全癌患者の
卵巣癌の治療
... 初回手術で十分な腫瘍減量が行えなかった症例 全身状態や合併症などにより初回手術が行えなかった症例 妊孕性温存手術 患者が挙児を強く望み、患者・家族が病気を深く理解している場合のみ ...
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膀胱癌 : 患者さんの手引き ESMO 診療ガイドラインに基づいた患者さん向け情報 日本語訳版発行にあたり がん患者さんの最も切実な要望の一つが ご自身の罹患したがんに関する正確な治療情報を得ることです 日本癌治療学会では各種学術団体が発刊したがん関連診療ガイドラインの公開 がん治療全般に関わる横断
... がん患者さんにとって最も大切な標準治療について分かり易く解説したガイドラインを提供す る目的で、本学会前理事長の西山正彦先生と当時の欧州臨床腫瘍学会（European Society of Medical Oncology, ESMO ）会 長 Rolf A. Stahel 先 生が 合 意し 、 「 ESMO/Anticancer Fund Guides for Patients ...
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癌化学療法患者の白血球減少症に対する十全大補湯 の有効性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 10. 論文中の安全性評価 記載 11. Abstractor のコ ン 癌 学療法 作用 篤 作用 あ 血球減少 十全大補湯 胃癌 大 癌 予防的投 用性 示 論文 あ 響因子 評 血 球開始 期 延長 減少開始 期 期間 延長 回 ...
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乳癌に対して乳線全摘，および腋窩リンパ節郭清を受けられる患者様へ
... 予防のためにストッキングをはいていただきます。肺合併症には肺炎、無気肺、胸 水などが、心合併症には心不全、狭心症、不整脈、心筋梗塞などがあります。スト レスによる胃十二指腸潰瘍や脳出血が突発的に起こることもまれにありますが、 そ の他の非常にまれな合併症や予期せぬ事態に関しましては、 万一発症したときにそ ...
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大腸癌患者に対するCPT 11投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較
... Abstractor のコメント 進行再発大腸癌に対して CPT-11 を投与される患者を対象として、 その最大の用量制限 毒性 (DLT) となる副作用である遅発性下痢に対する予防のために、従来より著者は経 口腸内アルカリ剤には一定の抑制効果がある印象を持っていた。本研究では経口腸内 ...
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婦人科癌患者に対する化学療法時の骨髄抑制に対する十全大補湯の併用効果を評価する 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 婦人 性腫瘍 学療法 骨髄抑制 十全大補湯 効.[r] ...
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担癌患者の術前自己血貯血におけるエリスロポエチン製剤と十全大補湯、人参養栄湯の効果についての有効性の客観的評価
... Abstractor のコメント 十 全大 補湯 あるい は人 参養 栄湯 を術 前の貯 血管 理プ ロト コー ルに組 み込 むこ とに よ り、血中ヘモグロビン濃度の増加量も増加することは、術前の自己血貯血に際して、 鉄剤と EPO で対応するよりも、 よりよい血液プロフィールで手術に臨めることを意味 ...
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転移性胃癌・大腸癌患者における、Irinotecan による遅発性下痢に対する半夏瀉心湯の有効性評価
... 2 では 10 名中 7 名が 2 ポイント以上低下していたのに比べ、 Arm 1 では 10 名全員が低 下しなかった。 8. 結論 半夏瀉心湯は、進行胃癌・大腸癌に対する S-1/Irinotecan (CPT-11) 療法を行う際に QOL の観点からみて、有用な支持療法である可能性がある。 ...
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治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク
... Ustekinumab の寛解維持療法における 安全性及び有効性の評価を目的とした第Ⅲ相，ランダム化，二重盲 検，プラセボ対照，並行群間，多施設共同試験（整理番号：５８２） 依頼者から報告された安全性情報（重篤な副作用等）について責任医 師の見解に基づき、引き続き治験を実施することの妥当性について審議 した。 ...
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1 はじめに 日 本 における 癌 の 罹 患 数 は 年 々 増 加 しており 1981 年 以 降 癌 は 国 内 死 亡 原 因 の 第 1 位 と なっている 1998 年 にはついに 全 死 亡 者 数 の 約 3 分 の 1 を 癌 死 亡 者 が 占 めるようになり 癌 の 予 防 や
... 診断は、 癌細胞が過剰にブドウ糖を摂取するという性質を利用して腫瘍の撮像を行うものであり、癌 の「活動度」を画像化することができるという点に大きな特徴がある。撮像時にはブドウ糖 の一部に陽電子放出各種をドープしたフルデオキシグルコース（FDG）等の薬剤を患者に投 与し、電子陽電子対消滅に伴って癌位置から放出される ...
