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副作用による投与中止例はなく、重篤な副作用もなかっ

(2)) における副作用発現率 53.4%(466/873 例 ) と比較して高くなかった 本調査で発現した主な器官別大分類別の副作用とその発現率は 生殖系および乳房障害 3.6% (154 例 内訳 : 射精障害 103 件及び逆行性射精症 50 件等 ) 胃腸障害 3.3%(141 例 内訳 :

(2)) における副作用発現率 53.4%(466/873 例 ) と比較して高くなかった 本調査で発現した主な器官別大分類別の副作用とその発現率は 生殖系および乳房障害 3.6% (154 例 内訳 : 射精障害 103 件及び逆行性射精症 50 件等 ) 胃腸障害 3.3%(141 例 内訳 :

... 3.6%(154/4,280 )であり、承認 時までの臨床試験での発現率 17.2%(150/873 )より高くなく事象認められなかった。 射精障害に関連する副作用の発現後に来院がなかった等の理由により転帰が不明であった 33 を除く 121 ...

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2.6.1 緒言 で認められ, 腸閉塞及び腸管穿孔を含む重篤な副作用例も報告されている [10] また, セベラマー塩酸塩は消化管内で胆汁酸を吸着するため, 脂溶性ビタミンの吸収阻害を引き起こす可能性が示唆されている [11,12] 更に, 塩酸塩であることから, 高塩素性代謝性アシドーシスを引き起

2.6.1 緒言 で認められ, 腸閉塞及び腸管穿孔を含む重篤な副作用例も報告されている [10] また, セベラマー塩酸塩は消化管内で胆汁酸を吸着するため, 脂溶性ビタミンの吸収阻害を引き起こす可能性が示唆されている [11,12] 更に, 塩酸塩であることから, 高塩素性代謝性アシドーシスを引き起

... ラマー塩酸塩またアデニン誘発 CKD ラットにおいて,血漿リン濃度をほぼ正常レベルまで低下 させた(図 2.6.2-5)。以上の結果より,ビキサロマーセベラマー塩酸塩と同程度の血漿リン濃度 低下作用を示すことが明らかとなった。なお,ビキサロマーが高リン食摂餌正常ラットにおける 尿中リン排泄量を低下させ,糞中リン排泄量を増加させた結果(図 2.6.2-15,図 2.6.2-16)及び, ...

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1 添付文書の改訂 薬効分類番号 商品名 1 警告 2 禁忌 3 効能効果 4 効能効果注 5 用法 用量 ( 6 用法用量(注 7 原則禁忌 8 慎重投与 9 重要な基本的注意 10 相互作用(禁 11 相互作注 12 副作用 13 重大な副作用 14 高齢者投与 15 妊産婦授乳婦投与 16 小

1 添付文書の改訂 薬効分類番号 商品名 1 警告 2 禁忌 3 効能効果 4 効能効果注 5 用法 用量 ( 6 用法用量(注 7 原則禁忌 8 慎重投与 9 重要な基本的注意 10 相互作用(禁 11 相互作注 12 副作用 13 重大な副作用 14 高齢者投与 15 妊産婦授乳婦投与 16 小

... ●抗原回避 花粉との接触を避けるために,不要外出を控えることや,外出時にマスクやゴーグルを使用し,室内で空 気清浄機の使用をすることが勧められています。さらに,目と鼻のセルフケアとして,目や鼻の中に入っている 花粉やほこりなどの異物を取り除くために,洗浄が効果的です。しかし,塩素を含む水道水などで洗うと,目の ...

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重篤副作用疾患別対応マニュアル ネフローゼ症候群 平成 22 年 3 月 ( 平成 30 年 6 月改定 ) 厚生労働省

重篤副作用疾患別対応マニュアル ネフローゼ症候群 平成 22 年 3 月 ( 平成 30 年 6 月改定 ) 厚生労働省

... ビスホスホネート系骨吸収抑制薬のパミドロン酸二ナトリウム水和物 悪性腫瘍による高 Ca 血症や乳癌の溶骨性骨転移および骨形成不全症の治療 薬として使用されています。同製剤によるネフローゼ症候群の発症用量 依存性があり、長期大量投与後に生じやすいと報告されています (11) 。また 多くの症例で腎機能障害を伴うネフローゼ症候群となること特徴とされ ...

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厚生労働省医薬 生活衛生局 情報の概要 357 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 重篤副作用疾患別対応マニュアル改定事業について ( その 2 ) 厚生労働省では, 平成 17 年度から平成 22 年度にかけて 重篤副作用疾患別対応マニュアル を作成しており, 平成 28 年度からは, 最新の知

厚生労働省医薬 生活衛生局 情報の概要 357 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 重篤副作用疾患別対応マニュアル改定事業について ( その 2 ) 厚生労働省では, 平成 17 年度から平成 22 年度にかけて 重篤副作用疾患別対応マニュアル を作成しており, 平成 28 年度からは, 最新の知

... (5)その他の添付文書の記載を遵守しないで使用された事例 添付文書における効能・効果外の使用について,患者選択に必要検査・診断基準等や適切用法・ 用量等が明らかになっておらず,使用にあたり安全性が担保されていない事例,患者選択にあたり使用 上の注意喚起がなされているにかかわらず,守られていない事例,使用中止等の注意喚起がなされて ...

