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保 医 発 0 5 2 3 第 3 号

日医発第 1158 号 ( 保 283) 平成 3 1 年 2 月 6 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について 等の一部改正について 平成 31 年 1 月 31 日付け保医発 0131 第 2 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下

日医発第 1158 号 ( 保 283) 平成 3 1 年 2 月 6 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について 等の一部改正について 平成 31 年 1 月 31 日付け保医発 0131 第 2 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下

... 0131 3 )の 19 ページに掲載されている医療機器が 区分 B2 として保険適用されたこと等によるものです。(平成 31 年 2 月 6 日付け 日 1159 284)をご参照下さい。) ...

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「訪問看護ステーションの基準に係る届出に関する手続きの取扱いについて」(平成26年3月5日保医発0305第15号)

「訪問看護ステーションの基準に係る届出に関する手続きの取扱いについて」(平成26年3月5日保医発0305第15号)

... 「 療 機 関 等 及 び 等 の 指 導 及 び 監 査 に つ い て 」 ( 平 成 1 2 年 5 月 3 1 日 1 0 5 ) に 規 定 す る 監 査 要 項 に 基 づ き 戒 告 又 は 注 意 又 は そ ...

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平成30年3月2日【医政研発0302第5号】臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保のために必要な措置について(別ウィンドウで開きます)

平成30年3月2日【医政研発0302第5号】臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保のために必要な措置について(別ウィンドウで開きます)

... 年法律 16 3条2項に基づく臨床研究法施行規則(平成 30 年厚生労働省令 17 。以下「規則」という。 ) 25 条1項において、品質の確保のために必要 な措置を講じた上で製造された医薬品等を用い、同条2項及び 53 ...

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「訪問看護ステーションの基準に係る届出に関する手続きの取扱いについて」(平成28年3月4日保医発0304第15号)

「訪問看護ステーションの基準に係る届出に関する手続きの取扱いについて」(平成28年3月4日保医発0304第15号)

... て 療 機 関 等 及 び 等 指 導 及 び 監 査 に つ い て 成 1 2 月 」 1 日 1 0 5 に 規 定 す 監 査 要 項 に 基 戒 告 又 注 意 又 そ 他 処 分 を 受 け た こ と あ 場 合 。 ) 当 該 ...

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基本診療料の施設基準等及びその届出に関する手続きの取扱いについて【一部抜粋】 (平成30年3月5日保医発0305第2号)

基本診療料の施設基準等及びその届出に関する手続きの取扱いについて【一部抜粋】 (平成30年3月5日保医発0305第2号)

... して特に地方厚生(支)局長に対して、届出を行う必要はないこと。 2の5 特定妥結率初診料、特定妥結率再診料及び特定妥結率外来診療料 1 保険医療機関と卸売販売業者との価格交渉においては、「「医療用医薬品の流通改善に向けて 流通関係者が遵守すべきガイドライン」について」(平成 30 年1月 23 日医政 0123 0123 ...

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日医発第 672 号 ( 保 120) 平成 27 年 10 月 14 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医療機器の保険適用について 平成 27 年 9 月 30 日付け保医発 0930 第 3 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) により 平成 27 年 10 月

日医発第 672 号 ( 保 120) 平成 27 年 10 月 14 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医療機器の保険適用について 平成 27 年 9 月 30 日付け保医発 0930 第 3 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) により 平成 27 年 10 月

... 21100BZZ00032000 シリンジェクターⅠ クーデックシリンジェクターPCAセット 4560109038893 大研器株式会社 007 携帯型ディスポーザブル注入ポンプ (1) 一般用 ¥3,600 クーデックシリンジェクター 4560109031689 21100BZZ00032000 クーデックシリンジェクターPCAセット 4560109038893 018 ...

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保発0612第2号(受領委任通知)

保発0612第2号(受領委任通知)

... 70 )及び船員保険法(昭和 14 年法律 73 )に基づく全国健康保険協会管掌健康保険、組合管掌健康保険及び 船員保険の被保険者又は被扶養者に係る療養費並びに国民健康保険法(昭和 33 年 法律 192 )及び高齢者の医療の確保に関する法律(昭和 57 年法律 80 )に ...