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リリー、サイラムザ®（ラムシルマブ）根治切除不能な尿路上皮癌患者を対象とした第3相RANGE試験のトップライン結果を報告
... 併用療法 効果 評価 無作 化 重盲検 対照国 共 第 3 相 RANGE 試験 追 加 結果 表 ま 副次的評価項目 あ 全生存期間 い 改善傾向 見受 ま 統 計学的 意差 延長 ま 奏効率 改善 示 ま 既 表 ま 通 主要評価項目 あ 治験 師評価 無増悪生存期間 統計学的 意 延長 示 ...
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胃癌と大腸癌患者に対する、補中益気湯の術前投与による、手術侵襲の軽減効果の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... Abstractor のコメント 著者らは、補中益気湯の術前投与が、術後回復期の患者の QOL を向上させ、発熱、心 拍数を抑制し、抗生物質の治療的投与例数を減らす効果があり、医療費の削減につな がる可能性があると主張している。そしてその機序として、漢方薬により血中に増加 したコルチゾールが関わっていることを示唆している。これは、オメガ 3 ...
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原発性肺癌 (扁平上皮癌、腺癌、小細胞癌) の化学療法 (カルボプラチン＋エトポシド)中の患者に対する、十全大補湯の骨髄抑制予防効果の評価
... 10. 論文中の安全性評価 有害事象 : Arm 1 に副作用はみられなかった。 Arm 2 に関する有害事象の記載なし。 11. Abstractor のコメント 著者らは、十全大補湯の抗癌剤 ( カルボプラチン＋エトポシド ) との併用は抗癌剤によ ...
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究極の癌患者の看護を目指して
... の調剤時には生物学的安全キャビネットを使用する！ 特に安全キャビネットがない施設では経口用抗がん剤 の分割,粉砕は絶対に行うべきではない！ 抗がん剤を取り扱う際はマスク，手袋，帽子，ガウン， ゴーグルを着用 ！ ...
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終末期癌患者に対する 輸液治療の是非
... ＊脳転移、高カルシウム血症、肝性脳症、腎不全、電解質異常など ＊生活環境の変化や生活リズムなど ＊オピオイドが単独の理由である場合は少ない ★眠気はいいのか、ないほうがいいのか、患者･家族の価値を評価する ★眠気なしに、どれだけ鎮痛できるのか、チームで見とおしを共有する ★眠気のこない鎮痛手段を検討する ...
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胆癌患者の術前自己血貯血における十全大補湯の有効性の客観的評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 青江尚志 , 松尾環 , 戎谷昌泰 , ほか . 担癌患者の術前自己血貯血における十全大補湯の効 果について . 産婦人科漢方研究のあゆみ 2000; 17: 67-71. 青江尚志 , 太田雅博 , 河原伸明 , ほか . 術前自己血貯血における十全大補湯の効果につい て . 臨床検査 2003; 47: 395-9. 医中誌 Web ID: ...
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大腸癌の前癌病変 第55巻06号1787頁
... UC 患者においては dysplasia と呼ば れる異型腺管が発生して癌に進展するという仮説 を提唱して以来，dysplasia - carcinoma sequence が広く受け入れられている．Dysplasia は異型度に より low - grade dysplasia（LGD），high - grade dys- plasia（HGD）に分類される．HGD 症例の 42％に ...
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大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する
... 膜播種を認めた場合、根治困難と考えられ、NCCN のガイドラインでは全身化学療法が推奨 されており、Best Supportive Care(BSC)も視野にいれた治療になる。しかしながら、手術 に よ り 予 後 良 好 な 症 例 も あ り 、 根 治 的 な 減 量 手 術 (complete cytoreductive surgery(CRS):CCRS)か、症状緩和のみの手術(incomplete ...
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研究課題：「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌患者に対する CapeOx間欠投与＋ベバシズマブ（BV）療法多施設共同第Ⅱ相臨床試験‐VOICE試験‐」に関する計画書
... Cetuximab の投与を隔週で行うこととした． 本試験を実施することで，想定した仮説どおりの無増悪生存期間が得られ，付随する評価 項目である安全性や全生存期間，奏効率，進行後生存期間も海外での臨床試験を同等あるい は上回る成績が得られれば，一次治療と二次治療を総合的に考察できるため，本邦における ...
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