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はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用

はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用

... 主副作用と対処法 吐き気や嘔吐、食欲不振といった消化器症状、高い頻度であらわれ る副作用です。患者さんによって症状や程度に個人差がありますが、症 状が長引いて食事や水分が十分にとれないときや、処方された吐き気止 めが服用できないとき、担当医師や看護師に相談しましょう。 ...

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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル

警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル

... 8) 承認時評価資料:奥村 堯:各種悪性腫瘍に対する5'-DFURの臨床経験. 癌と化学療法 12:2365,1985. 目 的: 各種悪性腫瘍患者に対し5’-DFURを経口投与し、臨床効果と副作用について検討し た。 対 象: 組織学的または細胞学的に悪性腫瘍と確診されているもの、測定可能または評価可能 ...

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改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly

改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly

... ンスリン製剤等を投与している患者)」及び「腎機能障害患者」に加えて「高齢者」を記載し ました。     次ページに、症例の概要を掲載しておりますので、ご参照ください。 (4) 「薬物動態」の「腎機能障害患者での体内動態」の項に透析患者への投与について追記     血液透析又はCAPDによる体内からのレボフロキサシン除去への影響少ないとの報告 ...

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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した

個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した

... こうした副作用の発現率ステロイド全身投与の場合 より低いが、定期的に検査を行う ことが望ましい 。 Among previously unvaccinated children aged < 9 years, 2 doses administered at least 1 month apart are recommended for satisfactory ...

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7. 主な副作用とその対応 1 初期に注意が必要な副作用 消化器症状一時減量や中止 漸増などで通常継続可能 皮膚過敏反応 1~4 週間後に多い 必ず中止 重症例ではステロイド投与なども検討 霧視 視調節障害運転等に注意するように指導 眼科受診 Bull s eye ( 標的黄斑症 ) 色素沈着 参考

7. 主な副作用とその対応 1 初期に注意が必要な副作用 消化器症状一時減量や中止 漸増などで通常継続可能 皮膚過敏反応 1~4 週間後に多い 必ず中止 重症例ではステロイド投与なども検討 霧視 視調節障害運転等に注意するように指導 眼科受診 Bull s eye ( 標的黄斑症 ) 色素沈着 参考

... 本剤の投与に関して、エリテマトーデスの治療経験を もつ医師が、網膜障害に対して十分に対応できる眼科医 と連携のもとに使用するべきである。そこで日本リウマチ 学会と日本皮膚科学会が合同で臨床医向けに本剤の使 用方法について概説した。なお内容について適宜、変 更・追記されるものである。 ...

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はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

... 吐き気や嘔吐、食欲不振といった消化器症状、高い頻度であらわれ る副作用です。患者さんによって症状や程度に個人差がありますが、症 状が長引いて食事や水分が十分にとれないときや、処方された吐き気止 めが服用できないとき、担当医師や看護師に相談しましょう。 ...

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重篤副作用疾患別対応マニュアル 間質性肺炎 ( 肺臓炎 胞隔炎 肺線維症 ) 平成 18 年 11 月 ( 令和元年 9 月改定 ) 厚生労働省

重篤副作用疾患別対応マニュアル 間質性肺炎 ( 肺臓炎 胞隔炎 肺線維症 ) 平成 18 年 11 月 ( 令和元年 9 月改定 ) 厚生労働省

... 5. 治療方法 治療として、まず原因と推測される薬剤を中止することである。薬剤を中止 して改善しない場合、あるいは呼吸不全を呈する症例で、副腎皮質ステロイ ド投与が考慮される。臨床病型、発症機序などから治療法を選択する指針提唱 されているが(図 2) 10) ...

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別紙 副作用等報告に関する Q&A 目次 用いた略語 副作用報告及び感染症報告... 3 (1) 報告対象... 3 (2) 報告期限等... 6 (3) 予測性... 7 (4) 重篤性の判断基準... 9 (5) 記載要領...12 (6)J 項目...13 (7)ICSR 項目

別紙 副作用等報告に関する Q&A 目次 用いた略語 副作用報告及び感染症報告... 3 (1) 報告対象... 3 (2) 報告期限等... 6 (3) 予測性... 7 (4) 重篤性の判断基準... 9 (5) 記載要領...12 (6)J 項目...13 (7)ICSR 項目

... 「治療のための入院又は入院期間の延長が必要である」よう 結果に至らないように処置や治療が必要となるよう重要医学的事象の場合がこ れに該当する。例えば、救急処置室等又は自宅において集中治療を必要とするアレルギ ー性気管支痙攣、入院に至らないものの血液障害又は痙攣を来した場合、薬物依存症 又は薬物乱用等がこれに該当する。 ...

