... のウォーキング時間も少ないことを明らかにした 1） 。このよう な運動機能低下に対して，がん治療中の患者に対する運動介入 研究が増加している。たとえば，がん治療中の運動は，安全で あるだけでなく身体機能や疲労感および QOL を改善させる効 果があることが報告されている 2）3） 。また，有酸素性運動が乳 がん患者に対する化学療法の完遂率を向上させる可能性がある ことも示唆されている 4） ...
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がん化学（放射線）療法レジメン申請書
... 投与順序 投与薬剤名（商品名） 投与量：単位 投与経路 投与方法 点滴時間 その他コメント Rp1 生食 250 □mg ■mL □mg/m 2 □mg/kg □その他（ ） ■メイン ■点滴 keep Rp2 デキサート アロキシ 生食 ...
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がん化学（放射線）療法レジメン申請書
... NCCN ガイドライン Version2.2013 より胸腺腫進行例には、化学療法と放射線照射、ま たは化学療法単独が推奨される。NCCN 診療アルゴリズムには 6 つの多剤併用レジメ ンを提示しているが、Phase III のランダム化比較試験は存在せず、いずれも Phase II の prospective study の結果に基づくものであり、その中での選択に決まった基準はな ...
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化学療法剤の適切な使い方について
... ∼COP or CHOPで治療∼ n CR率 CR期間の中央値 引用先 9 50% 5カ月 Jeglum KA, JAVMA, 1987 28 32% 7.1カ月 Mahony OM, JAVMA, 1994 50 - 7.6カ月 Vail DM, JVIM, 1998 21 38% 4.7カ月 Zwahlen CH, JAVMA, 1998 11 64% 8.2カ月 Teske E, JVIM, 2002 10 40% ...
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がん化学（放射線）療法レジメン申請書
... ■ 入院 ■ 日常診療（試験以外） □ 術前補助化学療法 □ 外来 □ 単施設自主研究 □ 術後補助化学療法 □ 入院及び外来 □ 多施設自主研究 □ 通常化学療法 □ 市販後臨床試験 ■ 大量化学療法 □ 治験 □ その他（ ） ...
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日本化学療法学会雑誌第54巻第S-1号
... Ur i na l y s i s : Ur i na r y pr ot e i n（qua l i t a t i v e ） , ur i na r y s ug a r （qua l i t a t i v e ） , a nd oc c ul t bl ood（qua l i t a t i v e ） 度は，口腔咽頭カンジダ症の主要な臨床症状（痛み，嚥 下困難，白苔，発赤）の重症度スコアを合計した値に基 ...
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日本化学療法学会雑誌第56巻第S-1号
... 年 1 月 22 日受理） 経口ニューキノロン系抗菌薬 sitafloxacin（STFX）の耳鼻咽喉科領域感染症に対する有効性および安 全性を第 III 相一般臨床試験にて検討した。また耳鼻咽喉科組織への移行性を検討した。 急性中耳炎，急性増悪した慢性中耳炎，急性副鼻腔炎および急性増悪した慢性副鼻腔炎患者に対して STFX 1 回 100 mg 1 日 2 ...
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日本化学療法学会雑誌第55巻第S-1号
... 有害事象のうち，薬剤との因果関係が否定できない副 作用（随伴症状）発現率は 200 mg 投与で 9.7％（3!31）， 400 mg 投与で 6.5％（2 !31）であり，臨床検査値異常発現 率は 200 mg 投与で 26.7％（8!30），400 mg 投与で 19.4％ （6!31）であった。比較的発現率が高かった事象は，200 mg 投与では ALP 増加，ALT 増加および AST 増加がい ずれも 10.0％（3 ...
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日本化学療法学会雑誌第53巻第S-1号
... aeruginosa 活性を示した。こうした DRPM の抗菌力 は培地 pH や接種菌量などの諸因子の影響を受けにくいことも示された。 また Staphylococcus aureus， Escherichia coli に対する MBC 測定や time-kill study から，抗菌力に伴った強い殺菌力を備えもつこと も示された。DRPM は他のカルバペネム系抗[r] ...
