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化学療法について

外来化学療法について 副院長 坂田則昭 化学療法とは 抗がん剤を使用する治療方法のことです がんは がん腫の大きさ 壁深達度 (T) リンパ節転移(N) 遠隔転移(M) により 進行度を決めます がん化学療法においては 1) 切除不能 転移 ( 進行度 Ⅳ 期 ) 再発がんに対する化学療法 2) 進

外来化学療法について 副院長 坂田則昭 化学療法とは 抗がん剤を使用する治療方法のことです がんは がん腫の大きさ 壁深達度 (T) リンパ節転移(N) 遠隔転移(M) により 進行度を決めます がん化学療法においては 1) 切除不能 転移 ( 進行度 Ⅳ 期 ) 再発がんに対する化学療法 2) 進

...  今回は最近増加している大腸癌の化学療法について説明します。主におこなわれるのは、分子 標的治療と、FOLFOXかFOLFIRIの組み合わせにておこないます。分子標的治療とは、上皮成長 因子受容体(EGFR)に作用して、腫瘍の成長を阻害するものです。また、FOLFOXとは、オキ サリプラチン(OX)と、5FUの2種類の抗がん剤を使用します。また、FOLFIRIは、イリノテ ...

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化学療法剤の適切な使い方について

化学療法剤の適切な使い方について

... オピオイドや鎮痛剤のように、疼痛をはじめとする動物の 不快な徴候を 化学療法で軽減または改善すること 治癒が望めなくても... 腫瘍の増悪を抑制 延命効果を期待 徴候の軽減 QOLを改善 ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... 申請理由 注 4) 胸腺癌/胸腺腫は稀な疾患であり、切除不能例や再発例に対する標準的化学療法 は確立されていません。胸腺癌/胸腺腫のみを対象とした化学療法の前向きの臨床試 験の数は限られています。NCCN のガイドラインでは、胸腺癌/胸腺腫に対しては Carboplatin+Paclitaxel 併用療法が「preferred」と記載され、有効性があると述べられて ...

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食道がん化学放射線療法後のsalvage手術

食道がん化学放射線療法後のsalvage手術

... なる,外科医は失業すると言う人がいた.実は, 化学放射線療法の有効率の向上は,より確実 な局所治療としての切除手術の本来の意義を 明らかにすることになる.また,化学療法や放 射線療法との併用を前提とした手術には,少な い侵襲と合併症で確実な切除ができるより高い ...

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外来化学療法施行中のがん患者に対する在宅理学療法の効果検証

外来化学療法施行中のがん患者に対する在宅理学療法の効果検証

... 考 察 外来化学療法を施行しているがん患者に対する理学療法プロ グラムが諸機能に及ぼす影響を明らかにすることを目的に,在 宅での筋力増強運動指導と活動量モニタリングの介入を実施し た。本研究の結果から,筋力増強運動と活動量モニタリングを 含む理学療法プログラムが,これらの対象に効果的であったこ とを示す統計学的な知見を得ることはできなかった。主要因の ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... ② 臨床試験の場合は IRB にて承認をうけている □ ③ ①②いずれにも該当しない(通常審査での申請は不可) □ ①、③の場合 エビデンスレベルを以下の表にチェックしてください。重要文献も添付してください。 また、当該レジメンの申請理由について記入してください。 ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... ② 臨床試験の場合は IRB にて承認をうけている □ ③ ①②いずれにも該当しない(通常審査での申請は不可) □ ①、③の場合 エビデンスレベルを以下の表にチェックしてください。重要文献も添付してください。 また、当該レジメンの申請理由について記入してください。 ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... ② 臨床試験の場合は IRB にて承認をうけている □ ③ ①②いずれにも該当しない(通常審査での申請は不可) □ ①、③の場合 エビデンスレベルを以下の表にチェックしてください。重要文献も添付してください。 また、当該レジメンの申請理由について記入してください。 ...

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日本化学療法学会雑誌第52巻第6号

日本化学療法学会雑誌第52巻第6号

... る。そこで腎機能に応じた投与方法が示唆されている。 アミノ配糖体系薬,vancomycin などでは,腎機能に応じ た投与方法が必要であるとともに,TDM を実施し適正な 血中濃度を保つようにすることが重要である。また,キ ノロン系薬についても,腎より排泄される薬物であり, 腎機能低下患者に投与する際には,その投与量を調整す る必要があろう。 ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... Ⅳ Case reports □ Ⅴ 専門家の意見 □ 申請理由 注 3) 頭頸部癌では、切除可能であっても臓器温存の希望がある場合は CRT が標準治療の一つとなっている。切除不能 な頭頚部癌に対し、CRT は RT 単独より OS で優れていることから、標準治療と認識されている。世界標準とされている CRT の化学療法の部分は CDDP(100mg/m2)を放射線療法開始と同時に 3 週 1 ...

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化学療法の期間中はしっかり食べる

化学療法の期間中はしっかり食べる

... ・ シュガーレスキャンディや、氷の固まりをなめる。 3)味覚異常のあるときの食事の工夫 化学療法によって、味蕾細胞(味覚に関わる細胞)や、末梢神経の障害や、唾液分泌 の低下などによって味の変化を感じることがあります。味覚以上は塩味が鈍感になっ たり、苦く感じたり、甘みに敏感になったり、味を感じないなど人によって様々です。 ・ 塩味での感覚がいつもと違う場合は、塩、醤油、みそなど塩味のもとになる調味 ...