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日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27)

... 1213 5 厚生労働省 政局経済課長通知が示されておりますので、併せてご連絡申し上げます。なお、 同通知中に示されている「後発医薬品の安定供給について」及び「平成 20 年 7 月 4 日付けで薬価収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について」につ きましては、平成 20 年 8 月 5 日付け日医 521 ...

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日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27)

... 、 3日間に限り算定できるものであること。ただし、ジス 本 製 剤 は 、3日間に限り算定できるものであること。 ロマック錠250mgに つ い て は 、 用 法 ・ 用 量 に 関 連 す る 使 用 上 の 注 意 な お 、 本 製剤 の 組 織 内 濃 度 持 続 時 間 は 長 く 、 投 与 終 了 後 も 他 の に 、 「 ア ジス ロマ イ シ ン注 射 剤 によ る治 療 を 行っ た肺 ...

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Taro-【保医発0319第4号】 歯科

Taro-【保医発0319第4号】 歯科

... 10 急性化膿性歯髄炎 急化Pul 11 慢性潰瘍性歯髄炎 潰Pul 12 慢性増殖性歯髄炎 増Pul 13 慢性壊疽性歯髄炎 壊Pul 14 急性単純性根尖性歯周炎 急単Per 15 急性化膿性根尖性歯周炎 急化Per 16 慢性化膿性根尖性歯周炎 慢化Per 17 2次う蝕によるう蝕症1度 C 1 〃 ...

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日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27)

... 11 注射薬 アガルシダーゼ ベータBS点滴静注35mg「JCR」 アガルシダーゼ ベータ(遺伝子組換え)[アガ ルシダーゼ ベータ後続1] 35mg1瓶 469,292 12 注射薬 アディノベイト静注用キット1500 ルリオクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換 え) 1,500国際単位1キット(溶解 液付) 155,275 13 注射薬 アディノベイト静注用キット3000 ルリオクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換 え) ...

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日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27)

... 療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める 掲示事項等の一部改正について 「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等」 (平成18年厚生労働省告示107。以下「掲示事項等告示」という。)が、平成28年厚 生労働省告示365をもって改正されたところですが、その概要は下記のとおりです ...

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日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27)

... ミリオン バラ臼歯RH 全形態セット 30-A2 018 上顎中切歯用 220-11 コロナリーブライトチップガイディングカテーテル 10705032016711 10705032021937 ミリオン バラ臼歯RH 全形態セット 30-A3 4582275814682 018 上顎中切歯用 220-21 4589898144202 10705032016780 10705032021944 ミリオン バラ臼歯RH 全形態セット ...

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日医発第147号(保27)

日医発第147号(保27)

... (4) マラロン小児用配合錠 本製剤は、マラリアの治療に使用した場合に限り算定できるものであること。 (5) アディノベイト静注用500、同1000及び同2000 ① 本製剤は遺伝子組換え型血液凝固Ⅷ因子製剤であり、本製剤の自己注射を行 っている患者に対して指導管理を行った場合は、診療報酬の算定方法(平成20年 ...

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日医発第 484 号 ( 保 79) 平成 27 年 8 月 20 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医療機器の保険適用について 平成 27 年 7 月 31 日付け保医発 0731 第 3 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) により 平成 27 年 8 月 1

日医発第 484 号 ( 保 79) 平成 27 年 8 月 20 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医療機器の保険適用について 平成 27 年 7 月 31 日付け保医発 0731 第 3 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) により 平成 27 年 8 月 1

... 承認番号又は認証番号 販売名 製品名 製品コード 保険適用希望者 決定機能区分 償還価格 (円) 21400BZZ00376000 ガイディングカテーテル2 ロードマスターTH ガイディングカテーテル2 ロードマスターTH 4544043107075 株式会社グッドマン 132 ガイディングカテーテル (1) 冠動脈用 ¥16,600 21500BZG00013A01 イントロデューサシリーズ イントロデューサシリーズ ...

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Microsoft Word - 通知(医政発0725第22号)

Microsoft Word - 通知(医政発0725第22号)

... 23 1項の規定により都道府県に策定・公表が義務付けられた地域医療対策(救急医療等 確保事業に係る医療従事者の確保その他当該都道府県において必要とされる医療の確 に関する事項に関し必要な施策)とみなして差し支えない。なお、地域医療対策は、 各都道府県において医師確保計画が開始される平成 32 年度以降は、医師確保計画に統 合され、発展的に解消されるものである。 ...