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請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.

請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.

... 66.8%(618/925 )及び 38.2%(353/925 )であ り、承認時における国内リスペリドン錠対照非盲検比較試験(RIS-JPN-S31 試験)における本剤群 の Clinical Global Impression-Change(以下、「CGI-C」) 11) が「軽度改善」及び「中等度改善」以上 の患者の割合(それぞれ ...53.7%(79/147 )及び ...

10

消化管疾患の治療にも, 肝胆膵疾患の治療にも, 多種の薬剤が使用される. これらの薬剤のなかには強力で有効性も高いが副作用が大きく, 場合によっては死に至る重篤な副作用を発症する薬剤もあり, 専門医が十分に検討を重ねた後に使用されている. 抗癌剤やインターフェロン製剤, 抗体製剤などがこのなかに含ま

消化管疾患の治療にも, 肝胆膵疾患の治療にも, 多種の薬剤が使用される. これらの薬剤のなかには強力で有効性も高いが副作用が大きく, 場合によっては死に至る重篤な副作用を発症する薬剤もあり, 専門医が十分に検討を重ねた後に使用されている. 抗癌剤やインターフェロン製剤, 抗体製剤などがこのなかに含ま

... 消化器内科を受診する患者いろいろ症状を訴えるが, 吐血,下血,腹痛 と発熱を伴う黄疸,腹痛と排便・排ガスの停止,急に起こった強い腹痛など 緊急事態の可能性があり入院経過観察,治療が原則である. 吐血の患者で,食道静脈瘤破裂,胃・十二指腸潰瘍,マロリー・ワイス症 候群,胃食道逆流症(GERD),急性胃粘膜病変(AGML)などが原因として考え ...

12

目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副

目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副

... 3.1 C型慢性肝炎等の肝炎を合併する患者さんにおける安全性について 3.2 発作性夜間血色素尿症の患者さんにおける安全性について 臨床的に重要肝障害を有する患者さん(ALT又はASTが100U/L以上,又は総ビリルビン 3.0mg/dL以上の患者さん等)国内臨床試験で除外基準に該当したため,有効性・安全 性に関するデータがありません。肝内鉄沈着がC型慢性肝炎の増悪因子であり,また,鉄が ...

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重篤副作用疾患別マニュアル

重篤副作用疾患別マニュアル

... 6.典型的症例概要 症例-1):50 歳代、女性 【家族歴・既往歴】特記事項無し 【現病歴】右下顎臼歯部のインプラント治療を受けていたときに、同部に触 れる舌縁部に口内炎が出現し、担当医からデキサメタゾン軟膏の処 方を受けた。軟膏塗布を開始したところ 2~3 日後より味覚障害が 出現し、甘いの以外感じなくなってしまった。口内炎が 1 週く ...

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別紙 E2B(R3) 実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び 治験副作用等報告に関する Q&A 目次 用いた略語 副作用等報告及び感染症報告... 3 (1) 報告対象... 3 (2) 報告期限等... 6 (3) 予測性... 7 (4) 重篤性の判断基準... 9 (5)

別紙 E2B(R3) 実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び 治験副作用等報告に関する Q&A 目次 用いた略語 副作用等報告及び感染症報告... 3 (1) 報告対象... 3 (2) 報告期限等... 6 (3) 予測性... 7 (4) 重篤性の判断基準... 9 (5)

... ICHの規定(E2Dガイドライン参照)の「その他の医学的に重要状態と判断される事 象又は反応」すなわち直ちに生命を脅かしたり死や入院に至らなくとも、患者を危機に さらすおそれがあったり、 「死に至る」 、 「永続的又は顕著障害・機能不全に陥る」 、 「生 命を脅かす」 、 「治療のための入院又は入院期間の延長が必要である」よう結果に至ら ...

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( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容  本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで

( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容 <イブプロフェン ( 高用量 )> 本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで

... しかしながら、この2成分(セチリジン、フェキソフェナジン)に限らず、抗アレルギー剤の適 応症が「花粉症・アレルギー性鼻炎」だけ実に不可解である。 例えば「普段、慢性じんましんにアレグラを飲んでいる」という顧客が来店し「出先で薬が無い のでOTCの”アレグラ”を売ってくれ。同じものだよね?」と言われた場合でも「この薬花 ...

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重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害

重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害

... 578 の うち、緊急避妊薬服用歴「有」 14.2%(82/578 )であった。緊急避妊薬服用歴があった 82 のうち、同一月経周期内に本剤を含む薬剤による緊急避妊が複数回行われていたと考えられる症 1 のみであった。本剤の使用に際して、服用者に対して計画的避妊の必要性を説明す ...

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