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外来化学療法室を 初めて利用される方へ

外来化学療法室を 初めて利用される方へ

... 治療中の飲食について 化学療法室内は、飲食自由です。点滴中にお食 事などとっていただいても構いません。ご希望 があれば持参してください。治療の影響で匂い に敏感な方もおられますので、匂いの少ないお 食事でお願いいたします。 ...

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外来化学療法における 薬剤師の役割

外来化学療法における 薬剤師の役割

... 乳腺カンファレンスで検討した重要事項 † 支持薬について ・発熱時の対応 ( 38℃以上の熱発でシプロフロキサシン服用開始、解熱後も残りを 飲み切り、 48時間以上たっても症状改善ない場合は病院に連絡) ...

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日本化学療法学会雑誌第56巻第3号

日本化学療法学会雑誌第56巻第3号

... 2.有効性評価 1) AKOTT アルゴリズムによる有効性評価 ミカファンギン投与終了後に(真菌+細菌)に由来す る臨床症状・所見を評価したところ,112 例中「著明改 善」24 例,「改善」44 例,「不変」38 例,「悪化」6 例と 判定された。次に,AKOTT アルゴリズム第 1 ステップ の手順に従い,細菌検査の有無,抗細菌薬投与の有無, 抗細菌薬の効果を考慮して,真菌のみに由来する臨床症 ...

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日本化学療法学会雑誌第59巻第5号

日本化学療法学会雑誌第59巻第5号

... 8.9% Table 6 に示す。167 例中 8 例に副作用が認められ,副作 用発現率は 4.8% であった。8 例の副作用はすべて下痢で あり,重篤なものはなかった。また,転帰が不明であっ た 1 例を除くすべての症例が,投与中止後に回復または 軽快した。安全性解析対象症例 167 例のうち,整腸薬を 併用されていた症例は 49 例であり,下痢の副作用が認め られた 8 例のうち,整腸薬を併用されていた症例は 3 例 ...

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日本化学療法学会雑誌第57巻第6号

日本化学療法学会雑誌第57巻第6号

... 安全性については,本薬剤との因果関係の有無にかか わらず本薬剤投与開始後に発生したすべての随伴症状に ついて担当医が問診などにより症状,重篤性,転帰,本 薬剤との関連性,本薬剤以外に関連が疑われる要因(薬 剤,疾患,処置等)を聴取し,本薬剤との因果関係を否 定できないすべての有害事象は「副作用」として扱い, 「副作用」発現率は[(副作用発現例数!安全性解析対象例 ...

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日本化学療法学会雑誌第56巻第1号

日本化学療法学会雑誌第56巻第1号

... pneumoniae については CF 抗 体 価 と PA 抗 体 価,Chlamydia pneumoniae に つ い て は Micro- immunofluorescence(MIF)法による IgG と IgM を測定 した。また,マイコプラズマ,クラミジア抗体価検査が 実施可能な施設は,各施設の測定方法に従い実施した。 ウイルス検査は調査抗菌薬投与開始時に市販されてい ...

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日本化学療法学会雑誌第59巻第6号

日本化学療法学会雑誌第59巻第6号

... た。 「本剤の成分およびオフロキサシンに対し過敏症の既 往歴のある患者」については「禁忌」の項に,「キノロン 系抗菌薬に対し過敏症の既往歴のある患者」については 「使用上の注意」の「慎重投与」の項に記載され,注意喚 起がされている。「腎疾患合併の有無」では,腎疾患合併 なし群に比べあり群で副作用発現率が有意に高かった。 本剤は腎排泄型の薬剤であり,腎機能障害を有する患者 ...

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日本化学療法学会雑誌第51巻新薬特集号

日本化学療法学会雑誌第51巻新薬特集号

... 3) 眼科学的検査 イヌの 30 日間経口投与試験では,視覚反射,スリッ トランプ(SL 5,興和)による前眼部およびレンズの 検眼鏡検査および眼底カメラ(RC–2 型,興和)による 網膜部の観察と写真撮影を投与開始前および最終投与終 了 24 時間後に行った。13 週間投与試験では,視覚反射 および検眼鏡検査を投与開始前および開始後 7,13 週 目の投与 2∼4 時間後に行い,さらに 15 週目とそれ以 降の回復期間に毎週 1 ...

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日本化学療法学会雑誌第51巻新薬特集号

日本化学療法学会雑誌第51巻新薬特集号

... 伴い浸透圧の軽度の低下がみられた。尿沈渣の細胞学的 検査では,いずれの項目についても投与に関連した変化 は観察されなかった。 尿 の 生 化 学 的 検 査 で は,NAG の 軽 度 な 上 昇 が 150 mg/kg/日の雄(3.0 倍)および雌(3.2 倍)で認められ, 50 mg/kg/日の雄でも軽度の上昇(1.5 倍)がみられた。 尿中 Ca 量の増加が 50 mg/kg/日以上の雌雄で認められ, 50 ...

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