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QMS 省令逐条解説 条 項 号 QMS 省令本文 通知 ( 薬食監麻発 0827 第 4 号および薬食監麻発 0901 第 1 号 ) Q&A( 薬食監麻発 1121 第 25 号 (1) 発 0313 第 8 号 (2) 0901 第 5 号 (3)) 第 1 章総則 ( 趣旨 ) 第 1 条

QMS 省令逐条解説 条 項 号 QMS 省令本文 通知 ( 薬食監麻発 0827 第 4 号および薬食監麻発 0901 第 1 号 ) Q&A( 薬食監麻発 1121 第 25 号 (1) 発 0313 第 8 号 (2) 0901 第 5 号 (3)) 第 1 章総則 ( 趣旨 ) 第 1 条

... ( 4)手順書に規定されている方法により製品の修理をする際に、不適合製品を 発見した場合においては、必要に応じて 60 条の規定により適切な管理を行 うこと。 Q. 製造業 Q&A 通知の QA30 においては、医療機関等で使用されている医療 機器について、承認等の変更に合わせ、医療機関等において変更後の仕様にバ ージョンアップすること(以下「現地バージョンアップ」という。)は可能と されているが、この行為は、 ...

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Microsoft Word - 公布通知(医政発0725第10号)

Microsoft Word - 公布通知(医政発0725第10号)

... (3) 医療提供体制の確保等の観点からの医師の研修を行う団体等に対する要請に関す る事項 ア 医学医術に関する学術団体その他の厚生労働省令で定める団体は、医師の研修 に関する計画を定め、又は変更しようとするとき(当該計画に基づき研修を実施 することにより、医療提供体制の確保に重大な影響を与える場合として厚生労働 省令で定める場合に限る。)は、あらかじめ、厚生労働大臣の意見を聴かなけれ ...

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医政発 第 4 号 保発 第 7 号 平成 2 8 年 2 月 10 日 地方厚生 ( 支 ) 局長 殿 厚生労働省医政局長 ( 公印省略 ) 厚生労働省保険局長 ( 公印省略 ) 医療機器の保険適用等に関する取扱いについて 標記については 医療機器の保険適用等に関する

医政発 第 4 号 保発 第 7 号 平成 2 8 年 2 月 10 日 地方厚生 ( 支 ) 局長 殿 厚生労働省医政局長 ( 公印省略 ) 厚生労働省保険局長 ( 公印省略 ) 医療機器の保険適用等に関する取扱いについて 標記については 医療機器の保険適用等に関する

... 標記については、「医療機器の保険適用等に関する取扱いについて」(平成26年2月12日021 215021213。以下「旧通知」という。)により取り扱ってきたところであるが、保険 医療材料制度改革の一環として「平成28年度保険医療材料制度改革の骨子」(平成27年12月25日中央 ...

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医政総発 0129 第 3 号医政経発 0129 第 2 号薬生総発 0129 第 3 号薬生監麻発 0129 第 2 号平成 31 年 1 月 29 日 公益社団法人日本薬剤師会会長殿 厚 生 労 働 省 医 政 局 総 務 課 長 ( 公 印 省 略 ) 厚 生 労 働 省 医 政 局 経 済

医政総発 0129 第 3 号医政経発 0129 第 2 号薬生総発 0129 第 3 号薬生監麻発 0129 第 2 号平成 31 年 1 月 29 日 公益社団法人日本薬剤師会会長殿 厚 生 労 働 省 医 政 局 総 務 課 長 ( 公 印 省 略 ) 厚 生 労 働 省 医 政 局 経 済

... 145 。以下「法」という。)に基づく許可を受けて医薬品を業 として販売又は授与する者(以下「許可事業者」という。)が、複数の事業所に ついて許可を受けている場合には、当該許可事業者内の異なる事業所間の医薬 品の移転であっても、その移転に係る記録について許可を受けた事業所ごとに 記録することを明確化するため、移転先及び移転元のそれぞれの事業所ごとに、 次の①から⑤までの事項を記録しなければならないこととすること。ただし、 ...

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