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日本化学療法学会雑誌第53巻第S-1号
... 副作用（症状）の発現率は 2.8％（3 !106 例）で，従来 の抗菌薬と同程度の頻度であり，その種類に関しても本 薬特有のものは認められなかった。副作用 （臨床検査値） に関しては，発現項目としては他薬剤と同様であったも のの，その発現頻度は 23.8％（25 !105 例）を示し，中で も GPT 上昇は 10.6％（11 !104 例）であった。これに関し ては患者背景別等の検討を加え，泌尿器科領域で高頻度 ...
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日本化学療法学会雑誌第55巻第S-1号
... 料 CRF-1（ γ 線照射滅菌）を使用し，金属製給餌器から自 由に摂取させた。飲料水は水道水を自動給水装置から自 由に摂取させた。 ウサギ胚・胎児発生に関する試験では，北山ラベス株 式会社より20週齢のNew Zealand White 種（Kbl: NZW） ウサギを購入し，1 週間の検疫・馴化飼育の後，試験に使 用した。交配開始時週齢は 21 週齢であり，妊娠 0 日の体 重 範 囲 は ...
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日本化学療法学会雑誌第54巻第S-1号
... 5 Crypt ococcus neof ormans 副 作 用 は ITCZ 注 射 薬 投 与 期 間 中 に 74.5％（38!51 例），ITCZ カプセル薬投与期間中に 77.8％（28 !36 例）認 められ，有害事象発現率に大きな差は認められなかった。 試験期間中に認められた有害事象発現例数を程度別に示 した（Table 11）。「ALT 増加」および「AST 増加」は， ITCZ 注射薬投与期間中に 15.7％（8 ...
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日本化学療法学会雑誌第54巻第S-1号
... 効果が認められ 1,2, 3） ，幅広く使用されている。ITCZ カプセル は酸性下で溶解して食事内容物に分散した後に吸収されるた め，食直後の服薬が必須となっている。そのため，基礎疾患が 重篤なために食事が十分に摂取できない患者や，H 2 ブロッ カーなどの制酸薬併用患者では吸収低下が認められ，十分な 血漿中薬物濃度が得られない場合があった。これらの患者に 対しても安定した血漿中薬物濃度が得られる製剤の開発が望 ...
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がん化学（放射線）療法レジメン申請書
... ※1 行に抗がん剤と希釈液を記入してください。 投与順序 投与薬剤名（商品名） 投与量 投与経路 投与方法 点滴時間 その他コメント Rp5 ソルラクト 500 □mg ■mL □mg/m 2 □mg/kg □その他（ ） □mg □mL □mg/m 2 □mg/kg □その他（ ） ...
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外来在宅化学療法の実際
... 化学療法などをしないといった選択枝もありますが、その 場合の予後は平均8ヶ月、化学療法を行った場合は 平均16-20ヶ月です。 化学療法を選択した場合、中には非常によく効いて何年も 長生きしたり、手術できるようになったり、まれには、治ってし まったりする人もいらっしゃいます。 ...
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3-4 クリニカルクエスチョンの設定 CQ-9 スコープで取り上げた重要臨床課題 (Key Clinical Issue) JCOG9907の結果より,StageⅡ/Ⅲ 胸部食道癌に対しては, 術後補助化学療法と比較して術前補助化学療法の有意性が示され, 術前補助化学療法 + 手術が現時点で日本にお
... コメント（該当するセルに記入） エビデンスの強さはRCTは"強（A）"からスタート、観察研究は弱（C）からスタート * 各ドメインは"高（-2）"、"中/疑い（-1）"、"低（0）"の3段階 ** エビデンスの強さは"強（A）"、"中（B）"、"弱（C）"、"非常に弱（D）"の4段階 *** ...
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